Fenugreek seeds are rich source of

Fenugreek seeds are rich source of polyphenols (apigenin,
kaempferol, quercetin glycosides) and flavonoids (vitexin, tricin,
naringenin, quercetin and tricin 7-O-b-D-glucopyranoside)
[15,16]. Alluri and Majumdar studied methanol extract of
T. foenum-graecum seeds powder [17]. They found
antimicrobial activity with inhibition zones against bacteria
(Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, methicillin resistant
Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa and E. coli)
in range from (7.30 ± 0.15) mm to (16.90 ± 0.28) mm and
fungus (Candida albicans, Trichophyton rubrum and
Aspergillus flavus) in range from (8.10 ± 0.21) mm to
Table 1
Commercial antibiotics against the tested organisms.
Bacterial strain Inhibition zone (mm)
GEN C CIP E COT NA VA AZM TE CXM COX CAZ AMP CTX
B. subtilis 27.00 ± 0.20 35.0 ± 0.3 29.0 ± 0.3 38.0 ± 0.4 19.0 ± 0.5 22.0 ± 1.1 27.0 ± 0.2 26.0 ± 0.1 28.0 ± 1.2 21.0 ± 0.5 26.0 ± 0.8 21.0 ± 1.1 7.0 ± 0.6 23.0 ± 0.5
S. lutea 33.00 ± 0.40 18.0 ± 0.5 31.0 ± 1.0 31.0 ± 0.2 14.0 ± 0.8 24.0 ± 1.7 16.0 ± 0.7 34.0 ± 0.4 35.0 ± 0.9 12.0 ± 0.7 13.0 ± 0.5 – 17.0 ± 0.9 24.0 ± 0.7
X. campestris 18.00 ± 0.17 20.0 ± 1.2 33.0 ± 0.0 16.0 ± 0.0 8.0 ± 0.2 21.0 ± 0.3 – 28.0 ± 0.3 17.0 ± 0.7 ––– 12.0 ± 0.7 25.0 ± 0.2
E. coli 28.00 ± 0.22 24.0 ± 0.6 28.0 ± 9.0 22.0 ± 0.7 21.0 ± 0.6 22.0 ± 0.5 20.0 ± 0.9 29.0 ± 0.8 30.0 ± 1.1 – 21.0 ± 1.1 – – 33.0 ± 0.0
K. pneumonia 21.00 ± 0.10 25.0 ± 0.9 30.0 ± 8.0 21.0 ± 0.5 24.0 ± 0.3 18.0 ± 0.9 21.0 ± 0.4 26.0 ± 0.6 21.0 ± 0.5 –––– 31.0 ± 0.3
P. vulgaris 20.00 ± 0.00 23.0 ± 0.3 27.0 ± 0.5 17.0 ± 0.0 21.0 ± 0.9 21.0 ± 0.7 17.0 ± 0.1 22.0 ± 0.2 22.0 ± 0.2 – 16.0 ± 0.2 – – 21.0 ± 0.4
P. denitrificans 28.00 ± 1.10 26.0 ± 1.3 29.0 ± 0.2 18.0 ± 1.1 16.0 ± 0.2 19.0 ± 0.6 16.0 ± 0.0 21.0 ± 0.3 24.0 ± 0.8 – 17.0 ± 0 – 6.7 ± 0.4 18.0 ± 0.1
GEN: Gentamicin; C: Chloramphenicol; CIP: Ciprofloxacin; E: Erythromycin; COT: Co-trimoxazole; NA: Nalidixic acid; VA: Vancomycin; AZM:
Azithromycin; TE: Tetracycline; CXM: Cefuroxime; COX: Cloxacillin; CAZ: Ceftazidime; AMP: Ampicillin; CTX: Cefotaxime.
Figure 1. Inhibition zone of T. foenum-graecum essential oil against microbes.
A: P. denitrifican; B: P. vulgaris; C: E. coli; D: B. subtilis; E: X. campestris; F: S. lutea; G: K. pneumonia. The length of white straight line is 15 mm.
Table 2
Chemical composition of essential oil of T. foenum-graecum.
