Presently, selection of hybrid seed

Presently, selection of hybrid seedlings in coconut nurseries
relies on morphological markers, some of them being days taken for
germination, vigour of seedlings in terms of leaf production, higher
collar girth during a specific duration and petiole colour. The selection
of hybrids by petiole colour (Bourdeix, 1988) has limitations as
it is reliable only if progenitors homozygous for yellow, red or green
petiole are used. Furthermore, many of the varieties and hybrids are
phenotypically less distinct at early stages making morphological selection and evaluation more difficult. Identification of genuine
D
×
T (Dwarf
×
Tall) hybrids in the nursery stage is still more
difficult task if the female parent is a green dwarf in which case,
petiole colour is not useful for selection of hybrids. Though widely
adopted and practiced, purity assessments based on morphology is
often affected by environment, besides the higher requirement of
time and resources. Identification of molecular markers for distinguishing
plant-type character, therefore, is imperative for isolating
true-to-type high-yielding tall and hybrid lines in the early stage
of coconut breeding programmes which would be helpful in the
commercial hybrid seedling production activities in coconut. Differentiation
of dwarf, tall and hybrid types in the nursery based
on combined application of morphological and molecular markers would be expected to ensure quality of planting material in terms
of genetic purity.
In this study, we have described a technique of DNA pooling and
RAPD technique to identify markers linked to tall-type palm trait
in coconut. The methodology of pooling DNA for isolation of traitspecific
markers has been reported earlier in Chinese jujube (Peng
et al., 2001), Ponkan mandarin (JinPing et al., 2009) and betel vine
(Khadke et al., 2012) and this methodology proved to be effective
and practical in coconut too.
The fidelity of RAPD as a genetic marker technique has been
questioned because of the numerous technical disadvantages associated
with the RAPD technique. The reproducibility of RAPD is
affected by many factors: the quality of template DNA, the concentration
of primer and template, the different sources of DNA
polymerase, etc. The reproducibility and reliability of RAPD assays
can be significantly improved by the conversion of RAPD to SCAR
markers, by developing longer, and hence, more specific primers
from RAPD sequences. The linkage of the SCAR marker to talltype
palm trait in coconut was validated by screening the designed
primer pair in a range of tall and dwarf coconut accessions of different
geographical origins indicating the usefulness of the SCAR
makers for marker-assisted breeding.
In earlier studies, RAPD markers have been utilized for genetic
diversity studies of coconut accessions (Ashburner et al., 1997;
Upadhyay et al., 2004), but there are no reports of tagging of planttype
trait in coconut using molecular marker technology as in other
plant species such as Brassica rapa (Muangprom and Osborn, 2008),
Brassica napus (Foisset et al., 1995), Prunus (Manago and Bliss,
1998), wheat (Sourdille et al., 1998) and banana (Damasco et al.,
1996).
In conclusion, a marker related to tall-type plant trait has been
identified using RAPD markers. The SCAR primers designed using
this sequence variation was found to be specific for tall accessions
making the technique more stringent and specific when compared
with the RAPD marker. Studies of inheritance of plant-type character
in coconut has occupied a major place in coconut breeding
programmes as most of these programmes aim in developing a
D
×
T or T
×
D hybrids. The SCAR marker can be utilized to distinguish
selfed progenies in D × T crosses, as presented in this study.
