high leaf Naþ levels and lower Naþ

high leaf Naþ levels and lower Naþ levels in the root (Fig. 3(A) and
(C)).
Generally, under high salinity conditions, plants respond by
accumulating the excess Naþ in vacuoles, away from the cytosol,
and this compartmentalization is under the control of the vacuolar
Naþ/Hþ antiporter (NHX) (Munns and Tester, 2008). Arabidopsis
AtNHX1 was shown to catalyze Naþ/Hþ and Kþ/Hþ exchange with
similar affinity (Venema et al., 2002). The dual affinity of AtNHX1
for Naþ and Kþ (Yamaguchi et al., 2005) implies that AtNHX1 mediates
the uptake of Kþ from cytosol into vacuoles under regular
growth conditions and Naþ sequestration into vacuoles will also
take place because of the rising concentration of this ion in the
cytosol under salinity stress. Overexpression of AtNHX1 in tomato
has conferred salt tolerance, although the leaves accumulated high
Naþ concentrations (Zhang and Blumwald, 2001). This observation,
together with the fact that the Arabidopsis nhx1 mutant exhibited
Naþ sensitivity and significantly less vacuolar Naþ/Hþ antiport activity
(Apse et al., 2003), strongly supported the role of NHXs in Naþ
compartmentalization under salinity stress. However, Leidi et al.
(2010) showed that the overexpression of the AtNHX1 in tomato
resulted in enhanced accumulation of Kþ, but not Naþ. Moreover,
Arabidopsis nhx1 nhx2 double mutants displayed reduced Kþ concentration
in vacuoles, supporting the role of AtNHX1 and AtNHX2
in mediating Hþ efflux coupled to Kþ uptake (Bassil et al., 2011).
Fukuda et al. (2004) showed that rice OsNHX1 encodes a vacuolar
Naþ, Kþ/Hþ antiporter, and suggested that OsNHX1 plays important
roles in the compartmentalization of excess cytosolic Naþ and Kþ
into the vacuoles. In the present study, under salt stress, OsNHX1
expression was induced in the leaf tissues of Sakha 102 (Fig. 6(E)),
which had high Naþ (Fig. 3(A)) and Kþ (Fig. 4(A)) contents. This
increased accumulation of Naþ and Kþ is likely to be a consequence
of the activity of OsNHX1, as the antiporter is supposed to facilitate
Kþ as well as Naþ uptake into vacuoles in exchange for Hþ into the
cytoplasm. However, OsNHX1 expressionwas repressed in Egyptian
Yasmine leaves, which had lower Naþ content but high Kþ levels.
This result indicates that the induced expression of OsNHX1 would
be mainly in response to elevated Naþ levels but not Kþ in Sakha
102.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใบไม้ Naþ ระดับสูง และต่ำกว่าระดับ Naþ ในราก (Fig. 3(A) และ(C)).