3.5.4. Taurine as an antioxidantOne

3.5.4. Taurine as an antioxidant

One of the most commonly cited benefits of taurine is its antioxidative action, often associated with the cytoprotective characteristics. In addition to the aforementioned reaction with HOCl, taurine has been shown to reduce lipid peroxidation levels (Aydogdu et al., 2007, Bosgelmez and Guvendik, 2004, Nandhini et al., 2005 and Zhang et al., 2004). However, the data on direct measurements of scavenging activity indicated that taurine is a weak scavenger for various radicals such as hydrogen peroxide, oxygen superoxide, or peroxynitrite (Aruoma et al., 1988, Mehta and Dawson, 2001 and Shi et al., 1997). Rather, taurine likely modulates the production of reactive oxygen species in the first place, whether indirectly such as with Tau-Cl, or directly. An example of the latter is seen in mitochondria: when cultured in taurine-poor medium, cardiomyocytes suffer from oxidative stress caused by a disruption of the mitochondria electron transport chain, leading to the generation of superoxide anions (Chang et al., 2004 and Parvez et al., 2008). Re-introduction of taurine in the medium restores the electron transport chain integrity, thereby decreasing the production of superoxide anions (Jong et al., 2012). A likely mechanism for this is the modification of mitochondrial tRNA with taurine at the wobble anticodon; without the taurine modification, translation of mitochondrial proteins (including subunits of enzymes from the electron transport chain) is severely impaired (Umeda et al., 2005).

In fish, the relationship between taurine and oxidative stress was hypothesized in jaundiced S. quinqueradiata ( Sakai et al., 1998). Taurine supplementation also led to a restored catalase activity and reduced lipid peroxidation levels in T. macdonaldi ( Bañuelos-Vargas et al., 2014). Finally, it has also been shown in T. carolinus maintained on a taurine-deficient diet for 16 days: a significant decrease in hepatic mitochondrial protein content and mitochondrial activity was reported to be strongly correlated with a decrease in taurine content (Salze et al., 2014b).

3.5.5. Liver function

Taurine is known to be mainly synthesized in the liver (Huxtable, 1989 and Yokoyama et al., 2001), although it is also produced in the brain (Pasantes-Morales et al., 1980). Thus unsurprisingly, much of the empirical data gathered so far in fish strongly suggest that the liver is the most-impacted organ in the event of a deficiency. Hepatic taurine levels are very responsive to dietary levels (Espe et al., 2012a, Matsunari et al., 2008b, Park et al., 2002b and Takagi et al., 2008), and may plateau at high dietary levels (Matsunari et al., 2006). Green liver syndrome is arguably the most specific symptom of taurine deficiency in fish, though it has not been reported in all species. Takagi et al. (2005) established a link between green liver and taurine deficiency in S. quinqueradiata, and reported anemia, increased levels of bile pigments, and histological observations of hemosiderin deposits in the spleen. It was later found that the green liver originated from the accumulation of biliverdin: as taurine deficiency increases hemolysis, the released hemoglobin is catabolized into biliverdin in P. major ( Takagi et al., 2006b and Takagi et al., 2011). However, while the occurrence of green livers is linked to elevation of pigment production in P. major, evidence suggests that this issue doubles with a reduced excretion of bile pigment from the liver to the bile in S. quinqueradiata without hepatobiliary obstructions ( Takagi et al., 2005 and Takagi et al., 2008). Though reporting the presence of a parasitic mucosporozoa in the bile duct (coincidental, as it was never reported in other findings of green liver), Watanabe et al. (1998) reported low phospholipid, total cholesterol and free cholesterol levels of the blood, indicating abnormal liver function as part of the characterization of green liver syndrome in Seriola quinqueradiata, with similar observations made in P. major ( Goto et al., 2001a).

