Synbiotics refer to nutritional com

Synbiotics refer to nutritional components that
combine prebiotics and probiotics in a single viable
product. For this reason, the concept of synbiotics
encompasses the mechanisms of both compounds,
which, because they target different parts of the
gastrointestinal tract, do not coexist symbiotically.
Prebiotics are active in the large intestine, whereas
probiotics are active in the small intestines.1 By definition,
a prebiotic is a selectively fermented ingredient that
allows specific changes in the composition or activity
of the gastrointestinal tract microflora that conferbenefits on the host’s health and well-being. The mode
of action for prebiotics includes competitive exclusion
that allows for growth of beneficial intestinal microflora
(mainly Bifidobacteria spp) in the large intestine and
limits pathogens and their toxins.2,3 On the other hand,
probiotics are defined as live microorganisms that, when
administered in adequate amounts, confer a health
benefit to the host. Most probiotic microorganisms are
gram-positive lactic acid bacteria, such as Lactobacillus
spp, Bifidobacteria spp, and Lactococcus spp, which
modulate the intestinal microflora through colonization
of the gastrointestinal tract and inhibition of the growth
of pathogenic bacteria.4
By combining the beneficial effects of prebiotics
and probiotics, synbiotics elicit a synergistic reaction in
the intestines of the host. One of their established prop-erties in mammalian and avian species is immunomodulation.
5–7 Briefly, prebiotics stimulate both nonspecific
and specific (macrophages and B and T lymphocytes)
components of the immune response.8 This results in
improved defense against viral, bacterial, fungal, and
parasitic infections.9–14 In turn, probiotics act to prevent
growth of pathogenic bacteria by binding to or penetrating
mucosal surfaces, producing organic acids, acidifying
the colon through nutrient fermentation, aiding
in secretion of bacteriocin, enhancing barrier function
of epithelia, and altering immunoregulation (decreasing
proinflammatory effects and promoting protective
molecules).15 These interactions may lead to enhancement
of natural and antigen-specific antibodies,16,17 activation
or suppression of T cells,18 and changes in cytokine
expression profiles.19–22 Specific probiotic bacteria
can modulate mucosal and systemic immune activity,
as indicated by their efficacy in the treatment of specific
health conditions.23The avian immune system consists of primary and
secondary immune organs. Primary immune organs include
the thymus and bursa of Fabricius, and secondary
immune organs include the spleen, Harder’s gland,
bone marrow, and lymphoid tissue (eg, mucosa-associated
lymphoid tissue and GALT). Mucosa-associated
lymphoid tissue comprises various organized lymphoid
structures (eg, Peyer’s patches and cecal tonsils) responsible
for mucosal immunity, surveillance of colonizing
microbes, and interaction with ingested food
pathogens.24Development of the immune system of birds begins
early during embryogenesis. Growing embryos are supplied
only with IgY, which is transferred from the dam’s
blood to the egg yolk and accounts for passive immunity.
25 Between days 8 and 14 of embryonic development,
prebursal stem cells are synthesized in the yolk sac,
bone marrow, and embryonic liver and subsequently
inhabit the bursa of Fabricius, where they clone to form
20,000 to 30,000 cells.26 The process of B-cell multiplication
starts on day 12 of embryonic development and
is followed by differentiation and maturation of B cells
in the bursa of Fabricius.27 The B cells generate IgM,
IgY, and IgA in a process called somatic gene conversion.