ทั่วไป สภาวะ เค็มสูงพืชตอบสนองหลัง Naþ ส่วนเกินใน vacuoles จากไซโตซอลและ compartmentalization นี้อยู่ภายใต้การควบคุมของการ vacuolarNaþ/Hþ antiporter (NHX) (Munns และ Tester, 2008) ArabidopsisAtNHX1 ที่แสดงให้สถาบัน Naþ/Hþ และ Kþ/Hþ การแลกเปลี่ยนกับคล้ายความสัมพันธ์ (Venema et al., 2002) ความสัมพันธ์คู่ของ AtNHX1สำหรับ Naþ และ Kþ (Yamaguchi et al., 2005) หมายถึง AtNHX1 mediatesดูดซับของ Kþ จากไซโตซอลเป็น vacuoles ภายใต้ปกติสภาพการเจริญเติบโตและ Naþ sequestration ใน vacuoles จะยังใช้ เพราะสมาธินี้ไอออนในการไซโตซอลภายใต้ความเครียดเค็ม Overexpression ของ AtNHX1 ในมะเขือเทศมีปรึกษายอมรับเกลือ แม้ใบไม้สะสมสูงNaþ ความเข้มข้น (เตียวและ Blumwald, 2001) การสังเกตนี้กับความจริงที่ว่า Arabidopsis nhx1 mutant จัดแสดงไว Naþ และกิจกรรม antiport Naþ/Hþ vacuolar น้อยมาก(มุขโค้งด้านสกัดและ al., 2003), ขอรับการสนับสนุนบทบาทของ NHXs ใน Naþcompartmentalization ภายใต้ความเครียดเค็ม อย่างไรก็ตาม Leidi et al(2010) พบว่า overexpression ของ AtNHX1 ที่ในมะเขือเทศส่งผลให้สะสมพิเศษของ Kþ, Naþ ไม่ นอกจากนี้Arabidopsis nhx1 nhx2 คู่สายพันธุ์แสดงลดความเข้มข้น Kþใน vacuoles สนับสนุนบทบาทของ AtNHX1 และ AtNHX2ในการเป็นสื่อกลาง Hþ efflux ควบคู่เพื่อดูดซับ Kþ (Bassil et al., 2011)ดะและ al. (2004) แสดงให้เห็นว่า ข้าว OsNHX1 จแมปที่ vacuolarNaþ, antiporter Kþ/Hþ และแนะนำว่า OsNHX1 เล่นสำคัญบทบาทใน compartmentalization เกิน cytosolic Naþ และ Kþเป็น vacuoles ในการศึกษาปัจจุบัน ภายใต้ความเครียดเกลือ OsNHX1นิพจน์ทำให้เกิดเนื้อเยื่อใบของซาฮา 102 (Fig. 6(E))ที่มี Naþ สูง (Fig. 3(A)) และ Kþ (Fig. 4(A)) เนื้อหา นี้สะสมเพิ่มขึ้นของ Naþ และ Kþ มีแนวโน้มจะ ส่งผลต่อกิจกรรมของ OsNHX1 เป็น antiporter ที่ควรช่วยKþ และ Naþ การดูดซับเป็น vacuoles ดำรง Hþ เป็นการไซโทพลาซึม อย่างไรก็ตาม OsNHX1 expressionwas repressed ในอียิปต์ใบ Yasmine ซึ่งได้ลด Naþ ที่เนื้อหาแต่ Kþ ระดับสูงผลนี้แสดงนิพจน์ของ OsNHX1 อาจจะส่วนใหญ่ในการยกระดับ Naþ ระดับแต่ไม่ Kþ ในซาฮา102

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ระดับใบภูมิพลอดุลยเดชสูงและระดับที่ต่ำกว่าภูมิพลอดุลยเดชในราก (รูปที่ 3. (A) และ
(ค)).
โดยทั่วไปภายใต้เงื่อนไขความเค็มสูงพืชตอบสนองโดยการสะสมส่วนเกินภูมิพลอดุลยเดชใน vacuoles ห่างจากเซลล์, และ compartmentalization นี้ ภายใต้การควบคุมของ vacuolar ภูมิพลอดุลยเดช / HTH Antiporter (NHX) (Munns และ Tester, 2008) Arabidopsis AtNHX1 ถูกนำมาแสดงเพื่อกระตุ้นภูมิพลอดุลยเดช / HTH และ KTH / HTH แลกเปลี่ยนที่มีความสัมพันธ์ที่คล้ายกัน(Venema et al., 2002) ความสัมพันธ์ของคู่ของ AtNHX1 สำหรับภูมิพลอดุลยเดชและ KTH (ยามากูชิ et al., 2005) แสดงให้เห็นว่า AtNHX1 ไกล่เกลี่ยการดูดซึมของKTH จากเซลล์เข้า vacuoles ภายใต้ปกติสภาพการเจริญเติบโตและการอายัดภูมิพลอดุลยเดชเข้า vacuoles ยังจะเกิดขึ้นเพราะความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นของไอออนนี้ในเซลล์ภายใต้ความเครียดความเค็ม แสดงออกของ AtNHX1 ในมะเขือเทศได้หารือทนเค็มแม้ว่าใบสะสมสูงความเข้มข้นภูมิพลอดุลยเดช(Zhang และ Blumwald, 2001) นี้สังเกตพร้อมกับความจริงที่ว่ากลายพันธุ์ nhx1 Arabidopsis แสดงความไวภูมิพลอดุลยเดชและมีนัยสำคัญน้อยvacuolar ภูมิพลอดุลยเดช / HTH กิจกรรม antiport (แหกคอก et al., 2003), สนับสนุนบทบาทของ NHXs ในภูมิพลอดุลยเดชcompartmentalization ภายใต้ความเครียดความเค็ม อย่างไรก็ตาม Leidi et al. (2010) แสดงให้เห็นว่าแสดงออกของ AtNHX1 ในมะเขือเทศผลในการสะสมเพิ่มขึ้นของKTH แต่ไม่ภูมิพลอดุลยเดช นอกจากนี้Arabidopsis nhx1 nhx2 กลายพันธุ์คู่แสดงความเข้มข้นลดลง KTH ในแวคิวโอลที่สนับสนุนบทบาทของ AtNHX1 และ AtNHX2 ใน mediating HTH ไหลคู่กับการดูดซึม KTH (Bassil et al., 2011). ฟูกูดะ et al, (2004) แสดงให้เห็นว่าข้าว OsNHX1 เข้ารหัส vacuolar ภูมิพลอดุลยเดช, KTH / HTH Antiporter และชี้ให้เห็นว่า OsNHX1 เล่นที่สำคัญบทบาทสำคัญในการcompartmentalization ส่วนเกิน cytosolic ภูมิพลอดุลยเดชและ KTH เข้า vacuoles ในการศึกษาในปัจจุบันภายใต้ความเครียดเกลือ OsNHX1 การแสดงออกที่ถูกเหนี่ยวนำให้เกิดในเนื้อเยื่อใบของซาฮา 102 (รูปที่. 