Raman peaks at 1156 and 1516 cm−1 have been assigned to β-carotene [13 การแปล - Raman peaks at 1156 and 1516 cm−1 have been assigned to β-carotene [13 ไทย วิธีการพูด

Raman peaks at 1156 and 1516 cm−1 h

Raman peaks at 1156 and 1516 cm−1 have been assigned to β-carotene [13], [14] and [15]. It has been observed that in the dengue infected sera the intensities of Raman peaks assigned to β-carotene at 1156 and 1516 cm−1get decreased, indicates the deficiency of β-carotenoinds. Raman peak at 1002 cm−1 appeared both in healthy and diseased samples spectra as shown in Fig. 1(a) and (b), is the most dominant signature of protein that is assigned to symmetric ring breathing mode of phenylalanine and carotene [13], [14], [15] and [16]. Rising trend in the Raman line at 1002 cm−1 in dengue infected sera is due to high concentration of immunoglobulin G (IgG). The Raman lines at 1123 cm−1and 1445 cm−1 are present both in normal and dengue infected blood sera. The line at 1123 cm−1 arises from Csingle bondC stretching mode of protein and lipid labeled for IgG [13], [14] and [16], whereas the Raman line at 1445 cm−1 arises from CH2 bending mode, assigned for fatty acid, lipid and collagen [13], [14] and [16]. Increase in the intensity of 1123 cm−1 line in dengue infected blood sera is due to high concentration of IgG anti-bodies produced in response to infection [14] and [17]. The Raman line at 1668 cm−1 exists in normal sera samples, assigned for Amid I [18] and [19].

There are various Raman lines labeled at 750, 850, 1032, 1306, 1333, 1355, 1580, 1603 and 1660 cm−1, which appeared only in the dengue infected sera. A nice comparison of the Raman peaks observed both in the normal and dengue infected sera are shown in Table 1. Among all the spectral signatures, Raman lines at 750 cm−1 and 850 cm−1 are the most important lines that appeared in the dengue infected blood sera. The Raman line at 750 cm−1 is assigned s for adenosine diphosphate (ADP) [20] as well as for hemoglobin [14], [18] and [19]. The signal intensity of Raman line at 750 cm−1 assigned for hemoglobin is small in comparison with other Raman lines at 1585 and 1682 cm−1 reported earlier [19]. Therefore if the Raman line at 750 cm−1 is responsible for hemoglobin then other reported lines of the hemoglobin must also be present in the Raman spectra of dengue infected sera, which are not visible in Fig. 1(b). It implies that an intense Raman line at 750 cm−1 in the dengue infected samples must have possible contributions from some other biochemical changes that have been induced in the body as a result of dengue virus infection
Raman peaks at 1156 and 1516 cm−1 have been assigned to β-carotene [13], [14] and [15]. It has been observed that in the dengue infected sera the intensities of Raman peaks assigned to β-carotene at 1156 and 1516 cm−1get decreased, indicates the deficiency of β-carotenoinds. Raman peak at 1002 cm−1 appeared both in healthy and diseased samples spectra as shown in Fig. 1(a) and (b), is the most dominant signature of protein that is assigned to symmetric ring breathing mode of phenylalanine and carotene [13], [14], [15] and [16]. Rising trend in the Raman line at 1002 cm−1 in dengue infected sera is due to high concentration of immunoglobulin G (IgG). The Raman lines at 1123 cm−1and 1445 cm−1 are present both in normal and dengue infected blood sera. The line at 1123 cm−1 arises from Csingle bondC stretching mode of protein and lipid labeled for IgG [13], [14] and [16], whereas the Raman line at 1445 cm−1 arises from CH2 bending mode, assigned for fatty acid, lipid and collagen [13], [14] and [16]. Increase in the intensity of 1123 cm−1 line in dengue infected blood sera is due to high concentration of IgG anti-bodies produced in response to infection [14] and [17]. The Raman line at 1668 cm−1 exists in normal sera samples, assigned for Amid I [18] and [19].