28 Between day 18 of embryonic development and
2 to 4 weeks after hatching, most of the B cells migrate
from the bursa toward the thymus gland and secondary
lymphatic organs, such as the spleen. In the spleen,
B cells undergo somatic hypermutation, which generates
the antibody diversity of adult birds.29 In turn, the
thymus gland is colonized by precursor cells generated
in the bone marrow during embryonic development;
this process is responsible for T-cell differentiation.30In ovo technology that provides an early mode
of avian microbiome reprogramming31 can be used to
evaluate the immunostimulatory properties of synbiotics
on the development of chicken embryos and the
avian immune system. The impact of an in ovo injection
of synbiotics on the immune system of neonatal
birds is indirect and is mediated through stimulation
of development of the microbiome and activation of
the common mucosal system by the antigen-presenting
cells in the gastrointestinal tract to provide protection
and regulate immune responses.32 The GALT of neonatescontains functionally immature T and B lymphocytes,
and their function is attained up to 2 weeks after
hatching.33 Thus, early activation of the innate immune
responses by immunomodulatory probiotics administered
in ovo is considered crucial for further survival
and fitn

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Synbiotics หมายถึงส่วนประกอบทางโภชนาการที่prebiotics และโปรไบโอติกในทางเดียวผลิตภัณฑ์ที่ ด้วยเหตุนี้ แนวคิดของ synbioticsครอบคลุมกลไกของสารทั้งสองที่ เนื่องจากพวกเขาเป้าหมายส่วนต่าง ๆ ของการเดิน อยู่ร่วมกันและPrebiotics อยู่ในลำไส้ใหญ่ ขณะที่โปรไบโอติกอยู่ใน intestines.1 เล็กคำprebiotic เป็นส่วนผสมหมักเลือกที่อนุญาตให้เปลี่ยนแปลงเฉพาะในองค์ประกอบหรือกิจกรรมของจุลินทรีย์ในระบบทางเดินอาหารที่ conferbenefits บนโฮสต์ของสุขภาพและความเป็น โหมดการการดำเนินการสำหรับ prebiotics มีแข่งขันยกเว้นที่ช่วยให้การเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ในลำไส้ที่เป็นประโยชน์(ส่วนใหญ่ Bifidobacteria spp) ในลำไส้ใหญ่ และจำกัดเชื้อโรคและ toxins.2,3 ของพวกเขาบนมืออื่น ๆมีกำหนดโปรไบโอติกเป็นจุลินทรีย์สดที่ เมื่อยาในปริมาณที่เพียงพอ มอบให้สุขภาพโฮสต์ได้ จุลินทรีย์โปรไบโอติกส่วนใหญ่มีแบคทีเรียกรดแลคติกแบคทีเรียแกรมบวก เช่นแลคโตบาซิลลัสspp, Bifidobacteria spp และ Lactococcus spp ซึ่งปรับจุลินทรีย์ในลำไส้ผ่านการล่าอาณานิคมระบบทางเดินอาหารและยับยั้งการเจริญเติบโตของ bacteria.4 ทำให้เกิดโรคโดยการรวมผลประโยชน์ของ prebioticsและโปรไบโอติก synbiotics ซึ่งปฏิกิริยาการทำงานร่วมกันลำไส้ของโฮสต์ การขึ้นเสา erties κ และนกสายพันธุ์เป็น immunomodulation5 – 7 สั้น ๆ prebiotics กระตุ้นทั้ง nonspecificและเฉพาะ (ฤทธิ์และ B และ T lymphocytes)ส่วนประกอบของ response.8 ภูมิคุ้มกันที่ผลปรับปรุงการป้องกันไวรัส แบคทีเรีย เชื้อ รา และinfections.9–14 พยาธิจะ โปรไบโอติกทำหน้าที่เพื่อป้องกันการเจริญเติบโตของแบคทีเรียก่อโรคโดยการผูก หรือเจาะพื้นผิว mucosal ผลิตกรดอินทรีย์ acidifyingลำไส้ใหญ่ผ่านการหมักสารอาหาร ช่วยในการหลั่งคเท เพิ่มเกราะepithelia และ immunoregulation ปรับความเร็ว (ลดลงproinflammatory ผลและการส่งเสริมป้องกันโมเลกุล) .15 โต้ตอบเหล่านี้อาจนำไปสู่การเพิ่มประสิทธิภาพของธรรมชาติ และ antigen เฉพาะแอนตี้ 16, 17 เปิดใช้งานหรือปราบปรามของ T เซลล์ 18 และการเปลี่ยนแปลงใน cytokineprofiles.19–22 นิพจน์เฉพาะแบคทีเรียสามารถปรับ mucosal และระบบภูมิคุ้มกันกิจกรรมตามที่ระบุ โดยประสิทธิภาพของพวกเขาในการรักษาเฉพาะระบบภูมิคุ้มกันสุขภาพ conditions.23The นกประกอบด้วยหลัก และรองอวัยวะภูมิคุ้มกัน มีอวัยวะหลักภูมิคุ้มกันต่อมไทมัส และเบอร์ของขาวแวนนาไม และรองอวัยวะภูมิคุ้มกันได้แก่ม้าม ต่อมของ Harderไขกระดูก และเนื้อเยื่อ lymphoid (เช่น mucosa เกี่ยวข้องเนื้อเยื่อ lymphoid และ GALT) เกี่ยวข้อง mucosaประกอบด้วยเนื้อเยื่อ lymphoid ต่าง ๆ จัด lymphoidโครงสร้าง (เช่น ของ Peyer แพทช์และทอนซิล cecal) รับผิดชอบสำหรับการป้องกัน mucosal เฝ้าระวังของอาณานิคมจุลินทรีย์ และโต้ตอบกับอาหารติดเครื่องเริ่มต้น pathogens.24Development ของระบบภูมิคุ้มกันของนกต้นในระหว่างการเกิดเอ็มบริโอ Embryos ที่เติบโตมาเท่ากับ IgY ซึ่งจะถูกโอนย้ายจากของเขื่อนเลือดไข่แดงและบัญชีสำหรับภูมิคุ้มกันติดตัว25 ระหว่างวันที่ 8 และ 14 ของเจริญprebursal สเต็มเซลล์จะสังเคราะห์ในถุงแดงไขกระดูก และตับของตัวอ่อน และในเวลาต่อมาอาศัยอยู่เบอร์ของขาวแวนนาไม ที่พวกเขาโคลนแบบฟอร์ม20,000 ถึง 30,000 cells.26 การคูณ B-เซลล์เริ่มในวันที่ 12 ของการเจริญ และตามความแตกต่างและการเจริญเติบโตของเซลล์ Bในเบอร์ซาบี Fabricius.27 เซลล์สร้างระบาดของโรคIgY และอิกะในกระบวนการเรียกว่าแปลงยีนที่ร่างกาย28 ระหว่างวันที่ 18 ของการเจริญ และส่วนใหญ่ของเซลล์ B 2 ถึง 4 สัปดาห์หลังจากการฟักไข่ โยกย้ายจากเบอร์ต่อต่อมไทมัสและรองอวัยวะน้ำเหลือง เช่นม้าม ในม้ามเซลล์ B ผ่านร่างกาย hypermutation ซึ่งสร้างความหลากหลายของแอนติบอดีของผู้ใหญ่ birds.29 ในการเปิด การต่อมไทมัสเป็นอาณานิคมของเซลล์สารตั้งต้นที่สร้างขึ้นในไขกระดูกในระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อนกระบวนการนี้มีหน้าที่สำหรับ T เซลล์เทคโนโลยีโอ differentiation.30In