3.5.6. Reproduction and development

To date there is only one study reporting on the effects of taurine supplementation in broodstock diet on reproductive performances in fish (Matsunari et al., 2006). This study was conducted with S. quinqueradiata broodstock fed diets containing 40% fishmeal and 24% soybean meal for 5 months prior to receiving a human chorionic gonadotropin injection followed by stripping and artificial fertilization. The control group, which was fed a diet containing 0.17% taurine, did not produce any mature eggs and thus had no reproductive output. In contrast, two taurine-supplemented groups (0.73% and 1.23% dietary taurine, respectively) were successfully spawned, with a marked improvement in egg quality in fish fed the 1.23% taurine diet: there were increases in buoyancy, fertilization, and hatching rates, although egg diameter and oil globule diameter were not significantly different. Altho

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.5.4 taurine เป็นสารต้านประโยชน์ของ taurine อ้างถึงมากที่สุดอย่างใดอย่างหนึ่งคือการกระทำของ antioxidative มักจะเกี่ยวข้องกับลักษณะ cytoprotective นอกเหนือจากปฏิกิริยาดังกล่าวข้างต้นมี HOCl, taurine ได้รับการแสดงเพื่อลดระดับการ peroxidation ของไขมัน (Aydogdu et al. 2007, Bosgelmez และ Guvendik, 2004 แรม et al. 2005 และ Zhang et al. 2004) อย่างไรก็ตาม ข้อมูลวัดตรง scavenging กิจกรรมระบุว่า taurine เป็น scavenger อ่อนสำหรับอนุมูลต่าง ๆ เช่นไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ ซูเปอร์ออกไซด์ออกซิเจน หรือ peroxynitrite (Aruoma et al. 1988 ข้อความที่ตอบ และดอว์ สัน 2001 และ et al. 1997) ค่อนข้าง taurine น่า modulates การผลิตพันธุ์ออกซิเจนปฏิกิริยาที่แรก ไม่ว่าโดยทางอ้อมเช่นเต่า-Cl หรือโดยตรง ดูตัวอย่างของหลังใน mitochondria: เมื่อเพาะเลี้ยงในกลางยาก taurine, cardiomyocytes ประสบความเครียดออกซิเดชันที่เกิดจากการหยุดชะงักของลูกโซ่ขนส่งอิเล็กตรอน mitochondria นำไปสู่การสร้างซูเปอร์ออกไซด์นไอออน (ช้าง et al. 2004 และ Parvez et al. 2008) แนะนำอีกครั้งของ taurine ในกลางคืนความสมบูรณ์ของห่วงโซ่ขนส่งอิเล็กตรอน ดังนั้นจึงลดการผลิตของนไอออนซูเปอร์ออกไซด์ (Jong et al. 2012) กลไกแนวโน้มนี้เป็นการเปลี่ยนแปลงของป้องกันสลายยลด้วย taurine ที่ anticodon โยกเยก ไม่ มีการปรับเปลี่ยน taurine แปลยลโปรตีน (รวมถึงกำหนดของเอนไซม์จากลูกโซ่ขนส่งอิเล็กตรอน) อย่างรุนแรง