patients with volume overload, and

patients with volume overload, and that its action was not associated
with electrolyte imbalance or renal impairment.18 The
presence of worsening congestive symptoms is a leading cause
of hospitalization, and reduction in the patient’s quality of life.19
In the QUEST study, improvement of congestive symptoms was
also reported.18
However, the applicability of the results of the QUEST study
is limited by the clinical trial’s strict inclusion and exclusion
criteria for enrollment. Therefore, it is desirable to confirm
whether the efficacy and safety features of tolvaptan in clinical
trials can be extended to real-world clinical settings. Hence the
aim of this study was to provide efficacy and safety data from
post-marketing surveillance of tolvaptan in HF patients with
volume overload. Hypernatremia is a major and unique concern
with tolvaptan because of its aquaretic nature, and a risk analysis
was executed to predict the occurrence of hypernatremia
after tolvaptan treatment.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผู้ป่วยที่ มีปริมาณเกิน และว่า การกระทำของตนไม่เกี่ยวข้องความไม่สมดุลของอิเล็กโทรไลท์หรือ impairment.18 ไตการมีกำเริบอาการ congestive เป็นสาเหตุการรักษาในโรงพยาบาล และลดคุณภาพของผู้ป่วย life.19ในการศึกษาแสวงหา ปรับปรุงอาการ congestive เป็นยัง reported.18อย่างไรก็ตาม การยอมรับผลของการแสวงศึกษาจำกัด โดยรวมอย่างเข้มงวดและข้อยกเว้นของคลินิกหลักเกณฑ์การลงทะเบียน ดังนั้น มันเป็นยืนยันว่ามีประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ tolvaptan ในทางคลินิกการทดลองที่สามารถขยายการตั้งค่ารักษาพยาบาลจริง ดังนั้นการจุดมุ่งหมายของการศึกษานี้คือการ ให้ข้อมูลประสิทธิภาพและความปลอดภัยจากหลังตลาดของ tolvaptan ในผู้ป่วย HFเสียงโอเวอร์โหลด Hypernatremia เป็นปัญหาสำคัญ และเป็นเอกลักษณ์กับ tolvaptan ธรรมชาติ aquaretic และการวิเคราะห์ความเสี่ยงดำเนินการทำนายการเกิดขึ้นของ hypernatremiaหลังจากการรักษา tolvaptan

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผู้ป่วยที่มีปริมาณเกินและการกระทำของตนไม่ได้เกี่ยวข้อง
กับความไม่สมดุลของอิเล็กโทรหรือ impairment.18 ไต
การปรากฏตัวของการถดถอยอาการเลือดคั่งเป็นสาเหตุ
ของการรักษาในโรงพยาบาลและการลดลงของคุณภาพของผู้ป่วย life.19
ในการศึกษาการแสวงหาการปรับปรุง อาการเลือดคั่งถูก
ยัง reported.18
อย่างไรก็ตามการบังคับใช้ของผลการศึกษาการแสวงหาที่
ถูก จำกัด โดยการทดลองทางคลินิกที่เข้มงวดของการรวมและการยกเว้น
เกณฑ์สำหรับการลงทะเบียน ดังนั้นจึงเป็นที่พึงปรารถนาเพื่อยืนยัน
ว่าประสิทธิภาพและความปลอดภัยคุณสมบัติของ tolvaptan ในทางคลินิก
การทดลองสามารถขยายไปยังการตั้งค่าทางคลินิกโลกแห่งความจริง ดังนั้น
จุดมุ่งหมายของการศึกษาครั้งนี้คือการให้ประสิทธิภาพและความปลอดภัยข้อมูลจาก
การเฝ้าระวังการโพสต์การตลาดของ tolvaptan ในผู้ป่วยที่มี HF
เกินปริมาณ hypernatremia เป็นข้อกังวลสำคัญและไม่ซ้ำ
กับ tolvaptan เพราะธรรมชาติ aquaretic ของตนและการวิเคราะห์ความเสี่ยง
ได้รับการดำเนินการในการทำนายการเกิดขึ้นของ hypernatremia
หลังการรักษา tolvaptan