Peak no. Retention time (min) Area (%) Name of the compound Formula
1 27.678 1.66 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin-6-ol-1-carboxylic acid C10H11NO3
2 29.147 1.86 cis-Calamenene C15H22
3 32.743 3.54 5-Fluoro-1,1,3,3-tetramethyl-1,3-dihydroisobenzofuran C12H15FO
4 34.404 10.99 Dihydro methyl jasmonate C13H22O3
5 36.135 19.58 Decane, 5,6-bis(2,2-dimethylpropylidene)-, (E,Z)- C20H38
6 37.855 2.95 Murolan-3,9(11)-diene-10-peroxy C15H24O2
7 41.399 1.82 2-Pentadecanone, 6,10,14-trimethyl C18H36O
8 44.214 18.81 Hexadecanoic acid, methyl ester C17H34O2
9 44.389 5.81 5,10-Diethoxy-2,3,7,8-tetrahydro-1H,6H-dipyrrolo[1,2-a;10
,20
-d]pyrazine C14H22N2O2
10 44.622 3.63 Pyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione, hexahydro-3-(2-methylpropyl)- C11H18N2O2
11 46.499 2.84 Hexadecanoic acid, ethyl ester C18H36O2
12 49.897 1.14 6-Octadecenoic acid C18H34O2
13 50.742 3.28 Octadecanoic acid, methyl ester C19H38O2
14 56.069 3.05 Oxiraneoctanoic acid, 3-octyl-, methyl ester, cis- C19H36O3
Moniruzzaman et al./Asian Pac J Trop Biomed 2015; 5(12): 1033–1036 1035
(19.60 ± 0.28) mm depending on different concentration of
extract [17]. Omezzine and co-workers reported inhibitory
activity of organic solvent extract from T. foenum-graecum
against Fusarium oxysporum f. sp. radicis-lycopersici and
Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici [18]. Our study
interprets similar result to that of previous work for common
microbe E. coli. We found inhibitory zone ranging from
(8 ± 0) mm to (15.0 ± 0.7) mm against P. denitrificans,
P. vulgaris, E. coli, B. subtilis, X. campestris, S. lutea and
K. pneumonia (Figure 1). The antimicrobial activity may be
due to the combined effect of phenolic compounds, alkaloids,
tannins, flavonoids and terpenoids present in oil.
We performed GC–MS analysis of essential oil obtained
from hydrodistillation of seeds powder and obtained 14 peaks,
each for individual compound (Table 2). Kenny et al. studied
solid liquid sequential extraction (hexane, dichloromethane,
methanol and water) of T. foenum-graecum seeds powder [19].
They quantified 18 phenolic compounds by using ultraperformance
liquid-chromatography–mass spectrometry.
It is necessary to introduce new antimicrobial agent to resist
antibiotic resistance and for effective control of infections. This
study showed the antibacterial activity of essential oil of
T. foenum-graecum with many biological active compounds. It
may help to identify and develop new effective antimicrobial
agent. Further study is needed to purify and characterize the
active compounds. Toxicological study is also needed before
using i

