3.2. Solubility and densityFig. 1 s

3.2. Solubility and density
Fig. 1 shows the solubility data of hexane and petroleum ether
in solid coconut waste oil. Vegetable oil, hexane and petroleum
ether were non polar and becomes easily miscible. Coconut oil
was most soluble in the non polar solvent because contain high
amount of lauric acid (Kanth Rao and Arnold, 1957). The composition
of lauric acid in this study was 30.70%. Solid coconut waste oil
was partially miscible in both the solvents, hexane and petroleum
ether at temperature of 30 C. Solubility increases about 10 to
30 w/w% for hexane and petroleum ether when the temperature
of the oil increases (Bera et al., 2006; Franco et al., 2007; Wakelyn,
1997). The solubility of oil in hexane was high because of the
strong solute–solvent interactions (Wakelyn, 1997).
Fig. 2 shows the measurement of density data as a function of
temperature of coconut waste oil. The sample was measured three
times and the uncertainty was ±0.00001 g cm3. The uncertainty of
oil yield was ±0.01 wt.%. For coconut waste oil extracted from hexane,
the density decreases from 0.925 g/cm3 to 0.907 g/cm3 when
the temperature increased from 15 to 40 C. It is reported that
the densities of vegetable oil decrease linearly when temperature
increases because the molecules move apart as their kinetic energy
increases (Rodenbush et al., 1999; Veny et al., 2009). This causes
the volume to increase and the oil become less dense. The density
of oil extracted from both the solvent, hexane and petroleum ether
were almost similar with difference of 0.006 g/cm3 at temperature
15 C. Stanisavljevic´ et al. (2007) reported that density of tobacco
oil extracted using hexane and petroleum ether were 0.923 g/cm3
and 0.9175 g/cm3 respectively with 0.0055 g/cm3 difference

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.2 การละลายและความหนาแน่นFig. 1 แสดงข้อมูลละลายในเฮกเซนและปิโตรเลียมอีเทอร์ในมะพร้าวแข็งเสียน้ำมัน น้ำมันพืช เฮกเซน และปิโตรเลียมอีเทอร์ถูกไม่ใช่ขั้วโลก และกลายเป็น miscible ง่าย ๆ น้ำมันมะพร้าวถูกที่สุดละลายในตัวทำละลายไม่มีขั้วเพราะประกอบด้วยสูงจำนวนกรด lauric (ราว Kanth และอาร์โนลด์ 1957) องค์ประกอบของกรด lauric ในการศึกษานี้เป็น 30.70% แข็งน้ำมันเสียมี miscible บางส่วนทั้งในหรือสารทำละลาย เฮกเซน และปิโตรเลียมอีเทอร์ที่อุณหภูมิ 30 c.ละลายเพิ่มขึ้นประมาณ 10 ถึงw/w% 30 ในเฮกเซนและปิโตรเลียมอีเทอร์เมื่ออุณหภูมิน้ำมันเพิ่มขึ้น (Bera et al., 2006 ฝรั่งเศสและ al., 2007 Wakelyn1997) การละลายของน้ำมันเฮกเซนได้สูงเนื่องจากการแข็งตัวตัวทำละลายการโต้ตอบ (Wakelyn, 1997)Fig. 2 แสดงการประเมินข้อมูลความหนาแน่นเป็นฟังก์ชันของอุณหภูมิของน้ำมันเสีย ตัวอย่าง 3 วัดเวลาและความไม่แน่นอนที่ ±0.00001 g ซม. 3 ความไม่แน่นอนของผลผลิตน้ำมันได้ ±0.01 wt.% สำหรับมะพร้าวเสียน้ำมันที่สกัดจากเฮกเซนความหนาแน่นลดลงจาก 0.925 g/cm3 มา 0.907 g/cm3 เมื่ออุณหภูมิเพิ่มขึ้นจาก 15 40 เซลเซียส มีรายงานที่ความหนาแน่นของพืชน้ำมันลดเชิงเส้นเมื่ออุณหภูมิเพิ่มขึ้นเนื่องจากโมเลกุลย้ายแยกเป็นพลังงานจลน์ของเพิ่มขึ้น (Rodenbush et al., 1999 Veny et al., 2009) นี้ทำให้ปริมาณเพิ่มขึ้นและน้ำมันกลายเป็นหนาแน่นน้อย ความหนาแน่นน้ำมันที่สกัดจากทั้งตัวทำละลาย เฮกเซน และปิโตรเลียมอีเทอร์ก็เกือบคล้ายกับความแตกต่างของ 0.006 g/cm3 ที่อุณหภูมิ15 C. Stanisavljevic´ et al. (2007) รายงานว่า ความหนาแน่นของยาสูบน้ำมันที่สกัดโดยใช้เฮกเซนและปิโตรเลียมอีเทอร์ถูก 0.923 g/cm3และ 0.9175 g/cm3 ตามลำดับ โดยมีผลต่าง 0.0055 g/cm3