Also, during selection of pure dwarf progenies in nurseries, the
SCAR marker would be of immense use in culling out of out-crossed
seedling progenies resultant of tall pollen contamination. Thus,
the SCAR marker for distinguishing tall and dwarf coconut accessions
would give headway in establishing further varietal identity,
achieving varietal purity within germplasm and ensuring the quality
of planting material in hybrid planting material production in
coconut.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเลือกของกล้าไม้ไฮบริดลอรี่มะพร้าวในปัจจุบันอาศัยเครื่องหมายสัณฐาน บางส่วนของพวกเขาถูกนำมาในวันการงอก เฟะของกล้าไม้ในการผลิตใบ สูงใส่ปลอกอื่น ๆ ระหว่างสี petiole และระยะเวลาระบุ ส่วนที่เลือกของลูกผสมโดย petiole สี (Bourdeix, 1988) มีข้อจำกัดเป็นมีความน่าเชื่อถือเมื่อ progenitors homozygous สำหรับสีเหลือง สีแดง หรือสีเขียวมีใช้ petiole นอกจากนี้ หลายพันธุ์และลูกผสมจะphenotypically น้อยแตกต่างกันในระยะแรก ๆ ทำให้เลือกสัณฐานและการประเมินผลที่ยากขึ้น รหัสของแท้D×T (แคระ×ลูกผสมสูง) ในระยะเรือนเพาะชำจะยังคงงานยากถ้าแม่หญิง แคระสีเขียวในกรณีpetiole สีไม่มีประโยชน์สำหรับการเลือกลูกผสม ว่ากันอย่างแพร่หลายนำมาใช้ และฝึกฝน ประเมินความบริสุทธิ์ตามสัณฐานวิทยาเป็นมักจะได้รับผลกระทบจากสิ่งแวดล้อม นอกเหนือจากความต้องการสูงขึ้นของเวลาและทรัพยากร รหัสของเครื่องหมายโมเลกุลในการแยกความแตกต่างพืชชนิดอักขระ ดังนั้น จึงเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการแยกจริงชนิดผลผลิตสูงสูงและไฮบริดบรรทัดในระยะแรก ๆของโปรแกรมซึ่งจะเป็นประโยชน์ในการปรับปรุงพันธุ์มะพร้าวไฮบริค้าแหล่งผลิตกิจกรรมในมะพร้าว สร้างความแตกต่างชนิดแคระ สูง และไฮบริดในเรือนเพาะชำโดยใช้รวมประยุกต์สัณฐาน และโมเลกุลเครื่องหมายจะถูกคาดว่าจะให้คุณภาพของวัสดุปลูกพืชในของความบริสุทธิ์ทางพันธุกรรมในการศึกษานี้ เราได้กล่าวถึงเทคนิคของดีเอ็นเอร่วมกัน และเทคนิคอาร์เอพีดีเพื่อระบุเครื่องหมายเชื่อมโยงกับปาล์มสูงชนิดติดมะพร้าวอ่อน วิธีของดีเอ็นเอร่วมกันสำหรับแยกของ traitspecificเครื่องหมายมีการรายงานก่อนหน้านี้ในพุทราจีนจีน (เป็งและ al., 2001), แมนดาริน Ponkan (JinPing et al., 2009) และเถาวัลย์หมาก(Khadke et al., 2012) และวิธีนี้ได้อย่างมีประสิทธิภาพและการปฏิบัติในมะพร้าวเกินไปความจงรักภักดีของอาร์เอพีดีเป็นเทคนิคเครื่องหมายพันธุมีสอบสวนเนื่องจากข้อเสียทางเทคนิคมากมายที่เกี่ยวข้องด้วยเทคนิคอาร์เอพีดี มี reproducibility ของอาร์เอพีดีรับผลกระทบจากหลายปัจจัย: คุณภาพของแม่แบบดีเอ็นเอ ความเข้มข้นรองพื้นและแม่ แหล่งที่มาต่าง ๆ ของดีเอ็นเอพอลิเมอเรส ฯลฯ Reproducibility และความน่าเชื่อถือของ assays อาร์เอพีดีสามารถมากขึ้น โดยการแปลงอาร์เอพีดีแผลเครื่องหมาย โดยการพัฒนาอีกต่อไป และด้วยเหตุ นี้ เฉพาะไพรเมอร์จากลำดับการอาร์เอพีดี การเชื่อมโยงเครื่องหมายรอยไป talltypeปาล์มติดในมะพร้าวถูกตรวจสอบ โดยการตรวจคัดกรองที่ออกแบบคู่รองพื้นในช่วงสูงและ accessions