The filamentous fungi are known to

The filamentous fungi are known to produce different enzymes (cellulase, pectinase, protease, etc.) when grown on different substrates. Recent studies have shown that this enzyme consortia has an essential role in the degradation of the oilseed cell wall, leading to release of most of the oil (generally bound to proteins as lipoproteins or to the polysaccharides as lipo-polysaccharides) enmeshed in cellular structures (Oberoi et al., 2012). Several studies conducted on hydrolytic enzyme production using different agroindustrial residues have reported maximum enzyme activity after 3 or 4 days of SSF, depending on culture conditions (Oberoi et al., 2012). These findings are in accordance with our results regarding the dynamics of the oil yields shown in Fig. 2A, with the maximum lipid contents detected on day 3. According to Botella, de Ory, Webb, Cantero, and Blandino (2005) during the first phase of growth, the fungal strains use the readily available carbon sources (free sugars) and produce cell wall-degrading enzymes, but when the concentration of free reducing sugars is too low, the microorganisms begin to use these enzymes to obtain other carbon sources, leading to a decline in enzyme activity and lipid yield.
The available literature on fungal bioprocessing shows increases (slight or notable) or statistically significant reductions in total lipid content detected on different fermented substrates with Rhisopus fungi (Oduguwa, Edema, & Ayeni, 2008). On the other hand, Abu, Tewe, Losel, and Onifade (2000) investigated sweet potato SSF with two Aspergillus species and observed a considerable increase in the lipid concentration during the fermentation period. A similar trend was observed by Feng et al. (2014) during koji fermentation with Aspergillus oryzae and also in our previous study on SSF of berry pomaces by A. niger (Dulf et al., 2015).
Changes in neutral lipid (triacylglycerols (TAGs), monoacylglycerols (MAGs), diacylglycerols (DAGs), free fatty acids (FFAs), and sterol esters (SEs)) and polar lipid (PL) compositions of oils during

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทราบว่าเชื้อราด้ายผลิตเอนไซม์ต่าง ๆ (cellulase, pectinase โปรติเอส ฯลฯ) เมื่อปลูกบนพื้นผิวต่าง ๆ การศึกษาล่าสุดแสดงให้เห็นว่า กลุ่มร่วมค้าระดับเอนไซม์นี้มีบทบาทสำคัญในการย่อยสลายของผนังเซลล์ oilseed นำไปวางจำหน่ายส่วนใหญ่ของน้ำมัน (โดยทั่วไปผูกไว้ กับโปรตีนเป็น lipoproteins หรือไรด์เป็น lipo ไรด์) enmeshed ในโครงสร้างของเซลล์ (โอเบรอย et al. 2012) ศึกษาหลายที่ดำเนินการในการผลิตเอนไซม์ไฮโดรไลติกโดยใช้หลักด้านการเกษตรต่าง ๆ ตกค้างมีรายงานสูงสุดเอนไซม์หลังจากวันที่ 3 หรือ 4 ของ SSF ขึ้นอยู่กับสภาพวัฒนธรรม (โอเบรอย et al. 2012) ค้นพบเหล่านี้เป็นไปตามผลของเราเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงของผลผลิตน้ำมันที่แสดงในรูปที่ 2A เนื้อหาไขมันสูงสุดที่ตรวจพบในวันที่ 3 