A first order derivative spectropho

A first order derivative spectrophotometric method has been developed for the simultaneous determination of bismuth and zinc by dithizone
without time-consuming extraction step. The reactions of bismuth and zinc with dithizone in a three component solution prepared in water,
acetone and n-propanol mixture have been investigated. These cations react with dithizone in this mixture at pH 5.0, forming coloured
complex that is stable for at least 2 h. The linear range in D evaluation was between 3.0×10−6 and 1.8×10−5 mol l−1 for Zn and 2.4×10−6
and 1.2×10−5 mol l−1 for Bi. The limits of detection for the analytical procedure were found 0.05 mg l−1 for both cations. The relative
standard deviations for the determination of 0.5 mg l−1 bismuth and 0.5 mg l−1 zinc were 1.2 and 1.1%, respectively, for five determinations.
The procedure is simple, rapid and reliable. This method was applied to the determination of bismuth and zinc in the pharmaceutical materials
successfully. Good agreement was achieved between the results obtained by the proposed and comparative methods.
© 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คำสั่งพัฒนา spectrophotometric วิธีแรกได้รับการพัฒนาสำหรับการกำหนดเวลาของบิสมัทและสังกะสี โดย dithizoneโดยขั้นตอนใช้เวลาสกัด ปฏิกิริยาของบิสมัทและสังกะสีกับ dithizone ในโซลูชันส่วนประกอบสามเตรียมในน้ำอะซีโตนและส่วนผสมอย่างไร propanol n มีการสอบสวน เป็นของหายากเหล่านี้ตอบสนองกับ dithizone ส่วนผสมนี้ที่ pH 5.0 ขึ้นรูปสีซับซ้อนที่มีเสถียรภาพสำหรับน้อย 2 h ช่วงเส้นตรงในประเมิน D ถูกระหว่าง 3.0 × 10−6 และ 1.8 × 10−5 โมล l−1 สำหรับ Zn และ 2.4 × 10−6และ 1.2 × l−1 10−5 โมลสำหรับ Bi ขีดจำกัดของการตรวจสอบสำหรับกระบวนการวิเคราะห์ได้พบ l−1 0.05 มิลลิกรัมสำหรับทั้งสองเป็นของหายาก ญาติส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานในการกำหนดการบิสมัท l−1 0.5 มิลลิกรัมและสังกะสี l−1 0.5 mg ได้ 1.2 และ 1.1% ตามลำดับ สำหรับ determinations ห้าขั้นตอนได้ง่าย รวดเร็ว และเชื่อถือได้ วิธีนี้ถูกใช้เพื่อกำหนดของบิสมัทและสังกะสีในการผลิตยาเรียบร้อย ข้อตกลงที่ดีสำเร็จระหว่างผลได้รับ โดยวิธีการนำเสนอ และเปรียบเทียบ© 2005 Elsevier b.v สงวนลิขสิทธิ์ทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการสั่งซื้อครั้งแรกสเปกอนุพันธ์ได้รับการพัฒนาสำหรับการวัดพร้อมกันของบิสมัทและสังกะสีโดย dithizone
โดยไม่มีขั้นตอนการสกัดใช้เวลานาน ปฏิกิริยาของบิสมัทและสังกะสีที่มี dithizone ในการแก้ปัญหาสามองค์ประกอบที่จัดทำขึ้นในน้ำ
อะซิโตนและส่วนผสม n โพรได้รับการตรวจสอบ ไพเพอร์เหล่านี้ทำปฏิกิริยากับ dithizone ในส่วนผสมที่ pH 5.0 นี้ขึ้นรูปสี
ที่ซับซ้อนที่มีเสถียรภาพอย่างน้อย 2 ชั่วโมง ช่วงเชิงเส้นในการประเมินผล D อยู่ระหว่าง 3.0 × 10-6 และ 1.8 × 10-5 mol L-1 สำหรับ Zn และ 2.4 × 10-6
และ 1.2 × 10-5 mol L-1 สำหรับ Bi ข้อ จำกัด ของการตรวจสอบสำหรับขั้นตอนการวิเคราะห์ของเขาถูกพบ 0.05 มิลลิกรัม L-1 สำหรับไพเพอร์ทั้งสอง ญาติ
ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานในการตรวจวัด 0.5 มิลลิกรัมต่อลิตร-1 บิสมัทและ 0.5 มิลลิกรัมต่อลิตร-1 สังกะสีเป็น 1.2 และ 1.1% ตามลำดับสำหรับห้าหาความ.
มีขั้นตอนที่ง่ายรวดเร็วและเชื่อถือได้ วิธีการนี้ถูกนำไปใช้กับความมุ่งมั่นของบิสมัทและสังกะสีในวัสดุยา
ที่ประสบความสำเร็จ ข้อตกลงที่ดีก็ประสบความสำเร็จระหว่างผลที่ได้รับโดยวิธีการเสนอและเปรียบเทียบ.
© 2005 Elsevier BV สงวนลิขสิทธิ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คำสั่งแรกอนุพันธ์ ) วิธีที่ได้รับการพัฒนาสำหรับการหาปริมาณสังกะสีและบิสมัทพร้อมกันโดยพุทธวิธีขั้นตอนการสกัด
โดยไม่ต้องใช้เวลานาน ปฏิกิริยาของบิสมัทและสังกะสีด้วยพุทธวิธีใน 3 องค์ประกอบเตรียมสารละลายอะซิโตนและส่วนผสมในน้ำ
น โพรพานได้รับการสอบสวน สารนี้ทำปฏิกิริยากับพุทธวิธีในส่วนผสมนี้ ที่ pH 5.0 ,รูปสี
ซับซ้อนที่ไม่มีเสถียรภาพ อย่างน้อย 2 ชั่วโมง ช่วงเชิงเส้นในการประเมินผลระหว่าง 3.0 × 10 − 6 × 10 − 1.8 5 mol − 1 L Zn และ 2.4 × 10 −× 10 − 6
และ 1.2 ลิตร 5 mol − 1 สำหรับบิ ขอบเขตของการตรวจสอบกระบวนการวิเคราะห์พบ 0.05 มิลลิกรัม L − 1 สำหรับทั้งสองชนิด .
ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์สำหรับการหาปริมาณ 0.5 mg L − 1 และบิสมัท 0.5 mg L − 1 สังกะสี 1.2 และ 11 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ สำหรับห้า determinations .
ขั้นตอนง่าย , รวดเร็วและเชื่อถือได้ วิธีการนี้ถูกนำมาใช้เพื่อกำหนดความถี่และสังกะสีในวัสดุเภสัชกรรม
เรียบร้อยแล้ว ข้อตกลงที่ดีคือความระหว่างผลลัพธ์ที่ได้จากการนำเสนอและวิธีการเปรียบเทียบ
© 2005 สามารถนำเสนอสงวนสิทธิ์ทั้งหมด