Lignin Peroxidase (LiP) LiP was det

Lignin Peroxidase (LiP) LiP was determined in reaction
mixture containing 0.1 M sodium tartrate (pH3.0), 0.16
mM azure B and 0.5 mL culture supernatant. The reaction
was initiated by adding 2 mM H2O2. Absorbance was read
after 1 min at 651 nm. One unit of enzyme activity was
expressed as Optical Density (O.D) decrease of 0.1 units
per min per mL (Arora & Gill 2001).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กำหนด LiP lignin Peroxidase (LiP) ในปฏิกิริยาส่วนผสมประกอบด้วย 0.1 M โซเดียม tartrate (pH3.0), 0.16มม.สีฟ้า B และ 0.5 mL วัฒนธรรม supernatant ปฏิกิริยาเป็นจุดเริ่มต้น โดยการเพิ่ม 2 มม. H2O2 ถูกอ่าน absorbanceหลังจาก 1 นาทีที่ 651 nm เป็นหน่วยหนึ่งของเอนไซม์แสดงเป็นความหนาแน่นออปติคอล (O.D) ลดลง 0.1 หน่วยต่อนาทีต่อ mL (แรและเหงือก 2001)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลิกนินเปอร์ออกซิเด (LiP) LiP
ถูกกำหนดในการทำปฏิกิริยาส่วนผสมที่มี0.1 M tartrate โซเดียม (pH3.0) 0.16
มิลลิสีฟ้าบีและ 0.5 มิลลิลิตรใสวัฒนธรรม ปฏิกิริยาที่ได้ริเริ่มขึ้นโดยการเพิ่ม 2 มิลลิ H2O2
การดูดกลืนแสงได้อ่านหลังวันที่ 1 นาทีที่ 651 นาโนเมตร
หนึ่งหน่วยของเอนไซม์ถูกแสดงเป็นความหนาแน่นของออปติคอล (OD) ลดลง 0.1 หน่วยต่อนาทีต่อมิลลิลิตร(ร่าและกิลล์ 2001)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ลิกนินเปอร์ออกซิเดส ( ปาก ) ลิป มุ่งมั่น ในปฏิกิริยาที่มีความเข้มข้น 0.1 M
ผสมโซเดียมทาร์เทรต ( ph3.0 ) 0.16
มม. สีฟ้า B และ 0.5 ml วัฒนธรรมน่าน . ปฏิกิริยา
ถูกริเริ่มโดยการเพิ่มแบต 2 มิลลิเมตร นได้อ่าน
หลังจาก 1 นาทีที่ 405 nm . หนึ่งหน่วยของเอนไซม์คือ
แสดงเป็นความหนาแน่นของแสง ( o.d ) ลดลง 0.1 หน่วยต่อมิลลิลิตรต่อนาที ( ไว
&เหงือก 2001 )