Analysis was performed in a Bioscre

Analysis was performed in a Bioscreen C Microbiological Analyser
(Labsystems Helsinki, Finland). Cultures were grown overnight
and serial dilutions of each strain were prepared in fresh
media. A 200 ml aliquot of each serial dilution were dispensed into
the wells of a Bioscreen plate and optical density (OD) of each well
was recorded at 600 nm every 10 min for 48 h at 30 C in shaking
mode. For each dilution, results for two independent biological
replicates were generated. Results were recorded as TTD where
TTD equates to the time taken for the OD600 to increase to 0.2.
Standard calibration curves were obtained for each strain by
plotting TTD against the concentration of the initial inoculums
(log10 CFU/ml). The slope was calculated using standard Microsoft
Excel regression analysis software and growth rate calculated from
1/slope ln(10)  60.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทำการวิเคราะห์ใน Bioscreen C Microbiological Analyser(Labsystems เฮลซิงกิ ฟินแลนด์) มีพัฒนาวัฒนธรรมข้ามคืนและ dilutions ประจำของแต่ละต้องใช้ถูกเตรียมในสดสื่อ ส่วนลงตัว 200 ml ของเจือจางแต่ละชุดมีคำเป็นบ่อ Bioscreen แผ่นและ (OD) ความหนาแน่นออปติคอลดีละเป็นบันทึกที่ 600 nm ทุก 10 นาทีสำหรับ h 48 ที่ 30 C ในการสั่นโหมด สำหรับแต่ละเจือจาง ผลที่สองอิสระชีวภาพเหมือนกับถูกสร้างขึ้น บันทึกผลเป็น TTD ที่TTD เท่ากับเวลาที่ใช้สำหรับ OD600 เพิ่มไป 0.2เส้นโค้งการปรับเทียบมาตรฐานได้รับสำหรับแต่ละต้องใช้ด้วยTTD พล็อตกับความเข้มข้นของ inoculums เริ่มต้น(log10 CFU/ml) ความชันคำนวณใช้ Microsoft มาตรฐานคำนวณจาก Excel ถดถอยวิเคราะห์ซอฟต์แวร์และเจริญเติบโตอัตรา1/ลาด ln(10) 60

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์ที่ได้ดำเนินการใน Bioscreen C วิเคราะห์ทางจุลชีววิทยา
(Labsystems เฮลซิงกิฟินแลนด์) วัฒนธรรมปลูกในชั่วข้ามคืน
และเจือจางอนุกรมของแต่ละสายพันธุ์ที่ได้จัดทำขึ้นสด
สื่อ aliquot 200 มล. ของแต่ละเจือจางอนุกรมถูกจ่ายเข้าไปใน
หลุมของแผ่น Bioscreen และความหนาแน่นของแสง (OD) ของดีแต่ละ
ถูกบันทึกไว้ที่ 600 นาโนเมตรทุก 10 นาทีเป็นเวลา 48 ชั่วโมงวันที่ 30 องศาเซลเซียสในการเขย่า
โหมด สำหรับการลดสัดส่วนแต่ละผลสองทางชีวภาพอิสระ
ซ้ำถูกสร้างขึ้น ผลลัพธ์ที่ได้บันทึกไว้เป็นที่ TTD
TTD เท่ากับเวลาที่ OD600 จะเพิ่มขึ้นถึง 0.2.
เส้นโค้งการสอบเทียบมาตรฐานที่ได้รับสำหรับแต่ละสายพันธุ์โดย
การวางแผน TTD กับความเข้มข้นของหัวเชื้อแบคทีเรียเริ่มต้น
(log10 CFU / ml) ความลาดชันที่คำนวณโดยใช้มาตรฐานไมโครซอฟท์
ซอฟแวร์การวิเคราะห์การถดถอย Excel และอัตราการเจริญเติบโตที่คำนวณจาก
1 / ลาด? LN (10)? 60

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์ใน bioscreen C จุลชีววิทยาวิเคราะห์
( labsystems เฮลซิงกิ ประเทศฟินแลนด์ ) วัฒนธรรมที่ปลูกและวิธีการค้างคืน
อนุกรมแต่ละสายพันธุ์ถูกเตรียมไว้ในสื่อสด

200 ml ส่วนลงตัวของแต่ละอุทิศถวายถูกจ่ายเข้าไปในบ่อ bioscreen
ของจานแสงความหนาแน่น ( OD ) ของแต่ละอย่างดี
เท่ากับ 600 nm ทุก 10 นาที 48 ชั่วโมง 30  C ในสั่น
โหมดสำหรับแต่ละ dilution ผลสองแบบชีวภาพ
อิสระขึ้น . ผลลัพธ์ที่ได้ถูกบันทึกไว้ เช่น ดอลลาร์ตรินิแดดและโตเบโกที่
ดอลลาร์ตรินิแดดและโตเบโกเท่ากับเวลาที่ถ่ายเพื่อ od600 เพิ่มขึ้น 0.2
เส้นโค้งสอบเทียบมาตรฐานได้สำหรับแต่ละสายพันธุ์โดย
วางแผนดอลลาร์ตรินิแดดและโตเบโกกับความเข้มข้นของ
18 ชั่วโมงแรก ( LN CFU / ml ) ความลาดชันคำนวณได้โดยใช้มาตรฐาน Microsoft
Excel ซอฟต์แวร์การวิเคราะห์การถดถอยและอัตราการเจริญเติบโตที่คำนวณจาก
1 / ลาด  LN ( 10 )  60