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.2
การละลายและความหนาแน่นของรูป 1
แสดงข้อมูลการละลายของเฮกเซนและปิโตรเลียมอีเทอร์ในน้ำมันมะพร้าวของเสียที่เป็นของแข็ง
น้ำมันพืชเฮกเซนและปิโตรเลียมอีเธอร์ก็ไม่ใช่ขั้วโลกละลายและจะกลายเป็นได้อย่างง่ายดาย น้ำมันมะพร้าวเป็นที่ละลายน้ำได้มากที่สุดในขั้วโลกละลายไม่ใช่เพราะมีสูงปริมาณของกรดลอริค(ราว Kanth และอาร์โนล 1957) องค์ประกอบของกรดลอริคในการศึกษานี้เป็น 30.70% เสียน้ำมันมะพร้าวแข็งเป็นบางส่วนละลายทั้งในตัวทำละลายเฮกเซนและปิโตรเลียมอีเทอร์ที่อุณหภูมิ30 องศาเซลเซียส การละลายเพิ่มขึ้นประมาณ 10 ถึงวันที่30 ก / w% สำหรับอีเธอร์เฮกเซนและปิโตรเลียมเมื่ออุณหภูมิเพิ่มขึ้นน้ำมัน (Bera et al, 2006;.. ฟรังโก, et al, 2007; Wakelyn, 1997) การละลายของน้ำมันในเฮกเซนอยู่ในระดับสูงเนื่องจากการปฏิสัมพันธ์ตัวละลายตัวทำละลายที่แข็งแกร่ง (Wakelyn, 1997). รูป 2 แสดงข้อมูลการวัดความหนาแน่นเป็นหน้าที่ของอุณหภูมิของน้ำมันมะพร้าวเสีย ตัวอย่างที่ได้รับการวัดสามครั้งและความไม่แน่นอนคือ± 0.00001 กรัมซม. 3 ความไม่แน่นอนของผลผลิตน้ำมันเป็น± 0.01 น้ำหนัก.% สำหรับการเสียน้ำมันมะพร้าวสกัดจากเฮกเซนมีความหนาแน่นลดลงจาก 0.925 g / cm3 เพื่อ 0.907 g / cm3 เมื่ออุณหภูมิเพิ่มขึ้น15-40 องศาเซลเซียส มีรายงานว่ามีความหนาแน่นของน้ำมันพืชลดลงเป็นเส้นตรงเมื่ออุณหภูมิเพิ่มขึ้นเนื่องจากโมเลกุลย้ายกันเป็นพลังงานจลน์ของพวกเขาเพิ่มขึ้น(Rodenbush et al, 1999;.. Veny et al, 2009) นี่เป็นสาเหตุที่ปริมาณเพิ่มขึ้นและน้ำมันจะกลายเป็นความหนาแน่นน้อย ความหนาแน่นของน้ำมันสกัดจากทั้งตัวทำละลายเฮกเซนและปิโตรเลียมอีเทอร์เกือบคล้ายกันมีความแตกต่างของ0.006 g / cm3 ที่อุณหภูมิ15 องศาเซลเซียส Stanisavljevic' et al, (2007) รายงานว่าความหนาแน่นของยาสูบน้ำมันที่สกัดโดยใช้อีเธอร์เฮกเซนและปิโตรเลียม0.923 g / cm3 และ 0.9175 g / cm3 ตามลำดับ 0.0055 g / cm3 ความแตกต่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.2 . การละลายและความหนาแน่น
รูปที่ 1 แสดงข้อมูลการละลายของเฮกเซนและ
ปิโตรเลียมอีเทอร์ในน้ำมันมะพร้าวที่แข็ง น้ำมันพืช , เฮกเซนและปิโตรเลียมอีเทอร์
0.07 ขั้วโลกและกลายเป็นได้โดยง่าย
น้ำมันมะพร้าวถูกละลายในตัวทำละลายไม่มีขั้วมากที่สุดเพราะประกอบด้วยยอดสูง
ของกรดลอริก ( kanth ราวกับอาร์โนล 2500 ) องค์ประกอบ
ของกรดลอริกในการศึกษาเป็น 30.70 %
น้ำมันมะพร้าวแข็งได้บางส่วน ทั้งในตัวทำละลาย เฮกเซน และปิโตรเลียมอีเทอร์
ที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส  การละลายเพิ่มขึ้นประมาณ 10

30 w / w ) เฮกเซนและปิโตรเลียมอีเทอร์เมื่ออุณหภูมิของน้ำมันเพิ่ม
( BERA et al . , 2006 ; ฟรังโก้ et al . , 2007 ; wakelyn
, 1997 ) การละลายของน้ำมันในน้ำสูง เพราะแข็งแรงและตัวทำละลาย (
wakelyn ( ปฏิกิริยา ,