compositions are influenced by seve

compositions are influenced by several factors, such as importance due to the growing demand of renewable
time, temperature, flow rate of the raw materials and type fuel oil source and depleting fossil fuel reserves.
of catalysts [5-7]. Many types of catalyst have been used Thus, an attempt has been made to study the nonin
the catalytic cracking to produce biofuel, such as X, Y isothermal kinetics of JO cracking/pyrolysis using
and faujasite. The previous catalysts are catalysts which thermogravimetric analysis. The experiments were carried
usually used in the catalytic cracking of fossil fuel; the out at different heating rates of 5, 10, 15 and 20 K min
catalysts have been developed to be used in the catalytic under nitrogen atmosphere from ambient temperature to
cracking of vegetable oil to produce biofuel. Zeolite-based 1073 K [13].
catalysts such as HZSM-5, Zeolite dan ultrastabil Y The present study examines the performance of
(USY) has also been used [8]. HZSM-5 has shown to HZSM-5 catalysts during the catalytic cracking of palm oil
produce the highest conversion and yield. During to produce biofuel. Effects of nitrogen flow rate and
catalytic cracking of palm oil at a temperature of 350°C and reaction temperature during the catalytic cracking of palm
palm oil flow rate of 1L h , under HZSM-5 catalyst the oil to produce biofuel were also 1 studied. From this current
product conversion was 99% and the yield of gasoline research it is expected that the value-added of vegetable
was 28.3%, whereas under zeolit catalyst the product oil can be enhanced by producing biofuel. Biofuel is
conversion was 82% and the yield oof was 7.3% [8]. renewable fuel, thus with its unlimited resource the fossil
Pre-treated Cu-ZSM-5 has been used in the catalytic fuel shortage may be overcome by replacing the usage of
cracking of palm oil in a fixed bed reactor at a flow rate of fossil fuel with this renewable biofuel. During the
2.5 L h 1 for four hours producing 11.45% gasoline, utilisation, biofuel produces fewer pollutants than fossil
10.53% naphtene and 4.06% isoparahine, respectively [9]. fuel; therefore biofuel is safer and environmentally
During catalytic cracking of methyl esther from palm oil to friendly fuel.
produce biogasoline using a natural zeolite catalyst in a
continous stirred tank reactor, it was shown that the MATERIALS AND METHODS
distilate compounds contain C5 – C11 structures [10]. C9 –
C17 compounds were produced during a catalytic cracking Catalyst Synthesis: The zeolite catalyst is prepared by
of crude palm oil to produce biodiesel using natural zeolit adopting a method developed by [14]. A solution of 360
as a catalyst [4]. A zeolite-based catalyst, ZSM-5, is g water glass (28.8% SiO , 8.9% Na O and 62.4% H O) and
reported to have unique characteristics; its pore size is 450 g H O which was denoted as A was prepared.
0.54 x 0.57 nm (less than the pore size of hydrocarbon C11), Meanwhile, another solution consisted of 12.3 g
it has 3-D structure and it is also organophile. The Al (SO ) 18H O, 30 g H SO 98% and 600 g H O denoted
combination of those characteristics makes ZSM-5 a good as B was also prepared. Solution B then was added slowly
select to produce hydrocarbons C11. The combination to solution A and stirred with a magnetic stirrer until a
also has positive effects to the catalyst as it lasts longer white gel was produced. To produce a smooth and
and can be used under high temperature and acid homogenous gel, the white gel was stirred for another 1 h.
conditions. Co-conversion of vacuum gas oil and Then to the homogenous gel, 124 g ethanol was added
vegetable oils under catalytic cracking conditions make it slowly. The mixture was stirred continuously for 1 h. The
possible to increase the yield of gasoline fraction by 10 pH of the gel is between 10-11, if the pH is not in those
wt.%. A maximum promoting effect is attained by the ranges either H SO or NaOH solution was added. The gel
addition of 5–10 wt% vegetable oil [11]. with SiO /Al O ratio 94 was then heated at 176°C, stirred
Jatropha oil can be cracked catalytically over solid at 100 rpm for 24 h in an autoclave. The crystal produced
acid catalysts to yield liquid fuels with superior then was filtered and washed with distilled water until the
characteristics. We presented here the hydrothermal pH of the filtrate was 8. The crystal was then dried in an
syntheses of a microporous solid acid catalyst (HZSM-5 oven at 110°C for 24 h. The crystal produced was Nawith
Si/Al = 14), mesoporous materials (AlMCM-41) with Zeolite or so called ZSM-5.