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมล็ด fenugreek เป็นแหล่งอุดมไปด้วยโพลีฟีน (apigeninkaempferol กลัยโคไซด์โลหิต) และ flavonoids (vitexin, tricinnaringenin โลหิต และ tricin 7-O-b-D-glucopyranoside)[15,16] . Alluri และชัยจันทร์แก้วศึกษาสารสกัดจากเมทานอลT. foenum graecum เมล็ดผง [17] พวกเขาพบกิจกรรมต้านจุลชีพกับโซนการยับยั้งต่อต้านแบคทีเรีย(Staphylococcus หมอเทศข้างลาย Bacillus cereus, methicillin ทนหมอเทศข้างลาย staphylococcus, Pseudomonas aeruginosa และ E. coli)ในช่วงตั้งแต่ (7.30 ± 0.15) มม. (16.90 ± 0.28) มม. และเชื้อรา (Candida albicans, Trichophyton rubrum และAspergillus flavus) ในช่วงตั้งแต่ (8.10 ± 0.21) mm.ถึงตารางที่ 1ยาปฏิชีวนะที่พาณิชย์กับสิ่งมีชีวิตผ่านการทดสอบโซนการยับยั้งแบคทีเรียสายพันธุ์ (มม.)GEN C CIP E เด็กนา VA AZM TE CXM ค็อกซ์ CAZ แอมป์ CTXB. subtilis 27.00 ± 0.20 35.0 ± 0.3 29.0 ± 0.3 38.0 ± 0.4 19.0 ± 0.5 22.0 ± 1.1 27.0 ± 0.2 26.0 ± 0.1 28.0 ± 1.2 21.0 ± 0.5 26.0 ± 0.8 21.0 ± 1.1 7.0 ± 0.6 23.0 ± 0.5S. เหลื่อม 33.00 ± 0.40 18.0 ± 0.5 31.0 ± 1.0 31.0 ± 0.2 14.0 ± 0.8 24.0 ± 1.7 16.0 ± 0.7 34.0 ± 0.4 35.0 0.9 12.0 ±± 0.7 13.0 ± 0.5 – 17.0 ± 0.9 24.0 ± 0.7X. campestris 18.00 ± 0.17 20.0 ± 1.2 33.0 ± 0.0 16.0 0.0 8.0 ±± 0.2 21.0 ± 0.3 – 28.0 ± 0.3 17.0 ± 0.7 – – – 12.0 ± 0.7 25.0 ± 0.2E. coli 28.00 ± 0.22 24.0 ±± 0.6 28.0 9.0 22.0 ±± 0.7 21.0 0.6 22.0 ±± 0.5 20.0 ± 0.9 29.0 0.8 30.0 ± 1.1 – 21.0 ± 1.1 – – 33.0 ± 0.0เค.ปอดบวม 21.00 ± 0.10 25.0 ± 0.9 30.0 ± 8.0 21.0 ± 0.5 24.0 ± 0.3 18.0 ± 0.9 21.0 ± 0.4 26.0 ± 0.6 21.0 ± 0.5 – – – 31.0 ± 0.3P. ผด 20.00 0.00 23.0 ±± 0.3 27.0 ± 0.5 17.0 ± 0.0 21.0 ± 0.9 21.0 ± 0.7 17.0 ± 0.1 22.0 ± 0.2 22.0 ± 0.2 – 16.0 ± 0.2 – – 21.0 ± 0.4P. denitrificans 28.00 ± 1.10 26.0 ± 1.3 29.0 ± 0.2 18.0 ± 1.1 16.0 ± 0.2 19.0 ± 0.6 16.0 ± 0.0 21.0 ± 0.3 24.0 ± 0.8 – 17.0 ± 0 – 6.7 ± 0.4 18.0 ± 0.1GEN: Gentamicin C:คคัส CIP: Ciprofloxacin E:ร่าง เด็ก: Co-trimoxazole นา: กรดนาลิดิซิก VA: Vancomycin AZM:Azithromycin TE: เตตราไซคลีน CXM: เซฟูรอกซิม ค็อกซ์: Cloxacillin CAZ: เซฟตาซิดิม แอมป์: โกคอ CTX: เซฟโฟแทกซิมรูปที่ 1 การยับยั้งโซน T. foenum graecum น้ำมันกับจุลินทรีย์A: P. denitrifican B: P. ผด C: E. coli D: B. subtilis E: X. campestris F: S. เหลื่อม G: K. โรคปอดบวม ความยาวของเส้นตรงที่สีขาวคือ 15 มม.ตารางที่ 2องค์ประกอบทางเคมีของน้ำมันหอมระเหยของ T. foenum-graecumสูงสุดไม่ การเก็บข้อมูลเวลา (นาที) พื้นที่ (%) ชื่อของสูตรผสม1 27.678 1.66 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin-6-ol-1-carboxylic กรด C10H11NO32 29.147 C15H22 cis Calamenene 1.863 32.743 3.54 5-Fluoro-1,1,3,3-tetramethyl-1,3-dihydroisobenzofuran C12H15FO4 34.404 10.99 Dihydro methyl jasmonate C13H22O3ของ decane 19.58 5 36.135, 5,6-bis(2,2-dimethylpropylidene)-, (E, Z) -C20H386 37.855 2.95 