Mercury (Hg) is one of the most haz

Mercury (Hg) is one of the most hazardous environmental
pollutants due to its toxicity and ability to accumulate in the environment
[1,2]. Mercury has a strong affinity to organic substances and
therefore soil organic matter is an important factor in mobilization
and transportation of mercury in the environment [3]. Forestry
practices, like tree harvesting, may increase the leaching of mercury
from soil to surface waters as a consequence of increased leaching of
soil organic matter [4,5]. In Finland, whole-tree harvesting, which
includes the harvesting of logging residues (tree tops, branches and
sometimes stumps) should be favored in addition to the traditional
stem-only harvestingmethod tomeet targets for bioenergy production
[6,7]. However, the disturbance associated with whole-tree harvesting
may be expected to be greater than with conventional stem-only
harvesting resulting in an increased leaching of mercury.
In natural waters, the main Hg species are elemental (Hg0),
inorganic (Hg2+) and methyl mercury (CH3Hg+). The toxicity, bioavailability
and mobility of Hg are highly dependent on its chemical
form, with organic mercury compounds, like CH3Hg+, being the most
toxic species. However, any mercury released to the environment
undergoes biogeochemical transformations which may result in the
formation of toxic CH3Hg+. Hg transformations are influenced by a
number of environmental factors (e.g. pH, redox potential, and bacterial
community) and CH3Hg+ concentrations in natural waters are seldom
related to the total mercury load [8,9]. Thus, the determination of total
Hg does not provide adequate information on its fate in the environment
but also speciation analyses are needed.
For low level CH3Hg+ analysis, the most widely used technique is
purge and trap gas chromatography (GC) coupled with an elementspecific
detector, such as atomic fluorescence spectrometry (AFS) or
inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) [10,11]. The
advantage of ICP-MS is the possibility of applying a species-specific
isotope dilution (SSID) method for quantification, which enables the
correction of incomplete analyte recoveries and species transformation
during analysis [12–14].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปรอท (Hg) เป็นหนึ่งในสุดอันตรายสิ่งแวดล้อมสารมลพิษของความเป็นพิษและสามารถสะสมในสิ่งแวดล้อม[1, 2] . ดาวพุธมีความสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งกับสารอินทรีย์ และดังนั้น ดินอินทรีย์เป็นปัจจัยสำคัญในการเคลื่อนไหวและขนส่งของปรอทในสิ่งแวดล้อม [3] ป่าไม้ปฏิบัติ เช่นต้นไม้เก็บเกี่ยว อาจเพิ่มการละลายของสารปรอทจากดินน้ำผิวเป็นเป็น consequence ของการเพิ่มการละลายของดินอินทรีย์ [4,5] ในประเทศฟินแลนด์ เก็บเกี่ยว ที่แผนภูมิทั้งหมดรวมถึงการเก็บเกี่ยวล็อกตก (ทรีท็อปส์ สาขา และควรปลอดบางตอ) นอกจากที่ดั้งเดิมharvestingmethod ก้านเดียว tomeet เป้าหมายสำหรับการผลิตพลังงานชีวมวล[6,7] . อย่างไรก็ตาม รบกวนที่เกี่ยวข้องกับการเก็บเกี่ยวทั้งต้นอาจคาดว่าจะมากกว่า ด้วยปกติก้านเดียวเก็บเกี่ยวผลในการเพิ่มละลายปรอทในน้ำธรรมชาติ พันธุ์ Hg หลักเป็นธาตุ (Hg0),อนินทรีย์ (Hg2 +) และ methyl mercury (CH3Hg +) ความเป็นพิษ ชีวปริมาณออกฤทธิ์และเคลื่อน Hg จะสูงขึ้นอยู่กับสารเคมีของแบบฟอร์ม มีสารปรอทอินทรีย์ เช่น CH3Hg + ถูกที่สุดชนิดเป็นพิษ อย่างไรก็ตาม มีปรอทออกสิ่งแวดล้อมทนี้ biogeochemical แปลงซึ่งอาจส่งผลในการการก่อตัวของสารพิษ CH3Hg + Hg แปลงเป็นผลมาจากการปัจจัยสิ่งแวดล้อม (เช่นค่า pH, redox ศักยภาพ และแบคทีเรียชุมชน) และ CH3Hg + ความเข้มข้นในน้ำธรรมชาติจะค่อยที่เกี่ยวข้องกับโหลดรวมดาวพุธ [8,9] ดังนั้น กำหนดรวมHg ให้ข้อมูลเพียงพอเกี่ยวกับชะตากรรมของมันในสภาพแวดล้อมแต่ยัง จำเป็นวิเคราะห์การเกิดสปีชีส์ใหม่ในระดับต่ำสุดที่ CH3Hg + วิเคราะห์ เทคนิคที่ใช้กันอย่างแพร่หลายคือกำจัด และดักก๊าซ chromatography (GC) การควบคู่ไปกับการ elementspecificเครื่องตรวจจับ เช่นอะตอม fluorescence spectrometry (ไปศึกษา) หรือท่านพลาโตรเมทรี (ICP-MS) [10,11] ที่ประโยชน์ของ ICP MS คือ สามารถใช้เป็น species-specificไอโซโทปเจือจาง (SSID) วิธีการนับ ซึ่งช่วยให้การการแก้ไขของ analyte สมบูรณ์ recoveries และชนิดการแปลงในระหว่างการวิเคราะห์ [12-14]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปรอท (Hg) เป็นหนึ่งในสิ่งแวดล้อมที่เป็นอันตรายมากที่สุด
มลพิษจากความเป็นพิษและความสามารถในการสะสมในสิ่งแวดล้อม
[1,2] เมอร์มีความสัมพันธ์ที่แข็งแกร่งกับสารอินทรีย์และ
จึงอินทรียวัตถุในดินเป็นปัจจัยสำคัญในการระดม
และการขนส่งของสารปรอทในสิ่งแวดล้อม [3] ป่าไม้
การปฏิบัติเช่นเดียวกับการเก็บเกี่ยวต้นไม้อาจเพิ่มการละลายของสารปรอท
จากดินสู่พื้นน้ำเป็นผลมาจากการละลายเพิ่มขึ้นของ
อินทรียวัตถุในดิน [4,5] ในฟินแลนด์เก็บเกี่ยวทั้งต้นไม้ซึ่ง
รวมถึงการเก็บเกี่ยวของเศษซุง (ท็อปส์ซูต้นไม้สาขาและ
บางครั้งตอ) ควรจะได้รับการสนับสนุนนอกเหนือไปจากแบบดั้งเดิม
ลำต้นเท่านั้นเป้าหมาย tomeet harvestingmethod สำหรับการผลิตพลังงานชีวภาพ
[6,7] แต่ความวุ่นวายที่เกี่ยวข้องกับการเก็บเกี่ยวทั้งต้นไม้
อาจจะคาดว่าจะมีมากขึ้นกว่าที่มีต้นกำเนิดเดียวธรรมดา
เก็บเกี่ยวผลในการชะล้างที่เพิ่มขึ้นของสารปรอท.
ในแหล่งน้ำธรรมชาติสายพันธุ์หลักปรอทเป็นธาตุ (Hg0),
นินทรีย์ (Hg2 +) และ เมธิลปรอท (CH3Hg +) พิษดูดซึม,
และการเคลื่อนไหวของปรอทสูงขึ้นอยู่กับสารเคมี
รูปแบบที่มีสารปรอทอินทรีย์เช่น CH3Hg + ส่วนใหญ่เป็น
สายพันธุ์ที่เป็นพิษ อย่างไรก็ตามปรอทใด ๆ ปล่อยให้สภาพแวดล้อมที่
ผ่านการเปลี่ยนแปลงทางชีวเคมีซึ่งอาจส่งผลให้เกิด
การก่อตัวของสารพิษ CH3Hg + แปลงปรอทได้รับอิทธิพลจาก
หลายปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อม (pH เช่นที่มีศักยภาพรีดอกซ์และแบคทีเรีย
ชุมชน) และ CH3Hg + ความเข้มข้นในแหล่งน้ำธรรมชาติจะไม่ค่อย
เกี่ยวข้องกับการโหลดปรอททั้งหมด [8,9] ดังนั้นความมุ่งมั่นจากทั้งหมด
ปรอทไม่ได้ให้ข้อมูลที่เพียงพอเกี่ยวกับชะตากรรมของตนในสภาพแวดล้อม
แต่ยังวิเคราะห์ speciation มีความจำเป็น.
