3.3. Arsenic species in environmental matrices of the CAFO zone
The chemical forms of the arsenic compounds in the surface soils, and in the samples of surface water and sediment as well, were analyzed to further assess the contributions from the organoarsenic feed additives. Table 3 summarizes the concentrations of six arsenic species, including inorganic arsenic [As(III) and As(V)], common organoarsenic compounds found in the environment (MMA and DMA), and organoarsenic feed additives (ASA and ROX) in the environmental matrices of the CAFO zone. It should be noted that the total amount of arsenic species extracted by the 0.5 M H3PO4 is much less than the total arsenic in the soil and sediment samples determined by total digestion. This is not surprising, as inorganic arsenic is primarily present within the matrices of soil and sediment minerals and this fraction is not extractable by weak acids, while the results of total digestion include this fraction (Zhang et al., 2012a). On the other hand, the fractions of arsenic species extracted by 0.5 M H3PO4 could closely represent those that are potentially bioavailable and pose environmental risk. Therefore, the results for soil and sediment samples summarized in Table 3 could reflect more accurately the fractions introduced by external sources and are bioavailable compared to total arsenic contents. Arsenate was found to be the major inorganic arsenic species, while ASA was the major organoarsenic species in the surface soils and sediments. The concentrations of arsenite in the sediments were relatively high compared to surface soils, which was probably caused by the more reducing environment. The fact that arsenic is first methylated to MMA, and then to DMA explains the higher concentrations of MMA relative to those of DMA in the soils and sediments (Tamaki and Frankenberger, 1992; Tlustoš et al., 2004). With dilution by stream flow and sorption on the sediments, the arsenic compounds were found in the surface water samples at rather low concentrations. Nonetheless, ASA was consistently detected in the surface water samples, suggesting continuous input of ASA from the CAFOs
3.3. วเวศพันธุ์ในสิ่งแวดล้อมเมทริกซ์โซน CAFOThe chemical forms of the arsenic compounds in the surface soils, and in the samples of surface water and sediment as well, were analyzed to further assess the contributions from the organoarsenic feed additives. Table 3 summarizes the concentrations of six arsenic species, including inorganic arsenic [As(III) and As(V)], common organoarsenic compounds found in the environment (MMA and DMA), and organoarsenic feed additives (ASA and ROX) in the environmental matrices of the CAFO zone. It should be noted that the total amount of arsenic species extracted by the 0.5 M H3PO4 is much less than the total arsenic in the soil and sediment samples determined by total digestion. This is not surprising, as inorganic arsenic is primarily present within the matrices of soil and sediment minerals and this fraction is not extractable by weak acids, while the results of total digestion include this fraction (Zhang et al., 2012a). On the other hand, the fractions of arsenic species extracted by 0.5 M H3PO4 could closely represent those that are potentially bioavailable and pose environmental risk. Therefore, the results for soil and sediment samples summarized in Table 3 could reflect more accurately the fractions introduced by external sources and are bioavailable compared to total arsenic contents. Arsenate was found to be the major inorganic arsenic species, while ASA was the major organoarsenic species in the surface soils and sediments. The concentrations of arsenite in the sediments were relatively high compared to surface soils, which was probably caused by the more reducing environment. The fact that arsenic is first methylated to MMA, and then to DMA explains the higher concentrations of MMA relative to those of DMA in the soils and sediments (Tamaki and Frankenberger, 1992; Tlustoš et al., 2004). With dilution by stream flow and sorption on the sediments, the arsenic compounds were found in the surface water samples at rather low concentrations. Nonetheless, ASA was consistently detected in the surface water samples, suggesting continuous input of ASA from the CAFOs
การแปล กรุณารอสักครู่..
3.3 . สารหนูชนิดในการฝึกอบรมด้านสิ่งแวดล้อมของ cafo โซน
รูปทางเคมีของสารประกอบของสารหนูในผิวดิน และในตัวอย่างน้ำผิวดิน และดินตะกอน เช่น วิเคราะห์เพิ่มเติม ประเมินเงินสมทบจาก organoarsenic วัตถุเจือปนอาหาร ตารางที่ 3 สรุป 6 ชนิด ได้แก่ ความเข้มข้นของสารหนู , สารหนูอนินทรีย์ [ ( 3 ) และ ( 5 ) ]ทั่วไป organoarsenic สารประกอบที่พบในสภาพแวดล้อม ( MMA และ DMA ) และ organoarsenic วัตถุเจือปนอาหาร ( อาสาและ Rox ) ในการฝึกอบรมด้านสิ่งแวดล้อมของ cafo โซน มันควรจะสังเกตว่าปริมาณสารหนูชนิดสกัดจาก 0.5 M HCl เป็นน้อยกว่าสารหนูในดินและดินตะกอนที่กำหนดโดยการย่อยทั้งหมด นี้ไม่น่าแปลกใจเป็นสารหนูอนินทรีย์เป็นหลักอยู่ในเมทริกซ์ของดินตะกอนและแร่ธาตุ และส่วนนี้ไม่สกัดจากกรดอ่อน ในขณะที่ผลของการย่อยทั้งหมดรวมถึงส่วนนี้ ( Zhang et al . , 2012a ) บนมืออื่น ๆ , เศษส่วนของสารหนูชนิดสกัดด้วย 0.5 M HCl จะใกล้ชิดเป็นตัวแทนที่ซ่อนเร้นในและก่อให้เกิดความเสี่ยงด้านสิ่งแวดล้อมดังนั้น ผลของดินและดินตะกอนที่สรุปไว้ในตารางที่ 3 สะท้อนถูกต้องมากขึ้นและแนะนำแหล่งข้อมูลภายนอกและใน เมื่อเทียบกับปริมาณสารหนูทั้งหมด สารหนูพบสารหนูอนินทรีย์ชนิดเป็นหลัก ขณะที่อาสาเป็นชนิด organoarsenic หลักในผิวดินและตะกอนความเข้มข้นของ arsenite ในตะกอนดินค่อนข้างสูงเมื่อเทียบกับผิวดิน ซึ่งอาจเกิดจากยิ่งลด ) ความจริงที่ว่า สารหนูเป็นครั้งแรก methylated กับน้องสาว แล้ว DMA อธิบายสูงกว่าความเข้มข้นของน้องสาวญาติที่ DMA ในดินและดินตะกอน ( ทามากิ และแฟรงเกนเบอร์เกอร์ , 1992 ; tlusto š et al . , 2004 )กับกระแสการไหลและการเจือจางโดยบนดินตะกอน , สารประกอบของสารหนูที่พบในน้ำตัวอย่างที่ค่อนข้างเข้มข้นต่ำ อย่างไรก็ตาม อาสาก็อย่างที่ตรวจพบในน้ำตัวอย่าง แนะนำใส่อย่างต่อเนื่องของอาสาจาก cafos
การแปล กรุณารอสักครู่..