Murolan-3,9 (11) -diene-10-peroxy C15H24O27 41.399 2 1.82-Pentadecanone, C18H36O 6,10,14-trimethyl8 44.214 18.81 Hexadecanoic กรด เมทิลเอสเทอร์ C17H34O29 44.389 5.81 5,10-Diethoxy-2,3,7,8-tetrahydro-1H,6H-dipyrrolo[1,2-a;10, 20-d] pyrazine C14H22N2O210 44.622 Pyrrolo [1, 2 เป็น] pyrazine-1, 4-dione 3.63, hexahydro-3-(2-methylpropyl)-C11H18N2O211 46.499 Hexadecanoic กรด เอทิลเอสเทอร์ C18H36O2 2.84กรด 1.14 6-Octadecenoic 12 49.897 C18H34O213 50.742 Octadecanoic กรด 3.28 เมทิลเอสเทอร์ C19H38O214 56.069 3.05 Oxiraneoctanoic กรด 3 - octyl-, เมทิลเอสเทอร์ cis-C19H36O3Moniruzzaman et al.เอเชีย Pac J Trop ตเติ Biomed 2015 5(12): 1033-1036 1035(19.60 ± 0.28) มม.ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นแตกต่างกันของแยก [17] รายงานยับยั้ง Omezzine และเพื่อนร่วมงานกิจกรรมของสารสกัดจากตัวทำละลายอินทรีย์จาก T. foenum-graecumกับ Fusarium oxysporum f. sp. radicis-lycopersici และFusarium oxysporum f. sp. lycopersici [18] ศึกษาของเราแปลผลคล้ายกับที่ก่อนหน้านี้งานทั่วไปของเชื้อ E. coli เราพบโซนยับยั้งตั้งแต่(8 ± 0) มม. (15.0 ± 0.7) กับ P. denitrificans มม.P. ผด E. coli, B. subtilis, X. campestris, S. เหลื่อม และเค.โรคปอดบวม (รูปที่ 1) กิจกรรมการต้านจุลชีพอาจเนื่องจากผลรวมของสารฟีนอ ลคาลอยด์ชิม flavonoids และ terpenoids อยู่ในน้ำมันเราทำการวิเคราะห์ GC – MS ของน้ำมันได้จาก hydrodistillation ของผงเมล็ดพันธุ์และได้รับยอด 14แต่ละสำหรับแต่ละสารประกอบ (ตาราง 2) ศึกษาเคนนี et alไม้สกัดของเหลวตามลำดับ (เฮกเซน dichloromethaneเมทานอลและน้ำ) T. foenum graecum เมล็ดผง [19]พวกเขาวัดสารฟีนอ 18 โดย ultraperformancespectrometry – chromatography ของเหลวมวลจำเป็นต้องแนะนำจุลชีพใหม่ต้านทานความต้านทานยาปฏิชีวนะ และการควบคุมประสิทธิภาพของการติดเชื้อ นี้ศึกษาแสดงให้เห็นว่าการต้านแบคทีเรียของน้ำมันหอมระเหยของT. foenum-graecum มีฤทธิ์ทางชีวภาพมากมาย มันอาจช่วยในการระบุ และพัฒนาสารต้านจุลชีพที่มีประสิทธิภาพใหม่ตัวแทน การศึกษาที่จำเป็นสำหรับการทำให้บริสุทธิ์ และการกำหนดลักษณะการสารที่ใช้ การศึกษาทางพิษวิทยายังไม่จำเป็นก่อนใช้ฉัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Fenugreek เมล็ดเป็นแหล่งที่อุดมไปด้วยโพลีฟีน (apigenin,
เฟอรอล, ไกลโคไซด์ quercetin) และ flavonoids (vitexin, tricin,
naringenin, quercetin และ tricin 7-OBD-glucopyranoside)
[15,16] Alluri และ Majumdar ศึกษาสารสกัดจากเมทานอล
ตัน ผงเมล็ด foenum-graecum [17] พวกเขาพบว่า
ฤทธิ์ต้านจุลชีพที่มีการยับยั้งเชื้อแบคทีเรีย
(Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, methicillin ทน
Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa และ E. coli)
ในช่วงตั้งแต่ (7.30 ± 0.15) มิลลิเมตร (16.90 ± 0.28) มิลลิเมตรและ
เชื้อรา (Candida albicans, rubrum Trichophyton และ
Aspergillus flavus) ในช่วงตั้งแต่ (8.10 ± 0.21) มม
ตารางที่ 1
ยาปฏิชีวนะพาณิชย์กับสิ่งมีชีวิตที่ผ่านการทดสอบ.