มะพร้าวแคระของแตกต่างกันระบุประโยชน์ของแผลมาทางภูมิศาสตร์ผู้ผลิตสำหรับเครื่องช่วยผสมพันธุ์ในการศึกษาก่อนหน้านี้ ได้มีการใช้เครื่องหมายอาร์เอพีดีสำหรับทางพันธุกรรมการศึกษาความหลากหลายของมะพร้าว accessions (Ashburner และ al., 1997Upadhyay et al., 2004), แต่ไม่มีรายงานของการติดป้ายของ planttypeติดในมะพร้าวโดยใช้เทคโนโลยีเครื่องหมายโมเลกุลในอื่น ๆชนิดพืชเช่นผักราปา (Muangprom และออสบอร์ประกันภัย 2008),ผัก napus (Foisset และ al., 1995), นาง (Manago และความสุขปี 1998), ข้าวสาลี (Sourdille et al., 1998) และกล้วย (Damasco et al.,1996)เบียดเบียน เป็นเครื่องหมายที่เกี่ยวข้องกับสูงชนิดพืชติดได้ระบุโดยใช้เครื่องหมายอาร์เอพีดี ไพรเมอร์รอยที่ออกแบบโดยใช้พบการเปลี่ยนแปลงลำดับนี้จะเฉพาะเจาะจงสำหรับ accessions สูงทำเทคนิคเข้มงวดมากขึ้น และเมื่อเปรียบเทียบเฉพาะมีเครื่องหมายอาร์เอพีดี ศึกษาสืบทอดของอักขระชนิดพืชในมะพร้าวที่ได้ครอบครองสำคัญในการปรับปรุงพันธุ์มะพร้าวโปรแกรมเป็นจุดประสงค์ในการพัฒนาโครงการเหล่านี้ส่วนใหญ่เป็นD×T หรือ T×ลูกผสม D สามารถใช้เครื่องหมายรอยการแยกprogenies selfed ในฟิลด์ D T ตัด เป็นแสดงในการศึกษานี้ในระหว่างการเลือก progenies แคระบริสุทธิ์ในลอรี่ ยังรอยเครื่องหมายจะเป็นของใหญ่ใช้ culling ของแจ้งข้ามresultant progenies แหล่งการปนเปื้อนละอองเกสรสูง ดังนั้นหมายแผลแยกจริงและแคระมะพร้าว accessionsจะให้เจริญในการกำหนดเอกลักษณ์พันธุ์ เพิ่มเติมบรรลุความบริสุทธิ์ตั้งแต่ภายใน germplasm และรับประกันคุณภาพจากการปลูกวัสดุในการผลิตวัสดุในการเพาะปลูกแบบผสมผสานมะพร้าว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปัจจุบันตัวเลือกของต้นกล้าไฮบริดในสถานรับเลี้ยงเด็กมะพร้าว
อาศัยเครื่องหมายก้านบางส่วนของพวกเขาจะถูกนำตัววันสำหรับ
การงอกความแข็งแรงของต้นกล้าในแง่ของการผลิตใบสูงกว่า
เส้นรอบวงคอในช่วงระยะเวลาที่เฉพาะเจาะจงและก้านใบสี ตัวเลือก
ของไฮบริดด้วยสีก้านใบ (Bourdeix, 1988) มีข้อ จำกัด ตามที่
มันมีความน่าเชื่อถือเท่านั้นหากบรรพบุรุษ homozygous สีเหลือง, สีแดงหรือสีเขียว
ก้านใบจะมีการใช้ นอกจากนี้หลายพันธุ์และลูกผสมที่มี
ลักษณะภายนอกที่แตกต่างกันน้อยกว่าที่ขั้นตอนแรกการเลือกลักษณะทางสัณฐานวิทยาและการประเมินผลยากขึ้น บัตรประจำตัวของแท้
D
×
T (คนแคระ
×
สูง) ลูกผสมในขั้นตอนการเพาะยังคงมากขึ้น
งานที่ยากถ้าแม่หญิงเป็นดาวแคระสีเขียวซึ่งในกรณี
ก้านใบสีไม่เป็นประโยชน์ในการคัดเลือกลูกผสม แม้ว่าอย่างกว้างขวาง
นำมาใช้และได้รับการฝึกฝนการประเมินความบริสุทธิ์ขึ้นอยู่กับลักษณะทางสัณฐานวิทยาจะ
ได้รับผลกระทบจากสภาพแวดล้อมมักจะนอกเหนือจากความต้องการที่สูงขึ้นของ
เวลาและทรัพยากร บัตรประจำตัวของโมเลกุลที่แตกต่างกันสำหรับ
ตัวละครจากพืชชนิดจึงมีความจำเป็นสำหรับการแยก
ความจริงไปชนิดที่ให้ผลตอบแทนสูงสายสูงและไฮบริดในช่วงเริ่มต้น
ของโปรแกรมการปรับปรุงพันธุ์มะพร้าวซึ่งจะเป็นประโยชน์ใน
กิจกรรมการผลิตกล้าไม้ไฮบริดในเชิงพาณิชย์ในมะพร้าว . ความแตกต่าง
ของคนแคระชนิดสูงและไฮบริดในเรือนเพาะชำที่ใช้
ในใบสมัครรวมของเครื่องหมายทางสัณฐานวิทยาและชีวโมเลกุลจะคาดว่าจะมั่นใจในคุณภาพของวัสดุปลูกในแง่
ของความบริสุทธิ์ทางพันธุกรรม.
