Enzyme extractionThe enzyme from ea

Enzyme extraction
The enzyme from each flask was extracted twice with 0.05 M
sodium acetate buffer (pH 4.8) and filtered through a double layered
wet muslin cloth by thorough squeezing. The extract was centrifuged
at 10,000g for 10 min at 4 C and the clear supernatant
was used as the crude enzyme source for hydrolysis studies.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เอนไซม์สกัดเอนไซม์จากแต่ละขวดถูกสกัดเป็นครั้งที่สองที่มี 0.05 M โซเดียมอะซิเตตบัฟเฟอร์ (pH 4.8) และการกรองผ่านชั้นสองผ้ามัสลินเปียกโดยบีบอย่างละเอียด สารสกัดถูกหมุนเหวี่ยงที่ 10,000g เป็นเวลา 10 นาทีที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสและใสชัดเจนถูกใช้เป็นแหล่งที่มาของเอนไซม์สำหรับการศึกษาการย่อยสลาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสกัดเอนไซม์เอนไซม์
จากแต่ละขวดสกัดสองครั้งกับ 0.05 M
โซเดียมอะซิเตตบัฟเฟอร์ pH 4.8 ) และกรองผ่านผ้าสองชั้น
มัสลินเปียกโดยทั่วถึงแรงดัน แยกเป็นระดับ 10000g
ที่ 10 นาทีที่ 4  C
นำใสใช้เป็นแหล่งของเอนไซม์ดิบเพื่อการศึกษา