บริเวณยับยั้งแบคทีเรียสายพันธุ์ (mm)
GEN C CIP E COT NA VA AZM TE CXM COX CAZ AMP CTX
บี subtilis 27.00 ± 0.20 35.0 ± 0.3 29.0 0.3 38.0 ±± 0.4 19.0 0.5 22.0 ±± 1.1 27.0 0.2 26.0 ±± 0.1 28.0 1.2 21.0 ±± 0.5 26.0 0.8 21.0 ± 1.1 ± 7.0 ± 0.6 23.0 ± 0.5
เอส lutea 33.00 ± 0.40 18.0 ± 0.5 31.0 1.0 31.0 ±± 0.2 14.0 0.8 24.0 ±± 1.7 16.0 0.7 34.0 ±± 0.4 35.0 0.9 12.0 ±± 0.7 13.0 ± 0.5-17.0 ± 0.9 24.0 ± 0.7
เอ็กซ์ campestris 18.00 ± 0.17 20.0 ± 1.2 33.0 0.0 16.0 ± 0.0 ± 8.0 ± 0.2 21.0 ± 0.3-28.0 ± 0.3 17.0 ± 0.7 --- 12.0 ± 0.7 25.0 ± 0.2
อี coli 28.00 ± 0.22 24.0 ± 0.6 28.0 9.0 22.0 ±± 0.7 21.0 0.6 22.0 ±± 0.5 20.0 0.9 29.0 ±± 0.8 30.0 ± 1.1 - 21.0 ± 1.1 - - 33.0 ± 0.0
เค โรคปอดบวม 21.00 ± 0.10 25.0 ± 0.9 30.0 8.0 21.0 ±± 0.5 24.0 0.3 18.0 ±± 0.9 21.0 0.4 26.0 ±± 0.6 21.0 ± 0.5 ---- 31.0 ± 0.3
พี vulgaris 20.00 ± 0.00 23.0 ± 0.3 27.0 0.5 17.0 ±± 0.0 21.0 0.9 21.0 ±± 0.7 17.0 0.1 22.0 ±± 0.2 22.0 ± 0.2-16.0 ± 0.2 - - 21.0 ± 0.4
พี denitrificans 28.00 ± 1.10 26.0 ± 1.3 29.0 0.2 18.0 ±± 1.1 16.0 0.2 19.0 ±± 0.6 16.0 0.0 21.0 ±± 0.3 24.0 ± 0.8-17.0 ± 0-6.7 ± 0.4 18.0 ± 0.1
GEN: Gentamicin; C: Chloramphenicol; CIP: Ciprofloxacin; E: Erythromycin; COT: Co-trimoxazole; NA กรด nalidixic; VA: Vancomycin; AZM:
Azithromycin; TE: Tetracycline; CXM: cefuroxime; COX: Cloxacillin; CAZ: ceftazidime; AMP: Ampicillin; . CTX: cefotaxime
รูปที่ 1 บริเวณยับยั้งน้ำมันหอมระเหยที foenum-graecum กับจุลินทรีย์.
A: พี denitrifican; B: P. vulgaris; C: E. coli; D: B. subtilis; E: X. campestris; F: S. lutea; G: เคโรคปอดบวม ความยาวของเส้นตรงสีขาวเป็น 15 มม.
ตารางที่ 2
องค์ประกอบทางเคมีของน้ำมันหอมระเหยจาก T. foenum-graecum.