ในการศึกษานี้เราได้อธิบายเทคนิคการร่วมกัน DNA และ
เทคนิค RAPD ในการระบุตัวบ่งชี้ที่เชื่อมโยงกับลักษณะปาล์มสูงชนิด
ในมะพร้าว วิธีการร่วมกันในการแยกดีเอ็นเอของ traitspecific
เครื่องหมายได้รับการรายงานก่อนหน้านี้ในจีนพุทรา (Peng
et al., 2001), แมนดาริน PONKAN (Jinping et al., 2009) และเถาพลู
(Khadke et al., 2012) และวิธีการนี้ ได้รับการพิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพ
และการปฏิบัติในมะพร้าวเกินไป.
ความจงรักภักดีของดีเอ็นเอเป็นเทคนิคเครื่องหมายทางพันธุกรรมที่ได้รับการ
ถามเพราะข้อเสียทางเทคนิคมากมายที่เกี่ยวข้อง
กับเทคนิค RAPD การทำสำเนาของดีเอ็นเอจะ
ได้รับผลกระทบจากหลายปัจจัยคุณภาพของดีเอ็นเอแม่แบบความเข้มข้น
ของไพรและแม่แบบแหล่งที่แตกต่างกันของดีเอ็นเอ
โพลิเมอร์ ฯลฯ การทำซ้ำและความน่าเชื่อถือของการตรวจดีเอ็นเอ
ได้ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญจากการเปลี่ยนแปลงของดีเอ็นเอเพื่อ SCAR
เครื่องหมายโดยการพัฒนาอีกต่อไปและด้วยเหตุนี้ไพรเฉพาะเจาะจงมากขึ้น
จากลำดับดีเอ็นเอ การเชื่อมโยงของเครื่องหมาย SCAR ที่จะ talltype
ลักษณะปาล์มมะพร้าวได้รับการตรวจสอบโดยการตรวจคัดกรองที่ออกแบบ
คู่ไพรเมอร์ในช่วงสายมะพร้าวสูงและคนแคระที่แตกต่างกัน
ต้นกำเนิดทางภูมิศาสตร์แสดงให้เห็นประโยชน์ของ SCAR
ผู้ผลิตสำหรับการเพาะพันธุ์เครื่องหมายช่วย.
ในการศึกษาก่อนหน้านี้ เครื่องหมายดีเอ็นเอได้ถูกนำมาใช้สำหรับทางพันธุกรรม
การศึกษาความหลากหลายของสายมะพร้าว (Ashburner et al, 1997;.
Upadhyay et al, 2004.) แต่มีรายงานที่ไม่มีการติดแท็กของ planttype
ลักษณะในมะพร้าวโดยใช้เทคโนโลยีโมเลกุลอื่น ๆ ในขณะที่
พันธุ์พืชดังกล่าว เป็น Brassica rapa (Muangprom และออสบอร์ 2008)
Brassica napus (Foisset et al., 1995), Prunus (Manago และบลิส,
1998), ข้าวสาลี (Sourdille et al., 1998) และกล้วย (Damasco et al.,
1996) .
สรุปได้ว่าเครื่องหมายที่เกี่ยวข้องกับลักษณะของพืชสูงชนิดที่ได้รับการ
ระบุการใช้เครื่องหมายดีเอ็นเอ ไพร SCAR การออกแบบโดยใช้
รูปแบบลำดับนี้ถูกพบว่าเป็นที่เฉพาะเจาะจงสำหรับสายสูง
ทำให้เทคนิคที่เข้มงวดมากขึ้นและเฉพาะเมื่อเปรียบเทียบ
กับเครื่องหมาย RAPD การศึกษาของมรดกของตัวละครจากพืชชนิด
ในมะพร้าวได้ครอบครองสถานที่สำคัญในการปรับปรุงพันธุ์มะพร้าว
โปรแกรมเป็นส่วนใหญ่ของโปรแกรมเหล่านี้มีจุดมุ่งหมายในการพัฒนา
D
×
T หรือ T
×
ลูกผสม D เครื่องหมาย SCAR สามารถใช้ในการแยกแยะความแตกต่าง
selfed ลูกใน D ×ไม้กางเขน T, ตามที่นำเสนอในการศึกษานี้.
