Chemical DeproteinizationThe deprot

Chemical Deproteinization
The deproteinization step is difficulty due to disruption of chemical bonds between chitin and proteins. This is performed heterogeneously using chemicals which also depolymerize the biopolymer. The complete removal of protein is especially important for biomedical applications, as a percentage of the human population is allergic to shellfish, the primary culprit being the protein component.
Chemical methods were the first approach used in deproteinization. A wide range of chemicals have been tested as deproteinization reagents including NaOH, Na2CO3, NaHCO3, KOH, K2CO3, Ca(OH)2, Na2SO3, NaHSO3, CaHSO3, Na3PO4 and Na2S. Reactions conditions vary considerably in each study. NaOH is the preferential reagent and it is applied at concentration ranging from 0.125 to 5.0 M, at varying temperature (up to 160 °C) and treatment duration (from few minutes up to few days). In addition of deproteinization, the use of NaOH invariably results in partial deacetylation of chitin and hydrolysis of the biopolymer lowering its molecular weight.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Deproteinization เคมีขั้นตอน deproteinization ได้ยากเนื่องจากทรัพยสารเคมีพันธบัตรระหว่างไคทินและโปรตีน นี้จะดำเนินการใช้สารเคมีซึ่งยัง depolymerize biopolymer heterogeneously การเอาออกเสร็จสมบูรณ์ของโปรตีนมีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับโปรแกรมประยุกต์ทางชีวการแพทย์ เป็นเปอร์เซ็นต์ของประชากรมนุษย์แพ้หอย ผู้ร้ายหลักที่เป็นส่วนประกอบของโปรตีนวิธีทางเคมีวิธีแรกที่ใช้ใน deproteinization ได้ ความหลากหลายของสารเคมีได้รับการทดสอบเป็น reagents deproteinization รวม NaOH, Na2CO3, NaHCO3 เกาะ K2CO3, Ca (OH) 2, Na2SO3, NaHSO3, CaHSO3, Na3PO4 และ Na2S เงื่อนไขปฏิกิริยาแตกต่างกันมากในการศึกษาแต่ละ NaOH เป็นรีเอเจนต์ต้อง และจะใช้ที่ความเข้มข้นตั้งแต่ 0.125 5.0 M อุณหภูมิแตกต่างกัน (ถึง 160 ° C) และระยะเวลาบำบัด (จากสองสามนาทีถึงสองสามวัน) นอกจากนี้ ของ deproteinization, NaOH คงเส้นคงวาอย่าง deacetylation บางส่วนของไคทินและไฮโตรไลซ์ของ biopolymer ลดน้ำหนักของโมเลกุล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เคมีลดปริมาณโปรตีนในขั้นตอนการย่อยเป็นความยากลำบากอันเนื่องมาจากการหยุดชะงักของพันธะเคมีระหว่างไคตินและโปรตีน นี้จะดำเนินการผิดพวกผิดพ้องการใช้สารเคมีที่ยัง depolymerize biopolymer การกำจัดที่สมบูรณ์ของโปรตีนเป็นสิ่งสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการใช้งานทางการแพทย์ในขณะที่ร้อยละของประชากรมนุษย์คือแพ้หอยเป็นผู้ร้ายหลักเป็นส่วนประกอบของโปรตีน.
วิธีการทางเคมีเป็นวิธีแรกที่ใช้ในการย่อย หลากหลายของสารเคมีที่ได้รับการทดสอบเป็นน้ำยารวมทั้งการย่อย NaOH, Na2CO3, NaHCO3, เกาะ, K2CO3, Ca (OH) 2 Na2SO3, NaHSO3, CaHSO3, Na3PO4 และ Na2S เงื่อนไขปฏิกิริยาแตกต่างกันมากในการศึกษาแต่ละ NaOH เป็นน้ำยาพิเศษและจะถูกนำไปใช้ที่ความเข้มข้นตั้งแต่ 0.125-5.0 M ที่อุณหภูมิที่แตกต่างกัน (ได้ถึง 160 ° C) และระยะเวลาในการรักษา (จากไม่กี่นาทีถึงไม่กี่วัน) นอกจากนี้ในการย่อยของการใช้ NaOH อย่างสม่ำเสมอส่งผลให้สิกบางส่วนของไคตินและการย่อยสลายของโพลิเมอร์ชีวภาพการลดน้ำหนักโมเลกุล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาเคมี
ที่มีขั้นตอนความยากลำบากเนื่องจากการหยุดชะงักของพันธะเคมีระหว่างไคตินและโปรตีน . นี้คือการใช้สารเคมีซึ่งยังโอดโอยดีพอลิเมอไรซ์ในแบบ . การกำจัดที่สมบูรณ์ของโปรตีนเป็นสิ่งสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการใช้งานทางการแพทย์ เป็นเปอร์เซ็นต์ของประชากรมนุษย์แพ้หอยคนร้ายหลักเป็นโปรตีนเป็นส่วนประกอบ
วิธีทางเคมีเป็นวิธีการที่ใช้ในการศึกษา . ช่วงกว้างของสารเคมีที่ได้รับการทดสอบเป็นสารเคมีสูงรวมทั้ง NaOH Na2CO3 , โซเดียมไบคาร์บอเนต , เกาะ , K2CO3 , Ca ( OH ) 2 Na2S nahso3 cahso3 , , , และ na3po4 Na2S เงื่อนไขปฏิกิริยาแตกต่างกันมากในแต่ละการศึกษาใช้เป็นสารเคมีพิเศษและมันถูกใช้ในความเข้มข้นตั้งแต่ 800 ถึง 5.0 เมตร ที่อุณหภูมิแตกต่างกันได้ถึง 160 องศา C ) และระยะเวลาการรักษา ( จากไม่กี่นาทีถึงสองสามวัน ) นอกจากนี้ จากการศึกษา การใช้ NaOH ทุกเมื่อเชื่อวันส่งผลตลอดบางส่วนของไคตินและการย่อยสลายของแบบลดน้ำหนัก โมเลกุลของ