พีคไม่มี เวลาการเก็บรักษา (ต่ำสุด) พื้นที่ (%) ชื่อของสูตรการผลิต
1 27.678 1.66 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin-6-OL-1-คาร์บอกซิกรด C10H11NO3
2 29.147 1.86 CIS-Calamenene C15H22
3 32.743 3.54 5 Fluoro- 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-dihydroisobenzofuran C12H15FO
4 34.404 10.99 Dihydro methyl jasmonate C13H22O3
5 36.135 19.58 Decane, 5,6-Bis (2,2-dimethylpropylidene) - (E, Z) - C20H38
6 37.855 2.95 Murolan-3,9 (11) -diene-10-peroxy C15H24O2
7 41.399 1.82 2 Pentadecanone, C18H36O 6,10,14-trimethyl
8 44.214 18.81 Hexadecanoic กรดเมทิลเอสเตอร์ C17H34O2
9 44.389 5.81 5,10-Diethoxy- 2,3,7,8-Tetrahydro-1H, 6H-dipyrrolo [1,2-A 10
, 20
-d] ราซีน C14H22N2O2
10 44.622 3.63 Pyrrolo [1,2-A] ราซีน-1,4-Dione, hexahydro -3- (2 methylpropyl) - C11H18N2O2
11 46.499 2.84 Hexadecanoic กรดเอทิลเอสเตอร์ C18H36O2
12 49.897 1.14 6 Octadecenoic กรด C18H34O2
13 50.742 3.28 Octadecanoic กรดเมทิลเอสเตอร์ C19H38O2
14 56.069 3.05 Oxiraneoctanoic กรด 3 octyl- เมทิลเอสเตอร์ cis- C19H36O3
Moniruzzaman et al./Asian Pac J Trop Biomed 2015; 5 (12): 1033-1036 1035
(19.60 ± 0.28) มิลลิเมตรขึ้นอยู่กับความเข้มข้นแตกต่างกันของ
สารสกัดจาก [17] Omezzine และเพื่อนร่วมงานรายงานการยับยั้ง
การทำงานของสารสกัดด้วยตัวทำละลายอินทรีย์จาก T. foenum-graecum
กับเชื้อรา Fusarium oxysporum F SP radicis-lycopersici และ
Fusarium oxysporum F SP lycopersici [18] การศึกษาของเรา
ตีความผลคล้ายกับที่ของการทำงานก่อนหน้านี้สำหรับทั่วไป
จุลินทรีย์เชื้อ E. coli เราพบโซนยับยั้งตั้งแต่
(8 ± 0) มิลลิเมตร (15.0 ± 0.7) มิลลิเมตรกับพี denitrificans,
พี ขิง, E. coli, subtilis บี X. campestris เอสและลูที
เค โรคปอดบวม (รูปที่ 1) กิจกรรมต้านจุลชีพอาจจะ
เนื่องจากผลรวมของสารประกอบฟีนอลคาลอยด์,
แทนนิน, flavonoids และ terpenoids อยู่ในน้ำมัน.
เราดำเนินการวิเคราะห์ GC-MS ของน้ำมันหอมระเหยที่ได้
จากการต้มกลั่นของผงเมล็ดและได้รับ 14 ยอด
แต่ละบุคคลประกอบ ( ตารางที่ 2) เคนนี, et al ศึกษา
ของเหลวของแข็งสกัดลำดับ (เฮกเซนไดคลอโรมีเทน,
เมทานอลและน้ำ) ของตันเมล็ด foenum-graecum ผง [19].
พวกเขาปริมาณสารประกอบฟีนอ 18 โดยใช้ ultraperformance
ของเหลว Chromatography-มวลสาร.
มันเป็นสิ่งจำเป็นที่จะแนะนำสารต้านจุลชีพใหม่เพื่อ ต้านทาน
ความต้านทานยาปฏิชีวนะและสำหรับการควบคุมที่มีประสิทธิภาพของการติดเชื้อ นี้
การศึกษาแสดงให้เห็นว่ากิจกรรมการต้านเชื้อแบคทีเรียของน้ำมันหอมระเหยจาก
T. foenum-graecum ด้วยสารที่ใช้งานหลายทางชีวภาพ มัน
อาจจะช่วยในการระบุและการพัฒนายาต้านจุลชีพใหม่ที่มีประสิทธิภาพ
