1. IntroductionChitosan, the cation

1. Introduction
Chitosan, the cationic (1-4)-2-amino-2-deoxy-β-d-glucan partly acetylated to the typical extent close to 0.20, is industrially produced from marine chitin, the linear (1-4)-2-acetamido-2-deoxy-β-d-glucan. Both of them have attracted attention owing to their superior characteristic properties, among which biocompatibility and absence of toxicity (Baxter, Dillon, Anthony Taylor, & Roberts, 1992).

Chitosan based nanostructures are an area of active research due to their potential applications in many different fields (Elsabee et al., 2012, Fuente et al., 2010, Garcia-Fuentes and Alonso, 2012, Jayakumar et al., 2011 and Muzzarelli, 2012). Nanoparticles and nanofibers are of particular importance due to their potential applications in biomedical and drug delivery systems (Elsabee et al., 2012, Muzzarelli, 2011 and Shukla et al., 2013).

Electrospinning has emerged as the most popular method of preparation of chitosan nanofibers due to relative ease and flexibility it offers (Jayakumar, Prabaharan, Nair, & Tamura, 2010). However fabrication of nanofibers having diameters less than 50 nm remains a challenge in electrospinning (Jayakumar et al., 2010). A different strategy for bottom up preparation of chitin nanofibers was presented by Chao and co-workers where fibers are self assembled on a surface through drying of a polymer solution (Zhong et al., 2010).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1. บทนำไคโตซาน การ cationic (1-4)-2-amino-2-deoxy-β-d-glucan acetylated บางส่วนในกรณีทั่วไปใกล้กับ 0.20, industrially ผลิตจากไคทินทะเล เส้น (1-4)-2-acetamido-2-deoxy-β-d-glucan พวกเขาทั้งสองได้ดึงดูดความสนใจ เพราะคุณสมบัติลักษณะห้อง biocompatibility และขาดความเป็นพิษ (Baxter ดิลลอน Anthony Taylor และโร เบิตส์ 1992) ซึ่งNanostructures ใช้ไคโตซานเป็นส่วนของงานวิจัยเนื่องจากโปรแกรมประยุกต์อาจเกิดขึ้นในเขตข้อมูลที่แตกต่างกันมาก (Elsabee et al., 2012 ฟูเอนเต al. et, 2010, Fuentes การ์เซียและ Alonso, 2012, Jayakumar et al., 2011 และ Muzzarelli, 2012) เก็บกักและ nanofibers มีความสำคัญเฉพาะเนื่องจากโปรแกรมประยุกต์อาจเกิดขึ้นในทางชีวการแพทย์ และยาระบบขนส่ง (Elsabee et al., 2012, Muzzarelli, 2011 และชูกลา et al., 2013)เส้นใยนาโนได้ผงาดขึ้นเป็นวิธีแห่งการเตรียมไคโตซาน nanofibers สัมพัทธ์ง่ายและความยืดหยุ่นมันมี (Jayakumar, Prabaharan, Nair และ Tamura, 2010) อย่างไรก็ตามการผลิต nanofibers ที่มีสมมาตรน้อยกว่า 50 nm ยังคงความท้าทายในเส้นใยนาโน (Jayakumar et al., 2010) กลยุทธ์ที่แตกต่างกันสำหรับด้านล่างค่าจัดเตรียมของไคทิน nanofibers ถูกนำเสนอ โดยเจ้าและเพื่อนร่วมงานที่มีเส้นใยตัวเองประกอบบนพื้นผิวที่ผ่านการอบแห้งของโซลูชันโพลิเมอร์ (จงร้อยเอ็ด al., 2010)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1. บทนำ
ไคโตซาน, ประจุบวก (1-4) -2 อะมิโน-2-deoxy-β-D-glucan acetylated ส่วนหนึ่งในขอบเขตปกติใกล้เคียงกับ 0.20 เป็นอุตสาหกรรมผลิตจากไคตินทะเลเชิงเส้น (1-4) -2-acetamido-2-deoxy-β-D-กลูแคน ทั้งสองของพวกเขาได้รับความสนใจเนื่องจากคุณสมบัติทางลักษณะของพวกเขาเหนือกว่าในหมู่ที่ biocompatibility และไม่มีพิษ (แบ็กซ์เตอร์ดิลลอน, แอนโธนีเทย์เลอร์และโรเบิร์ต, 1992). ไคโตซานโครงสร้างนาโนที่ใช้เป็นพื้นที่ของการวิจัยที่ใช้งานเนื่องจากการใช้งานที่มีศักยภาพของพวกเขาในหลาย ๆ สาขาที่แตกต่าง (Elsabee et al., 2012, Fuente et al., 2010, การ์เซียฟูและอลอนโซ่, 2012, Jayakumar et al., 2011 และ Muzzarelli, 2012) อนุภาคนาโนและเส้นใยนาโนที่มีความสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่งเนื่องจากการใช้งานที่มีศักยภาพของพวกเขาในทางการแพทย์และระบบการจัดส่งยาเสพติด (Elsabee et al., 2012, Muzzarelli, 2011 และศูกละ et al., 2013). ไฟฟ้าสถิตได้กลายเป็นวิธีที่นิยมมากที่สุดของการเตรียมความพร้อมของไคโตซาน nanofibers เนื่องจากญาติความสะดวกและความยืดหยุ่นที่จะนำเสนอ (Jayakumar, Prabaharan, แนร์และทามูระ, 2010) อย่างไรก็ตามการผลิตเส้นใยนาโนที่มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางน้อยกว่า 50 นาโนเมตรยังคงเป็นความท้าทายในการไฟฟ้าสถิต (Jayakumar et al., 2010) กลยุทธ์ที่แตกต่างกันสำหรับด้านล่างขึ้นการเตรียมเส้นใยนาโนไคตินถูกนำเสนอโดยเจ้าและเพื่อนร่วมงานที่เส้นใยมีการประกอบตัวเองบนพื้นผิวที่ผ่านการอบแห้งของการแก้ปัญหาลิเมอร์ (Zhong et al., 2010)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 บทนำ
ไคโตซาน ประจุบวก ( 1-4 ) - 2-amino-2-deoxy - บีตา - d-glucan บางส่วนยาวกับโดยทั่วไปขอบเขตใกล้ 0.20 , เป็นเชิงอุตสาหกรรมผลิตจากปลาทะเล ไคติน , เชิงเส้น ( 1-4 ) - 2-acetamido-2-deoxy - บีตา - d-glucan . ทั้งสองของพวกเขาได้ดึงดูดความสนใจเนื่องจากคุณสมบัติเฉพาะตัวที่เหนือกว่าของ ระหว่างที่ biocompatibility และไม่มีความเป็นพิษ ( แบ็กซ์เตอร์ ดิลลอน แอนโทนี่ เทย์เลอร์&โรเบิร์ต , 1992 ) .

