Callus masses (each was 0.1 g in fr

Callus masses (each was 0.1 g in fresh weight) taken from the 1-year-long proliferated (with a 1-month interval of subculture) callus were used as explants to induce PLB formation on BM supplemented with combinations of
NAA (0, 0.5, and 2 mg l-1) plus TDZ (0, 0.3, 1, and 3 mg l-1), or NAA (0, 0.5, and 2 mg l-1) plus BA (0, 0.3,1, and 3 mg l-1). All the calli were placed on the culture media and incubated in 18 × 150 mm2 test tubes in darkness for 2 months with a 1-month-interval subculture.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Proliferated ให้มวลชน (แต่ละคือ 0.1 กรัมน้ำหนักสด) นำมาจาก 1-ปีที่ยาวนาน (โดยช่วง 1 เดือนวัฒนธรรม) ให้ใช้เป็น explants ชวนก่อ PLB บน BM เสริม ด้วยชุดของNAA (0, 0.5 และ 2 mg l-1) และ TDZ (0, 0.3, 1 และ 3 mg l-1), หรือ NAA (0, 0.5 และ 2 mg l-1) บวกบา (0, 0.3,1 และ 3 mg l-1) Calli ทั้งหมดถูกวางบนสื่อวัฒนธรรม และ incubated ในหลอดทดสอบมม 2 ได้ภายใน 150 18 ในความมืดด้วยวัฒนธรรมช่วง 1 เดือน 2 เดือน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ฝูงแคลลัส (แต่ละ 0.1 กรัมน้ำหนักสด) นำมาจากแพร่กระจายออกไป 1 ปียาว (มีช่วงเวลา 1 เดือนของวัฒนธรรม) แคลลัสถูกนำมาใช้เป็นชิ้นส่วนที่จะทำให้เกิดการก่อตัว PLB ใน BM เสริมด้วยการรวมกันของ
NAA (0, 0.5 และ 2 มิลลิกรัมต่อลิตร-1) บวก TDZ (0, 0.3, 1, 3 และมก. l-1) หรือ NAA (0, 0.5 และ 2 มิลลิกรัมต่อลิตร-1) บวก BA (0, 0.3,1 และ 3 มก. l-1) แคลลัสทั้งหมดถูกวางไว้บนสื่อวัฒนธรรมและบ่มใน 18 × 150 mm2 หลอดทดลองในความมืดเป็นเวลา 2 เดือนกับ 1 เดือนช่วงเวลาที่วัฒนธรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แคลลัสของมวลชน ( ละ 0.1 กรัมน้ำหนักสด ) ถ่ายจาก 1-year-long proliferated ( กับช่วงเวลา 1 เดือน 2 ) แคลลัสที่ใช้เพาะเลี้ยงให้เกิดการพัฒนาใน plb BM เสริมด้วยการรวมกันของ
NAA ( 0 , 0.5 และ 1 มิลลิกรัม L-1 ) บวก TDZ ( 0 , 0.3 , 1 และ 3 มิลลิกรัม L-1 ) , หรือ NAA ความเข้มข้น 0 , 0.5 และ 1 มิลลิกรัมต่อลิตร BA ( L-1 ) บวก 0 0.3,1 และ 3 มิลลิกรัม L-1 )ทุกสูตรถูกวางไว้บนวัฒนธรรมสื่อและเลี้ยงในหลอดทดลอง 18 × 150 แน่นในที่มืดเป็นเวลา 2 เดือนกับ 2






1-month-interval .