ตัวแทน การศึกษาเพิ่มเติมเป็นสิ่งจำเป็นในการชำระล้างและลักษณะของ
สาร การศึกษาทางพิษวิทยายังเป็นสิ่งจำเป็นก่อน
ใช้ฉัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมล็ดเมล็ดฟีนูกรีกเป็นแหล่งอุดมไปด้วย โพลีฟีนอล ( พิจีนิน ,แคมเฟอรอล quercetin glycosides ) และฟลาโวนอยด์ ( 5-Dihydroxyxanthone tricin , ,naringenin quercetin tricin 7-o-b-d-glucopyranoside ) และ[ 15,16 ] และศึกษา alluri majumdar เมทานอลของต. foenum เมล็ด graecum ผง [ 17 ] พวกเขาพบว่ากิจกรรมการยับยั้งด้วยสารต่อต้านแบคทีเรียบริเวณ( Staphylococcus aureus , Bacillus cereus , ดื้อยาเมธิซิลลินStaphylococcus aureus และ Pseudomonas aeruginosa และ E . coli ) ,ในช่วง ( 7.30 ± 0.15 ) มม. ( 16.90 ± 0.28 ) มิลลิเมตร( Candida albicans เชื้อรา Trichophyton rubrum และเชื้อรา Aspergillus flavus ) ในช่วงจาก ( 8.10 ± 0.21 ) มม.ตารางที่ 1ยาปฏิชีวนะพาณิชย์กับการทดสอบสิ่งมีชีวิตการยับยั้งแบคทีเรีย ( mm )Gen C e na va AZM Te CIP ( CXM Cox เพราะแอมป์ซีทีเอ็กซ์B . subtilis 27.00 ± 0.20 35.0 ± 0.3 29.0 ± 0.3 38.0 ± 0.4 0.5 วัน± 22.0 ± 1.1 27.0 ± 0.2 0.1 28 มีนาคม±± 1.2 21.0 ± 0.5 26.0 ± 0.8 21.0 ± 7.0 ± 23.0 ± 0.5 0.6 1.1เอส lutea 33.00 ± 0.40 18.0 ± 0.5 1.0 รวมรวม±± 0.2 0.8 ในไตรมาส± 24.0 ± 1.7 ( ± 0.7 ร้อยละ 35.0 ±± 0.4 0.7 0.9 12.0 ±ทั้ง± 0.5 –± 0.9 ร้อยละ 24.0 ± 0.7X . campestris 18.00 ± 0.17 20.0 0.0 16.0 33.0 ± 1.2 ±±± 0.2 0.3 0.0 21.0 ± 8.0 – 28 ± 0.3 0.7 ร้อยละ±––– 12.0 ± 25.0 ± 0.2 0.7E . coli 28.00 ± 0.22 24.0 ± 0.6 28 ± 9.0 22.0 ± 0.7 21.0 ± 0.6 22.0 ± 0.5 20.0 ±± 0.8 0.9 29.0 เห± 1.1 1.1 ––– 21.0 ± 33.0 ± 0.0K . ปอดบวม 21.00 ± 0.10 25.0 ± 0.9 เห± 8.0 21.0 ± 0.3 0.5 24.0 ± 18.0 ± 0.9 21.0 ± 0.4 0.5 0.6 ระบบ± 21.0 ±–––– 31.0 ± 0.3P . vulgaris 20.00 ± 0.00 23.0 ± 0.3 0.5 ร้อยละ 27.0 ±± 0.0 21.0 ± 0.9 ร้อยละ 21.0 ± 0.7 ± 0.1 0.2 0.2 –± T4 T4 ± ( ± 0.2 –– 21.0 ± 0.4หน้า denitrificans 28.00 ± 1.10 ระบบ± 1.3 29.0 ± 0.2 ± 1.1 18.0 ( ± 0.2 0.6 0.0 21.0 ( 19.0 ±±± 0.3 0.8 ร้อยละ 24.0 ±– 0 –± 6.7 ±± 0.1 0.4 18.0โดย : โปงลางสะออน ; C : chloramphenicol ; CIP : ไซโปรฟลอกซาซิน ; E : ซิน ; เปล : Co trimoxazole ; na : สะพานกรุงธน ; VA : แวนโคมัยซิน ; AZM :กระดูกสันหลัง ; Te : เตตราไซคลีน ; CXM : ท้อใจ ; Cox : 0 ; caz : เขตบางพลัด ซ : ดอกดั้ว ; ซีทีเอ็กซ์ : โฟ .รูปที่ 1 บริเวณยับยั้งของ foenum graecum น้ำมันหอมระเหย ต่อต้านเชื้อจุลินทรีย์A : P denitrifican ; b : P . vulgaris ; C : E . coli ; D : B . subtilis ; E : X . campestris ; F : s lutea ; g : K . ปอดบวม ความยาวของเส้นสีขาวตรง 15 มิลลิเมตรตารางที่ 2องค์ประกอบทางเคมีของน้ำมันหอมระเหยของ foenum graecum .