varying Si/Al ratios (Si/Al = 18, 41, 72 and 95) and H-Zeolite (HZSM-5) was prepared from ZSM-5 (Nacomposite
catalyst comprising HZSM-5 (as core) and Zeolite) by ion-exchanged. ZSM-5 was dissolve in 2M
varying coating percentages (5, 10 and 20%) of AlMCM- ammonium chloride solution with the ratio of 1:10. The
41 (as shell) [12]. Pyrolysis/cracking of non-edibl

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

องค์ประกอบได้รับอิทธิพลจากปัจจัยหลายประการ เช่นความสำคัญเนื่องจากความต้องการเติบโตของทดแทนเวลา อุณหภูมิ อัตราการไหลของวัตถุดิบและชนิดน้ำมันเชื้อเพลิงแหล่งและผ่านสำรองเชื้อเพลิงฟอสซิลของตัวเร่งปฏิกิริยา [5-7] มีการใช้หลายชนิดของตัวเร่งปฏิกิริยาดังนั้น มีความพยายามศึกษา noninแตกตัวเร่งปฏิกิริยาเพื่อผลิตไบโอดีเซล เช่น X, Y จลนพลศาสตร์เบนโจแตก/ไพโรไลซิใช้และ faujasite ตัวเร่งปฏิกิริยาก่อนหน้ามีตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งวิเคราะห์ thermogravimetric ดำเนินการทดลองมักจะใช้ในการแตกร้าวตัวเร่งปฏิกิริยาของเชื้อเพลิงฟอสซิล การออกแบบในอัตรา 5, 10, 15 และ 20 นาที K ความร้อนแตกต่างกันสิ่งที่ส่งเสริมได้รับการพัฒนาเพื่อใช้ในการเร่งปฏิกิริยาภายใต้บรรยากาศไนโตรเจนจากอุณหภูมิการแตกน้ำมันพืชในการผลิตเชื้อเพลิงชีวภาพ ใช้ผงถ่านกัมมันต์ 1073 K [13]ตัวเร่งปฏิกิริยาเช่น HZSM-5, Zeolite dan ultrastabil Y การศึกษาประสิทธิภาพของการตรวจสอบ(USY) ยังได้รับใช้ [8] HZSM-5 ได้แสดงที่ HZSM-5 สิ่งที่ส่งเสริมระหว่างการแตกตัวเร่งปฏิกิริยาน้ำมันปาล์มผลิตการแปลงและผลตอบแทนสูงสุด ในระหว่างการผลิตเชื้อเพลิงชีวภาพ ผลของอัตราการไหลของไนโตรเจน และแตกตัวเร่งปฏิกิริยาน้ำมันปาล์มที่อุณหภูมิอุณหภูมิ 350° C และปฏิกิริยาระหว่างแตกตัวเร่งปฏิกิริยาของปาล์มอัตราการไหลของน้ำมันปาล์มของ h ภายใต้ HZSM-5 เศษน้ำมันในการผลิตเชื้อเพลิงชีวภาพก็เรียน 1 1L จากปัจจุบันนี้การแปลงผลิตภัณฑ์เป็น 99% และผลผลิตของน้ำมันวิจัยก็คาดว่าที่เพิ่มมูลค่าของผักเป็น 28.3% ในขณะที่ภายใต้ zeolit เศษ น้ำมันผลิตภัณฑ์ที่สามารถเพิ่มได้ โดยการผลิตเชื้อเพลิงชีวภาพ เชื้อเพลิงชีวภาพคือแปลง 82% และ oof ผลตอบแทน 7.3% [8] เชื้อเพลิงทดแทน จึง