พิการ (อุ et al. 2005)ในปลา ความสัมพันธ์ระหว่างความเครียดออกซิเดชัน และ taurine ได้ตั้งสมมติฐานใน jaundiced S. quinqueradiata (Sakai et al. 1998) เสริม taurine ยังนำกิจกรรมคืน catalase และลดระดับการ peroxidation ของไขมันใน T. macdonaldi (Bañuelos Vargas et al. 2014) ในที่สุด มันได้ถูกแสดงใน T. carolinus ยังคงอยู่ในอาหารที่ไม่มี taurine สำหรับวันที่ 16: การลดลงอย่างมีนัยสำคัญโปรตีนยลตับ รายงานกิจกรรมเนื้อหา และยลความขอให้สัมพันธ์กันกับการลดเนื้อหา taurine (Salze et al. 2014b)3.5.5. ตับTaurine เป็นที่รู้จักกันจะมีสังเคราะห์ส่วนใหญ่ในตับ (Huxtable, 1989 และโยะโกะยะมะ et al. 2001), แต่ยังสามารถผลิตได้เองในสมอง (ราเลส Pasantes et al. 1980) จึง ประกอบ มากของข้อมูลเชิงประจักษ์ที่รวบรวมดังนั้นไกลในปลาขอแนะนำว่า ตับเป็นอวัยวะที่ได้รับผลกระทบมากที่สุดในกรณีที่ขาด ระดับ taurine ตับจะมากอาหารระดับ (Espe et al. 2012a, Matsunari et al. 2008b สวนร้อยเอ็ด 2002b และ Takagi et al. 2008), และอาจ plateau อาหารในระดับที่สูง (Matsunari et al. 2006) ตับอาการเขียวเป็นอาการส่วนใหญ่ขาด taurine ในปลา แม้ว่าไม่มีการรายงานในทุกสายพันธุ์ เซ et al. (2005) สร้างการเชื่อมโยงระหว่างสีเขียวตับขาด taurine ใน S. quinqueradiata และรายงานโรคโลหิตจาง ระดับที่เพิ่มขึ้นของเม็ดสีน้ำดี และสังเกตลักษณะของ hemosiderin ฝากในม้าม ภายหลังพบว่า ตับสีเขียวมาจากการสะสมของ biliverdin: เป็นขาด taurine เพิ่มเม็ดเลือดแดง ฮีโมโกลบินออก catabolized เป็น biliverdin ใน P. สำคัญ (Takagi ร้อยเอ็ด 2006b และ Takagi et al. 2011) อย่างไรก็ตาม ขณะเกิดตับสีเขียวเชื่อมโยงเพื่อยกระดับการผลิตเม็ดสีใน P. หลัก หลักฐานแสดงให้เห็นปัญหานี้คู่กับการขับถ่ายลดของรงควัตถุน้ำดีจากตับการน้ำดีใน S. quinqueradiata โดยทั่วไปสิ่งกีดขวาง (Takagi et al. 2005 และ Takagi et al. 2008) แม้ว่ารายงานของ mucosporozoa ปรสิตในท่อน้ำดี (บังเอิญ เป็นมันไม่เคยรายงานในประเด็นอื่น ๆ ของตับสีเขียว), วาตานาเบะ et al. (1998) รายงานเรียมต่ำ ไขมันทั้งหมด และระดับคอเลสเตอรฟรีของเลือด แสดงตับผิดปกติเป็นส่วนหนึ่งของคุณลักษณะของสีเขียวตับใน Seriola quinqueradiata กับสังเกตการณ์คล้ายใน P. สำคัญ (ไป et al , 2001a)3.5.6 สร้างและพัฒนายังมีการศึกษาหนึ่งรายงานผลของการเสริม taurine ในอาหารพ่อแม่พันธุ์แสดงสืบพันธุ์ในปลา (Matsunari et al. 2006) ดำเนินการศึกษานี้กับ S. quinqueradiata พ่อแม่เลี้ยงรับอาหารที่ประกอบด้วยกากถั่วเหลืองปลาป่นและ 24% 40% 5 เดือนก่อนได้รับการฉีดมนุษย์ chorionic gonadotropin ตาม ด้วยปฏิสนธิลอก