พีคไม่คงอยู่ในเวลา ( นาที ) พื้นที่ ( % ) ชื่อสารประกอบสูตร1 27.678 1.66 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-ol-1-carboxylic c10h11no3 กรด2 29.147 1.86 calamenene c15h22 CIS3 32.743 3.54 5-fluoro-1,1,3,3-tetramethyl-1,3-dihydroisobenzofuran c12h15fo4 34.404 10.99 dihydro เมทิลจั มเนต c13h22o35 36.135 19.58 เดคเคน 5,6-bis ( 2,2-dimethylpropylidene ) , - ( E ) Z - c20h386 37.855 2.95 murolan-3,9 ( 11 ) - diene-10-peroxy c15h24o27 41.399 1.82 2-pentadecanone 6,10,14-trimethyl c18h36o ,8 44.214 18.81 กรดปาลมิติก , c17h34o2 เมทิลเอสเทอร์9 44.389 5.81 5,10-diethoxy-2,3,7,8-tetrahydro-1h 6H , dipyrrolo [ 1,2-a ; 1020- D ] c14h22n2o2 ไพราซีน10 44.622 3.63 pyrrolo [ 1,2-a ] pyrazine-1,4-dione hexahydro-3 , - ( 2-methylpropyl ) - c11h18n2o211 46.499 2.84 กรดปาลมิติก c18h36o2 , เอทิลเอสเทอร์12 49.897 1.14 6-octadecenoic c18h34o2 กรด13 50.742 3.28 กรดสเตียริก c19h38o2 เมทิลเอสเทอร์14 56.069 3.05 oxiraneoctanoic กรด 3-octyl - เมทิลเอสเทอร์ , - c19h36o3 CISmoniruzzaman et al . / เอเชีย Pac J Trop biomed 2015 ; 5 ( 12 ) : 1033 ( 882 )( 19.60 ± 0.28 ) มม. ขึ้นอยู่กับความเข้มข้นต่าง ๆสารสกัดจาก [ 17 ] omezzine และเพื่อนร่วมงานรายงานพบว่าการแยกตัวทำละลายอินทรีย์จาก foenum graecumกับ radicis lycopersici sp . และ Fusarium oxysporum FFusarium oxysporum F . . lycopersici [ 18 ] การศึกษาของเราแปลผลคล้ายกับที่ของงานก่อนหน้านี้สำหรับทั่วไปเชื้อจุลินทรีย์ E . coli เราพบว่าโซนตั้งแต่( 8 ± 0 ) มม. ( 15.0 mm กับหน้า denitrificans ± 0.7 ) ,P . vulgaris , E . coli , B . subtilis , X . campestris , S . lutea และK . โรคปอดบวม ( รูปที่ 1 ) กิจกรรมต้านจุลชีพอาจจะเนื่องจากการรวมผลของฟีโนลิก สารอัลคาลอยด์แทนนิน , ฟลาโวนอยด์ และ เทอร์ปีนอยด์ที่มีอยู่ในน้ำมันเราทำ GC – MS การวิเคราะห์น้ำมันหอมระเหยได้จากวิธีการต้มกลั่นจากเมล็ดและผงที่ได้ 14 ยอดสำหรับสารประกอบแต่ละบุคคล ( ตารางที่ 2 ) เคนนี่ et al . ศึกษาของแข็ง ของเหลว ซึ่งการสกัด ( เฮกเซน ไดคลอโรมีเทนเมทานอลและน้ำ ) ของ ต. foenum เมล็ด graecum ผง [ 19 ]ปริมาณสารประกอบฟีโนลิก โดยใช้พวก 18 ultraperformanceliquid chromatography - มวลสาร .มันเป็นสิ่งจำเป็นที่จะแนะนำยาต้านจุลชีพตัวแทนใหม่เพื่อต่อต้านความต้านทานยาปฏิชีวนะและประสิทธิภาพในการควบคุมเชื้อ นี้พบว่าฤทธิ์ต้านแบคทีเรียของน้ำมันของต. foenum graecum กับสารชีวภาพใช้งานมากมาย มันอาจช่วยในการระบุและพัฒนายาใหม่ที่มีประสิทธิภาพตัวแทน ต้องมีการศึกษาเพิ่มเติมอีก และลักษณะการฟอกงานสาร การศึกษาทางพิษวิทยายังต้องการก่อนใช้ฉัน