2.3. Laboratory analysesWSA and enz

2.3. Laboratory analyses
WSA and enzyme activities were analyzed in duplicate for each
sample. Water stable aggregates were determined from a 10-g
air dried soil sample using the wet-sieving method (Angers and
Mehuys, 1993). The aggregate content was corrected for soil moisture
and expressed on an oven-dry weight basis.
Fluorescein diacetate (FDA) hydrolase was colorimetrically
quantified at 490nm to indicate the broad-spectrum of soil biological
enzyme activities (Dick et al., 1996). A sieved 1-g moist soil
sample was shaken for 15 min with 20mL of sodium phosphate
buffer and subsequently shaken with 4.8mM of FDA for 105 min.
The absorbance was measured on the filtrate following acetone
hydrolysis. A standard calibration curve was used to measure the
concentration and the concentration was expressed in g fluorescein
released g−1 dry soil.
Dehydrogenase enzyme activity was determined as described
by Tabatabai (1994). Six grams of moist soil sample were used in
this analysis. Soil was incubated with 2,3,5-triphenyltetrazolium
chloride substrate at 37 ◦C for 24 h. A previously developed standard
curve was used to calculate the concentration of triphenyl
formazan (TPF) product colorimetrically at 485 nm. The enzymatic
activity was expressed in g TPF released g−1 dry soil.
-Glucosidase enzyme activity was determined according to
Dick et al. (1996). The method was based on colorimetric determination
of p-nitrophenol (PNP) released by -glucosidase with
1-g sieved moist soil samples incubated with buffered (pH
6.0) p-nitrophenol--d-glucoside. The p-nitrophenol released was
extracted by filtration and determined colorimetrically. Soil was
incubated with the p-nitrophenyl--d-glucoside substrate for 1 h
at pH 6.0 at 37 ◦C. A pre-developed calibration relationship was
used to determine the concentration of p-nitrophenol colorimetrically
(410 nm) and the enzyme activity was expressed in g
p-nitrophenol released g−1 dry soil. -Glucosaminidase enzyme
activity was determined as described by Parham and Deng (2000).
Moist soil samples (1 g) were used in this analysis. Soil was
incubated with the p-nitrophenyl-N-acetyl--d-glucosaminide
substrate for 1 h at 37 ◦C. A regression equation developed
with standards was used to determine the concentration of pnitrophenol
produced colorimetrically (405 nm) and the enzymatic
activity was expressed in g p-nitrophenol released g−1 dry
soil.
Soil organic carbon (SOC) and total nitrogen (TN) contents
