Reporting suspected adverse reactio

Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the national reporting system listed in Appendix V

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รายงานปฏิกิริยาร้ายสงสัยหลังจาก authorisation ผลิตภัณฑ์ยาเป็นสำคัญ จะช่วยให้การตรวจสอบอย่างต่อเนื่องของดุลสวัสดิการ/ความเสี่ยงของผลิตภัณฑ์ยา ผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพจะต้องรายงานใด ๆ ปฏิกิริยาร้ายสงสัยผ่านทางระบบรายงานแห่งชาติแสดงไว้ในภาคผนวก V

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รายงานอาการไม่พึงประสงค์ที่ต้องสงสัยว่าหลังจากที่ได้รับอนุญาตของผลิตภัณฑ์ยาเป็นสิ่งสำคัญ จะช่วยให้การตรวจสอบอย่างต่อเนื่องของยอดเงินผลประโยชน์ / ความเสี่ยงของผลิตภัณฑ์ยา ผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพจะถูกขอให้รายงานอาการไม่พึงประสงค์ใด ๆ ที่ต้องสงสัยว่าผ่านทางระบบการรายงานแห่งชาติที่ระบุไว้ในภาคผนวก V

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การรายงานอาการไม่พึงประสงค์ภายหลังได้รับอนุญาต สงสัยของผลิตภัณฑ์สมุนไพรที่สำคัญ มันช่วยให้อย่างต่อเนื่องการตรวจสอบประโยชน์ / ความเสี่ยงสมดุลของผลิตภัณฑ์สมุนไพร . แพทย์ผู้เชี่ยวชาญจะขอให้รายงานปฏิกิริยาไม่พึงประสงค์ใด ๆที่สงสัยผ่านระบบรายงานที่ระบุไว้ในภาคผนวก 5 แห่งชาติ