6 (E)) ซึ่งสูงภูมิพลอดุลยเดช (รูปที่ 3. (A)) และ KTH (รูปที่ 4. (A) ) เนื้อหา นี้การสะสมเพิ่มขึ้นของการภูมิพลอดุลยเดชและ KTH มีแนวโน้มที่จะผลของกิจกรรมของOsNHX1 เช่น Antiporter ควรจะอำนวยความสะดวกในKTH เช่นเดียวกับการดูดซึมเข้าสู่ vacuoles ภูมิพลอดุลยเดชในการแลกเปลี่ยนสำหรับ HTH เข้าไปในพลาสซึม อย่างไรก็ตาม OsNHX1 expressionwas อัดอั้นในอียิปต์Yasmine ใบซึ่งมีเนื้อหาภูมิพลอดุลยเดชที่ต่ำกว่า แต่ระดับสูง KTH. ผลที่ได้นี้แสดงให้เห็นว่าการแสดงออกของการเหนี่ยวนำให้เกิด OsNHX1 จะเป็นหลักในการตอบสนองต่อระดับภูมิพลอดุลยเดชสูงแต่ไม่ KTH ในซาฮา102

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สูงใบนา þระดับล่าง และระดับนาþในราก ( รูปที่ 3 ( ก ) และ ( c )
)
โดยทั่วไปภายใต้สภาวะความเค็มสูง พืชตอบสนองโดย
สะสมส่วนเกินนาþในแวคิวโอล ห่างจากไซโตซอล
, และนี้เรื่องการควบคุมอารมณ์อยู่ภายใต้การควบคุมของ vacuolar
นาþ / H þ antiporter ( สินค้า / บริการ ) ( มันส์และ tester , 2008 ) Arabidopsis
atnhx1 เป็นเร่งนาþ / H และ K / H þþด้วย
þตราความสัมพันธ์ที่คล้ายคลึงกัน ( venema et al . , 2002 ) ระบบความสัมพันธ์ของ atnhx1
สำหรับ na þและ K þ ( ยามากุจิ et al . , 2005 ) พบว่า การ atnhx1 mediates
K þจากไซโตซอลเข้าไปสลายภายใต้สภาวะการปกติ และการเข้าสลายþนา

จะยังเกิดขึ้น เพราะความเข้มข้นของไอออนเพิ่มขึ้นใน
ออกไปภายใต้ความเค็ม ความเครียด overexpression ของ atnhx1
ในมะเขือเทศได้แต่งตั้งให้ทนเค็ม ถึงแม้ว่าใบไม้สะสมสูง
na þความเข้มข้น ( Zhang และ blumwald , 2001 ) การสังเกตนี้
พร้อมกับความจริงที่ว่า Arabidopsis nhx1 กลายพันธุ์มีความไวน้อยกว่าþ
na na vacuolar þ / H þ antiport กิจกรรม
( บวก et al . , 2003 ) ขอสนับสนุนบทบาทของ nhxs นาþ
เรื่องการควบคุมอารมณ์ภายใต้ความเค็มความเครียด อย่างไรก็ตามleidi et al .
( 2010 ) พบว่า overexpression ของ atnhx1 ในมะเขือเทศ
( K þสะสมเพิ่มขึ้น แต่ไม่ใช่ นา þ . นอกจากนี้ nhx2
Arabidopsis nhx1 คู่กลายพันธุ์แสดงลดความเข้มข้นในการสลาย
K þสนับสนุนบทบาทของ atnhx1 และ atnhx2
ในการไกล่เกลี่ย H þคู่ K þการดูดซึม ( bassil et al . , 2011 ) .
Fukuda et al . ( 2004 ) พบว่าข้าว osnhx1 เข้ารหัสเป็น vacuolar
นาþ K / H þþ antiporter และแนะนำว่า osnhx1 บทบาท
ในเรื่องการควบคุมอารมณ์ของส่วนเกิน cytosolic na þและ K þ
ในแวคิวโอล ในการศึกษาภายใต้ความเครียดเกลือ การแสดงออก osnhx1
นำเนื้อเยื่อของใบสาขา 102 ( ภาพที่ 6 ( e ) ) ,
ซึ่งมีสูง นา þ ( รูปที่ 3 ( ก ) þ ( รูปที่ 4 ) และ K ( A ) ) เนื้อหา this
ฟิลิปปินส์ accumulation หว่างþ ( This þ is likely ที่นี่พร้อมๆ
ของกิจกรรมของ osnhx1 เป็น antiporter ควรจะอำนวยความสะดวก
K þเช่นเดียวกับ na þการดูดซึมในแวคิวโอลในการแลกเปลี่ยนสำหรับ H þเข้า
cytoplasm อย่างไรก็ตาม osnhx1 expressionwas หักห้ามใจในอียิปต์
ยาสมีนค่ะใบซึ่งมีค่านา þเนื้อหาแต่ระดับþสูง K .
ผลนี้พบว่า เกิดจากการแสดงออกของ osnhx1 จะเป็นหลักในการยกระดับ
na þระดับแต่ไม่เค þในสาขา
102 .