There are various Raman lines labeled at 750, 850, 1032, 1306, 1333, 1355, 1580, 1603 and 1660 cm−1, which appeared only in the dengue infected sera. A nice comparison of the Raman peaks observed both in the normal and dengue infected sera are shown in Table 1. Among all the spectral signatures, Raman lines at 750 cm−1 and 850 cm−1 are the most important lines that appeared in the dengue infected blood sera. The Raman line at 750 cm−1 is assigned s for adenosine diphosphate (ADP) [20] as well as for hemoglobin [14], [18] and [19]. The signal intensity of Raman line at 750 cm−1 assigned for hemoglobin is small in comparison with other Raman lines at 1585 and 1682 cm−1 reported earlier [19]. Therefore if the Raman line at 750 cm−1 is responsible for hemoglobin then other reported lines of the hemoglobin must also be present in the Raman spectra of dengue infected sera, which are not visible in Fig. 1(b). It implies that an intense Raman line at 750 cm−1 in the dengue infected samples must have possible contributions from some other biochemical changes that have been induced in the body as a result of dengue virus infection.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ยอดเขาที่รามันที่ 1156 และ 1516 cm−1 ได้กำหนดให้β-แคโรทีน [13], [14] [15] และ จะมีการสังเกตว่า ในการติดเชื้อไข้เลือดออกจะปลดปล่อยก๊าซของรามัน กับβ-แคโรทีนที่ 1156 และ 1516 cm−1get ยอดลดลง บ่งชี้ว่า ขาดของβ-carotenoinds พีครามันที่ 1002 cm−1 ปรากฏทั้งในสุขภาพ และแรมสเป็คตราตัวอย่างเส้นดังแสดงใน (b), และ Fig. 1(a) เป็นลายเซ็นที่โดดเด่นที่สุดของโปรตีนที่มีกำหนดโหมดหายใจแหวนสมมาตรของ phenylalanine และแคโรทีน [13], [14], [15] [16] และ เพิ่มขึ้นแนวโน้มในบรรทัดรามันที่ 1002 cm−1 ในการติดเชื้อไข้เลือดออกจะมีเนื่องจากความเข้มข้นสูงของ immunoglobulin G (IgG) เส้นรามันที่ 1123 cm−1and 1445 cm−1 มีอยู่ทั้งในปกติและติดเชื้อไข้เลือดออกเลือดจะ บรรทัดที่ 1123 cm−1 เกิดจากการ bondC Csingle ยืดโหมดของโปรตีนและไขมันที่ติดป้ายสำหรับ IgG [13], [14] [16], และกำหนดในขณะที่บรรทัดรามันที่ 1445 cm−1 เกิดขึ้นจากโหมดดัด CH2 