และประดิษฐ์ กลุ่มควบคุม ซึ่งถูกเลี้ยงอาหารประกอบด้วย taurine 0.17% ไม่ได้สร้างไข่มีผู้ใหญ่ และมีผลผลิตไม่สืบพันธุ์ ความเปรียบต่าง เสริม taurine สองกลุ่ม (0.73% และ taurine, 1.23% อาหารตามลำดับ) ได้เรียบร้อยแล้วส่งออกไปรบ ปรับปรุงเครื่องหมายคุณภาพของไข่ในปลาเลี้ยงอาหาร taurine 1.23%: มีพยุง ปฏิสนธิ และ อัตราการฟักไข่ แม้ว่าจะไข่เส้นผ่านศูนย์กลางและเส้นผ่าศูนย์กลาง globule น้ำมันไม่แตกต่างกันมาก ถึงแม้ว่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.5.4 ทอรีนเป็นสารต้านอนุมูลอิสระหนึ่งในผลประโยชน์ที่อ้างถึงกันมากที่สุดของทอรีนคือการกระทำต้านอนุมูลอิสระของมันมักจะเกี่ยวข้องกับลักษณะ cytoprotective นอกจากนี้ยังมีการเกิดปฏิกิริยาดังกล่าวข้างต้นด้วย HOCl, ทอรีนได้รับการแสดงเพื่อลดระดับเกิด lipid peroxidation (aydogdu et al., 2007 Bosgelmez และ Guvendik 2004 Nandhini et al., ปี 2005 และ Zhang et al., 2004) อย่างไรก็ตามข้อมูลเกี่ยวกับวัดโดยตรงของกิจกรรมไล่ชี้ให้เห็นว่าทอรีนเป็นคนเก็บขยะที่อ่อนแออนุมูลต่างๆเช่นไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ superoxide ออกซิเจนหรือ peroxynitrite (Aruoma et al., 1988 เมธาและดอว์สัน, ปี 2001 และชิ et al., 1997 ) แต่ทอรีนมีแนวโน้ม modulates การผลิตของออกซิเจนในสถานที่แรกไม่ว่าจะเป็นทางอ้อมเช่นกับเอกภาพ-Cl หรือโดยตรง ตัวอย่างของหลังจะเห็นใน mitochondria: เมื่อเพาะเลี้ยงในระดับปานกลางทอรียากจน cardiomyocytes ทุกข์ทรมานจากความเครียดออกซิเดชันที่เกิดจากการหยุดชะงักของห่วงโซ่ mitochondria ขนส่งอิเล็กตรอนที่นำไปสู่การสร้างแอนไอออน superoxide นี้ (ช้าง et al, 2004 และ Parvez. et al., 2008) Re-แนะนำของทอรีนในระยะกลางจะเรียกคืนความสมบูรณ์ของห่วงโซ่การขนส่งอิเล็กตรอนจึงช่วยลดการผลิตของแอนไอออน superoxide นี้ (Jong et al., 2012) กลไกแนวโน้มสำหรับเรื่องนี้คือการปรับเปลี่ยนของ tRNA ยลกับทอรีนที่ anticodon วอกแวก; โดยไม่มีการดัดแปลงทอรีนที่แปลของโปรตีนยล (รวมถึงหน่วยย่อยของเอนไซม์จากห่วงโซ่การขนส่งอิเล็กตรอน) เป็นความบกพร่องอย่างรุนแรง (Umeda et al., 2005). ในปลาสัมพันธ์ระหว่างทอรีนและ oxidative ความเครียดที่ถูกตั้งสมมติฐานในความอิจฉาริษยาเอส quinqueradiata ( ซาไก et al., 1998) การเสริมทอรีนนอกจากนี้ยังนำไปสู่กิจกรรม catalase บูรณะและลดระดับเกิด lipid peroxidation ใน T. macdonaldi (Banuelos-วาร์กัส et al., 2014) สุดท้ายก็ยังได้รับการแสดงใน T. carolinus การบำรุงรักษาในอาหารที่ขาดทอรีนเป็นเวลา 16 วันลดลงอย่างมีนัยสำคัญในปริมาณโปรตีนตับยลและกิจกรรมยลมีรายงานว่าจะมีความสัมพันธ์อย่างยิ่งกับการลดลงในเนื้อหาของทอรีน (Salze et al, , 2014b). 