MATERIALS AND METHODSPlant material

MATERIALS AND METHODS
Plant materials
The present study was conducted at Plant Tissue Culture Lab, Department of Genetics and
Plant Breeding, Institute of Agricultural Sciences, Banaras Hindu University, Varanasi (U.P.)
in the year 2010-2011. A popular banana variety i.e. Dwarf Cavendish (high yielding
commercial cultivar) was selected for present investigation. Four weeks old suckers of
banana variety Dwarf Cavendish were obtained from Horticultural farm of the same Institute.
These suckers were washed in running tap water for 15 min to remove adhering soil. Shoottip
explants of banana were prepared by removing the outer layers of tissue from suckers with
a clean knife. Tissue blocks (20x30mm) containing shoot-tips and rhizomatous bases were
dipped in 0.25% bavistin solution for 30 min for surface sterilization. Finally the tissue
blocks of 10x15 mm size were prepared. The explants were rinsed with 70% ethanol and
dipped in 0.1% HgCl2 solution for 10 min. Then the explants were rinsed thrice with
autoclaved doubled distilled water. The dead tissue of each sterilized block was cut off to
leave a 5x8 mm portion containing an intact apex and one or more pairs of leaf primordia
together with 3 mm of rhizomatous base.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัสดุและวิธีการวัสดุโรงงานปัจจุบันการวิจัยที่ห้องปฏิบัติการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืช ภาควิชาพันธุศาสตร์ และโรงงานปรับปรุงพันธุ์ สถาบันวิทยาศาสตร์การเกษตร มหาวิทยาลัยฮินดู Banaras พาราณสี (U.P.)ในปี 2010-2011 กล้วยที่นิยมต่าง ๆ เช่นแคระคาเวนดิช (สูงผลผลิตcultivar พาณิชย์) ถูกเลือกสำหรับการตรวจสอบอยู่ Suckers สี่สัปดาห์ของต่าง ๆ กล้วยแคระคาเวนดิชได้รับมาจากฟาร์มผลผลิตทางสถาบันเดียวกันSuckers เหล่านี้ถูกล้างในน้ำประปาสำหรับ 15 นาทีเอาดินที่ยึดมั่นในการทำงาน Shoottipexplants ของกล้วยที่เตรียม โดยการเอาชั้นนอกของเนื้อเยื่อจาก suckers ด้วยมีดที่สะอาด มีบล็อกเนื้อเยื่อ (20x30mm) ประกอบด้วยเคล็ดลับการถ่ายภาพและฐาน rhizomatousจุ่มลงในโซลูชัน bavistin 0.25% ใน 30 นาทีสำหรับฆ่าเชื้อพื้นผิว ในที่สุดเนื้อเยื่อมีเตรียมบล็อกขนาด 10 x 15 มม. ใน explants ถูก rinsed ด้วย 70% เอทานอล และจุ่มลงในโซลูชัน 0.1% HgCl2 ใน 10 นาที แล้ว ถูก rinsed explants ใบเลยด้วยautoclaved สองเท่าน้ำกลั่น เนื้อเยื่อตายของแต่ละบล็อก sterilized ถูกตัดออกไปปล่อย apex เหมือนเดิมและคู่อย่าง น้อยหนึ่งใบ primordia ส่วน 5 x 8 มม.กับ 3 มม.ฐาน rhizomatous