มีทรัพยากรไม่จำกัดของฟอสใช้เคลือบ Cu-ZSM-5 ในตัวเร่งปฏิกิริยาเชื้อเพลิง ขาดแคลนอาจจะเอาชนะ โดยการแทนที่การใช้งานของแตกน้ำมันปาล์มในเครื่องปฏิกรณ์เบดคงที่อัตราการไหลของเชื้อเพลิงฟอสซิลด้วยเชื้อเพลิงชีวภาพทดแทนนี้ ในระหว่างการ2.5 L h 1 4 ชั่วโมงผลิตเชื้อเพลิงชีวภาพ ใช้ประโยชน์ 11.45% น้ำมันก่อให้เกิดมลพิษน้อยลงกว่าฟอส4.06% isoparahine และ naphtene 10.53% ตามลำดับ [9] น้ำมันเชื้อเพลิง ดังนั้น เชื้อเพลิงชีวภาพเป็นปลอดภัย และสิ่งแวดล้อมในระหว่างการแตกตัวเร่งปฏิกิริยาของเมธิล เอสเธอร์จากปาล์มน้ำมันกับเชื้อเพลิงที่เป็นมิตรผลิต biogasoline ใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาซีโอไลต์ธรรมชาติในการต่อเนื่องกวนถังปฏิกรณ์ มันแสดงให้เห็นที่วิธีการและวัสดุสาร distilate ประกอบด้วย C5 – C11 โครงสร้าง [10] C9 –C17 สารผลิตในระหว่างการสังเคราะห์ตัวเร่งปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยากรอบ: ตัวเร่งปฏิกิริยาซีโอไลต์จัดทำโดยน้ำมันปาล์มดิบเพื่อผลิตไบโอดีเซล โดยใช้ธรรมชาติ zeolit ใช้วิธีการพัฒนา โดย [14] โซลูชันของ 360เป็นเศษ [4] ตัวเร่งปฏิกิริยาซีโอไลต์ตาม ZSM-5 เป็นแก้วน้ำ g (28.8% ยืนยันตัว้ 8.9% Na O และ 62.4% H O) และรายงานที่มีลักษณะเฉพาะ ขนาดของรูขุมขนเป็น 450 กรัม H O ซึ่งถูกเขียนแทน A คือเตรียมความพร้อม0.54 x 0.57 nm (น้อยกว่าขนาดของรูพรุนของไฮโดรคาร์บอน C11), ในขณะเดียวกัน ประกอบด้วยโซลูชันอื่น 12.3 กรัมมีโครงสร้าง 3 มิติ และยังเป็น organophile อัล (SO) 18H O, H เพื่อเขียนแทน H O 98% และ 600 กรัม 30 กรัมชุดของเหล่านั้นทำให้ลักษณะ ZSM 5 ดีเป็นบียังได้เตรียม เพิ่มทางเลือก B แล้วช้าเลือกการผลิตไฮโดรคาร์บอน C11 ชุดโซลูชัน A และคน ด้วยช้อนคนเป็นแม่เหล็กจนเป็นมีบวกผลเศษเป็นเจลสีขาวยาวนานมันถูกผลิตขึ้น การผลิตเรียบ และและสามารถใช้ได้ภายใต้อุณหภูมิสูงและกรดที่กวนเป็นเนื้อเดียวกันเจล เจลสีขาวสำหรับอีก 1 ชมเงื่อนไข แปลงร่วมดูดก๊าซน้ำมัน และจากนั้น ให้เป็นเนื้อเดียวกันเจ 124 กรัมเอทานอลเพิ่มน้ำมันพืชภายใต้เงื่อนไขกรอบตัวเร่งปฏิกิริยาทำให้ช้า ส่วนผสมกวนอย่างต่อเนื่องสำหรับ 1สุดเพื่อเพิ่มผลผลิตของน้ำมันเศษ โดย pH 10 ของเจลอยู่ระหว่าง 10-11 ถ้าค่า pH ไม่ได้อยู่ในที่wt.