3.5.5 การทำงานของตับTaurine เป็นที่รู้จักกันสังเคราะห์ส่วนใหญ่ในตับ (Huxtable 1989 และ Yokoyama et al., 2001) แม้ว่าจะมีการผลิตยังอยู่ในสมอง (Pasantes-โมราเลส et al., 1980) ดังนั้นจึงไม่น่าแปลกใจมากของข้อมูลเชิงประจักษ์ที่รวบรวมเพื่อให้ห่างไกลในปลาขอแนะนำให้ตับเป็นอวัยวะที่ได้รับผลกระทบมากที่สุดในกรณีที่มีการขาด ระดับทอรีนตับมีมากเพื่อตอบสนองระดับอาหาร (Espe et al., 2012a, Matsunari et al., 2008b ปาร์ค et al., 2002b และทาคางิ et al., 2008) และอาจที่ราบสูงในระดับการบริโภคอาหารสูง (Matsunari et al, ., 2006) กลุ่มอาการของโรคตับสีเขียวเป็นเนื้อหาที่เฉพาะเจาะจงมากที่สุดอาการของการขาดทอรีนในปลาแม้ว่ามันจะยังไม่ได้รับรายงานในทุกสายพันธุ์ ทาคากิ, et al (2005) การจัดตั้งการเชื่อมโยงระหว่างตับสีเขียวและการขาดทอรีนในเอส quinqueradiata และรายงานโรคโลหิตจางระดับของเม็ดสีน้ำดีที่เพิ่มขึ้นและการสังเกตลักษณะจุลพยาธิวิทยาของเงินฝากใน hemosiderin ม้าม ต่อมาก็พบว่าตับสีเขียวมาจากการสะสมของ biliverdin นี้เป็นขาดทอรีนเพิ่มเม็ดเลือดแดงที่ปล่อยออกมาเป็นฮีโมโกล catabolized เข้า biliverdin พีที่สำคัญ (.. ทาคากิ, et al, 2006b และทาคางิ et al, 2011) อย่างไรก็ตามในขณะที่การเกิดขึ้นของตับสีเขียวเชื่อมโยงกับระดับความสูงของการผลิตเม็ดสีในพีที่สำคัญหลักฐานแสดงให้เห็นว่าปัญหานี้คู่กับการขับถ่ายลดลงของเม็ดสีน้ำดีจากตับน้ำดีในเอส quinqueradiata โดยไม่มีสิ่งกีดขวางตับ (ทาคากิ, et al . ปี 2005 และทาคางิ et al., 2008) แม้ว่ารายงานการปรากฏตัวของ mucosporozoa ปรสิตในท่อน้ำดี (บังเอิญเป็นมันก็ไม่เคยมีการรายงานในผลการวิจัยอื่น ๆ ของตับสีเขียว), et al, วาตานาเบะ (1998) รายงานเรียมต่ำคอเลสเตอรอลรวมและระดับคอเลสเตอรอลในเลือดฟรีแสดงให้เห็นการทำงานของตับผิดปกติเป็นส่วนหนึ่งของตัวละครของโรคตับปลาสำลีสีเขียวใน quinqueradiata โดยมีข้อสังเกตที่คล้ายกันทำในพีสำคัญ (Goto et al., 2001a) . 3.5.6 การสืบพันธุ์และการพัฒนาในวันที่มีเพียงหนึ่งการศึกษารายงานเกี่ยวกับผลกระทบของการเสริมทอรีนในอาหารพ่อแม่พันธุ์ในการแสดงสืบพันธุ์ในปลา (Matsunari et al., 2006) การศึกษาครั้งนี้ได้ดำเนินการกับเอส quinqueradiata พ่อแม่พันธุ์ที่เลี้ยงอาหารที่มีปลาป่น 40% และกากถั่วเหลือง 24% เป็นเวลา 5 เดือนก่อนที่จะได้รับการฉีดมนุษย์ chorionic gonadotropin ตามด้วยการปอกและผสมเทียม กลุ่มควบคุมซึ่งได้รับอาหารที่มีทอรีน 0.17% ไม่ได้ผลิตไข่ผู้ใหญ่ใด ๆ และดังนั้นจึงไม่สามารถแสดงผลการเจริญพันธุ์ ในทางตรงกันข้ามสองกลุ่มทอรีน-เสริม (0.73% และ 1.23% ทอรีนในอาหารตามลำดับ) ถูกกลับกลายประสบความสำเร็จด้วยเครื่องหมายในการปรับปรุงคุณภาพไข่ในปลาที่เลี้ยงด้วยอาหารทอรีน 1.23% ในขณะที่มีการเพิ่มขึ้นของการพยุงการปฏิสนธิและอัตราการฟักไข่ แม้จะมีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางไข่และเส้นผ่าศูนย์กลางเม็ดน้ำมันไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ ถึงแม้ว่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.5.4 . นเป็นสารต้านอนุมูลอิสระหนึ่งในที่สุดที่อ้างถึงโดยทั่วไปประโยชน์ของ taurine คือการกระทำต้านของมันมักจะเกี่ยวข้องกับลักษณะ cytoprotective . นอกเหนือจากปฏิกิริยาดังกล่าวกับ hocl ไม่ได้ถูกแสดงเพื่อลดระดับ lipid peroxidation ( aydogdu et al . , 2007 , bosgelmez และ guvendik , 2004 , nandhini et al . , 2005 และอะไรรึเปล่า Zhang et al . , 2004 ) อย่างไรก็ตาม ข้อมูลในการวัดโดยตรงจากการจัดกิจกรรม พบว่า ไม่กินของเน่าเป็นอ่อนแออนุมูลอิสระต่างๆ เช่น ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ ออกไซด์ ออกซิเจน หรือ peroxynitrite ( aruoma et al . , 1988 และเมธาดอว์สัน , 2001 และอะไรมั้ยซือ et al . , 1997 ) แต่ไม่อาจ modulates การผลิตของชนิดออกซิเจนปฏิกิริยาในสถานที่แรก ไม่ว่าทางอ้อมเช่นเตา CL หรือโดยตรง ตัวอย่างของหลังจะเห็นในไมโตคอนเดรียเมื่อเลี้ยงนยากจน ปานกลาง cardiomyocytes ประสบจากความเครียดออกซิเดชันที่เกิดจากการหยุดชะงักของไมโตคอนเดรียห่วงโซ่การขนส่งอิเล็กตรอน ทำให้เกิดการสร้างซูเปอร์ออกไซด์แอนไอออน ( ชาง et al . , 2004 และ  ปราเวซ et al . , 2008 ) บทนำอีกครั้งในกลางคืนนห่วงโซ่การขนส่งอิเล็กตรอนที่สมบูรณ์ เพื่อลดการผลิตของซูเปอร์ออกไซด์แอนไอออน ( จอง et al . , 2012 ) กลไกโอกาสนี้คือการตัดการเมารถกับ Taurine ที่ส่ายไปส่ายมาแอนติโคดอน โดยไม่มีการปรับเปลี่ยนนแปลโปรตีนยล ( รวมถึงหน่วยย่อยของเอนไซม์จากห่วงโซ่การขนส่งอิเล็กตรอน ) อย่างรุนแรงที่บกพร่อง ( Umeda et al . , 2005 )ในปลา , ความสัมพันธ์ระหว่างนเกิดความเครียดสมมติฐานดีซ่าน . quinqueradiata ( Sakai et al . , 1998 ) นเสริมยังนำไปสู่การบูรณะสามารถลดระดับกิจกรรมและ lipid peroxidation ใน ต. macdonaldi ( BA 15 uelos Vargas et al . , 2010 ) สุดท้าย มันยังแสดงใน ต. carolinus รักษาในอาหารไม่ขาด 16 วัน รึเปล่า : ลดลงอย่างมากในกลุ่มโปรตีน mitochondrial เนื้อหาและกิจกรรมการรายงานมีความสัมพันธ์อย่างยิ่งกับการลดลงนเนื้อหา ( salze et al . , 2014b )3.5.5 . การทำงานของตับนเป็นที่รู้จักกันเป็นส่วนใหญ่สังเคราะห์ในตับ ( ฮักส์เทเบิล , 1989 และ  โยโกยาม่า et al . , 2001 ) , แม้ว่ามันจะเป็นยังที่ผลิตในสมอง ( pasantes Morales et al . , 1980 ) ดังนั้น unsurprisingly , มากของข้อมูลที่รวบรวมเพื่อให้ห่างไกลในปลา ขอแนะนำว่า ตับเป็นอวัยวะที่ได้รับผลกระทบมากที่สุด ในกรณีของการขาด ระดับทอรีนตับมากเพื่อตอบสนองระดับอาหาร ( เอสป์ et al . , 2012a matsunari , et al . , 2008b ปาร์ค et al . , 2002b   และทาคากิ et al . , 2008 ) , และอาจทำให้เกิดระดับใยอาหารสูง ( matsunari et al . , 2006 ) โรคตับสีเขียวเป็น arguably มากที่สุดโดยเฉพาะของอาการไม่ขาดในปลา ถึงแม้ว่ามันจะไม่ได้ถูกรายงานทุกชนิด ทาคากิ et al . ( 2005 ) สร้างการเชื่อมโยงระหว่างสีเขียวและขาดทอรีนในตับ . quinqueradiata และรายงานจากระดับที่เพิ่มขึ้นของรงควัตถุน้ำดี และจากการสังเกตของเงินฝาก hemosiderin ในม้าม พบในภายหลังว่าสีเขียว ตับ เกิดจากการสะสมของกุหนี : ขาดเทารีนเพิ่มระดับฮีโมโกลบินอยู่ในตัว catabolized กุหนีในหน้าหลัก ( ทาคากิ et al . , 2006b   และทาคากิ et al . , 2011 ) อย่างไรก็ตาม ในขณะที่การเกิดตับสีเขียวเชื่อมโยงกับความสูงของการผลิตเม็ดสีในหน้าหลัก , หลักฐานแสดงให้เห็นว่าปัญหานี้คู่กับลดการขับถ่ายของรงควัตถุน้ำดีจากตับกับน้ำดีในตับ . quinqueradiata ไม่มีสิ่งกีดขวาง ( ทาคากิ et al . , 2005 และทาคากิ   et al . , 2008 ) แม้ว่าการรายงานสถานะของ mucosporozoa ปรสิตในท่อน้ำดี ( บังเอิญ ตามที่เคยรายงานในข้อมูลอื่น ๆของตับสีเขียว ) , วาตานาเบะ et al . ( 1998 ) รายงานปต่ำคอเลสเตอรอลรวม และคอเลสเตอรอลในเลือดฟรี แสดงว่าการทำงานของตับผิดปกติ เป็นส่วนหนึ่งของลักษณะของกลุ่มอาการตับสีเขียวในเซริโ า quinqueradiata กับข้อสังเกตที่คล้ายกันทำในหน้าหลัก ( Goto et al . , 2001a )3.5.6 . การสืบพันธุ์และการพัฒนาวันที่มีเพียงหนึ่งการศึกษารายงานเกี่ยวกับผลของการเสริมในอาหารเลี้ยงไม่สืบพันธุ์การแสดงในปลา ( matsunari et al . , 2006 ) การศึกษานี้ดำเนินการกับเอส quinqueradiata เลี้ยงอาหารที่มีปลาป่น 40% และ 20% ถั่วเหลือง 5 เดือนไหมก่อนที่จะได้รับการฉีด gonadotropin chorionic มนุษย์ตามสายไฟฟ้า และการปฏิสนธิเทียม กลุ่มควบคุมซึ่งได้รับอาหารผสม 0.17 % น ไม่ผลิตไข่ และดังนั้นจึง มีการสืบพันธุ์เป็นเอาท์พุท ในทางตรงกันข้ามสองกลุ่มเสริมทอรีน ( 0.73 % และ Taurine , อาหาร 1.23 ตามลำดับ ) ได้เกิดกับเครื่องหมายในการปรับปรุงคุณภาพไข่ในปลาที่ได้รับอาหาร : 1.23 % ไม่มีเพิ่มขึ้นในการลอยตัว การใส่ปุ๋ยและอัตราการฟักของไข่ และน้ำมัน แม้ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางเม็ดกลมเล็ก ไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ถึงแม้ว่า