2.3.1. Molecular identificationThe

2.3.1. Molecular identification
The extraction of genomic DNA from isolate QH, as well as PCR amplification and sequencing of its 16S rRNA gene, was performed according to Cao et al. (2014). The nearly complete 16S rRNA gene sequence was assembled using MegAlign, Editseq and Seqman software. A search was performed in the National Centre for Biotechnology Information (NCBI) database for sequence homology using the Basic Local Alignment Search Tool (BLAST) program. A phylogenetic tree from the nearly complete 16S rRNA gene sequence of the isolate and its homologous sequences was constructed
using the neighbor-joining method.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3.1 รหัสโมเลกุลการสกัดจีโนมของดีเอ็นเอจากโปรตีน QH เป็นปลักและลำดับของ 16S rRNA ยีน ถูกดำเนินการตาม Cao et al. (2014) ลำดับเกือบทั้ง 16S rRNA ยีนถูกประกอบโดยใช้ซอฟต์แวร์ MegAlign, Editseq และ Seqman ดำเนินการค้นหาในศูนย์แห่งชาติฐานข้อมูลเทคโนโลยีชีวภาพ (NCBI) สำหรับลำดับ homology ใช้โปรแกรมพื้นฐานในท้องถิ่นจัดค้นหาเครื่องมือ (ระเบิด) สร้างต้นไม้ phylogenetic เกือบทั้ง 16S rRNA ลำดับยีนของโปรตีนที่และลำดับของเซทจะมีโครโมโซมใช้วิธีเข้าร่วมบ้าน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3.1 บัตรประจำตัวโมเลกุล
สกัดดีเอ็นเอจากแยก QH เช่นเดียวกับการขยาย PCR และการเรียงลำดับของยีน 16S rRNA ถูกดำเนินการตามเฉา et al, (2014) เกือบสมบูรณ์ยีน 16S rRNA ประกอบใช้ MegAlign, Editseq และซอฟต์แวร์ Seqman ค้นหาได้ดำเนินการในศูนย์แห่งชาติเพื่อการเทคโนโลยีชีวภาพสารสนเทศ (NCBI) ฐานข้อมูลสำหรับการที่คล้ายคลึงกันตามลำดับโดยใช้พื้นฐานในพื้นที่การจัดเครื่องมือค้นหา (BLAST) โปรแกรม ต้นไม้สายวิวัฒนาการจากเกือบทั้งหมดยีน 16S rRNA ของการแยกและลำดับความคล้ายคลึงกันของมันถูกสร้างขึ้น
โดยใช้วิธีเพื่อนบ้านเข้าร่วม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3.1 . การระบุโมเลกุลขายแยกการสกัดดีเอ็นเอจาก ตลอดจนการขยาย PCR ของยีน 16S rRNA ลำดับและได้ดำเนินการตามเคา et al . ( 2014 ) เกือบสมบูรณ์ลำดับเบส 16S rRNA ยีนประกอบใช้ megalign editseq seqman , และซอฟต์แวร์ การค้นหาแสดงในศูนย์ข้อมูลเทคโนโลยีชีวภาพแห่งชาติ ( ncbi ) ฐานข้อมูลที่มีลำดับการใช้เครื่องมือค้นหาการปรับพื้นฐานท้องถิ่น ( ระเบิด ) โปรแกรม phylogenetic ต้นไม้จากเกือบสมบูรณ์เบส 16S rRNA ลำดับยีนของเชื้อและการเปรียบเทียบลำดับถูกสร้างขึ้นเพื่อนบ้านร่วมโดยใช้วิธี