Camptothecins selectively target to

Camptothecins selectively target topoisomerase I (Top1) by trapping the catalytic
intermediate of the Top1-DNA reaction, the cleavage complex. Hence, camptothecins
represent a paradigm for targeting macromolecular interactions. Instead of preventing the
binding of the two macromolecules they target (Top1 and DNA), camptothecins slow
down the dissociation of these macromolecules.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Camptothecins เลือกเป้าหมาย topoisomerase ฉัน (Top1) โดยการดักจับที่ตัวเร่งปฏิกิริยากลางของปฏิกิริยา Top1-ดีเอ็นเอ ความแตกแยกที่ซับซ้อน ด้วยเหตุนี้ camptothecinsแสดงถึงกระบวนทัศน์สำหรับเป้าหมาย macromolecular โต้ แทนที่จะป้องกันการพวกเขาผูกของ macromolecules เป็นสองเป้าหมายช้า (Top1 และดีเอ็นเอ), camptothecinsลง dissociation ของ macromolecules เป็นเหล่านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Camptothecins คัดเลือกกำหนดเป้าหมาย topoisomerase I (top1) โดยตัวเร่งปฏิกิริยาดัก
กลางของปฏิกิริยา top1 ดีเอ็นเอซับซ้อนความแตกแยก ดังนั้น camptothecins
แทนกระบวนทัศน์ในการกำหนดเป้าหมายการโต้ตอบโมเลกุล แทนการป้องกันไม่ให้
มีผลผูกพันของทั้งสองโมเลกุลเป้าหมายที่พวกเขา (top1 และ DNA) camptothecins ชะลอตัว
ลงแยกออกจากกันของโมเลกุลเหล่านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

camptothecins เลือกเป้าหมายใหม่ ( ท๊อปวันดักไอเสีย ) โดยกลางของท๊อปวันดีเอ็นเอปฏิกิริยาลึกซับซ้อน ดังนั้น camptothecinsสำหรับเป้าหมายของกระบวนทัศน์ปฏิสัมพันธ์ macromolecular . แทนของการป้องกันข้อผูกพันของพวกเขาสองโมเลกุลเป้าหมาย ( ท๊อปวันและ DNA ) , camptothecins ช้าลงแตกตัวของโมเลกุลเหล่านี้