ตาม Botella, de Ory เวบบ์ Cantero และ Blandino (2005) ในช่วงแรกของการเจริญเติบโต สายพันธุ์เชื้อราใช้แหล่งคาร์บอนพร้อมใช้งาน (ฟรีน้ำตาล) และผลิตเอนไซม์ย่อยสลายผนังเซลล์ แต่เมื่อความเข้มข้นของน้ำตาลฟรีลดต่ำเกินไป จุลินทรีย์เริ่มใช้เอนไซม์เหล่านี้รับแหล่งคาร์บอนอื่น ๆ นำการลดลงในเอนไซม์และไขมันผลผลิตวรรณกรรมที่มีอยู่ในเชื้อรา bioprocessing แสดงเพิ่มขึ้น (เล็กน้อย หรือโดดเด่น) หรือลดอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติในไขมันทั้งหมดที่ตรวจพบบนพื้นผิวต่าง ๆ หมักกับ Rhisopus เชื้อรา (Oduguwa บวมน้ำ & Ayeni, 2008) บนมืออื่น ๆ Abu, Tewe, Losel และ Onifade (2000) เทศ SSF กับสายพันธุ์ Aspergillus สองการตรวจสอบ และสังเกตการเพิ่มขึ้นอย่างมากในความเข้มข้นของไขมันในระหว่างรอบระยะเวลาการหมัก มีแนวโน้มคล้ายกันเป็นที่สังเกตโดย Feng et al. (2014) ระหว่างการหมักโคจิกับ Aspergillus oryzae และยัง ในของเราก่อนหน้านี้ศึกษาใน SSF ของเบอร์ pomaces โดยอ.ไนเจอร์ (Dulf et al. 2015)การเปลี่ยนแปลงไขมันเป็นกลาง (triacylglycerols (แท็ก), monoacylglycerols (MAGs), diacylglycerols (DAGs), กรดไขมันอิสระ (FFAs), และสเตอรอลเอสเทอร์ (SEs)) และองค์ประกอบไขมันโพลาร์ (PL) ของน้ำมันในระหว่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เชื้อราใยเป็นที่รู้จักกันในการผลิตเอนไซม์ที่แตกต่างกัน (เซลลูเลส, เอนไซม์โปรทีเอส ฯลฯ ) เมื่อปลูกในพื้นผิวที่แตกต่างกัน การศึกษาล่าสุดได้แสดงให้เห็นว่าไพรีเอนไซม์นี้มีบทบาทสำคัญในการย่อยสลายของผนังเซลล์ oilseed ที่นำไปสู่การปล่อยของที่สุดของน้ำมัน (ผูกไว้โดยทั่วไปกับโปรตีนเป็น lipoproteins หรือ polysaccharides เป็น Lipo-polysaccharides) พัวพันอยู่ในโครงสร้างที่โทรศัพท์มือถือ ( Oberoi et al., 2012) การศึกษาหลายแห่งดำเนินการเกี่ยวกับการผลิตเอนไซม์ย่อยสลายโดยใช้สารตกค้างอุตสาหกรรมเกษตรที่แตกต่างกันได้มีการรายงานกิจกรรมของเอนไซม์สูงสุดหลังจากที่ 3 หรือ 4 วันของการ SSF ขึ้นอยู่กับสภาพวัฒนธรรม (Oberoi et al., 2012) การค้นพบนี้เป็นไปตามผลของเราเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงของอัตราผลตอบแทนน้ำมันที่แสดงในมะเดื่อ 2A กับเนื้อหาไขมันสูงสุดที่ตรวจพบในวันที่ 3 ตามที่ Botella เด Ory, เวบบ์ Cantero และ Blandino (2005) ในช่วงแรกของการเจริญเติบโตของเชื้อราสายพันธุ์ที่ใช้แหล่งคาร์บอนพร้อมใช้ (น้ำตาลฟรี) และการผลิต ผนังเซลล์-เอนไซม์ย่อยสลาย แต่เมื่อความเข้มข้นของน้ำตาลลดโทษต่ำเกินไปจุลินทรีย์เริ่มใช้เอนไซม์เหล่านี้จะได้รับแหล่งคาร์บอนอื่น ๆ ที่นำไปสู่การลดลงในกิจกรรมของเอนไซม์และผลผลิตไขมัน.
วรรณกรรมที่มีอยู่ในกระบวนการผลิตวิศวกรรมชีวภาพเชื้อราแสดงให้เห็นถึงการเพิ่มขึ้นของ ลดลง (เล็กน้อยหรือโดดเด่น) หรือนัยสำคัญทางสถิติในเนื้อหาของไขมันทั้งหมดที่ตรวจพบในพื้นผิวที่แตกต่างกันหมักด้วยเชื้อรา Rhisopus (Oduguwa บวมและ Ayeni 2008) บนมืออื่น ๆ , อาบู, เทเลลิงค์, Losel และ Onifade (2000) การตรวจสอบ SSF มันเทศที่มีสอง Aspergillus ชนิดและสังเกตเห็นการเพิ่มขึ้นอย่างมากในความเข้มข้นของไขมันในช่วงระยะเวลาการหมัก แนวโน้มที่คล้ายกันเป็นที่สังเกตโดยฮ et al, (2014) ในระหว่างการหมักโคจิกับ Aspergillus oryzae และยังอยู่ในการศึกษาก่อนหน้าของเราใน SSF ของ pomaces Berry โดย A. ไนเจอร์ (Dulf et al., 2015).
การเปลี่ยนแปลงในไขมันที่เป็นกลาง (triacylglycerols (แท็ก) monoacylglycerols (แม็ก) diacylglycerols ( DABs ความ), กรดไขมันอิสระ (FFAs) และเอสเทอ sterol (Ses)) และไขมันขั้วโลก (PL) องค์ประกอบของน้ำมันในช่วง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เชื้อราที่เป็นเป็นที่รู้จักกันเพื่อผลิตเอนไซม์ที่มีเอนไซม์เซลลูเลส โปรติเอส , ฯลฯ ) เมื่อปลูกบนพื้นผิวที่แตกต่างกัน การศึกษาล่าสุดแสดงให้เห็นว่านี้มีเอนไซม์ consortia มีบทบาทสําคัญในการย่อยสลายของ oilseed ผนังเซลล์ ทำให้เกิดการปล่อยมากที่สุดของน้ำมัน ( โดยทั่วไปแล้วผูกไว้กับโปรตีน เช่น ธาลัสซีเมีย หรือ polysaccharides เป็นไลโปพอลิแซ็กคาไรด์ ) enmeshed ในโครงสร้างของเซลล์ ( Oberoi et al . , 2012 ) หลายการศึกษาการผลิตเอนไซม์ย่อยสลายโดยใช้กาก agroindustrial แตกต่างกันได้รายงานกิจกรรมของเอนไซม์สูงสุดหลัง 3 หรือ 4 วันของ SSF ขึ้นอยู่กับเงื่อนไขวัฒนธรรม ( Oberoi et al . , 2012 ) การค้นพบนี้สอดคล้องกับผลของเราเกี่ยวกับพลวัตของผลผลิตน้ำมันที่แสดงในรูปที่ 2A ด้วยไขมันเนื้อหาพบสูงสุดในวันที่ 3 . ตาม botella , เกี่ยวกับเวบ cantero , และ blandino ( 2005 ) ในระยะแรกของการเจริญเติบโต สายพันธุ์ของเชื้อราใช้แหล่งคาร์บอนพร้อม ( น้ำตาลฟรี ) และผลิตเอนไซม์ย่อยสลายผนังเซลล์ แต่เมื่อความเข้มข้นของน้ำตาลรีดิวซ์ฟรีต่ำเกินไป จึงเริ่มใช้เอนไซม์เหล่านี้จะได้รับ แหล่งคาร์บอนอื่น ๆ ที่นำไปสู่การลดลงของเอนไซม์และไขมันมากขึ้นวรรณกรรมที่มีเชื้อรา bioprocessing แสดงเพิ่มเล็กน้อยหรือเด่น ) หรืออย่างมีนัยสำคัญลดลงในไขมันทั้งหมดที่ตรวจพบบนพื้นผิวที่แตกต่างกันกับ rhisopus หมักเชื้อรา ( oduguwa , บวม , และ ayeni , 2008 ) บนมืออื่น ๆ , อาบู tewe losel , และ onifade ( 2000 ) สอบสวน SSF มันเทศกับสองสปีชีส์ Aspergillus และสังเกตเห็นการเพิ่มขึ้นเป็นอย่างมากในระดับความเข้มข้นในช่วงระยะเวลาการหมัก แนวโน้มที่คล้ายกันถูกสังเกตโดยฟง et al . ( 2014 ) ระหว่างโคจิการหมักด้วยเชื้อรา Aspergillus oryzae และในการศึกษาของเราใน SSF ของเบอร์ pomaces โดย A . niger ( dulf et al . , 2015 )การเปลี่ยนแปลงในระดับกลาง ( ไตรกลีเซอรอล ( Tags ) monoacylglycerols ( นิตยสาร ) diacylglycerols ( เดคากรัม ) กรดไขมันอิสระ ( ffas ) และสเตอรอลเอสเทอร์ ( SES ) และไขมันขั้วโลก ( PL ) องค์ประกอบของน้ำมันระหว่าง