Globba winitii seeds at 20 days aft

Globba winitii seeds at 20 days after pollination were collected and cleaned with liquid detergent, washed under running tap water for 15 min, soaked in 70% alcohol for 1 min and sterilized in 20% Clorox for 20 min, followed by 10% Clorox for 10 min and finally soaked with sterilized distilled water 3 times, 1 min each time. The seeds were randomly divided into 6 treatment groups that were trimmed at different parts of the seed: trimmed down to a naked embryo, trimmed at the end of the micropyle, trimmed on one side of the micropyle, trimmed at the base across the micropyle, trimmed on one side at the base and across the micropyle and not trimmed (control) (6 treatments as shown in Figure 1). All seeds were cultured on MS medium supplemented with 10 mg/l BA, 1 mg/l NAA, 10 mg/l GA3 and 30 g/l sucrose. The medium was solidified with 0.8% agar after adjusting the pH to 5.6 and sterilized by autoclaving at 121° C (1.06 Kg-1 m-2) for 20 min. The cultures were maintained at 25 ± 2° C under a 16-h photoperiod with illumination provided by cool fluorescent lamps at an intensity of 60 μmolm-2 sec-1 (TLD 36 w/853350 lm Phillips Thailand). Cultured seeds were subcultured into the same medium every 2 weeks to induce growth. After all seeds germinated, the embryos were transferred to MS medium supplemented with 2 mg/l BA

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมล็ดพันธุ์หงส์เหิน winitii ที่ 20 วันหลังจากการผสมเกสรถูกเก็บรวบรวมและทำความสะอาดด้วยน้ำยาซักผ้าล้างภายใต้การทำงานของน้ำประปาเป็นเวลา 15 นาที, แช่ในแอลกอฮอล์ 70% เป็นเวลา 1 นาทีและผ่านการฆ่าเชื้อใน Clorox 20% เป็นเวลา 20 นาทีตามด้วย 10% Clorox 10 นาทีและแช่ในที่สุดด้วยการฆ่าเชื้อน้ำกลั่น 3 ครั้ง, 1 นาทีในแต่ละครั้งเมล็ดพันธุ์ที่ถูกแบ่งเป็น 6 กลุ่มการรักษาที่ถูกตัดที่ส่วนต่างๆของเมล็ด: ตัดลงไปที่ตัวอ่อนเปลือยกายตัดปลาย micropyle ตัดบนด้านหนึ่งของ micropyle ตัดที่ฐานทั่ว micropyle, ตัดในด้านหนึ่งที่ฐานและทั่ว micropyle และไม่ตัด (ควบคุม) (6 การรักษาตามที่แสดงในรูปที่ 1)ทุกเมล็ดเพาะเลี้ยงบนมิลลิเสริมกลางที่มี 10 mg / l ba 1 mg / l NAA, 10 mg / l GA3 และ 30 g / l ซูโครส กลางเป็นผลึกที่มี 0.8% วุ้นหลังจากปรับ ph 5.6 และผ่านการฆ่าเชื้อโดย autoclaving ที่ 121 องศาเซลเซียส (1.06 กิโลกรัม ม.​​ 1-2) เป็นเวลา 20 นาทีวัฒนธรรมที่ได้รับการเก็บรักษาไว้ที่อุณหภูมิ 25 ± 2 องศาเซลเซียสภายใต้ช่วงแสง 16 ชั่วโมงด้วยการส่องสว่างโดยโคมไฟเรืองแสงเย็นที่ความเข้มของ 60 μmolm-2 วินาที-1 (TLD 36 w/853350 LM แฉกประเทศไทย) เมล็ดเพาะเลี้ยงได้ subcultured เป็นสื่อเหมือนกันทุก 2 สัปดาห์เพื่อกระตุ้นการเจริญเติบโต หลังจากทุกเมล็ดงอกตัวอ่อนถูกย้ายไปมิลลิเสริมกลางที่มี ba 2 mg / l