นอกจากนี้ในระหว่างการเลือกลูกแคระบริสุทธิ์ในสถานรับเลี้ยงเด็ก,
เครื่องหมาย SCAR จะมีการใช้งานอันยิ่งใหญ่ในการเลือกสรรจากการข้าม
ลูกของต้นกล้า ผลลัพธ์ของการปนเปื้อนเกสรสูง ดังนั้น
เครื่องหมาย SCAR สำหรับความแตกต่างสูงและคนแคระสายมะพร้าว
จะให้ความคืบหน้าในการสร้างเอกลักษณ์ของพันธุ์ต่อ
การบรรลุความบริสุทธิ์ภายในหลากพันธุ์และสร้างความมั่นใจในคุณภาพ
ของวัสดุปลูกในการผลิตวัสดุปลูกไฮบริดใน
มะพร้าว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปัจจุบันการเลือกต้นกล้ามะพร้าวลูกผสมที่สถานรับเลี้ยงเด็ก
อาศัยลักษณะทางสัณฐานวิทยาเครื่องหมายบางส่วนของพวกเขาถูกวันถ่าย
ความงอก ความแข็งแรงของต้นกล้าในแง่ของการผลิตใบสูงกว่า
ปลอกคอเส้นรอบวงในช่วงระยะเวลาที่เฉพาะเจาะจงและก้านใบสี การเลือกของลูกผสม โดยก้านใบสี (
bourdeix , 1988 ) มีข้อ จำกัด เช่น
เป็นที่เชื่อถือได้เท่านั้น ถ้าตั้งต้นยีนสีเหลืองสีแดงหรือสีเขียว
ก้านใบจะใช้ นอกจากนี้จำนวนมากของสายพันธุ์และลูกผสมเป็น
phenotypically น้อยแตกต่างกันที่ขั้นตอนแรกก่อนการเลือกลักษณะทางสัณฐานวิทยาและประเมินผลได้ยากขึ้น ตัวแท้
D
×
t ( แคระ
×
สูง ) ลูกผสมในสถานเลี้ยงเด็กที่เวทียังยากกว่า
ถ้าพ่อแม่ฝ่ายหญิงแคระ
สีเขียวซึ่งในกรณีนี้ก้านใบ สีไม่ได้เป็นประโยชน์สำหรับการเลือกไฮบริด แม้ว่าอย่างกว้างขวาง
ยอมรับและฝึกการประเมินความบริสุทธิ์ตามสัณฐานคือมักจะได้รับผลกระทบจากสิ่งแวดล้อม

นอกจากความต้องการที่สูงขึ้นของเวลาและทรัพยากร การระบุโมเลกุลเครื่องหมายสำหรับลักษณะ
ตัวละครประเภทพืชจึงเป็นความจำเป็นสำหรับการแยก
จริงที่ชนิดที่ให้ผลผลิตสูงสูงและลูกผสมสายในช่วงแรก
มะพร้าวโปรแกรมซึ่งจะเป็นประโยชน์ในการผลิตต้นกล้าในเชิงพาณิชย์ไฮบริด
กิจกรรมมะพร้าวออกลูก ความแตกต่าง
แคระ สูง และ ลูกผสมชนิดในโรงเรือนโดยใช้การรวมกันของลักษณะทางสัณฐานวิทยาและ
โมเลกุลเครื่องหมายคาดว่าจะเป็นเพื่อให้แน่ใจว่าคุณภาพของวัสดุปลูกในแง่
พันธุกรรม ความบริสุทธิ์ .
ในการศึกษานี้เราได้อธิบายเทคนิคของดีเอ็นเอด้วยวิธีการและ


ต้องระบุเครื่องหมายเชื่อมโยงสูงในลักษณะประเภทปาล์มมะพร้าว หลักการของการแยกดีเอ็นเอของ traitspecific
เครื่องหมายได้รับการรายงานก่อนหน้านี้ในพุทราจีน ( เผิง
et al . , 2001 ) , พองแกนภาษาจีนกลาง ( Jinping et al . , 2009 ) และพลู
( khadke et al . ,2012 ) และวิธีการนี้ได้พิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพและเป็นประโยชน์ในมะพร้าวด้วย
.