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุและวิธีการวัสดุพืชการศึกษาครั้งนี้ได้ดำเนินการที่วัฒนธรรมเนื้อเยื่อพืชแล็บ, ภาควิชาพันธุศาสตร์และการปรับปรุงพันธุ์พืช, สถาบันวิทยาศาสตร์การเกษตร Banaras ฮินดูมหาวิทยาลัยพารา ณ สี (UP) ในปี 2010-2011 ความหลากหลายที่เป็นที่นิยมเช่นกล้วยแคระคาเวนดิช (ให้ผลผลิตสูงพันธุ์ในเชิงพาณิชย์) ได้รับเลือกสำหรับการตรวจสอบในปัจจุบัน สี่สัปดาห์หน่อของกล้วยหลากหลายแคระคาเวนดิชที่ได้รับจากฟาร์มพืชสวนของสถาบันเดียวกัน. หน่อเหล่านี้ถูกล้างในใช้น้ำประปาเป็นเวลา 15 นาทีเพื่อขจัดดินยึดมั่น Shoottip ชิ้นกล้วยได้จัดทำขึ้นโดยการลบชั้นนอกของเนื้อเยื่อจากหน่อที่มีมีดที่สะอาด บล็อกเนื้อเยื่อ (20x30mm) ที่มีเคล็ดลับการถ่ายภาพและฐาน rhizomatous ถูกจุ่มลงใน 0.25% วิธีการแก้ปัญหา bavistin เป็นเวลา 30 นาทีในการฆ่าเชื้อพื้นผิว สุดท้ายเนื้อเยื่อบล็อกขนาด 10x15 มมได้จัดทำ ชิ้นถูกล้างด้วยเอทานอล 70% และลดลง0.1% ในการแก้ปัญหา HgCl2 เป็นเวลา 10 นาที จากนั้นชิ้นส่วนที่ถูกล้างสามครั้งกับมวลน้ำกลั่นสองเท่า เนื้อเยื่อที่ตายแล้วของแต่ละบล็อกฆ่าเชื้อถูกตัดออกไปปล่อยให้ส่วน 5x8 มมที่มียอดเหมือนเดิมและคู่หนึ่งหรือมากกว่าของ primordia ใบร่วมกับ3 มิลลิเมตรฐาน rhizomatous

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุและวิธีการพืช

ศึกษาดำเนินการที่ห้องปฏิบัติการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืช ภาควิชาพันธุศาสตร์และการปรับปรุงพันธุ์พืช
สถาบันวิทยาศาสตร์การเกษตร Banaras มหาวิทยาลัยฮินดู พาราณสี ( U.P . )
ในปี 2010-2011 . ความนิยมหลากหลายเช่นกล้วยแคระ คาเวนดิช ( ให้ผลผลิตสูง
พันธุ์พาณิชย์ ) ถูกเลือกสำหรับการตรวจสอบปัจจุบัน สี่สัปดาห์ของ
หน่อเก่ากล้วยพันธุ์แคระคาเวนดิชได้จากฟาร์มพืชสวนสถาบันเดียวกัน
หน่อเหล่านี้ถูกล้างในใช้น้ำประปา 15 นาทีเพื่อเอาที่ดิน shoottip
การเจริญเติบโตของกล้วยถูกเตรียมโดยการลบเลเยอร์ภายนอกของเนื้อเยื่อจากหน่อกับ
ทำความสะอาดมีด บล็อก ( 20x30mm ) ประกอบด้วยเนื้อเยื่อปลายยอดและฐานที่ถูกจุ่มลงใน rhizomatous
025% bavistin โซลูชั่นสำหรับ 30 นาที เพื่อฆ่าเชื้อที่พื้นผิว ในที่สุด เนื้อเยื่อ
บล็อกขนาดมม. 10x15 เตรียมไว้แล้ว เนื้อเยื่อที่ถูกล้างด้วยแอลกอฮอล์ 70% และจุ่มลงในสารละลาย 0.1 %
hgcl2 นาน 10 นาที แล้วล้างสามครั้งกับเนื้อเยื่อที่ถูกสังเคราะห์ขึ้น
น้ำกลั่น เนื้อเยื่อที่ตายแล้วของแต่ละบล็อกจะถูกตัดออก

ฆ่าเชื้อทิ้ง 4x6 มม. ส่วนที่มีปลายเหมือนเดิมและหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งคู่ของใบ ไพรม ์เดีย
ร่วมกับ 3 มม. rhizomatous ฐาน