สำหรับ CH3Hg ระดับต่ำ + วิเคราะห์เทคนิคการใช้กันอย่างแพร่หลายมากที่สุดคือการ
ล้างและดักแก๊ส chromatography (GC) ควบคู่ไปกับการ elementspecific
ตรวจจับ เช่น spectrometry เรืองแสงอะตอม (AFS) หรือ
inductively คู่พลาสมามวลสาร (ICP-MS) [10,11]
ประโยชน์จาก ICP-MS เป็นไปได้ของการใช้สายพันธุ์เฉพาะ
เจือจางไอโซโทป (SSID) วิธีการเชิงปริมาณซึ่งจะช่วยให้
การแก้ไขกลับคืนวิเคราะห์ที่ไม่สมบูรณ์และการเปลี่ยนแปลงสายพันธุ์
ระหว่างการวิเคราะห์ [12-14]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปรอท ( Hg ) เป็นหนึ่งของมลพิษสิ่งแวดล้อม
อันตรายที่สุดเนื่องจากความเป็นพิษ และสามารถสะสมในสิ่งแวดล้อม
[ 1 , 2 ] ดาวพุธมีความสัมพันธ์ที่แข็งแรง สารอินทรีย์และอินทรีย์วัตถุในดิน
จึงเป็นปัจจัยสำคัญในการระดม
และการขนส่งของปรอทในสิ่งแวดล้อม [ 3 ] ป่าไม้
การปฏิบัติ เช่น การเก็บเกี่ยวต้นไม้ อาจเพิ่มการละลายของปรอท
จากน้ำผิวดินที่เป็นผลมาจากการเพิ่มการละลายของ
ดินอินทรีย์ [ 4 , 5 ] ในฟินแลนด์ , การเก็บเกี่ยวต้นไม้ทั้งหมด ซึ่งรวมถึงการเก็บเกี่ยวและการบันทึก
( ท็อปส์ สาขาต้นไม้และ
บางครั้งตอ ) ควรจะชื่นชอบนอกจากแบบก้านตรงเป้าหมายเท่านั้น
harvestingmethod พลังงานการผลิต
[ 6 , 7 ] อย่างไรก็ตามรบกวนที่เกี่ยวข้องกับทั้งต้นเก็บเกี่ยว
คาดว่าอาจจะมากกว่าปกติเท่านั้นที่มีต้น
เก็บเกี่ยวเป็นผลในการเพิ่มการละลายของปรอท .
ในน้ำธรรมชาติชนิดปรอทเป็นธาตุหลัก ( hg0 )
อนินทรีย์ ( hg2 ) และ เมทิลเมอร์คิวรี ( ch3hg ) ความเป็นพิษของปรอทและชีวปริมาณออกฤทธิ์
, ความคล่องตัวสูงอยู่กับรูปแบบทางเคมี
ของมันกับสารประกอบปรอทอินทรีย์ เช่น ch3hg เป็นส่วนมาก
พิษชนิด แต่อย่างไรก็ตาม ปรอท ออกสู่สิ่งแวดล้อม
ทนี้แปลงชีวธรณีเคมีซึ่งอาจส่งผลในการ ch3hg
เป็นพิษ ปรอทแปลงมาจาก
จำนวนของปัจจัยสิ่งแวดล้อม ( เช่น pH , รีดอกซ์ที่มีศักยภาพและชุมชนแบคทีเรีย
) และ ch3hg ความเข้มข้นในน้ำธรรมชาติจะไม่ค่อย
ที่เกี่ยวข้องกับการโหลด [ ปรอททั้งหมด 8,9 ] ดังนั้น การหาปริมาณปรอทรวม
ไม่ได้ให้ข้อมูลที่เพียงพอเกี่ยวกับชะตากรรมของตนในสภาพแวดล้อม
แต่ยังวิเคราะห์ชนิดที่จําเป็น สําหรับการวิเคราะห์ ch3hg
ระดับต่ำ ใช้กันอย่างแพร่หลายเทคนิค
ล้างและดักแก๊สโครมาโตกราฟี ( GC ) คู่กับเครื่องตรวจจับ elementspecific
เช่นอะตอม fluorescence spectrometry ( AFS ) หรือ
อุปนัยคู่พลาสมาแมสสเปกโตรเมทรี ( ICP-MS ) [ 10,11 ]
ประโยชน์ของ ICP-MS มีความเป็นไปได้ของการเจือจางของเผ่าพันธุ์ - เฉพาะ
( SSID ) วิธีการในการบอกจำนวน ซึ่งช่วยให้การแก้ไขของตลาดที่ไม่สมบูรณ์และครู

ในระหว่างการแปลงชนิดการวิเคราะห์ [ 12 – 14 ] .