were determined by dry combustion analysis at 950 ◦C using LECO
TruSpecCNanalyzer basedonmethodology of Nelson andSommers
(1996).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3 การปฏิบัติวิเคราะห์กิจกรรม WSA และเอนไซม์ถูกวิเคราะห์ในซ้ำสำหรับแต่ละตัวอย่างการ เพิ่มเสถียรภาพของน้ำถูกกำหนดจาก 10-gอากาศแห้งตัวอย่างดินโดยใช้วิธีเปียก sieving (Angers และMehuys, 1993) รวมเนื้อหาที่ถูกแก้ไขในดินความชื้นและแสดงการเป็นเตาอบแห้งน้ำหนักHydrolase fluorescein diacetate (FDA) ได้ colorimetricallyquantified ที่ 490nm ส่อ broad-spectrum ของดินชีวภาพกิจกรรมเอนไซม์ (ดิ๊ก et al., 1996) ดินชุ่มชื่น 1 g sievedตัวอย่างถูกเขย่าสำหรับ 15 นาทีกับ 20mL ของโซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ และผลสะเทือนต่อกับ 4.8 มม.ของ FDA สำหรับ 105 นาทีมีวัด absorbance ที่บนสารกรองต่ออะซิโตนไฮโตรไลซ์ ใช้เส้นโค้งเทียบมาตรฐานการวัดความเข้มข้นและความเข้มข้นที่แสดงใน g fluoresceinปล่อยดินแห้ง g−1กำหนดกิจกรรมเอนไซม์ dehydrogenase ดังที่โดย Tabatabai (1994) 6 กรัมของตัวอย่างดินชุ่มชื่นใช้ในการวิเคราะห์นี้ ดินมี incubated กับ 2,3,5-triphenyltetrazoliumพื้นผิวของคลอไรด์ที่ ◦C 37 ใน 24 ชม มาตรฐานพัฒนาก่อนหน้านี้ใช้เส้นโค้งในการคำนวณความเข้มข้นของ triphenylผลิตภัณฑ์ formazan (TPF) colorimetrically ที่ 485 nm ที่เอนไซม์ในระบบกิจกรรมได้แสดงใน g g−1 TPF ปล่อยดินแห้ง-Glucosidase เอนไซม์ถูกกำหนดตามดิ๊ก et al. (1996) วิธีการเป็นไปตามกำหนดเหมือนของ p-nitrophenol (PNP) ออก โดย - glucosidase ด้วยตัวอย่างดินชุ่มชื่น sieved 1 g incubated กับถูกบัฟเฟอร์ (pH6.0) p-nitrophenol-d-glucoside P-nitrophenol ออกได้สกัด ด้วยน้ำ และกำหนด colorimetrically ดินถูกincubated กับพื้นผิว p-nitrophenyl--d-glucoside สำหรับ 1 hที่ pH 6.0 ที่ 37 ◦C มีความสัมพันธ์เทียบก่อนการพัฒนาใช้ในการกำหนดความเข้มข้นของ p-nitrophenol colorimetrically(410 nm) และเอนไซม์ที่ถูกแสดงใน gp-nitrophenol ปล่อยดินแห้ง g−1 เอนไซม์ - Glucosaminidaseกิจกรรมที่ถูกกำหนดเป็นโดย Parham และเต็ง (2000)ตัวอย่างดินชุ่มชื่น (1 g) ถูกใช้ในการวิเคราะห์นี้ ดินถูกincubated กับ p-nitrophenyl-N-acetyl-d-glucosaminideพื้นผิวสำหรับ h 1 ที่ 37 ◦C สมการถดถอยที่พัฒนามาตรฐานที่ใช้เพื่อกำหนดความเข้มข้นของ pnitrophenolผลิต colorimetrically (405 nm) และที่เอนไซม์ในระบบกิจกรรมที่ได้แสดงใน g p-nitrophenol ออก g−1 แห้งดินดินอินทรีย์คาร์บอน (SOC) และไนโตรเจน (TN) เนื้อหาถูกกำหนด โดยวิเคราะห์สันดาปแห้งที่ 950 ใช้ LECO ◦CBasedonmethodology TruSpecCNanalyzer ของเนลสัน andSommers(1996)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 ห้องปฏิบัติการวิเคราะห์กิจกรรม WSA และเอนไซม์วิเคราะห์ซ้ำกันในแต่ละตัวอย่าง มวลน้ำที่มีเสถียรภาพได้รับการพิจารณาจาก 10 กรัมอากาศตัวอย่างดินแห้งโดยวิธีเปียกsieving (Angers และMehuys, 1993) เนื้อหาที่ได้รับการแก้ไขรวมสำหรับความชื้นในดินและแสดงบนพื้นฐานน้ำหนักอบแห้ง. Fluorescein diacetate (FDA) ได้รับการ hydrolase colorimetrically ปริมาณที่ 490nm เพื่อแสดงสเปกตรัมกว้างของดินทางชีวภาพเอนไซม์(ดิ๊ก et al., 1996) ร่อน 1 กรัมดินที่ชื้นตัวอย่างถูกเขย่าเป็นเวลา15 นาทีกับ 20 มลของโซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์และสั่นต่อมามี 4.8mm ขององค์การอาหารและยาสำหรับ 105 นาที. การดูดกลืนแสงที่ได้รับการวัดกรองต่อไปนี้อะซีโตนจองจำ เส้นโค้งการสอบเทียบมาตรฐานที่ใช้ในการวัดความเข้มข้นและความเข้มข้นที่ถูกแสดงใน? กรัม fluorescein การปล่อยตัวกรัม-1 ดินแห้ง. เอนไซม์ไฮโดรจีถูกกำหนดตามที่อธิบายไว้โดย Tabatabai (1994) หกกรัมของตัวอย่างดินที่ชื้นถูกนำมาใช้ในการวิเคราะห์นี้ ดินถูกบ่มกับ 2,3,5-triphenyltetrazolium พื้นผิวคลอไรด์ที่ 37 ◦Cเป็นเวลา 24 ชั่วโมง ก่อนหน้านี้ที่พัฒนามาตรฐานโค้งถูกใช้ในการคำนวณความเข้มข้นของ triphenyl formazan (TPF) ผลิตภัณฑ์ colorimetrically ที่ 485 นาโนเมตร เอนไซม์กิจกรรมได้แสดงออกอะไรบ้าง? กรัม TPF การปล่อยตัวกรัม-1 ดินแห้ง.? เอนไซม์ -Glucosidase ถูกกำหนดตามดิ๊ก, et al (1996) วิธีการก็ขึ้นอยู่กับการกำหนดสีของ P-nitrophenol (PNP) ที่ออกโดย -glucosidase ด้วย? 1 กรัมร่อนตัวอย่างดินที่ชื้นบ่มกับบัฟเฟอร์ (pH 6.0) P-nitrophenol - - ​​D-glucoside P-nitrophenol ปล่อยออกมาถูกสกัดโดยการกรองและกำหนดcolorimetrically ดินที่ถูกบ่มกับ P-Nitrophenyl - - ​​พื้นผิว D-glucoside เป็นเวลา 1 ชั่วโมงที่pH 6.0 ที่ 37 ◦C ความสัมพันธ์ก่อนการสอบเทียบการพัฒนาที่ถูกใช้ในการกำหนดความเข้มข้นของ P-nitrophenol colorimetrically (410 นาโนเมตร) และกิจกรรมของเอนไซม์ที่ถูกแสดงใน? กรัมP-nitrophenol การปล่อยตัวกรัม-1 ดินแห้ง ? เอนไซม์ -Glucosaminidase กิจกรรมที่ถูกกำหนดตามที่อธิบายไว้โดยพารัมและเติ้ง (2000). ตัวอย่างดินชื้น (1 กรัม) ถูกนำมาใช้ในการวิเคราะห์นี้ ดินที่ถูกบ่มกับ P-Nitrophenyl-N-acetyl - - ​​D-glucosaminide พื้นผิวเป็นเวลา 1 ชั่วโมง 37 ◦C สมการถดถอยการพัฒนาที่มีมาตรฐานถูกใช้ในการตรวจสอบความเข้มข้นของ pnitrophenol ผลิต colorimetrically (405 นาโนเมตร) และเอนไซม์กิจกรรมได้แสดงออกอะไรบ้าง? กรัม P-nitrophenol การปล่อยตัวกรัม-1 แห้งดิน. ดินอินทรีย์คาร์บอน (SOC) และไนโตรเจนทั้งหมด (TN ) เนื้อหาถูกกำหนดโดยการวิเคราะห์การเผาไหม้แห้งที่950 ◦Cใช้ LECO TruSpecCNanalyzer basedonmethodology ของเนลสัน andSommers (1996)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 ห้องปฏิบัติการวิเคราะห์
ตัวแทนและเอนไซม์กิจกรรมวิเคราะห์ซ้ำสำหรับแต่ละ
ตัวอย่าง น้ำมีมวลรวมวิเคราะห์จาก 10-g
อากาศแห้งตัวอย่างดินโดยใช้วิธีเปียกตะแกรง ( Angers และ
mehuys , 1993 ) เนื้อหาโดยรวมได้รับการแก้ไขสำหรับ
ความชื้นในดิน และแสดงออกในเตาอบแห้งน้ำหนัก .