กรดไขมัน ไขมัน และคอลลาเจน [13], [14] และ [16] เพิ่มความเข้มของบรรทัด 1123 cm−1 ที่ติดเชื้อไข้เลือดออกเลือดจะมีเนื่องจากความเข้มข้นสูงของ IgG ต่อต้านร่างกายผลิตตอบสนองต่อการติดเชื้อ [14] [17] มีบรรทัดรามันที่ 1668 cm−1 ในจะปกติตัวอย่าง กำหนดในท่ามกลางฉัน [18] และ [19]มีสายรามันต่าง ๆ ที่ติดป้ายที่ 750, 850, 1032, 1306, 1333, 1355, 1580 ค.ศ. 1603 และค.ศ. 1660 cm−1 ซึ่งปรากฏเฉพาะในไข้เลือดออกการติดเชื้อจะ สังเกตการเปรียบเทียบดีแห่งรามันทั้งในแบบปกติ และติดเชื้อไข้เลือดออกจะมีแสดงในตารางที่ 1 ระหว่างทุกสเปกตรัมลายเซ็น รามันบรรทัดที่ 750 cm−1 850 cm−1 มีรายการสำคัญที่ปรากฏในการติดเชื้อไข้เลือดออกเลือดจะ กำหนดให้บรรทัดรามันที่ 750 cm−1 s สำหรับอะดี diphosphate (ADP) [20] เช่นสำหรับฮีโมโกลบิน [14], [18] [19] และ ความเข้มของสัญญาณของรามันเส้นที่กำหนดสำหรับฮีโมโกลบินมีขนาดเล็กเมื่อเปรียบเทียบกับบรรทัดอื่น ๆ รามันที่ 1585 และ 1682 cm−1 cm−1 750 รายงานก่อนหน้านี้ [19] ดังนั้น ถ้าบรรทัดรามันที่ 750 cm−1 รับผิดชอบสำหรับฮีโมโกลบิน แล้วบรรทัดอื่นรายงานของฮีโมโกลบินยังต้องแสดงในแรมสเป็คตรารามันของจะติดเชื้อไข้เลือดออก ซึ่งมองไม่เห็นใน Fig. 1(b) บ่งชี้ว่า บรรทัดเป็นรามันรุนแรงที่ 750 cm−1 ในตัวอย่างเลือดออกติดเชื้อต้องมีผลงานได้จากอื่น ๆ ชีวเคมีเปลี่ยนแปลงบางอย่างที่ทำให้เกิดในร่างกายจากการติดเชื้อไวรัสไข้เลือดออกยอดเขาที่รามันที่ 1156 และ 1516 cm−1 ได้กำหนดให้β-แคโรทีน [13], [14] [15] และ จะมีการสังเกตว่า ในการติดเชื้อไข้เลือดออกจะปลดปล่อยก๊าซของรามัน กับβ-แคโรทีนที่ 1156 และ 1516 cm−1get ยอดลดลง บ่งชี้ว่า ขาดของβ-carotenoinds พีครามันที่ 1002 cm−1 ปรากฏทั้งในสุขภาพ และแรมสเป็คตราตัวอย่างเส้นดังแสดงใน (b), และ Fig. 1(a) เป็นลายเซ็นที่โดดเด่นที่สุดของโปรตีนที่มีกำหนดโหมดหายใจแหวนสมมาตรของ phenylalanine และแคโรทีน [13], [14], [15] [16] และ เพิ่มขึ้นแนวโน้มในบรรทัดรามันที่ 1002 cm−1 ในการติดเชื้อไข้เลือดออกจะมีเนื่องจากความเข้มข้นสูงของ immunoglobulin G (IgG) เส้นรามันที่ 1123 cm−1and 1445 cm−1 มีอยู่ทั้งในปกติและติดเชื้อไข้เลือดออกเลือดจะ บรรทัดที่ 1123 cm−1 เกิดจากการ bondC Csingle ยืดโหมดของโปรตีนและไขมันที่ติดป้ายสำหรับ IgG [13], [14] [16], และกำหนดในขณะที่บรรทัดรามันที่ 1445 cm−1 