ใช้นาโนไคโตซานมีพื้นที่ของงานวิจัย เนื่องจากศักยภาพของพวกเขาในเขตข้อมูลที่แตกต่างกันหลายโปรแกรม ( elsabee et al . , 2012 , Fuente et al . , 2010 , การ์เซีย ฟูเอนเตส และลอน 2012 Jayakumar et al . , 2011 และ muzzarelli , 2012 )และอนุภาคนาโนมีความสําคัญเฉพาะเนื่องจากศักยภาพของพวกเขาในทางการแพทย์และยาระบบส่ง ( elsabee et al . , 2012 , muzzarelli 2011 และ shukla et al . , 2013 ) .

ทะเบียนการค้าได้กลายเป็นวิธีที่นิยมมากที่สุดของการเตรียมนาโนไคโตซาน เนื่องจากญาติความสะดวกและความยืดหยุ่น ( Jayakumar เสนอ , prabaharan อากาศ &ทามูระ , 2010 )อย่างไรก็ตาม การขึ้นรูปเส้นใยที่มีเส้นผ่าศูนย์กลางน้อยกว่า 50 nm ยังเป็นความท้าทายในทะเบียนการค้า ( Jayakumar et al . , 2010 ) กลยุทธ์ที่แตกต่างกันสำหรับด้านล่างขึ้นการเตรียมไคตินนาโนถูกเสนอโดย เชา และเพื่อนร่วมงานที่เส้นใยด้วยตนเองประกอบบนพื้นผิวที่ผ่านการอบแห้งเป็นสารละลายพอลิเมอร์ ( Zhong et al . , 2010 )