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Globba winitii เมล็ด 20 วันหลังจาก pollination ถูกรวบรวม และทำความสะอาด ด้วยผงซักฟอกของเหลว เครื่องซักผ้าภายใต้การทำน้ำประปาสำหรับ 15 นาที นำไปแช่ในแอลกอฮอล์ 70% ใน 1 นาที และ sterilized 20% Clorox สำหรับ 20 นาที ตาม ด้วย 10% Clorox สำหรับ 10 นาที และเปี่ยมล้นไปในที่สุด ด้วยน้ำกลั่น sterilized 3 เวลา 1 นาทีแต่ละครั้ง เมล็ดพันธุ์ถูกสุ่มแบ่งออกเป็น 6 กลุ่มบำบัดที่ถูกตัดในส่วนต่าง ๆ ของเมล็ด: ตัดลงอ่อนเปลือย ตัดท้าย micropyle ตัด micropyle ที่ด้านหนึ่ง ตัดที่ฐานข้าม micropyle ตัดด้านหนึ่ง ที่ฐาน และ micropyle และไม่ตัด (ควบคุม) (6 รักษาดังแสดงในรูปที่ 1) เมล็ดพันธุ์ทั้งหมดมี cultured บน MS กลางเสริม ด้วย BA 10 มิลลิกรัม/l, 1 mg/l NAA, 10 มิลลิกรัม/l GA3 และซูโครส 30 g/l สื่อหล่อกับ agar 0.8% หลังจากปรับ pH 5.6 และ sterilized โดย autoclaving ที่ 121° C (1.06 กก.-1 เมตร-2) สำหรับ 20 นาที วัฒนธรรมถูกเก็บรักษาที่ 25 ± 2° C ภายใต้ชั่วโมง 16 h กับรัศมีโดยเย็นฟลูออเรสเซนต์ที่มีความเข้ม 60 μmolm-2 sec-1 (รหัส 36 w/853350 lm ไทยไขควง) เมล็ดอ่างได้ subcultured เข้าไปในสื่อเดียวกันทุก 2 สัปดาห์เพื่อก่อให้เกิดการเจริญเติบโต หลังจากเมล็ดทั้งหมด germinated โคลนถูกโอนย้ายไปกลาง MS เสริม ด้วย BA 2 มิลลิกรัม/l

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

globba winitii เมล็ดพันธุ์พืชที่ 20 วันหลังจากการผสมเกสรดอกไม้ได้เก็บรวบรวมและทำความสะอาดด้วยน้ำน้ำยาทำความสะอาด,ล้างใต้ก๊อกน้ำน้ำสำหรับ 15 นาที,แช่น้ำใน 70% เครื่องดื่มแอลกอฮอล์สำหรับ 1 นาทีและฆ่าเชื้อได้ใน 20% clorox สำหรับ 20 นาที,ตามด้วย 10% clorox สำหรับ 10 นาทีและสุดท้ายแช่น้ำไปฆ่าเชื้อได้ทั้งใบด้วยน้ำกลั่น 3 ครั้ง, 1 นาทีทุกครั้ง.เมล็ดพันธุ์ที่ถูกแบ่งออกเป็น 6 กลุ่มการบำบัดที่หั่นเป็นท่อนที่ส่วนต่างๆของเมล็ดพันธุ์ที่หั่นเป็นท่อนลงไปยังลูกซึ่งยังอยู่ในท้องเปลือยกายอยู่ที่หั่นเป็นท่อนในช่วงปลายของ micropyle ที่หั่นเป็นท่อนบนฝั่งด้านหนึ่งของ micropyle ที่หั่นเป็นท่อนที่ฐานที่อยู่ทางฝั่งด้านตรงข้าม micropyle ที่หั่นเป็นท่อนบนฝั่งด้านหนึ่งที่ฐานและอยู่ทางฝั่งด้านตรงข้ามกับ micropyle และไม่ได้ตัด(ควบคุม)( 6 การบำบัดตามที่แสดงในรูปที่ 1 )แบบสุ่มเมล็ดพันธุ์ทั้งหมดเป็นวัฒนธรรมที่มีขนาดกลาง MS และเสริมด้วย BA 10 มก./ลิตร NAA 1 มก./ลิตร 10 ซูโครส/ L / L , GA 3 และ 30 G มก. มีขนาดกลางได้ตอกย้ำด้วยสาหร่ายทะเล 0.8% หลังจากที่การปรับค่า pH 5.6 และการฆ่าเชื้อได้โดย autoclaving ที่ 121 ° C ( 1.06 กก. 1 ม. 2 )เป็นเวลา 20 นาทีวัฒนธรรมที่มีการดูแลรักษาเป็นอย่างดีในวันที่ 25 ± 2 ° C ตามที่ 16 - ชั่วโมง photoperiod พร้อมด้วยความสว่างสดใสจัดให้บริการด้วยความเย็นสบายฟลูออเรสเซนต์หลอดไฟที่ให้ความเข้มของ 60 μmolm 2 ก.ล.ต. 1 ( tld 36 W / 853350 LM แฉกประเทศไทย). เมล็ดพันธุ์มีวัฒนธรรมเป็น subcultured เข้าไปในขนาดกลางเหมือนกับทุกๆ 2 สัปดาห์ทำให้มีการขยายตัว หลังจากเมล็ดพันธุ์ทั้งหมด germinated น( gene )ที่มีจะพาท่านไปส่งยังเสริมขนาดกลาง ms ด้วย BA 2 mg / L