AbstractProsopagnosia is defined as

Abstract
Prosopagnosia is defined as a specific type of visual agnosia characterised by a discernible impairment in the capacity to recognise familiar people by their faces. We present seven family pedigrees with 38 cases in two to four generations of suspected hereditary prosopagnosia, detected using a screening questionnaire. Men and women are impaired and the anomaly is regularly transmitted from generation to generation in all pedigrees studied. Segregation is best explained by a simple autosomal dominant mode of inheritance, suggesting that loss of human face recognition can occur by the mutation of a single gene. Eight of the 38 affected persons were tested on the Warrington Recognition Memory Test for Faces (RMF; Warrington, 1984), famous and family faces tests, learning tests for internal and external facial features and a measure of mental imagery for face and non-face images. As a group, the eight participants scored significantly below an age- and education-matched comparison group on the most relevant test of face recognition; and all were impaired on at least one of the tests. The results provide compelling evidence for significant genetic contribution to face recognition skills and contribute to the promise offered by the emerging field of cognitive neurogenetics.

Key words
prosopagnosia; face recognition; agnosia; congenital prosopagnosia; hereditary prosopagnosia

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ
prosopagnosia ถูกกำหนดให้เป็นประเภทเฉพาะของ Agnosia ภาพโดดเด่นด้วยการด้อยค่ามองเห็นในความสามารถในการรับรู้จากคนที่คุ้นเคยใบหน้าของพวกเขา เรานำเสนอเจ็ด pedigrees ครอบครัวที่มี 38 กรณีในสองถึงสี่รุ่นของ prosopagnosia พันธุกรรมสงสัยที่ตรวจพบโดยใช้แบบสอบถามคัดกรอง ชายและหญิงมีความบกพร่องและความผิดปกติจะถูกส่งเป็นประจำจากรุ่นสู่รุ่นใน pedigrees ศึกษาทั้งหมด แยกจะมีการอธิบายที่ดีที่สุดโดยโหมด autosomal เด่นที่เรียบง่ายของมรดกแนะนำการสูญเสียของการจดจำใบหน้าของมนุษย์ที่สามารถเกิดขึ้นได้จากการกลายพันธุ์ของยีนเดียว แปดของ 38 บุคคลที่ได้รับผลกระทบได้รับการทดสอบในการทดสอบหน่วยความจำการรับรู้ Warrington สำหรับใบหน้า (RMF; Warrington, 1984) ที่มีชื่อเสียงและใบหน้าครอบครัวการทดสอบการเรียนรู้การทดสอบสำหรับใบหน้าภายในและภายนอกและตัวชี้วัดของภาพจิตสำหรับใบหน้าและไม่ใช่ใบหน้า ภาพ ในฐานะที่เป็นกลุ่มแปดคะแนนผู้เข้าร่วมอย่างมีนัยสำคัญด้านล่างอายุและกลุ่มเปรียบเทียบการศึกษาที่จับคู่ในการทดสอบที่เกี่ยวข้องมากที่สุดของการจดจำใบหน้า; และถูกบกพร่องอย่างน้อยหนึ่งของการทดสอบ ผลการให้หลักฐานที่น่าสนใจสำหรับการสนับสนุนทางพันธุกรรมอย่างมีนัยสำคัญที่จะเผชิญกับทักษะการจดจำและนำไปสู่สัญญาที่นำเสนอโดยสนามใหม่ขององค์ความรู้ Neurogenetics. คำสำคัญprosopagnosia; การจดจำใบหน้า; Agnosia; prosopagnosia แต่กำเนิด; พันธุกรรม prosopagnosia

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

prosopagnosia นามธรรม
หมายถึงประเภทเฉพาะของการมองเห็นบิดเบือนลักษณะโดยรวมที่มองเห็นในความสามารถในการจำคนที่คุ้นเคยด้วยใบหน้าของพวกเขา เรานำเสนอเจ็ดตายครอบครัว 38 รายสองถึงสี่รุ่นของสงสัยเป็นกรรมพันธุ์ prosopagnosia การตรวจคัดกรองโดยใช้แบบสอบถามผู้ชายและผู้หญิงที่บกพร่องและความผิดปกติอยู่เป็นประจํา ถ่ายทอดจากรุ่นสู่รุ่น ในเพ็ดดีกรี ) การอธิบายโดยง่ายที่ดีที่สุดคือยีนเด่นโหมดของมรดก บอกว่าการสูญเสียรู้จำใบหน้ามนุษย์ได้เกิดขึ้นจากการกลายพันธุ์ของยีนเดี่ยวแปดของ 38 คนได้รับผลกระทบได้รับการทดสอบใน Warrington การรับรองทดสอบหน่วยความจำสำหรับใบหน้า ( RMF ; Warrington , 1984 ) , ที่มีชื่อเสียงและครอบครัวการทดสอบหน้า การเรียนรู้แบบภายในและภายนอก ใบหน้าและวัดภาพทางจิต สำหรับหน้า และภาพใบหน้าที่ไม่ เป็น กลุ่มแปดผู้เข้าร่วมได้คะแนนต่ำอายุและการศึกษาการจับคู่กลุ่มเปรียบเทียบในการทดสอบที่เกี่ยวข้องมากที่สุดของใบหน้า และทั้งหมดที่มีอย่างน้อยหนึ่งของการทดสอบ ผลให้หลักฐานที่น่าสนใจที่สำคัญทางพันธุกรรมสนับสนุนทักษะการรับรู้และมีส่วนร่วมในหน้าสัญญาที่นำเสนอโดยสาขาใหม่

neurogenetics ที่รับรู้ได้prosopagnosia คำ
คีย์ ; ใบหน้า ; บิดเบือน ; แต่กำเนิด prosopagnosia เป็นกรรมพันธุ์ prosopagnosia
;