2.3. Genotyping of Giardia duodenal

2.3. Genotyping of Giardia duodenalis
DNA was extracted directly from ELISA-positive faecal
samples with the extraction kit QIAamp DNA Stool Mini
Kit (QIAGEN Gmbh, Hilden, Germany). The amplification
of the 432 bp region of the glutamate dehydrogenase gene
(gdh) and the genotyping of G. duodenalis were performed
according to the PCR-RFLP protocol published by Read et al.
(2004).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3 genotyping ของ Giardia duodenalis
dna สกัดโดยตรงจากอุจจาระตัวอย่าง
เอลิซาบวกกับมินิ
ชุดชุดสกัดดีเอ็นเออุ​​จจาระ qiaamp (QIAGEN GmbH, ฮิลเดน, เยอรมนี) ขยาย
ของภูมิภาค 432 bp ของยีนกลูตาเมต
dehydrogenase (GDH) และ genotyping ของ g duodenalis ได้ดำเนิน
ตามโปรโตคอล PCR-RFLP เผยแพร่โดยอ่านและอัล.
(2004)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3. Genotyping ของ duodenalis ไกรด์เดีย
ดีเอ็นเอถูกสกัดโดยตรงจาก ELISA บวก faecal
ตัวอย่างกับสกัด kit QIAamp ดีเอ็นเอเก้าอี้มินิ
ชุด (QIAGEN Gmbh, Hilden เยอรมนี) ขยายการ
ภาค 432 bp ของ glutamate dehydrogenase ใน gene
(gdh) และ genotyping ของ duodenalis กรัมดำเนิน
ตามโพรโทคอล PCR-RFLP ที่เผยแพร่โดยอ่าน et al.
(2004)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 . genotyping ของ giardia duodenalis
ดีเอ็นเอก็ถูกแยกออกมาโดยตรงจาก faecal elisa - บวกกับ qiaamp
ตัวอย่างดีเอ็นเอถ่ายอุจจาระชุดมินิ
ชุดสกัดน้ำมัน( qiagen GmbH hilden เยอรมัน)
ซึ่งจะช่วยให้การขยายสัญญาณเสียงของจำนวน 432 BP เขตพื้นที่ของที่กำจัด alcohol dehydrogenase ยีน
( gdh )และ genotyping ของ g . duodenalis นั้นดำเนินการ
ตาม pcr - rflp โปรโตคอลเผยแพร่โดยอ่าน et al .
( 2004 )