เกิดขึ้นจากโหมดดัด CH2 กรดไขมัน ไขมัน และคอลลาเจน [13], [14] และ [16] เพิ่มความเข้มของบรรทัด 1123 cm−1 ที่ติดเชื้อไข้เลือดออกเลือดจะมีเนื่องจากความเข้มข้นสูงของ IgG ต่อต้านร่างกายผลิตตอบสนองต่อการติดเชื้อ [14] [17] มีบรรทัดรามันที่ 1668 cm−1 ในจะปกติตัวอย่าง กำหนดในท่ามกลางฉัน [18] และ [19]มีสายรามันต่าง ๆ ที่ติดป้ายที่ 750, 850, 1032, 1306, 1333, 1355, 1580 ค.ศ. 1603 และค.ศ. 1660 cm−1 ซึ่งปรากฏเฉพาะในไข้เลือดออกการติดเชื้อจะ สังเกตการเปรียบเทียบดีแห่งรามันทั้งในแบบปกติ และติดเชื้อไข้เลือดออกจะมีแสดงในตารางที่ 1 ระหว่างทุกสเปกตรัมลายเซ็น รามันบรรทัดที่ 750 cm−1 850 cm−1 มีรายการสำคัญที่ปรากฏในการติดเชื้อไข้เลือดออกเลือดจะ กำหนดให้บรรทัดรามันที่ 750 cm−1 s สำหรับอะดี diphosphate (ADP) [20] เช่นสำหรับฮีโมโกลบิน [14], [18] [19] และ ความเข้มของสัญญาณของรามันเส้นที่กำหนดสำหรับฮีโมโกลบินมีขนาดเล็กเมื่อเปรียบเทียบกับบรรทัดอื่น ๆ รามันที่ 1585 และ 1682 cm−1 cm−1 750 รายงานก่อนหน้านี้ [19] ดังนั้น ถ้าบรรทัดรามันที่ 750 cm−1 รับผิดชอบสำหรับฮีโมโกลบิน แล้วบรรทัดอื่นรายงานของฮีโมโกลบินยังต้องแสดงในแรมสเป็คตรารามันของจะติดเชื้อไข้เลือดออก ซึ่งมองไม่เห็นใน Fig. 1(b) มันหมายความว่า เป็นบรรทัดรามันรุนแรงที่ 750 cm−1 ในตัวอย่างเลือดออกติดเชื้อต้องมีผลงานได้จากอื่น ๆ ชีวเคมีเปลี่ยนแปลงบางอย่างที่ทำให้เกิดในร่างกายจากการติดเชื้อไวรัสไข้เลือดออก
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ยอดรามันที่ 1,156 และ 1,516 ซม-1 ได้รับมอบหมายให้เบต้าแคโรทีน [13] [14] และ [15] มันได้รับการตั้งข้อสังเกตว่าในการติดเชื้อไข้เลือดออกซีรั่มความเข้มของยอดเขารามันได้รับมอบหมายให้เบต้าแคโรทีนที่ 1156 และ 1516 ซม 1get ลดลงแสดงให้เห็นข้อบกพร่องของβ-carotenoinds จุดสูงสุดที่ 1,002 รามันซม-1 ปรากฏทั้งในตัวอย่างที่ดีต่อสุขภาพและโรคสเปกตรัมดังแสดงในรูป 1 (ก) และ (ข) เป็นลายเซ็นที่โดดเด่นที่สุดของโปรตีนที่ถูกกำหนดให้อยู่ในโหมดการหายใจแหวนสมมาตร phenylalanine และแคโรทีน [13] [14] [15] และ [16] แนวโน้มที่เพิ่มขึ้นในสายรามันที่ 1002 ซม-1 ในซีรั่มที่ติดเชื้อไข้เลือดออกเป็นเพราะความเข้มข้นสูงของอิมมูโนจี (IgG) สายรามันที่ 1123 ซม 1 และ 1445 ซม-1 ที่มีอยู่ทั้งในปกติและไข้เลือดออกซีรั่มเลือดที่ติดเชื้อ สายที่ 1123 ซม-1 