ที่มีโหมดการเริ่มต้นของนก microbiome reprogramming31 ใช้ประเมินคุณสมบัติ immunostimulatory ของ synbioticsการพัฒนาไก่ embryos และนกคุ้ม ผลกระทบของโปรตีนสูงในการฉีดของ synbiotics บนระบบภูมิคุ้มกันของทารกแรกเกิดนกเป็นทางอ้อม และจะส่งต่อกระตุ้นการพัฒนาของ microbiome และเปิดใช้งานระบบ mucosal ทั่วไป โดยนำเสนอ antigenเซลล์ในระบบเพื่อให้การป้องกันและภูมิคุ้มกัน responses.32 GALT ที่ของ neonatescontains หน้าที่อ่อน T และ B lymphocytesและการทำงานจะบรรลุค่าไป 2 สัปดาห์หลังจากhatching.33 ดังนั้น ช่วงงานของภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติการตอบสนอง โดยภูมิคุ้มกันแบคทีเรียโปรไบโอติกการบริหารจัดการในโปรตีนสูงเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการอยู่รอดและ fitn

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Synbiotics
หมายถึงส่วนประกอบทางโภชนาการที่รวมprebiotics
และโปรไบโอติกในที่ทำงานเดียวกับสินค้า ด้วยเหตุนี้แนวคิดของ Synbiotics ครอบคลุมกลไกของสารทั้งสองซึ่งเป็นเพราะพวกเขากำหนดเป้าหมายส่วนต่างๆของระบบทางเดินอาหารไม่ได้อยู่ร่วมกันsymbiotically. Prebiotics มีการใช้งานในลำไส้ใหญ่ในขณะที่โปรไบโอติกมีการใช้งานในintestines.1 ขนาดเล็ก ตามคำนิยามprebiotic เป็นส่วนผสมหมักเลือกที่ช่วยให้การเปลี่ยนแปลงเฉพาะในองค์ประกอบหรือกิจกรรมของจุลินทรีย์ในระบบทางเดินอาหารที่ conferbenefits ต่อสุขภาพของโฮสต์และความเป็นอยู่ โหมดของการดำเนินการรวมถึงการยกเว้น prebiotics แข่งขันที่ช่วยให้การเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ในลำไส้ที่เป็นประโยชน์(ส่วนใหญ่เป็นเอสพีพีไบฟิโดแบคทีเรีย) ในลำไส้ใหญ่และจำกัด เชื้อโรคและ toxins.2,3 ของพวกเขาบนมืออื่น ๆ , โปรไบโอติกจะถูกกำหนดเป็นจุลินทรีย์ที่มีชีวิตอยู่ว่าเมื่อยาในปริมาณที่เพียงพอ, มอบสุขภาพที่ได้รับประโยชน์ไปยังโฮสต์ จุลินทรีย์โปรไบโอติกส่วนใหญ่จะเป็นแกรมบวกแบคทีเรียกรดแลคติกเช่นแลคโตบาซิลลัสเอสพีพี, เอสพีพีไบฟิโดแบคทีเรียและเอสพีพี Lactococcus ซึ่งปรับจุลินทรีย์ในลำไส้ผ่านการล่าอาณานิคมของระบบทางเดินอาหารและการยับยั้งการเจริญเติบโตของbacteria.4 ที่ทำให้เกิดโรคโดยการรวมผลประโยชน์ของprebiotics และโปรไบโอติก Synbiotics ล้วงเอาปฏิกิริยาการทำงานร่วมกันในลำไส้ของโฮสต์ หนึ่งในการจัดตั้งเสา-erties ในสายพันธุ์ที่เลี้ยงลูกด้วยนมและนกเป็น immunomodulation. 