Thermal inactivation of Cronobacter

Thermal inactivation of Cronobacter species by
hot water addition
Thermal inactivation of Cronobacter species inoculated in HIT
(chamomile, fennel, or herbal teas) was carried out according
the procedure described by Osaili and others (2008). Cronobacter
species were resuscitated by subculturing in BHI at 37 ◦C for
24 h. Two milliliters of each culture were transferred to a 10 mL
test tube and mixed to obtain an approximately equal number of
cells of each strain in the mixed culture. The mixed culture was centrifuged
at 4000 rpm for 20 min. One milliliter of sterile potassium
phosphate buffer was added to resuspend the Cronobacter cell pellets.
Total of 100 g chamomile, fennel, or herbal tea were spread on
the bottom of a sterile 50 cm diameter stainless steel bowl and 1 mL
of the resuspended Cronobacter cocktail was sprayed on the powder
using a chromatography reagent sprayer at a nitrogen pressure
of 2 lb/in2. To ensure homogeneous distribution of the Cronobacter
inoculant, the treated powder was mixed with a sterile spatula
and passed through a sterile screen with 0.5 mm pores. The inoculated
formulas were then stored at 25 ◦C in 500 mL sterile, opaque,
screw-cap bottles for 24 h.
Five grams of inoculated HIT were transferred to sterilized
150 mL capacity plastic baby feeding bottles and reconstituted,
based on the manufacturer’s recommendation, with 45 mL sterile
water at 37 ◦C (control), 50, 55, 60, or 70 ◦C. After water addition,
the bottles were closed with screw caps and gently agitated by hand
for 10 min at room temperature (25 ◦C). Serial dilutions were taken
from the reconstituted HIT at the different temperatures, plated on
TSA and incubated at 37 ◦C for 24 h. The experimentswere repeated
at least 3 times.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ยกเลิกการเรียกร้อนพันธุ์ Cronobacter โดยนอกจากนี้เครื่องทำน้ำอุ่นยกเลิกการเรียกความร้อนชนิด Cronobacter inoculated ในการตี(ดอก ยี่หร่า หรือชาสมุนไพร) ได้ดำเนินการตามขั้นตอนอธิบายไว้ โดย Osaili และคนอื่น ๆ (2008) Cronobacterพันธุ์ถูก resuscitated โดย subculturing ใน BHI ที่ ◦C 37 สำหรับ24 ชม Milliliters สองของแต่ละวัฒนธรรมมีการถ่ายโอนกับ 10 mLทดสอบหลอด และแบบผสมเพื่อให้ได้จำนวนประมาณพอ ๆ กันเซลล์ของแต่ละสายพันธุ์ในวัฒนธรรมแบบผสม วัฒนธรรมผสมถูก centrifugedที่ 4000 รอบต่อนาทีสำหรับ 20 นาที หนึ่ง milliliter ของโพแทสเซียมกอซฟอสเฟตบัฟเฟอร์ที่เพิ่มขี้เซลล์ Cronobacter resuspendจำนวนดอก 100 กรัม ยี่หร่า หรือชาสมุนไพรที่แพร่กระจายในด้านล่างของชามสแตนเลสเส้นผ่าศูนย์กลาง 50 ซม.ใส่ 1 mLของ Cronobacter resuspended ค็อกเทลถูกฉีดพ่นบนผงใช้กระบอกฉีดเป็นรีเอเจนต์ chromatography ที่ความดันของไนโตรเจนของปอนด์ 2/in2 ให้กระจายเหมือนของ Cronobacterinoculant ผงบำบัดถูกผสม ด้วยพายกอซและผ่านทางหน้าจอใส่กับ 0.5 mm รูขุมขน ที่ inoculatedสูตรได้แล้วเก็บไว้ที่ 25 ◦C ในขนาด 500 มล.ผ่านการฆ่าเชื้อ ทึบ แสงขวดฝาครอบสกรูใน 24 ชม5 กรัมของตี inoculated ถูกโอนย้ายไป sterilizedเด็กให้อาหารขวด และ reconstituted พลาสติกกำลังการผลิต 150 mLตามคำแนะนำของผู้ผลิต มี 45 มล.ผ่านการฆ่าเชื้อน้ำที่ 37 ◦C (ควบคุม) 50, 55, 60 หรือ 70 ◦C หลังจากเพิ่มน้ำกับสกรูฝาปิดขวด และเบา ๆ นั้นกระตุ้นทำด้วยมือใน 10 นาทีที่อุณหภูมิห้อง (25 ◦C) Dilutions อนุกรมที่ถ่ายจากตี reconstituted ที่อุณหภูมิแตกต่างกัน ชุบบนTSA และ incubated ที่ ◦C 37 ใน 24 ชม Experimentswere ซ้ำกันน้อย 3 ครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พลังความร้อนของสปีชีส์ Cronobacter
โดยน้ำร้อนนอกจากพลังความร้อนของสปีชีส์
Cronobacter เชื้อใน HIT
(Chamomile, ยี่หร่าหรือชาสมุนไพร)
ได้ดำเนินการตามขั้นตอนที่อธิบายโดยOsaili และคนอื่น ๆ (2008) Cronobacter
ชนิดฟื้นคืนโดยการถ่ายเชื้อใน BHI ที่ 37 ◦Cสำหรับ
24 ชั่วโมง สองมิลลิลิตรของแต่ละวัฒนธรรมมีการถ่ายโอนไปยัง 10 มิลลิลิตรหลอดทดลองและผสมเพื่อให้ได้จำนวนเท่ากันโดยประมาณของเซลล์ของแต่ละสายพันธุ์ในวัฒนธรรมที่หลากหลาย วัฒนธรรมผสมถูกหมุนเหวี่ยงที่ 4000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 20 นาที หนึ่งมิลลิลิตรของโพแทสเซียมหมันฟอสเฟตบัฟเฟอร์ถูกบันทึกอยู่ใน resuspend Cronobacter เม็ดเซลล์. รวม 100 กรัมดอกคาโมไมล์, ยี่หร่าหรือชาสมุนไพรที่ถูกแพร่กระจายบนด้านล่างของการฆ่าเชื้อ50 ซมชามสแตนเลสขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 1 มิลลิลิตรของresuspended ค๊อกเทลเป็น Cronobacter พ่นผงโดยใช้เครื่องพ่นสารเคมีสารโคที่ความดันไนโตรเจน2 ปอนด์ / in2 เพื่อให้แน่ใจว่าการกระจายตัวเป็นเนื้อเดียวกันของ Cronobacter inoculant, ผงรับการรักษาที่ถูกผสมด้วยไม้พายผ่านการฆ่าเชื้อและผ่านหน้าจอผ่านการฆ่าเชื้อด้วย0.5 มมรูขุมขน เชื้อสูตรถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 25 ◦Cใน 500 มิลลิลิตรหมันขุ่นขวดสกรูฝาปิดเป็นเวลา24 ชั่วโมง. ห้ากรัมของ HIT เชื้อถูกย้ายไปฆ่าเชื้อ150 มิลลิลิตรพลาสติกกำลังการผลิตขวดนมเด็กทารกและสร้างขึ้น, ขึ้นอยู่กับคำแนะนำของผู้ผลิต 45 มิลลิลิตรผ่านการฆ่าเชื้อน้ำที่37 ◦C (ควบคุม), 50, 55, 60 หรือ 70 ◦C นอกจากนี้หลังจากที่น้ำขวดที่ถูกปิดด้วยฝาเกลียวและตื่นเต้นเบา ๆ ด้วยมือเป็นเวลา10 นาทีที่อุณหภูมิห้อง (25 ◦C) เจือจางอนุกรมถูกนำมาจาก HIT สร้างขึ้นที่อุณหภูมิที่แตกต่างกันในการชุบ TSA และบ่มที่อุณหภูมิ 37 ◦Cเป็นเวลา 24 ชั่วโมง experimentswere ซ้ำอย่างน้อย3 ครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมื่อความร้อนของ cronobacter ชนิด นอกจากนี้ความร้อนทำให้น้ำร้อน

