The content of flavonoids was deter

The content of flavonoids was determined by spectrophotometry using the aluminium chloride colorimetric method (Amir et al., 2012) with some modifications. Briefly, 0.5 mL diluted solution containing flavonoids was added to a 10 mL test tube, and 0.1 mL of 5% (w/w) NaNO2 and 4 mL of 80% (v/v) ethanol were mixed for 5 min, and then 0.1 mL of 10% AlCl3 (w/w) was added and mixed, 6 min later, 3 mL of 1 mol/L NaOH was added. After 15 min, the absorbance of the solution at 410 nm was measured with a double beam uv/vis spectrophotometer (TU-1900, PGENENAL, Beijing, China) against the same mixture, without the sample as a blank. The calibration curve was prepared by preparing rutin solutions at concentrations from 10 to 100 lg/mL in methanol. The concentration of total flavonoids in extract was expressed as mg of rutin equivalents per gram dry weight of extract. The calibration curve was determined to be as the following: y = 0.0269x + 0.0054, where y is absorbance value of sample, x is sample concentration (10–300 lg/mL) (R2 = 0.9996).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เนื้อหาของ flavonoids ที่ถูกกำหนด โดย spectrophotometry ด้วยอะลูมิเนียมคลอไรด์เหมือนวิธี (Amir et al., 2012) ปรับเปลี่ยนบางอย่าง สั้น ๆ โซลูชัน 0.5 mL ผสมประกอบด้วย flavonoids เพิ่มหลอดทดสอบ 10 mL และ 0.1 มล. ของ 5% (w/w) NaNO2 และ mL 4 80% มีผสมเอทานอล (v/v) ใน 5 นาที แล้ว 0.1 มล. AlCl3 10% (w/w) เป็นนาที 6 ผสม และเพิ่มในภายหลัง 3 มิลลิลิตรของ 1 โมล/L NaOH เพิ่มขึ้น หลังจาก 15 นาที absorbance ของโซลูชันที่ 410 nm ถูกวัด ด้วยแบบลำแสงคู่ uv/vis เครื่องทดสอบกรดด่าง (ทู-1900, PGENENAL ปักกิ่ง จีน) กับส่วนผสมเดียวกัน ไม่มีตัวอย่างเป็นช่องว่าง เทียบเส้นโค้งถูกเตรียมพร้อม โดยเตรียม rutin โซลูชั่นที่ความเข้มข้น 10 กับ lg 100 mL ในเมทานอล ความเข้มข้นของ flavonoids ในสารสกัดทั้งหมดถูกแสดงเป็นมิลลิกรัมเทียบเท่า rutin ต่อกรัมน้ำหนักแห้งของสารสกัด กำหนดเส้นโค้งเทียบจะเป็นต่อไปนี้: y = 0.0269 x + 0.0054, y ค่า absorbance ของตัวอย่าง x เป็นความเข้มข้นของตัวอย่าง (lg 10-300 mL) (R2 = 0.9996)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เนื้อหาของ flavonoids ถูกกำหนดโดย spectrophotometry โดยใช้วิธีการสีอลูมิเนียมคลอไรด์ (อาเมียร์ et al., 2012) มีการปรับเปลี่ยนบางอย่าง สั้น ๆ , 0.5 มิลลิลิตรโซลูชั่นที่ปรับลดที่มี flavonoids ถูกบันทึกอยู่ในหลอดทดลอง 10 มิลลิลิตรและ 0.1 มิลลิลิตร 5% (w / w) NaNO2 และ 4 มิลลิลิตร 80% (v / v) เอทานอลผสมเป็นเวลา 5 นาทีแล้ว 0.1 มิลลิลิตร 10% AlCl3 (w / w) ถูกบันทึกและผสม, 6 นาทีต่อมา 3 มิลลิลิตร 1 mol / L NaOH ถูกบันทึก หลังจาก 15 นาทีของการแก้ปัญหาการดูดกลืนแสงที่ 410 นาโนเมตรที่ถูกวัดด้วยลำแสงคู่ยูวี / พิพาท spectrophotometer (TU-1900 PGENENAL, ปักกิ่ง, จีน) กับส่วนผสมเดียวกันโดยไม่ต้องเป็นตัวอย่างที่ว่างเปล่า เส้นโค้งการสอบเทียบถูกจัดทำขึ้นโดยการเตรียมการแก้ปัญหารูตินที่ความเข้มข้น 10-100 แอลจี / มิลลิลิตรในเมทานอล ความเข้มข้นของ flavonoids รวมในสารสกัดจากได้รับการแสดงเป็นมิลลิกรัมเทียบเท่ารูตินต่อกรัมน้ำหนักแห้งของสารสกัด กราฟมาตรฐานที่ได้รับการมุ่งมั่นที่จะเป็นดังนี้ Y = 0.0269x + 0.0054 ที่ Y คือค่าการดูดกลืนแสงของกลุ่มตัวอย่าง, x คือความเข้มข้นของกลุ่มตัวอย่าง (10-300 แอลจี / มิลลิลิตร) (R2 = 0.9996)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เนื้อหาของฟลาโวนอยด์ที่ถูกกำหนด โดยวิธีการใช้อะลูมิเนียมคลอไรด์ Colorimetric method ( Amir et al . , 2012 ) ที่มีการปรับเปลี่ยน สั้น , 0.5 มล. เจือจางสารละลายที่มีสารฟลาโวนอยด์ถูกเพิ่ม 10 มล. ในหลอดทดลอง และ 0.1 ml 5 % ( w / w ) nano2 4 ml 80 % ( v / v ) เอทานอลผสมเป็นเวลา 5 นาทีและจากนั้น 0.1 มิลลิลิตร alcl3 10 % ( w / w ) คือการเพิ่มและผสม 6 นาทีต่อมา3 มิลลิลิตร 1 โมล / ลิตร NaOH เป็นเพิ่ม หลังจาก 15 นาที ค่าการดูดกลืนแสงของสารละลายเท่ากับ 410 nm เป็นวัดที่มีสองลำแสง UV / VIS Spectrophotometer ( tu-1900 pgenenal , ปักกิ่ง , จีน ) กับส่วนผสมเดียวกัน โดยไม่มีตัวอย่างที่เป็นช่องว่าง เส้นโค้งสอบเทียบได้เตรียมทางโซลูชั่นที่เข้มข้นจาก 10 เป็น 100 LG / ml ในเมทานอลความเข้มข้นของสารสกัดทั้งหมดจะแสดงเป็นมิลลิกรัมต่อกรัมน้ำหนักแห้งของรูตินเทียบเท่าแยก เส้นโค้งสอบเทียบ ตั้งใจที่จะเป็นดังนี้ Y = 0.0269x 0.0054 ที่ Y เป็นค่าการดูดกลืนแสงของตัวอย่าง X คือตัวอย่างเข้มข้น ( 10 – 300 LG / ml ) ( R2 = 0.9996 )