5-7 สั้น ๆ , prebiotics กระตุ้นทั้งเชิญชมและเฉพาะเจาะจง(ขนาดใหญ่และบีและเซลล์เม็ดเลือดขาว T) ส่วนประกอบของ response.8 ภูมิคุ้มกันนี้ส่งผลในการป้องกันที่ดีขึ้นกับไวรัสแบคทีเรียเชื้อราและinfections.9-14 ปรสิตในทางกลับกันโปรไบโอติกทำหน้าที่ในการป้องกันการเจริญเติบโตของแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรคโดยมีผลผูกพันหรือเจาะพื้นผิวเยื่อเมือก, การผลิตกรดอินทรีย์ acidifying ลำไส้ใหญ่ผ่านการหมักสารอาหารที่ช่วยในการหลั่งของแบคเพิ่มฟังก์ชั่นอุปสรรคของepithelia, และการเปลี่ยนแปลง immunoregulation (ลดลงผลกระทบproinflammatory และการส่งเสริมการป้องกันโมเลกุล) 0.15 ปฏิสัมพันธ์เหล่านี้อาจนำไปสู่การเพิ่มประสิทธิภาพของแอนติบอดีธรรมชาติและเฉพาะแอนติเจน16,17 ยืนยันการใช้งานหรือการปราบปรามของเซลล์T, 18 และการเปลี่ยนแปลงในไซโตไคน์แสดงออกprofiles.19- 22 แบคทีเรียเฉพาะสามารถปรับเยื่อเมือกและกิจกรรมภูมิคุ้มกันระบบตามที่ระบุโดยประสิทธิภาพของพวกเขาในการรักษาที่เฉพาะเจาะจงสุขภาพconditions.23The ระบบภูมิคุ้มกันนกประกอบด้วยระดับประถมศึกษาและอวัยวะภูมิคุ้มกันรอง อวัยวะภูมิคุ้มกันประถมรวมไธมัสและ Bursa ของ Fabricius และรองอวัยวะภูมิคุ้มกันรวมถึงม้ามต่อมหนักของกระดูกและเนื้อเยื่อน้ำเหลือง(เช่นเยื่อบุที่เกี่ยวข้องเนื้อเยื่อน้ำเหลืองและ GALT) เยื่อเมือกที่เกี่ยวข้องเนื้อเยื่อน้ำเหลืองประกอบด้วยน้ำเหลืองต่างๆจัดโครงสร้าง(เช่นแพทช์ Peyer และต่อมทอนซิล cecal) ผู้รับผิดชอบสำหรับการสร้างภูมิคุ้มกันเยื่อเมือก, การเฝ้าระวังของอาณานิคมจุลินทรีย์และการมีปฏิสัมพันธ์กับอาหารกินpathogens.24Development ของระบบภูมิคุ้มกันของนกจะเริ่มขึ้นในช่วงต้นembryogenesis ตัวอ่อนเจริญเติบโตจะมาเฉพาะกับ IGY ซึ่งจะถูกโอนจากเขื่อนของเลือดไปยังไข่แดงและบัญชีสำหรับการสร้างภูมิคุ้มกันเรื่อยๆ . 25 ระหว่างวันที่ 8 และ 14 ของการพัฒนาตัวอ่อนเซลล์ต้นกำเนิดprebursal มีการสังเคราะห์ในถุงไข่แดงที่ไขกระดูกและตัวอ่อนตับและต่อมาอาศัยอยู่ในหอพักของ Fabricius ที่พวกเขาในรูปแบบโคลน 20,000 ถึง 30,000 cells.26 กระบวนการของการคูณ B-เซลล์เริ่มต้นในวันที่12 ของการพัฒนาตัวอ่อนและจะตามด้วยความแตกต่างและการเจริญเติบโตของเซลล์B ใน Bursa ของ Fabricius 27 สร้างเซลล์ B IgM, IGY และ IgA ในกระบวนการที่เรียกว่าการแปลงยีนร่างกาย. ที่ 28 ระหว่างวันที่ 18 ของการพัฒนาตัวอ่อนและ2-4 สัปดาห์หลังจากฟักไข่ส่วนใหญ่ของเซลล์ B โยกย้ายจากหอพักไปยังต่อมไธมัสและรองน้ำเหลืองอวัยวะเช่นม้าม ในม้าม, B เซลล์รับ hypermutation ร่างกายซึ่งจะสร้างความหลากหลายของแอนติบอดีbirds.29 ผู้ใหญ่ในทางกลับกันที่ต่อมไธมัสเป็นอาณานิคมโดยเซลล์ที่สร้างสารตั้งต้นในไขกระดูกในระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อน; กระบวนการนี้เป็นผู้รับผิดชอบสำหรับความแตกต่างของ T-cell 30IN เทคโนโลยี Ovo ที่ให้โหมดต้นของreprogramming31 microbiome นกสามารถใช้ในการประเมินคุณสมบัติของimmunostimulatory Synbiotics ในการพัฒนาของตัวอ่อนไก่และที่ระบบภูมิคุ้มกันของนก ผลกระทบของการในการฉีด Ovo ของ Synbiotics ต่อระบบภูมิคุ้มกันของทารกแรกเกิดนกเป็นทางอ้อมและเป็นสื่อกลางผ่านการกระตุ้นของการพัฒนาของmicrobiome และการทำงานของระบบเยื่อเมือกที่พบบ่อยโดยแอนติเจนนำเสนอเซลล์ในระบบทางเดินอาหารเพื่อให้การป้องกันและควบคุมresponses.32 ภูมิคุ้มกัน GALT ของ neonatescontains T ยังไม่บรรลุนิติภาวะตามหน้าที่และเซลล์เม็ดเลือดขาว B, และการทำงานของพวกเขาจะบรรลุถึง 2 สัปดาห์หลังจากhatching.33 ดังนั้นการเปิดใช้งานในช่วงต้นของภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติการตอบสนองภูมิคุ้มกันโปรไบโอติกโดยการบริหารงานในOvo ถือว่าเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการอยู่รอดต่อไปและfitn

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

SYNBIOTICS หมายถึงส่วนประกอบทางโภชนาการที่รวมพรีไบโอติกและ probiotics ในครั้งเดียวได้ผลิตภัณฑ์ ด้วยเหตุนี้ แนวคิดของ SYNBIOTICSครอบคลุมกลไกของทั้งสองสารเพราะพวกเขามีเป้าหมายที่ส่วนต่างๆของระบบทางเดินอาหาร ไม่ได้อยู่ร่วม symbiotically .พรีไบโอติกอยู่ในลําไส้ใหญ่ ในขณะที่โปรไบโอติกเป็นใช้งานอยู่ในลำไส้เล็ก โดยนิยามเป็นพรีไบโอติก คือ เลือกส่วนผสมที่หมักช่วยให้มีการเปลี่ยนแปลงเฉพาะในองค์ประกอบหรือกิจกรรมของระบบทางเดินอาหาร จุลินทรีย์ที่ conferbenefits สุขภาพของโฮสต์และความเป็นอยู่ โหมดปฏิบัติการพรีไบโอติกรวมถึงการแข่งขันไปที่ช่วยการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ที่มีประโยชน์ในลำไส้( ส่วนใหญ่ไบฟิโดแบคทีเรียในลำไส้ใหญ่ และไฟฟ้า )าเชื้อโรคและสารพิษของพวกเขา ชนิดบนมืออื่น ๆProbiotics หมายถึงจุลินทรีย์ที่มีชีวิตอยู่เมื่อตามปริมาณให้เพียงพอ , สุขภาพประโยชน์ให้กับเจ้าภาพ จุลินทรีย์โปรไบโอติกมากที่สุดคือแบคทีเรียแกรมบวกแบคทีเรียกรดแลคติก เช่น แลคโตบาซิลัสระยะยาวและไบฟิโดแบคทีเรีย และแลคโตค คัสระยะยาวซึ่งจุลินทรีย์ในลำไส้ผ่านการปรับของระบบทางเดินอาหาร และการยับยั้งการเจริญเติบโตเชื้อโรคแบคทีเรีย 4 .โดยการรวมผลประโยชน์ของพรีไบโอติกส์และ โปรไบโอติก SYNBIOTICS กระตุ้นปฏิกิริยาเกิดขึ้นในลำไส้ของโฮสต์ หนึ่งของพวกเขาก่อตั้งขึ้นในเขต erties prop และชนิดที่เป็นนก immunomodulation .5 – 7 สั้นพรีไบโอติกกระตุ้นทั้งไม่จำเพาะและที่เฉพาะเจาะจง ( macrophages และ B และ T lymphocytes ซึ่ง )ส่วนประกอบของระบบภูมิคุ้มกัน 8 ผลลัพธ์การปรับปรุงการป้องกันไวรัส แบคทีเรีย รา และการติดเชื้อปรสิต 9 – 14 เปิด โปรไบโอติก พระราชบัญญัติป้องกันการเจริญเติบโตของเชื้อแบคทีเรีย โดยผูกหรือทะลวงพื้นผิวที่ถูกผลิตกรดอินทรีย์ที่มีฤทธิ์เป็นกรดลําไส้ใหญ่ผ่านการหมักธาตุอาหาร ให้การช่วยเหลือในการหลั่งของแบคทีริโอซิน เพิ่มอุปสรรคการทำงานของมี และเปลี่ยนแปลง immunoregulation ( ลดลงผล proinflammatory และส่งเสริมป้องกันโมเลกุล ) 15 การโต้ตอบเหล่านี้อาจนำไปสู่การเพิ่มประสิทธิภาพของธรรมชาติและ antigen-specific อันเป็นการกระตุ้นแอนติบอดีหรือปราบปรามเซลล์ T , 18 และการเปลี่ยนแปลงในไซโตไคน์รูปแบบการแสดงออก ในวันที่ 19 – 22 เฉพาะแบคทีเรียโปรไบโอติกสามารถปรับระบบภูมิคุ้มกันเยื่อเมือกและกิจกรรม ,ตามที่ระบุโดยประสิทธิภาพของพวกเขาในการรักษาที่เฉพาะเจาะจงconditions.23the สุขภาพระบบภูมิคุ้มกันนกประกอบด้วย ประถมศึกษา และมัธยมศึกษาภูมิคุ้มกันอวัยวะ อวัยวะที่ภูมิคุ้มกันเบื้องต้น ได้แก่ต่อมไทมัส และหอพักของ จาก และ มัธยมศึกษาอวัยวะที่ภูมิคุ้มกัน ได้แก่ ม้าม แรงของต่อมไขกระดูกและเนื้อเยื่อลิมฟอยด์ ( เช่น เยื่อเมือกที่เกี่ยวข้องเนื้อเยื่อน้ำเหลือง และกัล ) เยื่อเมือกที่เกี่ยวข้องเนื้อเยื่อลิมฟอยด์ประกอบด้วยเม็ดเลือดต่างๆจัดโครงสร้าง ( เช่น peyer ของแพทช์และลำไส้ใหญ่ซีคัม tonsils ) รับผิดชอบภูมิต้านทาน ( การเข้ายึดครองจุลินทรีย์ และปฏิสัมพันธ์กับกินอาหารpathogens.24development ของระบบภูมิคุ้มกันของนกเริ่มต้นระหว่างเอ็มบริโอ . ตัวอ่อนจะเติบโตมาแต่ igy ซึ่งจะถูกโอนจากเขื่อนเลือดบัญชีไข่แดงและภูมิคุ้มกันเรื่อยๆ .25 ระหว่างวันที่ 8 14 การพัฒนาเอ็มบริโอprebursal สเต็มเซลล์จะสังเคราะห์ในถุงไข่แดงไขกระดูก และตัวอ่อนตับและในภายหลังอาศัยอยู่ในหอพักของ จาก ที่พวกเขา โคลน แบบฟอร์ม20 , 000 , 000 cells.26 กระบวนการ - การคูณจะเริ่มในวันที่ 12 ของการพัฒนาของตัวอ่อนและตามด้วยการเติบโตของ B เซลล์และในหอพักของ fabricius.27 B จำนวนเซลล์ที่สร้าง ,igy และ IgA ในกระบวนการที่เรียกว่าการแปลงยีนก่อ .28 ระหว่างวันที่ 18 ของการพัฒนาของตัวอ่อนและ2 สัปดาห์หลังจากฟัก , ที่สุดของ B เซลล์อพยพจากตลาดสู่ต่อมไทมัสและมัธยมอวัยวะน้ำเหลือง เช่น ม้าม ในม้ามB เซลล์โซมาติก hypermutation เสวย ซึ่งสร้างความหลากหลายของแอนติบอดี birds.29 ผู้ใหญ่ในทางกลับฟังเพลง ต่อมไทมัสเป็นอาณานิคมโดยนำเซลล์ที่สร้างขึ้นในไขกระดูกในระหว่างการพัฒนาตัวอ่อน ;กระบวนการนี้เป็นผู้รับผิดชอบต่อจาก differentiation.30in ว เทคโนโลยีที่ให้โหมดก่อนของนก reprogramming31 สามารถใช้ไมโครไบโประเมินคุณสมบัติของ SYNBIOTICS immunostimulatoryในการพัฒนาของตัวอ่อนไก่และระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายนก ผลกระทบของการฉีดวของ SYNBIOTICS ต่อระบบภูมิคุ้มกันของทารกแรกเกิดนกเป็นทางอ้อม และโดยผ่านการกระตุ้นการพัฒนาไมโครไบโ และการใช้งานของทั่วไป ( antigen-presenting ระบบโดยเซลล์ในทางเดินอาหารเพื่อให้การป้องกันและควบคุมการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน responses.32 กัล neonatescontains อ่อน T และ B เม็ดเลือดขาวและการทำงานของพวกเขาจะบรรลุได้ถึง 2 สัปดาห์ หลังจากhatching.33 ดังนั้นการเริ่มต้นของเรื่องภูมิคุ้มกันการตอบสนองโดยการใช้โปรไบโอติกเซลล์ในการพิจารณาที่สำคัญสำหรับเพิ่มเติมเกี่ยวกับว