cronobacter ชนิดของเชื้อในกดปุ่ม
( Chamomile ยี่หร่าหรือชาสมุนไพร ) ได้ดำเนินการตามขั้นตอนที่อธิบายโดย
osaili และอื่น ๆ ( 2008 ) cronobacter
ชนิดช่วยชีวิตโดยเลี้ยงใน BHI 37 ◦ C
24 ชม. 2 มิลลิลิตรของแต่ละวัฒนธรรมมีการโอน 10 ml
หลอดทดสอบและผสมเพื่อให้ได้เป็นประมาณเท่ากับจำนวน
เซลล์ของแต่ละสายพันธุ์ในวัฒนธรรมผสม วัฒนธรรมผสมไฟฟ้า
ที่ 4000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 20 นาทีหนึ่งมิลลิลิตรเป็นหมันของโพแทสเซียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ที่ถูกเพิ่มเข้าไปใน resuspend

ที่ cronobacter เซลล์เม็ด รวม 100 กรัม ดอกคาโมไมล์ , ยี่หร่า , หรือชาสมุนไพรที่ถูกแพร่กระจายใน
ด้านล่างของชามสแตนเลสปลอดเชื้อ 50 ซม. และ 1 ml
ของ resuspended cronobacter ค็อกเทลถูกพ่นบนผงโดยใช้เครื่องพ่นสารเคมี
ที่แรงดันไนโตรเจน
2 ปอนด์” . เพื่อให้แน่ใจว่าการกระจายเป็นเนื้อเดียวกันของ cronobacter
Inoculant , รักษาผงผสมกับ
ไม้พายเป็นหมันและผ่านจอเป็นหมัน 0.5 มม. รู การปลูกเชื้อ
สูตร ( 2 ) อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียส ใน◦ 500 มิลลิลิตรเป็นหมัน , ขุ่น ,
สกรูฝาขวด 24 h .
5 กรัมของเชื้อต่อยถูกย้ายไปฆ่าเชื้อ
150 มิลลิลิตรขวดและสามารถให้นมลูกลังพลาสติก , ตามคำแนะนำของผู้ผลิต

น้ำหมันกับ 45 มิลลิลิตรที่อุณหภูมิ 37 ◦ C ( ควบคุม ) , 50 , 55 , 60 หรือ 70 ◦ C หลังจากเพิ่มน้ำ
ขวดที่ปิดด้วยฝาสกรูและค่อยๆปั่นป่วนด้วยมือ
สำหรับ 10 นาทีที่อุณหภูมิห้อง ( 25 ◦ C ) ซีเรียลเจือจางถ่าย
จากธรรมชาติตีที่อุณหภูมิที่แตกต่างกัน ชุบบน
TSA บ่มที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง โดยทำการทดลอง◦ซ้ำ

อย่างน้อย 3 ครั้ง