% ผลการส่งเสริมสูงสุดคือบรรลุ โดยช่วงเพิ่มโซลูชัน H ดังนั้นหรือ NaOH เจนอกจากนี้ของน้ำมันพืช 5-10 wt % [11] พร้อมยืนยันตัว้ /Al O อัตรา 94 ถูกแล้วความร้อนที่ 176° C กวนน้ำมันสบู่ดำจะแตก catalytically ผ่านของแข็งที่ 100 rpm สำหรับ 24 ชั่วโมงในหม้อนึ่งความดัน คริสตัลที่ผลิตตัวเร่งปฏิกิริยากรดเพื่อให้เชื้อเพลิงเหลวมีแล้วกรอง และล้าง ด้วยน้ำกลั่นจนถึงการลักษณะ เรานำเสนอที่นี่การ hydrothermal pH ของการกรองถูก 8 คริสตัลถูกอบแห้งในตัวsyntheses ของตัวพรุนแข็งกรดเร่งปฏิกิริยา (HZSM-5 เตาอบที่อุณหภูมิ 110° C ใน 24 ชม คริสตัลที่ผลิตได้ NawithSi/Al = 14), ZSM 5 เรียกตัววัสดุ (AlMCM-41) ด้วยผงถ่านกัมมันต์หรือดังนั้นแตกต่างกันอัตราส่วนของ Si/Al (Si/Al = 18, 41, 72 และ 95) และจัดทำจาก ZSM-5 (Nacomposite H-ซีโอไลต์ (HZSM-5)HZSM-5 (เป็นหลัก) และผงถ่านกัมมันต์ catalyst) โดยการแลกเปลี่ยนไอออน ZSM 5 ถูกละลายใน 2 ม.เปอร์เซ็นต์สีที่แตกต่างกัน (5, 10 และ 20%) ของ AlMCM - แอมโมเนียมคลอไรด์กับอัตราส่วน 1:10 การ41 (เป็นเปลือก) [12] ไพโรไลซิ/ถอดความปลอด edibl

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

องค์ประกอบที่ได้รับอิทธิพลจากปัจจัยหลายประการเช่นความสำคัญเนื่องจากความต้องการที่เพิ่มขึ้นของการทดแทน
เวลา, อุณหภูมิ, อัตราการไหลของวัตถุดิบและพิมพ์แหล่งน้ำมันเชื้อเพลิงและการพึ่งพาเชื้อเพลิงฟอสซิลสำรอง.
ของตัวเร่งปฏิกิริยา [5-7] หลายประเภทของตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีการใช้ดังนั้นความพยายามที่ได้รับการทำเพื่อศึกษา Nonin
เร่งปฏิกิริยาการแตกในการผลิตเชื้อเพลิงชีวภาพเช่น X, Y จลนพลศาสตร์ isothermal ของ JO แตก / ไพโรไลซิใช้
และ faujasite ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ก่อนหน้านี้เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งการวิเคราะห์สมบัติทางความร้อน การทดลองดำเนินการ
มักจะนำมาใช้ในการแตกตัวเร่งปฏิกิริยาของน้ำมันเชื้อเพลิงฟอสซิล ออกมาในอัตราที่แตกต่างกันของความร้อน 5, 10, 15 และ 20 K นาที
ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ได้รับการพัฒนาที่จะใช้ในการเร่งปฏิกิริยาภายใต้บรรยากาศไนโตรเจนจากอุณหภูมิจะ
แตกของน้ำมันพืชในการผลิตเชื้อเพลิงชีวภาพ ซีโอไลท์ตาม 1073 K [13].
