Two new metal-organic frameworks, {

Two new metal-organic frameworks, {[Zn(dpe)( l-OOCCH3)2](H2O)}n ( 1) and {[Zn3(dpe)4( l-OOCC2H5)4]
(dpe)(ClO4)2}n ( 2) (dpe = 1,2-bis(4-pyridyl)ethene), have been prepared and investigated. Their structures
were determined by X-ray crystallography. The different structures of both compounds indicate that the
different steric constraints for a methyl group (acetato, compound 1) and an ethyl group (propionato,
compound 2), as well as the counteranion effects (ClO4  for 2), play an important role in the formation
and structure of these coordination polymers. Compound 1 exhibits a 1D zig–zag polymeric chain based
on mononuclear secondary building units. The replacement of the acetate by propionate ligands, in the
presence of additional ClO4  during the synthesis procedure, gives rise to a 2D network that is assembled
from trinuclear secondary building units (compound 2). In addition, both compounds are further stabilized by p– p interactions and by hydrogen bonds to form intricate supramolecular frameworks. The
1D (1) and 2D (2) networks exhibit voids that contain guest water molecules for compound 1 and perchlorate/dpe for compound 2. Both coordination compounds have been structurally characterized and
the thermal stability, potential cation-exchange and selected catalytic properties have been investigated.
Interestingly, both Zn(II) compounds act as active heterogeneous catalysts for the high-yield cyanosilylation of acetaldehyde in dichloromethane and show highly size-selective properties for the substrate
benzaldehyde. The metal sites in each compound have been studied in some more detail by using doped
species with Mn(II) and Cu(II) and the EPR properties.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สองใหม่โลหะอินทรีย์กรอบ, {[Zn(dpe) (l-OOCCH3)2](H2O) } n (1) และ { [Zn3 (dpe) 4 (l-OOCC2H5) 4](dpe) (ClO4) 2 } n (2) (dpe = 1,2-bis(4-pyridyl)ethene) มีการเตรียม และตรวจสอบ โครงสร้างของพวกเขาถูกกำหนด โดยเอกซเรย์ผลิกศาสตร์ โครงสร้างแตกต่างกันของสารทั้งสองบ่งชี้ว่า การข้อจำกัดของ steric แตกต่างกันสำหรับกลุ่ม methyl (acetato ผสม 1) และกลุ่มเอทิล (propionatoผสม 2), เป็น counteranion ที่มีบทบาทสำคัญในการก่อตัว (ClO4 2), เล่นลักษณะและโครงสร้างของโพลิเมอร์เหล่านี้ประสานงาน การจัดแสดงสารประกอบ 1 1D ชนำ – ซิกแซกชนิดห่วงโซ่ตามบนอาคาร mononuclear รองหน่วย เปลี่ยน acetate โดย propionate ligands ในการของ ClO4 เพิ่มเติมในระหว่างขั้นตอนการสังเคราะห์ ก่อให้เกิดเครือข่าย 2D ที่จะประกอบจาก trinuclear รองสร้างหน่วย (ผสม 2) สารประกอบทั้งสองมีต่อเสถียร โดยโต้ตอบ p-p และพันธบัตรไฮโดรเจนเพื่อกรอบ supramolecular ซับซ้อน ที่1D (1) และ 2 มิติ (2) เครือข่ายแสดง voids ที่ประกอบด้วยโมเลกุลน้ำพักสำหรับผสม 1 และ perchlorate/dpe ผสม 2 สารประสานงานทั้งสองได้ถูกลักษณะ structurally และมีการตรวจสอบเสถียรภาพความร้อน cation exchange มีศักยภาพ และคุณสมบัติที่เลือกตัวเร่งปฏิกิริยาเป็นเรื่องน่าสนใจ Zn(II) สารทั้งสองเป็นสิ่งที่ส่งเสริมแตกต่างกันใช้สำหรับ cyanosilylation สูงผลตอบแทนของ acetaldehyde ใน dichloromethane และแสดงคุณสมบัติสูงขนาดใช้สำหรับพื้นผิวbenzaldehyde มีการศึกษาในรายละเอียดบางไซต์โลหะในแต่ละโดย dopedสายพันธุ์ Mn(II) และ Cu(II) คุณสมบัติชนิด epr ที่ทุก ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สองกรอบโลหะอินทรีย์ใหม่ {[Zn (DPE) (l-OOCCH3) 2] (H2O)} n (1) และ {[Zn3 (DPE) 4 (l-OOCC2H5) 4]