ความจงรักภักดีของเทคนิค RAPD เป็นเครื่องหมายพันธุกรรมที่ได้รับการสอบสวน เพราะเทคนิคมากมาย

ข้อเสียที่เกี่ยวข้องกับเทคนิค RAPD . กระชับที่สุดคือ
ผลกระทบจากหลายปัจจัย คุณภาพของดีเอ็นเอแม่แบบ ความเข้มข้น
ไพรเมอร์และแม่แบบ , แหล่งที่มาที่แตกต่างกันของดีเอ็นเอ
การตรวจสอบความน่าเชื่อถือของ ฯลฯ และ RAPD พบ
สามารถเพิ่มขึ้นโดยการเปลี่ยนชื่อเรื่อง แผลเป็น
เครื่องหมาย โดยพัฒนาอีกต่อไป และด้วยเหตุนี้
ไพร์เมอร์จำเพาะเพิ่มเติมจาก RAPD ลำดับ เชื่อมโยงของเครื่องหมายแผลเป็นลักษณะ talltype
ปาล์มมะพร้าวผ่านการพิจารณาคัดกรองออกแบบ
primer คู่ในช่วงสูงและแคระมะพร้าว รวมแตกต่างกัน
แหล่งกำเนิดทางภูมิศาสตร์ที่ระบุประโยชน์ของแผลเป็น
ผู้ผลิตสำหรับเครื่องหมายช่วยในการปรับปรุงพันธุ์
ก่อนหน้านี้การศึกษา เครื่องหมายอาร์เอพีดีได้ใช้ความหลากหลายของพันธุกรรม
ศึกษาสายพันธุ์มะพร้าว ( ashburner et al . , 1997 ;
upadhyay et al . , 2004 ) แต่ไม่มีรายงานการติดแท็กของแต่ละ planttype
ในมะพร้าวใช้ เทคโนโลยีโมเลกุลเครื่องหมายใน
อื่น ๆชนิดพืช เช่น พืชตระกูลกะหล่ำ rapa ( muangprom และ ออสบอร์น , 2008 ) ,
ผักกาดก้านขาว ( foisset et al . , 1995 ) ศาสนา ( manago และความสุข
, 1998 ) ข้าวสาลี ( sourdille et al . , 1998 ) และกล้วย ( damasco et al . ,
1996 ) .
สรุป เครื่องหมายที่เกี่ยวข้อง ประเภทต้นสูง มีลักษณะเป็น
ระบุโดยใช้เครื่องหมายอาร์เอพีดี . แผลเป็นของไพรเมอร์ที่ออกแบบโดยใช้
ลำดับการเปลี่ยนแปลงนี้พบได้เฉพาะแถบสูง
ทำเทคนิคที่เข้มงวดมากขึ้นและเฉพาะเจาะจง เมื่อเปรียบเทียบ
กับด้วยเครื่องหมาย การศึกษาพันธุกรรมของพืชประเภทตัวละคร
ในมะพร้าวได้ครอบครองสถานที่สำคัญในมะพร้าวพันธุ์
โปรแกรมส่วนใหญ่ของโปรแกรมเหล่านี้มีจุดมุ่งหมายในการพัฒนา
D
T

T หรือ××
D ลูกผสม แผลเป็นเครื่องหมายสามารถใช้เพื่อแยก
selfed ที่เกิดใน D × t ต่าง ที่นำเสนอในงานวิจัยนี้ .
นอกจากนี้ ในระหว่างการเลือกบริสุทธิ์แคระที่มีในสถานรับเลี้ยงเด็ก ,
รอยแผลเป็นเครื่องหมายจะเวิ้งว้างใช้คัดของออกข้าม
ต้นกล้าที่มีการปนเปื้อนของร่างสูงซึ่งเกสรดอกไม้ ดังนั้น
เครื่องหมายแผลเป็นสำหรับความแตกต่างสูงและแคระมะพร้าวสายพันธุ์
จะให้ความคืบหน้าในการสร้างเอกลักษณ์พันธุ์ต่อไป
บรรลุความบริสุทธิ์ภายในของพันธุกรรม และรับประกันคุณภาพของวัสดุปลูกลูกผสม

การผลิตในวัสดุปลูกมะพร้าว