ตัวเร่งปฏิกิริยาเช่น HZSM-5, ซีโอไลท์แดน ultrastabil Y การศึกษาครั้งนี้จะตรวจสอบการปฏิบัติงานของ
(USY) นอกจากนี้ยังมีการใช้ [8] HZSM-5 ได้แสดงให้เห็น HZSM-5 ตัวเร่งปฏิกิริยาในช่วงแตกเร่งปฏิกิริยาของน้ำมันปาล์ม
ผลิตแปลงสูงสุดและผลผลิต ในระหว่างการผลิตเชื้อเพลิงชีวภาพ ผลกระทบของอัตราการไหลของไนโตรเจนและ
แตกเร่งปฏิกิริยาของน้ำมันปาล์มที่อุณหภูมิ 350 องศาเซลเซียสและอุณหภูมิในช่วงแตกเร่งปฏิกิริยาของปาล์ม
ปาล์มอัตราการไหลของน้ำมัน 1 ลิตรต่อชั่วโมงภายใต้ HZSM-5 ตัวเร่งปฏิกิริยาน้ำมันในการผลิตเชื้อเพลิงชีวภาพยังศึกษา 1 จากปัจจุบันนี้
ผลิตภัณฑ์แปลงเป็น 99% และอัตราผลตอบแทนของการวิจัยน้ำมันเบนซินเป็นที่คาดว่ามูลค่าเพิ่มของพืช
เป็น 28.3% ในขณะที่ภายใต้ zeolit ตัวเร่งปฏิกิริยาน้ำมันผลิตภัณฑ์ที่สามารถได้รับการปรับปรุงโดยการผลิตเชื้อเพลิงชีวภาพ เชื้อเพลิงชีวภาพคือ
การแปลงเป็น 82% และ OOF อัตราผลตอบแทน 7.3% [8] เชื้อเพลิงทดแทนจึงมีทรัพยากรไม่ จำกัด ฟอสซิล
Pre-รับการรักษา Cu-ZSM-5 ได้ถูกนำมาใช้ในการขาดแคลนน้ำมันเชื้อเพลิงเร่งปฏิกิริยาอาจจะเอาชนะโดยการเปลี่ยนการใช้งานของ
การแตกร้าวของน้ำมันปาล์มในเครื่องปฏิกรณ์เตียงคงที่อัตราการไหลของเชื้อเพลิงฟอสซิล ด้วยเชื้อเพลิงชีวภาพทดแทนนี้ ในช่วง
2.5 ลิตรเอช 1 เวลาสี่ชั่วโมงการผลิตน้ำมันเบนซิน 11.45% อัตราการใช้เชื้อเพลิงชีวภาพผลิตมลพิษน้อยกว่าฟอสซิล
naphtene 10.53% และ isoparahine 4.06% ตามลำดับ [9] น้ำมันเชื้อเพลิง จึงเชื้อเพลิงชีวภาพมีความปลอดภัยและสิ่งแวดล้อม
. ในช่วงแตกเร่งปฏิกิริยาของเมธิลเอสเธอร์จากน้ำมันปาล์มน้ำมันเชื้อเพลิงที่เป็นมิตร
ผลิต biogasoline โดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาซีโอไลต์ธรรมชาติใน
อย่างต่อเนื่องเครื่องปฏิกรณ์ถังกวนมันแสดงให้เห็นว่าวัสดุและวิธีการ
สารประกอบ distilate ประกอบด้วย C5 - โครงสร้าง C11 [10 ] C9 -
สาร C17 ถูกผลิตในระหว่างการเร่งปฏิกิริยาการสังเคราะห์ตัวเร่งปฏิกิริยาการแตก: ตัวเร่งปฏิกิริยาซีโอไลต์จะถูกจัดเตรียมโดย
น้ำมันปาล์มดิบในการผลิตไบโอดีเซลโดยใช้ zeolit ธรรมชาติการนำวิธีการที่พัฒนาโดย [14] วิธีการแก้ปัญหาของ 360
เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา [4] ตัวเร่งปฏิกิริยาซีโอไลต์ตาม ZSM-5 เป็นกรัมแก้วน้ำ (28.8% SiO 8.9% ณ O และ 62.4% HO) และ
รายงานว่าจะมีลักษณะที่ไม่ซ้ำกัน; ขนาดรูขุมขนของมันคือ 450 กรัม HO ซึ่งแสดงฐานะถูกจัดทำขึ้น.
0.54 x 0.57 นาโนเมตร (น้อยกว่าขนาดรูขุมขนของไฮโดรคาร์บอน C11) ในขณะเดียวกันวิธีอื่นประกอบด้วย 12.3 กรัม
มันมีโครงสร้าง 3 มิติและยัง organophile อัล (SO) 18h O, 30 กรัม H SO 98% และ 600 กรัม HO แสดง
การรวมกันของลักษณะที่ทำให้ ZSM-5 ที่ดีเป็น B ยังถูกจัดทำขึ้น วิธีการแก้ปัญหา B แล้วถูกเพิ่มเข้ามาอย่างช้า ๆ
เลือกที่จะผลิตสารไฮโดรคาร์บอน C11 การรวมกันเพื่อแก้ปัญหากวนกับกวนแม่เหล็กจนกว่าและ
นอกจากนี้ยังมีผลกระทบในเชิงบวกต่อตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นเวลานานเจลสีขาวถูกผลิต ในการผลิตได้อย่างราบรื่นและ
สามารถนำมาใช้ภายใต้อุณหภูมิสูงและเจลเนื้อเดียวกันกรดเจลสีขาวถูกกวนอีก 1 ชม.