เกิดจาก Csingle bondC โหมดการยืดของโปรตีนและไขมันที่ติดฉลากสำหรับ IgG ส่วน [13] [14] และ [16] ในขณะที่สายรามันที่ 1445 ซม-1 เกิดขึ้นจากโหมดดัด CH2 ได้รับมอบหมายสำหรับไขมัน กรดไขมันและคอลลาเจน [13] [14] และ [16] การเพิ่มขึ้นของความเข้มของ 1123 ซมสาย 1 ในซีรั่มเลือดที่ติดเชื้อไข้เลือดออกเป็นเพราะความเข้มข้นสูงของ IgG ป้องกันร่างกายผลิตในการตอบสนองต่อการติดเชื้อ [14] และ [17] สายรามันที่ 1668 ซม-1 ที่มีอยู่ในตัวอย่างซีรั่มปกติกำหนดสำหรับท่ามกลางผม [18] และ [19]. มีสายรามันต่างๆที่มีข้อความที่ 750, 850, 1032, 1306, 1333, 1355, 1580, 1603 และ 1660 ซม-1 ซึ่งปรากฏเฉพาะในการติดเชื้อไข้เลือดออกซีรั่ม การเปรียบเทียบที่ดีของยอดรามันสังเกตทั้งในปกติและซีรั่มที่ติดเชื้อไข้เลือดออกจะแสดงในตารางที่ 1 ในทุกลายเซ็นสเปกตรัมสายรามัน 750 ซม-1 และ 850 ซม-1 เป็นเส้นที่สำคัญที่สุดที่ปรากฏในไข้เลือดออก ซีรั่มเลือดที่ติดเชื้อ สายรามัน 750 ซม-1 ที่ได้รับมอบหมายสำหรับ adenosine เพท (ADP) [20] เช่นเดียวกับฮีโมโกล [14] [18] และ [19] ความเข้มของสัญญาณของสายรามัน 750 ซม-1 ที่ได้รับมอบหมายสำหรับฮีโมโกลที่มีขนาดเล็กเมื่อเทียบกับสายรามันอื่น ๆ ได้ที่ 1585 และ 1682 ซม. -1 รายงานก่อนหน้านี้ [19] ดังนั้นหากสายรามัน 750 ซม-1 เป็นผู้รับผิดชอบในฮีโมโกลแล้วสายอื่น ๆ รายงานของฮีโมโกลยังต้องอยู่ในสเปกตรัมรามันของซีรั่มที่ติดเชื้อไข้เลือดออกซึ่งไม่สามารถมองเห็นในรูป 1 (ข) มันแสดงให้เห็นว่าสายรามันรุนแรง 750 ซม-1 ในตัวอย่างที่ติดเชื้อไข้เลือดออกจะต้องมีผลงานที่เป็นไปได้จากการเปลี่ยนแปลงทางชีวเคมีอื่น ๆ ที่ได้รับการเหนี่ยวนำให้เกิดในร่างกายเป็นผลมาจากไวรัสไข้เลือดออกติดเชื้อยอดรามันที่1,156 และ 1,516 ซม-1 มี ได้รับมอบหมายให้เบต้าแคโรทีน [13] [14] และ [15] มันได้รับการตั้งข้อสังเกตว่าในการติดเชื้อไข้เลือดออกซีรั่มความเข้มของยอดเขารามันได้รับมอบหมายให้เบต้าแคโรทีนที่ 1156 และ 1516 ซม 1get ลดลงแสดงให้เห็นข้อบกพร่องของβ-carotenoinds จุดสูงสุดที่ 1,002 รามันซม-1 ปรากฏทั้งในตัวอย่างที่ดีต่อสุขภาพและโรคสเปกตรัมดังแสดงในรูป 1 (ก) และ (ข) เป็นลายเซ็นที่โดดเด่นที่สุดของโปรตีนที่ถูกกำหนดให้อยู่ในโหมดการหายใจแหวนสมมาตร phenylalanine และแคโรทีน [13] [14] [15] และ [16] แนวโน้มที่เพิ่มขึ้นในสายรามันที่ 1002 ซม-1 