ี่ได ซิเตท ( FDA ) เป็น colorimetrically
ไฮโดรเลสวัดที่ 490nm เพื่อแสดงสเปกตรัมของดินชีวภาพ
เอนไซม์กิจกรรม ( ดิ๊ก et al . , 1996 ) เป็นอีกครั้ง 1-g ชื้นดิน
ตัวอย่างที่ถูกเขย่า 15 นาทีกับหลอดโซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์และต่อมา
หวั่นไหวกับ 4.8mm ของ FDA สำหรับ 105 นาที
นวัดในการต่อการย่อย )
. เส้นโค้งสอบเทียบมาตรฐานเครื่องมือวัด
สมาธิ และสมาธิก็แสดงออกใน  g
G − 1 ี่ปล่อยดินแห้ง .
เอนไซม์ dehydrogenase ตั้งใจไว้
โดย tabatabai ( 1994 ) 6 กรัมของตัวอย่างดินชุ่มชื้น ใช้ในการวิเคราะห์นี้
. ดินแยก 2,3,5-triphenyltetrazolium
คลอไรด์ ( 37 ◦ C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง พัฒนามาตรฐาน
ก่อนหน้านี้เส้นโค้งถูกใช้เพื่อคำนวณความเข้มข้นของไตรฟีนิล
ปฏิบัติการ ( tpf ) ผลิตภัณฑ์ colorimetrically ที่ 465 นาโนเมตร กิจกรรมของเอนไซม์ที่ถูกแสดงใน 
g tpf ออก G − 1 ดินแห้ง .
 - กิจกรรมของเอนไซม์กลูโคซิเดสก็ตัดสินใจตาม
ดิ๊ก et al . ( 1996 ) วิธีการขึ้นอยู่กับการกำหนดของ p-nitrophenol
7.4 ( PNP ) ที่ออกโดย  ด้วย
- กลูโคซิเดส1-g ชุ่มชื้นอีกครั้ง ตัวอย่างดินแยกกรด ( พีเอช 6.0 p-nitrophenol - 
) - D-glucoside . ที่ถูกปล่อยออกมา p-nitrophenol
สกัดโดยการกรองและมุ่งมั่น colorimetrically . ดิน
บ่มด้วย p-nitrophenyl -  - D-glucoside ( 1 H
ที่ pH 6.0 ที่ 37 ◦ C ก่อนพัฒนาความสัมพันธ์ การสอบเทียบ คือ
ใช้เพื่อตรวจสอบความเข้มข้นของ p-nitrophenol colorimetrically
( 410 nm ) และกิจกรรมเอนไซม์แสดงออกใน  g
p-nitrophenol ออก G − 1 ดินแห้ง .  - เอนไซม์
glucosaminidase ตั้งใจตามที่อธิบายไว้โดยพาร์เฮิ่ม และเติ้ง ( 2000 ) .
ตัวอย่างดินชุ่มชื้น ( 1 กรัม ) สถิติที่ใช้ในการวิเคราะห์นี้ ดิน
บ่มด้วย p-nitrophenyl-n-acetyl -  - d-glucosaminide
1 H ( 37 ◦ C
สมการถดถอยที่พัฒนาด้วยมาตรฐานที่ถูกใช้เพื่อตรวจสอบความเข้มข้นของ pnitrophenol
ผลิต colorimetrically ( 405 นาโนเมตร ) และเอนไซม์
ถูกแสดงใน  กรัม p-nitrophenol ออก G − 1 ดินแห้ง
.
ดินอินทรีย์คาร์บอน ( ส ) และไนโตรเจน ( TN ) เนื้อหา
ถูกกำหนดโดยการวิเคราะห์การเผาไหม้แห้งที่ 950 ◦ LECO
c ใช้ truspeccnanalyzer basedonmethodology เนลสัน andsommers
( 1996 )