(DPE) (ClO4) 2 } n (2) (DPE = 1,2 ทวิ (4 pyridyl) ethene) ได้รับการจัดทำและการตรวจสอบ โครงสร้างของพวกเขาได้รับการพิจารณาโดย X-ray crystallography
โครงสร้างที่แตกต่างกันของสารทั้งสองระบุว่าข้อ จำกัด steric แตกต่างกันสำหรับกลุ่มเมธิล (acetato สารประกอบ 1) และกลุ่มเอทิล (propionato, สารประกอบ 2) เช่นเดียวกับผลกระทบ counteranion (ClO4? 2) มีบทบาทสำคัญ ในรูปแบบและโครงสร้างของพอลิเมอประสานงานเหล่านี้ สารประกอบที่ 1 การจัดแสดงนิทรรศการ 1D ซิกแซกโซ่พอลิเมอตามหน่วยอาคารรองโมโนนิวเคลียร์ การเปลี่ยนอะซิเตทโดยแกนด์ propionate ในการปรากฏตัวของClO4 เพิ่มเติม? ในระหว่างขั้นตอนการสังเคราะห์ที่ก่อให้เกิดเครือข่าย 2D ที่เป็นที่ประกอบจากหน่วยอาคารtrinuclear รอง (สารประกอบ 2) นอกจากนี้สารทั้งสองจะมีความเสถียรต่อไปโดยการมีปฏิสัมพันธ์พี p- และพันธะไฮโดรเจนในรูปแบบกรอบ supramolecular ซับซ้อน 1D (1) และ 2 มิติ (2) เครือข่ายช่องว่างจัดแสดงที่มีโมเลกุลของน้ำผู้เข้าพักสำหรับสารประกอบที่ 1 และ perchlorate / DPE สำหรับสารประกอบ 2. สารประกอบทั้งสองได้รับการประสานงานลักษณะโครงสร้างและความมั่นคงในการระบายความร้อนที่มีศักยภาพไอออนแลกเปลี่ยนและเลือกคุณสมบัติการเร่งปฏิกิริยามี รับการตรวจสอบ. ที่น่าสนใจทั้งสังกะสี (II) สารที่ทำหน้าที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่แตกต่างกันสำหรับการใช้งาน cyanosilylation ให้ผลตอบแทนสูงของ acetaldehyde ในไดคลอโรมีเทนและแสดงคุณสมบัติสูงขนาดเลือกสำหรับพื้นผิวbenzaldehyde เว็บไซต์โลหะในแต่ละสารประกอบได้รับการศึกษาในบางรายละเอียดโดยใช้ยาสายพันธุ์ที่มีแมงกานีส (II) และทองแดง (II) และคุณสมบัติ EPR

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สองใหม่กรอบโลหะอินทรีย์ , { [ Zn ( dpe ) ( l-oocch3 ) 2 ] ( H2O ) n ( } 1 ) และ { [ zn3 ( dpe ) 4 ( l-oocc2h5 ) 4 ]
( dpe ) ( clo4 ) 2 } N ( 2 ) ( dpe = 1,2-bis ( 4-pyridyl ) พรม ) ได้ถูกเตรียมไว้ และการตรวจสอบ โครงสร้างของพวกเขา
ถูกกำหนดโดยรังสีเอกซ์ . โครงสร้างที่แตกต่างกันของสารทั้งสอง พบว่า แตกต่างกันสำหรับกลุ่ม
เอจำกัด ( acetato เมทิล ,สารประกอบ 1 ) และเอทิลกลุ่ม ( propionato
ผสม , 2 ) รวมทั้ง counteranion ผล ( clo4  2 ) มีบทบาทสำคัญในการสร้างและโครงสร้างของพอลิเมอร์ การประสานงานนี้
. สารประกอบ 1 จัดแสดง 1D ซิกแซกโซ่พอลิเมอร์และตาม
บนอาคารมัธยมปกติหน่วย เปลี่ยนจากอะซิเตทโดย propionate ลิแกนด์ใน
มีเพิ่มเติม clo4  ในระหว่างขั้นตอนการสังเคราะห์ , ให้สูงขึ้นเพื่อ 2D เครือข่ายที่ประกอบ
จากอาคารมัธยมศึกษา trinuclear หน่วย ( สารประกอบ 2 ) นอกจากนี้ สารทั้งสองต่อเสถียรภาพโดย P ( P ปฏิสัมพันธ์และพันธะไฮโดรเจนในรูปแบบซับซ้อน supramolecular กรอบ .
( 1 ) 1D และ 2D ( 2 ) เครือข่ายมีช่องว่างที่ประกอบด้วยโมเลกุลของน้ำให้แขกผสม 1 และ Perchlorate / dpe สำหรับสารประกอบ 2 ทั้งการประสานงานสารประกอบมีโครงสร้างลักษณะ
เสถียรภาพทางความร้อน การแลกเปลี่ยนอิออนที่มีศักยภาพและเลือกคุณสมบัติการเร่งปฏิกิริยาได้ทำการศึกษา .
น่าสนใจทั้ง Zn ( II ) สารประกอบที่ทำหน้าที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาวิวิธพันธุ์ที่ใช้งานสำหรับ cyanosilylation ให้ผลตอบแทนสูงของอะเซทัลดีไฮด์ในไดคลอโรมีเทนแสดงขนาดสูงและเลือกคุณสมบัติสำหรับพื้นผิว
benzaldehyde . โลหะเว็บไซต์ในแต่ละบริเวณได้รับการศึกษาในรายละเอียดมากขึ้นโดยใช้เจือ
ชนิดแมงกานีส ( II ) และ Cu ( II ) และ EPR คุณสมบัติ