ในซีรั่มที่ติดเชื้อไข้เลือดออกเป็นเพราะความเข้มข้นสูงของอิมมูโนจี (IgG) สายรามันที่ 1123 ซม 1 และ 1445 ซม-1 ที่มีอยู่ทั้งในปกติและไข้เลือดออกซีรั่มเลือดที่ติดเชื้อ สายที่ 1123 ซม-1 เกิดจาก Csingle bondC โหมดการยืดของโปรตีนและไขมันที่ติดฉลากสำหรับ IgG ส่วน [13] [14] และ [16] ในขณะที่สายรามันที่ 1445 ซม-1 เกิดขึ้นจากโหมดดัด CH2 ได้รับมอบหมายสำหรับไขมัน กรดไขมันและคอลลาเจน [13] [14] และ [16] การเพิ่มขึ้นของความเข้มของ 1123 ซมสาย 1 ในซีรั่มเลือดที่ติดเชื้อไข้เลือดออกเป็นเพราะความเข้มข้นสูงของ IgG ป้องกันร่างกายผลิตในการตอบสนองต่อการติดเชื้อ [14] และ [17] สายรามันที่ 1668 ซม-1 ที่มีอยู่ในตัวอย่างซีรั่มปกติกำหนดสำหรับท่ามกลางผม [18] และ [19]. มีสายรามันต่างๆที่มีข้อความที่ 750, 850, 1032, 1306, 1333, 1355, 1580, 1603 และ 1660 ซม-1 ซึ่งปรากฏเฉพาะในการติดเชื้อไข้เลือดออกซีรั่ม การเปรียบเทียบที่ดีของยอดรามันสังเกตทั้งในปกติและซีรั่มที่ติดเชื้อไข้เลือดออกจะแสดงในตารางที่ 1 ในทุกลายเซ็นสเปกตรัมสายรามัน 750 ซม-1 และ 850 ซม-1 เป็นเส้นที่สำคัญที่สุดที่ปรากฏในไข้เลือดออก ซีรั่มเลือดที่ติดเชื้อ สายรามัน 750 ซม-1 ที่ได้รับมอบหมายสำหรับ adenosine เพท (ADP) [20] เช่นเดียวกับฮีโมโกล [14] [18] และ [19] ความเข้มของสัญญาณของสายรามัน 750 ซม-1 ที่ได้รับมอบหมายสำหรับฮีโมโกลที่มีขนาดเล็กเมื่อเทียบกับสายรามันอื่น ๆ ได้ที่ 1585 และ 1682 ซม. -1 รายงานก่อนหน้านี้ [19] ดังนั้นหากสายรามัน 750 ซม-1 เป็นผู้รับผิดชอบในฮีโมโกลแล้วสายอื่น ๆ รายงานของฮีโมโกลยังต้องอยู่ในสเปกตรัมรามันของซีรั่มที่ติดเชื้อไข้เลือดออกซึ่งไม่สามารถมองเห็นในรูป 1 (ข) มันแสดงให้เห็นว่าสายรามันรุนแรง 750 ซม-1 ในตัวอย่างที่ติดเชื้อไข้เลือดออกจะต้องมีผลงานที่เป็นไปได้จากการเปลี่ยนแปลงทางชีวเคมีอื่น ๆ ที่ได้รับการเหนี่ยวนำให้เกิดในร่างกายเป็นผลมาจากการติดเชื้อไวรัสเด็งกี่




การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
รามัน ยอดที่ 1 เดือน cm − 1 และได้รับมอบหมายให้บีตา - แคโรทีน [ 13 ] , [ 14 ] และ [ 15 ] มันได้รับการตรวจสอบว่า ในรายที่ติดเชื้อไข้เลือดออกยอดความเข้มของบีตา - แคโรทีน รามัน ได้รับมอบหมายใน 1 เดือนและ cm − 1Get ลดลง บ่งชี้ว่า การขาดบีตา - carotenoinds . รามันสูงสุดที่ 1002 cm − 1 ปรากฏทั้งในสุขภาพและโรคสเปกตรัมตัวอย่างดังแสดงในรูปที่ 