Analytical approaches to determinat

Analytical approaches to determination of carnitine in biological materials, foods and dietary supplements

Abstract
l-Carnitine is a vitamin-like amino acid derivative, which is an essential factor in fatty acid metabolism as acyltransferase cofactor and in energy production processes, such as interconversion in the mechanisms of regulation of cetogenesis and termogenesis, and it is also used in the therapy of primary and secondary deficiency, and in other diseases. The determination of carnitine and acyl-carnitines can provide important information about inherited or acquired metabolic disorders, and for monitoring the biochemical effect of carnitine therapy. The endogenous carnitine pool in humans is maintained by biosynthesis and absorption of carnitine from the diet. Carnitine has one asymmetric carbon giving two stereoisomers d and l, but only the l form has a biological positive effect, thus chiral recognition of l-carnitine enantiomers is extremely important in biological, chemical and pharmaceutical sciences. In order to get more insight into carnitine metabolism and synthesis, a sensitive analysis for the determination of the concentration of free carnitine, carnitine esters and the carnitine precursors is required. Carnitine has been investigated in many biochemical, pharmacokinetic, metabolic and toxicokinetic studies and thus many analytical methods have been developed and published for the determination of carnitine in foods, dietary supplements, pharmaceutical formulations, biological tissues and body fluid. The analytical procedures presented in this review have been validated in terms of basic parameters (linearity, limit of detection, limit of quantitation, sensitivity, accuracy, and precision). This article presented the impact of different analytical techniques, and provides an overview of applications that address a diverse array of pharmaceutical and biological questions and samples.

Abbreviations
1AA, 1-aminoanthracene; CAT, carnitine acetyltransferase; CE, capillary electrophoresis; CSP, chiral stationary phase; CV, coefficient of variation; CZE, capillary zone electrophoresis; DM, dry matter; DTNB, 5,5′-dithiobis-2-nitrobenzoate; EDAC, 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride; EDC, 1-(3-dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride; ESI, electrospray ionisation; FIA, flow injection analysis; (+)-FLEC, (+)-[1-(9-fluorenyl)-ethyl]-chloroformate; FMOC, fluorenylmethyloxycarbonyl; GC, gas