Total cellulase activity was determ

Total cellulase activity was determined by the filter paper assay procedure (Mandels and Sternberg, 1976). The assay system had a total volume of 2 ml, consisting of 1 ml of crude enzymatic extract, 1 ml of 0.2 M sodium acetate buffer (pH 4.2) and 50 mg of Whatman filter paper N° 1, incubated for 60 min at 50°C. The amount of reducing sugar was measured by the 3,5-dinitrosalicylic (DNS) reagent method according to Miller (1959).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Cellulase รวมกิจกรรมที่ถูกกำหนด โดยวิธีการทดสอบกระดาษกรอง (Mandels และ Sternberg, 1976) ระบบทดสอบมีปริมาณรวมของ 2 ml, 1 ml ของน้ำมันสกัดจากเอนไซม์ในระบบ ml 1 0.2 M โซเดียม acetate บัฟเฟอร์ (pH 4.2) ประกอบด้วย และ 50 มก. Whatman กระดาษกรอง N ° 1, incubated ใน 60 นาทีที่ 50 องศาเซลเซียส ยอดลดน้ำตาลถูกวัด โดย 3วิธีรีเอเจนต์ 5-dinitrosalicylic (DNS) ตามมิลเลอร์ (1959)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กิจกรรมเซลลูเลสรวมถูกกำหนดโดยขั้นตอนการทดสอบกระดาษกรอง (Mandels และสเติร์น, 1976) ระบบทดสอบมีปริมาณรวม 2 มล. ประกอบด้วย 1 มิลลิลิตรของสารสกัดเอนไซม์ดิบ 1 มล. 0.2 M โซเดียมอะซิเตทบัฟเฟอร์ (pH 4.2) และ 50 มิลลิกรัมของกระดาษกรอง Whatman ไม่มี° 1 บ่มเป็นเวลา 60 นาทีที่ 50 ° C. ปริมาณน้ำตาลรีดิวซ์ที่ได้รับการวัดจาก 3,5-dinitrosalicylic (DNS) วิธีการกระทำตามที่มิลเลอร์ (1959)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กิจกรรมของเอนไซม์ทั้งหมดถูกกำหนดโดยกระดาษกรอง 3 ขั้นตอน ( mandels และ สเติร์นเบิร์ก , 1976 ) ระบบวิเคราะห์มีปริมาณ 2 มิลลิลิตร ประกอบด้วย 1 มิลลิลิตรเอนไซม์สกัดหยาบ 1 มล. 0.2 M โซเดียมอะซิเตตบัฟเฟอร์ pH 4.2 ) และ 50 มิลลิกรัมของ whatman กระดาษกรอง n / 1 บ่ม 60 นาทีที่ 50 องศา ปริมาณน้ำตาลรีดิวซ์ เป็นวัด โดย 35-dinitrosalicylic ( DNS ) วิธีการที่ใช้ตาม มิลเลอร์ ( 1959 )