1 ( a ) และ ( b )เป็นลายเซ็นที่เด่นที่สุดของโปรตีนที่ถูกมอบหมายให้สมมาตรแหวนหายใจโหมดของ phenylalanine และแคโรทีน [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] แนวโน้มที่เพิ่มขึ้นในสายรามัญที่ 1002 cm − 1 ไวรัสเด็งกิว ( เนื่องจากความเข้มข้นสูงของอิมมูโนโกลบูลินจี ( IgG ) รามันบรรทัดที่ 1050 cm −− 1 ซม. และมาเป็นปัจจุบันทั้งในคนปกติและผู้ติดเชื้อในเลือดตามลำดับบรรทัดที่ 1123 cm − 1 เกิดขึ้นจาก csingle bondc ยืดโหมดของโปรตีนและไขมันที่มีข้อความสำหรับ IgG [ 13 ] , [ 14 ] และ [ 16 ] ส่วนสายรามัญที่ 852 cm − 1 เกิดขึ้นจากโหมดดัด C , มอบหมายให้กรดไขมัน ไขมันและคอลลาเจน [ 13 ] , [ 14 ] และ [ 16 ]เพิ่มความเข้มของ 1050 cm − 1 บรรทัดในเลือดติดเชื้อไข้เลือดออก ( เนื่องจากความเข้มข้นสูงของ IgG anti ร่างกายผลิตในการตอบสนองต่อการติดเชื้อ [ 14 ] และ [ 17 ] รามันบรรทัดที่ 1668 cm − 1 มีอยู่ในตัวอย่างซีรั่มปกติ คือท่ามกลางผม [ 18 ] และ [ 19 ] .

มีหลายสายรามัญป้าย 750 , 850 , เพื่อจะ , 1333 , 1277 , 977 , 710 , 1660 ซม. และ− 1ที่ปรากฏเฉพาะในรายที่ติดเชื้อไข้เลือดออก การเปรียบเทียบที่ดีของรามันยอดสังเกตทั้งในแบบปกติ และไข้เลือดออกเซราติแสดงดังตารางที่ 1 ระหว่างสเปกตรัมรามัน บรรทัดลายเซ็นที่ 750 cm − 1 850 cm − 1 เป็นสำคัญสายที่ปรากฏในเลือดติดเชื้อเดงกี่รายรามัน 750 cm − 1 บรรทัดที่กำหนดของอะดีโนซีน ไดฟอสเฟต ( ADP ) [ 20 ] รวมทั้งฮีโมโกลบิน [ 14 ] , [ 18 ] และ [ 19 ] สัญญาณความเข้มของรามัน 750 ซม. − 1 บรรทัดที่ได้รับมอบหมายให้เม็ดเลือดแดงมีขนาดเล็กในการเปรียบเทียบกับอื่น ๆสายรามัญที่ปลูกฝัง 1412 ซม. และ− 1 รายงานก่อนหน้านี้ [ 19 ]ดังนั้นถ้าสายรามัญที่ 750 cm − 1 เป็นผู้รับผิดชอบ ฮีโมโกลบินแล้วอื่น ๆ รายงานเส้นของฮีโมโกลบินจะต้องอยู่ในลักษณะสเปกตรัมของไวรัสเด็งกิว เซร่า ซึ่งไม่สามารถมองเห็นได้ ในรูปที่ 1 ( B )มันแสดงให้เห็นว่ารุนแรง รามัน บรรทัดที่ 750 cm − 1 ในไวรัสเด็งกิวตัวอย่างต้องบริจาคได้จากบางอื่น ๆที่ได้รับการเปลี่ยนแปลงทางชีวเคมีในร่างกายเป็นผลมาจากการติดเชื้อไวรัสไข้เลือดออก