chromatography; HPLC, high performance liquid chromatography; HP-β-CD, [2-hydroxypropyl]-β-cyclodextrin; HRP, horseradish peroxidase; IC, ion pair chromatography; INT, 2-(4-iodophenyl)-3-(4-nitrophenyl)-5-phenyl tetrazolium chloride; ITP, capillary isotachophoresis; LC, liquid chromatography; LOD, limit of detection; LOQ, limit of quantification; MS, mass spectrometry; MTT, 3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyl-tetrazolium bromide; NAD+, nicotinamide adenine dinucleotide; NAM, N-(9-acridinyl)-malemide; NP, normal phase; p-BPB, p-bromophenacyl bromide; PFT, partial-filling technique; r, correlation coefficient; RP, reversed phase; Rs, peak resolution; RSD, relative standard deviation; SIA, sequential injection analysis; TNB, 5-thio-2-nitrobenzoate; UV, ultraviolet; VIS, visible; wet wt., wet weight; α, separation factor; λem, emission wavelength; λexc, excitation wavelength
Keywords
Carnitine; Determination; Analytical methods

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แนวทางวิเคราะห์การกำหนดของคาร์นิทีวัสดุชีวภาพ อาหาร และอาหารเสริมบทคัดย่อl-คาร์นิทีเป็นอนุพันธ์วิตามินเช่นกรดอะมิโน ซึ่งเป็นปัจจัยสำคัญในการเผาผลาญกรดไขมัน เป็น acyltransferase cofactor และพลังงาน กระบวนการผลิต เช่น interconversion ในกลไกของกฎระเบียบของ cetogenesis และ termogenesis และใช้ ในการรักษาขาดหลัก และรอง และโรคอื่น ๆ ความมุ่งมั่นของ acyl carnitines และคาร์นิทีสามารถให้ข้อมูลที่สำคัญ เกี่ยวกับการสืบทอด หรือได้รับโรคเผาผลาญ และตรวจสอบผลของการรักษาด้วยคาร์นิทีชีวเคมี สระว่ายน้ำคาร์นิที endogenous มนุษย์ไว้ โดยการสังเคราะห์และการดูดซึมของคาร์นิทีจากอาหาร คาร์นิทีมีคาร์บอน asymmetric หนึ่งให้สอง stereoisomers d และ l แต่เฉพาะแบบฟอร์ม l มีผลบวกทางชีวภาพ ดังนั้น การรับรู้สารเคมี chiral อนุ enantiomers l-คาร์นิทีเป็นสิ่งสำคัญมากในวิทยาศาสตร์ชีวภาพ เคมีภัณฑ์ และเวชภัณฑ์ เพื่อให้ได้ความเข้าใจมากขึ้นในการเผาผลาญคาร์นิทีและสังเคราะห์ วิเคราะห์ความสำคัญสำหรับการกำหนดความเข้มข้นของคาร์นิทีฟรี คาร์นิที esters และ precursors คาร์นิทีถูกต้อง คาร์นิทีมีการตรวจสอบในหลายชีวเคมี pharmacokinetic เผาผลาญ และ toxicokinetic ศึกษาและดังมากวิเคราะห์วิธีได้พัฒนา และเผยแพร่สำหรับการกำหนดของคาร์นิทีในอาหาร อาหารเสริม สูตรยา เนื้อเยื่อชีวภาพ และของเหลวในร่างกาย ขั้นตอนการวิเคราะห์ที่นำเสนอในบทความนี้ได้รับการตรวจสอบในพารามิเตอร์พื้นฐาน (แบบดอกไม้ ขีดจำกัดของการตรวจสอบ ข้อจำกัดของการวิเคราะห์หาปริมาณ ความไว ความแม่นยำ และความแม่นยำ) บทความนี้นำเสนอผลกระทบของเทคนิคการวิเคราะห์ต่าง ๆ และแสดงภาพรวมของโปรแกรมประยุกต์ที่อยู่อาร์เรย์มีความหลากหลายของชีวภาพ และยาคำถามและตัวอย่างคำย่อ1AA, 1-aminoanthracene แมว คาร์นิที acetyltransferase CE เส้นเลือดฝอย electrophoresis CSP สารเคมี chiral อนุระยะเครื่องเขียน CV สัมประสิทธิ์ของความแปรปรวน CZE โซนรูพรุน electrophoresis DM เรื่องแห้ง DTNB, 5, 5′-dithiobis-2-nitrobenzoate EDAC, 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl) carbodiimide ไฮโดรคลอไรด์ EDC, 1-(3-dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide ไฮโดรคลอไรด์ ESI วิธีพ่นละอองไฟฟ้า ionisation FIA วิเคราะห์การฉีดไหล (+) - FLEC, (+) - [1-(9-fluorenyl)-เอทิล] -chloroformate FMOC, fluorenylmethyloxycarbonyl GC, chromatography ก๊าซ HPLC, chromatography เหลวประสิทธิภาพสูง HP-β-CD, [2-hydroxypropyl] -β - cyclodextrin HRP, horseradish peroxidase IC ไอออนคู่ chromatography INT คลอไรด์ 2-(4-iodophenyl)-3-(4-nitrophenyl)-5-phenyl tetrazolium ITP เส้นเลือดฝอย isotachophoresis LC, chromatography เหลว ลอด ขีดจำกัดของการตรวจสอบ LOQ จำนวนนับ MS รเมท MTT โบรไมด์ 3-[4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5-diphenyl-tetrazolium และ + nicotinamide adenine dinucleotide NAM, -(9-acridinyl) N-malemide NP ระยะปกติ p-BPB โบรไมด์ p bromophenacyl PFT บางส่วนบรรจุเทคนิค r สัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ RP กลับเฟส อาร์เอส ความละเอียดสูงสุด RSD ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ SIA ฉีดตามลำดับวิเคราะห์ TNB, 5-thio-2-nitrobenzoate UV รังสีอัลตราไวโอเลต VIS มองเห็นได้ เปียกปริมาณ น้ำหนักเปียก Α แยกปัจจัย Λem ความยาวคลื่นเล็ดรอด Λexc ความยาวคลื่นในการกระตุ้นคำสำคัญคาร์นิที กำหนด วิธีวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิเคราะห์แนวทางการตัดสินใจของคาร์นิทีในวัสดุชีวภาพอาหารและผลิตภัณฑ์เสริมอาหารบทคัดย่อL-Carnitine เป็นกรดอะมิโนวิตามินเช่นอนุพันธ์กรดซึ่งเป็นปัจจัยสำคัญในการเผาผลาญกรดไขมันเป็นปัจจัย acyltransferase และในกระบวนการผลิตพลังงานเช่น interconversion ใน กลไกของการควบคุมการ cetogenesis และ termogenesis และมันก็ยังใช้ในการรักษาของการขาดหลักและรองและในโรคอื่น ๆ ความมุ่งมั่นของคาร์นิทีและ acyl-carnitines สามารถให้ข้อมูลที่สำคัญเกี่ยวกับการรับมรดกหรือได้มาผิดปกติของการเผาผลาญอาหารและการตรวจสอบผลกระทบทางชีวเคมีของการรักษา carnitine สระว่ายน้ำ carnitine ภายนอกในมนุษย์ได้รับการปรับปรุงโดยการสังเคราะห์และการดูดซึมของคาร์นิทีจากอาหาร คาร์นิทีมีหนึ่งคาร์บอนสมมาตรให้สอง stereoisomers D และ L แต่เพียงรูปแบบต่อลิตรมีผลบวกทางชีวภาพ, การรับรู้ของ chiral จึง enantiomers L-carnitine เป็นสิ่งสำคัญมากในทางชีวภาพเคมีและวิทยาศาสตร์เภสัชกรรม เพื่อให้ได้รับความเข้าใจมากยิ่งขึ้นในการเผาผลาญคาร์นิทีและการสังเคราะห์การวิเคราะห์ความไวในการตรวจวัดความเข้มข้นของคาร์นิทีฟรีเอสเตอร์คาร์นิทีและสารตั้งต้นของคาร์นิทีจะต้อง คาร์นิทีได้รับการตรวจสอบในหลาย ๆ ทางชีวเคมี, เภสัช, การเผาผลาญอาหารและการศึกษา toxicokinetic และทำให้วิธีการวิเคราะห์จำนวนมากได้รับการพัฒนาและเผยแพร่สำหรับการตัดสินใจของคาร์นิทีในอาหารเสริมอาหารสูตรยาเนื้อเยื่อชีวภาพและของเหลวในร่างกาย การวิเคราะห์ที่นำเสนอในการทบทวนนี้ได้รับการตรวจสอบในแง่ของพารามิเตอร์พื้นฐาน (เชิงเส้นขีด จำกัด ของการตรวจสอบ, ขีด จำกัด ของปริมาณความไวความถูกต้องและแม่นยำ) บทความนี้นำเสนอผลกระทบของเทคนิคการวิเคราะห์ที่แตกต่างกันและให้ภาพรวมของการใช้งานที่อยู่หลากหลายของยาและคำถามทางชีวภาพและตัวอย่าง. ย่อ1AA, 1-aminoanthracene; กสท carnitine acetyltransferase; CE, ฝอยข่าวคราว; CSP, เฟส chiral; CV, ค่าสัมประสิทธิ์ของความแปรปรวน; CZE, อิเลคโซนเส้นเลือดฝอย; DM, แห้ง; DTNB, 5,5'-Dithiobis-2-nitrobenzoate; EDAC 1 เอทิล-3 (3 dimethylaminopropyl) ไฮโดรคลอไร carbodiimide; EDC, 1- (3-dimethylaminopropyl) ไฮโดรคลอไร -3-ethylcarbodiimide; กิจการไฟฟ้า Ionisation Electrospray; FIA ไหลวิเคราะห์การฉีด; (+) - FLEC, (+) - [1 (9-fluorenyl) -ethyl] -chloroformate; FMOC, fluorenylmethyloxycarbonyl; GC, แก๊สโครมา; HPLC ประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography; HP-β-CD, [2 ไฮดรอกซี] -βไซโคลเดกซ์; HRP, peroxidase มะรุม; IC, โคคู่ไอออน; INT, 2- (4 iodophenyl) -3- (4 nitrophenyl) คลอไรด์ tetrazolium -5-phenyl; ITP, เส้นเลือดฝอย isotachophoresis; LC, ของเหลว chromatography; ล็อดขีด จำกัด ของการตรวจสอบ; LOQ, ขีด จำกัด ของปริมาณ; MS มวลสาร; MTT, 3 [4,5-dimethylthiazol-2-YL] โบรไมด์ -2,5-diphenyl-tetrazolium; NAD + ตลับ adenine dinucleotide; น้ำ, N- (9 acridinyl) -malemide; NP เฟสปกติ; P-BPB โบรไมด์ P-bromophenacyl; PFT เทคนิคบางส่วนเติม; R ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ RP ย้อนกลับเฟส อาร์เอส, ความละเอียดสูงสุด; RSD ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์; SIA, การวิเคราะห์การฉีดต่อเนื่อง; TNB, 5-thio-2-nitrobenzoate; รังสียูวี, รังสีอัลตราไวโอเลต; VIS มองเห็น; น้ำหนักเปียกน้ำหนักเปียก. αปัจจัยแยก; λemความยาวคลื่นการปล่อย; λexcความยาวคลื่นกระตุ้นคำสำคัญคาร์นิที; การกำหนด; วิธีการวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิเคราะห์แนวทางการกำหนดคาร์นิทีนในวัสดุทางชีวภาพ อาหาร และอาหารเสริม แอลคาร์นิทีนเป็นนามธรรม

ชอบกรดอะมิโนวิตามินอนุพันธ์ ซึ่งเป็นปัจจัยสําคัญในการเผาผลาญกรดไขมันเป็น acyltransferase โคแฟคเตอร์และในกระบวนการผลิตพลังงาน เช่น interconversion ในกลไกของการควบคุม และ termogenesis cetogenesis ,และมันยังใช้ในการออกดอก และโรคอื่น ๆ ความมุ่งมั่นของคาร์นิทีนเอซิล carnitines และสามารถให้ข้อมูลที่สำคัญเกี่ยวกับการสืบทอดหรือได้รับการเผาผลาญผิดปกติ และติดตามผลทางชีวเคมีของคาร์นิทีน บำบัดสระว่ายน้ําใน คาร์นิทีนในมนุษย์จะดูแลโดยวิถีการสังเคราะห์และการดูดซึมของคาร์นิทีนจากอาหาร คาร์นิทีนมีหนึ่งสมมาตรคาร์บอนให้สอง stereoisomers D และฉัน แต่ฉันมีแบบฟอร์มชีวภาพเชิงบวก ดังนั้นการรับรู้ของแอลคาร์นิทีน 1 แนนทิโอเมอร์เป็นสิ่งสำคัญมากในทางชีววิทยา เคมี และวิทยาศาสตร์เภสัชกรรมเพื่อที่จะได้รับข้อมูลเชิงลึกมากขึ้นในการสังเคราะห์คาร์นิทีนเผาผลาญและการวิเคราะห์ความไว สำหรับการหาความเข้มข้นของคาร์นิทีน คาร์นิทีน คาร์นิทีนฟรี เอสเทอร์ และตั้งต้นเป็นสิ่งจำเป็น คาร์นิทีนจะสอบสวนในหลายทางชีวเคมี ,การศึกษาการสลายและหลายวิธีการวิเคราะห์ และ toxicokinetic จึงได้รับการพัฒนาและเผยแพร่เพื่อการตัดสินใจของคาร์นิทีนในอาหาร , อาหารเสริม , ยาสูตร เนื้อเยื่อชีวภาพและของเหลวในร่างกาย วิเคราะห์ขั้นตอนที่นำเสนอในบทความนี้ได้รับการตรวจสอบในแง่ของพารามิเตอร์พื้นฐาน ( เส้นตรง , ขีด จำกัด ของการตรวจหาเซลล์จำกัด ,ความไว ความเที่ยงตรง และแม่นยำ ) บทความนี้นำเสนอผลกระทบของเทคนิควิเคราะห์ที่แตกต่างกันและให้ภาพรวมของการใช้งานที่อยู่อาร์เรย์ที่หลากหลายของเภสัชกรรมชีวภาพและคำถามและตัวอย่าง


1aa 1-aminoanthracene ; คำย่อ , แมว , คาร์นิทีน acetyltransferase ; CE , capillary electrophoresis ; CSP chiral stationary phase คือ ค่าสัมประสิทธิ์ของความผันแปร ; ;CYP capillary electrophoresis , โซน ; DM , แห้ง ; dtnb 5 , 5 ’ - , dithiobis-2-nitrobenzoate ; edac 1-ethyl-3 , - ( 3-dimethylaminopropyl ) carbodiimide ( EDC ตัว ; 1 - 3-dimethylaminopropyl ) - 3-ethylcarbodiimide ไฮโดรคลอไรด์ ; การพัฒนาวิธีพ่นละอองไฟฟ้า , ionisation ; FIA , การไหลการวิเคราะห์การฉีด flec ; ( ) - ( ) - [ 1 - ( 9-fluorenyl ) - เอทิล ] - คลอโรฟอร์เมต ; fmoc fluorenylmethyloxycarbonyl , GC , แก๊สโครมาโตกราฟี ; ;เทคนิค โครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูง เอชพี - บีตา - CD [ 2 ] - บีตา - ไซโคลเดกซ์ทริน ; HRP , พืชชนิดหนึ่ง peroxidase ; IC chromatography ไอออนคู่ ; 1 , 2 - ( 4-iodophenyl ) - 3 - ( 4-nitrophenyl ) - 5-phenyl tetrazolium คลอไรด์ ; ITP หลอดเลือดฝอย isotachophoresis ; LC , โครมาโทกราฟีของเหลว โลด ขีด จำกัด ของ การตรวจสอบ ; loq จำกัดของปริมาณ ; MS , แมส ; MTT , 3 - [ 4,5-dimethylthiazol-2-yl ] - 25-diphenyl-tetrazolium bromide ; nad พยุหยาตรา ; นัม , เอ็น - ( 9-acridinyl ) - malemide ; NP เฟสปกติ p-bpb p-bromophenacyl , bromide ; ชิ เทคนิคการกรอกข้อมูลบางส่วน ; R , ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ ; RP , กลับเฟส อาร์เอส สูงสุด ความละเอียด ; RSD มีค่าส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ ; การวิเคราะห์ฉีด ; tnb เซีย , 5-thio-2-nitrobenzoate ; UV ยูวี ; มองเห็น ; น้ำหนักวิส , เปียก ,น้ำหนักเปียก α ปัจจัยการแยก λเอ็ม ที่ปล่อยคลื่น ; 3 λความตื่นเต้น , ความยาวคลื่น

คาร์นิทีน คำหลัก การกำหนด วิธีการวิเคราะห์