เงื่อนไข ร่วมแปลงของน้ำมันก๊าซสูญญากาศและจากนั้นให้เจลเนื้อ 124 กรัมเอทานอลเพิ่ม
น้ำมันพืชภายใต้เงื่อนไขที่แตกตัวเร่งปฏิกิริยาให้มันช้า ส่วนผสมที่ถูกกวนอย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 1 ชั่วโมง
ไปได้ที่จะเพิ่มผลผลิตของส่วนน้ำมันเบนซิน 10 พีเอชของเจลคือระหว่างวันที่ 10-11 ถ้าค่า pH ที่ไม่ได้อยู่ในผู้
WT.% ผลการส่งเสริมสูงสุดจะบรรลุโดยช่วงใดเพื่อแก้ปัญหาหรือ NaOH ถูกบันทึก H เจล
นอกเหนือจากน้ำมันพืช% 5-10 WT [11] กับ SiO / AL O อัตราส่วน 94 ถูกความร้อนแล้วที่ 176 ° C กวน
น้ำมันสบู่ดำสามารถแตก catalytically มากกว่าที่เป็นของแข็งที่ 100 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 24 ชั่วโมงในหม้อนึ่งความดัน คริสตัลผลิต
ตัวเร่งปฏิกิริยากรดจะให้ผลผลิตเชื้อเพลิงเหลวที่มีเหนือกว่าแล้วถูกกรองและล้างด้วยน้ำกลั่นจน
ลักษณะ เรานำเสนอที่นี่ค่า pH ของ hydrothermal กรองเป็น 8. คริสตัลถูกทำให้แห้งแล้วใน
การสังเคราะห์ของกรดพรุนตัวเร่งปฏิกิริยาของแข็ง (HZSM-5 เตาอบที่อุณหภูมิ 110 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง. คริสตัลที่ผลิตเป็น Nawith
ศรี / อัล = 14) วัสดุเม (AlMCM-41) กับซีโอไลต์หรือที่เรียกว่า ZSM-5.
ที่แตกต่างกันศรี / อัตราส่วนอัล (SI / อัล = 18, 41, 72 และ 95) และ H-ซีโอไลต์ (HZSM-5) ถูกจัดทำขึ้นจาก ZSM-5 (Nacomposite
ตัวเร่งปฏิกิริยาประกอบ HZSM-5 (เป็นหลัก) และซีโอไลต์) โดยแลกเปลี่ยนไอออน ZSM-5 เป็น 2M ละลายใน
อัตราร้อยละที่แตกต่างกันเคลือบ (5, 10 และ 20%) ของ AlMCM- แก้ปัญหาแอมโมเนียมคลอไรมีอัตราส่วน 1:10
41 (เปลือก) [12] ไพโรไลซิ / แตกร้าวของการไม่ edibl

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

องค์ประกอบที่มีอิทธิพลจากปัจจัยหลายประการ เช่น ความสําคัญ เนื่องจากความต้องการที่เพิ่มขึ้นของพลังงานทดแทนเวลา อุณหภูมิ อัตราการไหลของวัตถุดิบและน้ำมันเชื้อเพลิงชนิดแหล่งที่มาและ depleting เชื้อเพลิงฟอสซิลสำรองตัวเร่ง [ 5-7 ] หลายประเภทของตัวเร่งปฏิกิริยามีการใช้ ดังนั้น ความพยายามได้รับการทำเพื่อศึกษา noninการแตกตัวเพื่อผลิตเชื้อเพลิงชีวภาพ เช่น X , Y และอุณหภูมิคงที่ จลนศาสตร์ของโจแตก / ไพโรไลซิสโดยใช้และ ฟาวจาไซต์ . ตัวเร่งปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยาซึ่งก่อนหน้านี้มีการวิเคราะห์เทอร์โมกราวิเมตริก . ทดลองพบว่ามักจะใช้ในการแตกตัวของเชื้อเพลิงฟอสซิล ; ออกที่แตกต่างกันความร้อนราคา 5 , 10 , 15 และ 20 เค มินตัวเร่งปฏิกิริยาได้ถูกพัฒนาขึ้นเพื่อใช้ในการ ภายใต้บรรยากาศของไนโตรเจนจากอุณหภูมิห้องถึงการแตกตัวของน้ำมันเพื่อผลิตเชื้อเพลิงชีวภาพ ซีโอไลต์จาก 1018 K [ 13 ]เช่น บนตัวเร่งปฏิกิริยาซีโอไลท์แดน ultrastabil Y การศึกษาตรวจสอบประสิทธิภาพของ( usy ) ยังถูกใช้ [ 8 ] บนตัวเร่งปฏิกิริยา HZSM-5 มีแสดงระหว่างการแตกตัวของน้ำมันปาล์มผลิตการแปลงสูงสุดและผลผลิต ในการผลิตเชื้อเพลิงชีวภาพ ผลของอัตราการไหลของไนโตรเจน และการแตกตัวของน้ำมันปาล์มที่อุณหภูมิ 350 องศา C และอุณหภูมิในการแตกตัวของปาล์มน้ำมันปาล์ม 1 ลิตรอัตราการไหลของน้ำมันตัวเร่งปฏิกิริยา HZSM-5 H ภายใต้การผลิตเชื้อเพลิงชีวภาพจำนวน 1 ชนิด จากปัจจุบันการแปลงผลิตภัณฑ์เป็น 99% และผลผลิตน้ำมันวิจัยคาดว่ามูลค่าเพิ่มของผักคือ 28.3 เปอร์เซ็นต์ และตัวเร่งปฏิกิริยา ภายใต้ zeolit น้ำมันผลิตภัณฑ์สามารถเพิ่มโดยการผลิตเชื้อเพลิงชีวภาพ เชื้อเพลิงชีวภาพคือการแปลงเป็น 82% และผลผลิต Oop เป็น 7.3 % [ 8 ] เชื้อเพลิงทดแทน จึงไม่ จำกัด ทรัพยากรที่มี ฟอสซิลก่อนการรักษา cu-zsm-5 ได้ถูกใช้ในการเอาชนะปัญหาการขาดแคลนเชื้อเพลิง อาจจะโดยการใช้การแตกตัวของน้ำมันปาล์มในเครื่องปฏิกรณ์แบบเบดนิ่ง ที่อัตราการไหลของเชื้อเพลิงซากดึกดําบรรพ์กับเชื้อเพลิงชีวภาพพลังงานทดแทนนี้ ระหว่าง2.5 L H 1 สี่ชั่วโมงการผลิต 11.45 % เบนซิน ใช้เชื้อเพลิงฟอสซิล , ผลิตมลพิษน้อยกว่าnaphtene 12.44 , 10.53 และร้อยละ 4.06 % isoparahine ตามลำดับ [ 9 ] เชื้อเพลิงไบโอดีเซล จึงปลอดภัยกว่า และเป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมในช่วงการแตกตัวของเมทิลเอสเทอร์จากน้ำมันปาล์มเป็นเชื้อเพลิงที่เป็นมิตรการใช้ซีโอไลต์ธรรมชาติผลิตไบโ ก๊ ซลีนตัวเร่งปฏิกิริยาในเครื่องปฏิกรณ์แบบถังกวนต่อเนื่อง พบว่า วัสดุและวิธีการdistilate สารประกอบประกอบด้วย C5 – C11 โครงสร้าง [ 10 ] C9 จำกัดc17 สารประกอบถูกผลิตในระหว่างการแตกตัวเร่งปฏิกิริยาการสังเคราะห์ซีโอไลต์เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่เตรียมไว้ โดย :น้ำมัน ปาล์มดิบเพื่อผลิตไบโอดีเซลโดยใช้ธรรมชาติ zeolit ใช้วิธีการพัฒนาโดย [ 14 ] โซลูชั่นของ 360 องศาเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา [ 4 ] เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาซีโอไลต์ ZSM-5 , ตาม , กรัมน้ำแก้ว ( 28.8 % SiO , 8.9 % นา O และ 62.4 % H O ) และรายงานว่ามีลักษณะเฉพาะ ; ขนาดรูพรุนของ 450 g H O ซึ่งเป็นเครื่องหมายที่เตรียมไว้0.54 x 0.57 nm ( ไม่ถึงขนาดรูพรุนของ C11 ไฮโดรคาร์บอน ในขณะที่โซลูชั่นอื่นจำนวน 12.3 กรัมมันมีโครงสร้าง 3 มิติ และก็ยัง organophile . อัล ( ดังนั้น ) 18h O 30 G H แล้ว 98% และ 600 g H O แทนการรวมกันของลักษณะที่ทำให้แนวคิดที่ดีเป็น B ก็เตรียม โซลูชั่น B จากนั้นก็เพิ่มอย่างช้าๆเลือกที่จะผลิตไฮโดรคาร์บอน C11 รวมกับโซลูชันกวน stirrer แม่เหล็กด้วยจนกระทั่งนอกจากนี้ยังมีผลในเชิงบวกที่จะเร่งมันกินเวลาเจลสีขาวยาวที่ถูกผลิต ผลิตเรียบและสามารถใช้ภายใต้อุณหภูมิสูงและกรด homogenous เจล , เจลสีขาวถูกกวนต่ออีก 1 ชั่วโมงเงื่อนไข การเปลี่ยนแปลงของน้ำมันก๊าซ CO สูญญากาศแล้วเจล homogenous เอทานอล 124 กรัมเพิ่มการแตกตัวน้ำมันพืชภายใต้เงื่อนไขให้มันช้าๆ ผสมส่วนผสมที่กวนอย่างต่อเนื่องเป็นเวลา 1 ชั่วโมงเป็นไปได้เพื่อเพิ่มผลผลิตน้ำมันโดย 10 เศษส่วน ของเจลระหว่าง 10-11 ถ้า pH ไม่ได้อยู่ในนั้นโดยน้ำหนัก . การจะบรรลุผลสูงสุด โดยช่วงที่ทั้ง H ดังนั้นหรือสารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ถูกเพิ่มเข้ามา เจลนอกจาก 5 – 10 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักน้ำมันผัก [ 11 ] กับซิลิกา / Al O อัตราส่วน 94 จากนั้นอุ่นที่ 176 ° C , คนน้ำมันสบู่ดำสามารถแตก catalytically มากกว่าที่เป็นของแข็งที่ 100 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 24 ชั่วโมงในหม้อนึ่งความดัน . คริสตัลที่ผลิตตัวเร่งปฏิกิริยากรด เพื่อผลิตเชื้อเพลิงเหลวที่มีเหนือกว่า แล้วมีกรองและล้างด้วยน้ำกลั่นจนถึงลักษณะ เราแสดงที่นี่ด้วย pH ของการกรองคือ 8 คริสตัลถูกแห้งในการสังเคราะห์ตัวเร่งปฏิกิริยากรดดแข็ง ( บนเตาที่ 110 ° C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ที่ผลิตขึ้น nawith คริสตัลSi / Al = 14 ) , วัสดุ ( almcm-41 รัสกับซีโอไลต์ ZSM-5 ) หรือที่เรียกกันว่า .ค่าอัตราส่วน ( Si / Al Si / Al = 18 , 41 , 72 และ 95 ) และ h-zeolite ( บน ) เตรียมได้จาก 5 ( nacompositeตัวเร่งปฏิกิริยา HZSM-5 ประกอบด้วย ( เป็นหลัก ) และซีโอไลท์ ) โดยไอออนที่แลกเปลี่ยน 5 ถูกละลายใน 2 เมตรเคลือบแตกต่างร้อยละ 5 , 10 และ 20 % ) ของ almcm - แอมโมเนียมคลอไรด์ Solution ด้วยอัตราส่วน 1 : 10 . ที่41 ( เปลือก ) [ 12 ] แยก / แตกไม่ edibl