รามัน ยอดที่ 1 cm − 1 เดือนและได้รับมอบหมายให้บีตา - แคโรทีน [ 13 ] , [ 14 ] และ [ 15 ]มันได้รับการตรวจสอบว่า ในรายที่ติดเชื้อไข้เลือดออกยอดความเข้มของบีตา - แคโรทีน รามัน ได้รับมอบหมายใน 1 เดือนและ cm − 1Get ลดลง บ่งชี้ว่า การขาดบีตา - carotenoinds . รามันสูงสุดที่ 1002 cm − 1 ปรากฏทั้งในสุขภาพและโรคสเปกตรัมตัวอย่างดังแสดงในรูปที่ 1 ( a ) และ ( b )เป็นลายเซ็นที่เด่นที่สุดของโปรตีนที่ถูกมอบหมายให้สมมาตรแหวนหายใจโหมดของ phenylalanine และแคโรทีน [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] แนวโน้มที่เพิ่มขึ้นในสายรามัญที่ 1002 cm − 1 ไวรัสเด็งกิว ( เนื่องจากความเข้มข้นสูงของอิมมูโนโกลบูลินจี ( IgG ) รามันบรรทัดที่ 1050 cm −− 1 ซม. และมาเป็นปัจจุบันทั้งในคนปกติและผู้ติดเชื้อในเลือดตามลำดับบรรทัดที่ 1123 cm − 1 เกิดขึ้นจาก csingle bondc ยืดโหมดของโปรตีนและไขมันที่มีข้อความสำหรับ IgG [ 13 ] , [ 14 ] และ [ 16 ] ส่วนสายรามัญที่ 852 cm − 1 เกิดขึ้นจากโหมดดัด C , มอบหมายให้กรดไขมัน ไขมันและคอลลาเจน [ 13 ] , [ 14 ] และ [ 16 ]เพิ่มความเข้มของ 1050 cm − 1 บรรทัดในเลือดติดเชื้อไข้เลือดออก ( เนื่องจากความเข้มข้นสูงของ IgG anti ร่างกายผลิตในการตอบสนองต่อการติดเชื้อ [ 14 ] และ [ 17 ] รามันบรรทัดที่ 1668 cm − 1 มีอยู่ในตัวอย่างซีรั่มปกติ คือท่ามกลางผม [ 18 ] และ [ 19 ] .

มีหลายสายรามัญป้าย 750 , 850 , เพื่อจะ , 1333 , 1277 , 977 , 710 , 1660 ซม. และ− 1ที่ปรากฏเฉพาะในรายที่ติดเชื้อไข้เลือดออก การเปรียบเทียบที่ดีของรามันยอดสังเกตทั้งในแบบปกติ และไข้เลือดออกเซราติแสดงดังตารางที่ 1 ระหว่างสเปกตรัมรามัน บรรทัดลายเซ็นที่ 750 cm − 1 850 cm − 1 เป็นสำคัญสายที่ปรากฏในเลือดติดเชื้อเดงกี่รายรามัน 750 cm − 1 บรรทัดที่กำหนดของอะดีโนซีน ไดฟอสเฟต ( ADP ) [ 20 ] รวมทั้งฮีโมโกลบิน [ 14 ] , [ 18 ] และ [ 19 ] สัญญาณความเข้มของรามัน 750 ซม. − 1 บรรทัดที่ได้รับมอบหมายให้เม็ดเลือดแดงมีขนาดเล็กในการเปรียบเทียบกับอื่น ๆสายรามัญที่ปลูกฝัง 1412 ซม. และ− 1 รายงานก่อนหน้านี้ [ 19 ]ดังนั้นถ้าสายรามัญที่ 750 cm − 1 เป็นผู้รับผิดชอบ ฮีโมโกลบินแล้วอื่น ๆ รายงานเส้นของฮีโมโกลบินจะต้องอยู่ในลักษณะสเปกตรัมของไวรัสเด็งกิว เซร่า ซึ่งไม่สามารถมองเห็นได้ ในรูปที่ 1 ( B )มันแสดงให้เห็นว่ารุนแรง รามัน บรรทัดที่ 750 cm − 1 ในไวรัสเด็งกิวตัวอย่างต้องบริจาคได้จากบางอื่น ๆที่ได้รับการเปลี่ยนแปลงทางชีวเคมีในร่างกายเป็นผลมาจากการติดเชื้อไวรัสไข้เลือดออก
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: