MSFig. 1. Summary of the procedural

MSFig. 1. Summary of the procedural performance of the integrated screening met hod applied to the experiment with initial concentration of 500 g L−1. In step I, number srefer to the peaks remaining after each step; in step II, numbers refer to the peak intensity values for each entry; in step III, numbers before and after the slash refer to negative and positive ionizat ion mode, respectively, numbers in the square bracket srefer to the same compounds detected in the opposite ionizat ion mode, numbers in round brackets refer to fragments and/or a dducts, an example is shown in the figure data, as illustrated in Fig. 1 for the experiment with an initial concentration of 500 g L−1. In both ioni zation modes, step I eliminated approximately 97% of the detected peaks, with a majority being classified as noise (i.e. intensity below threshold). 80% of there maining peaks were discarded based on the time-trend criterion.Overall, less than 1% of the initial peaks were passed on to step III for further processing and structure assignment. Eleven promising components corre sponded to a UM-PPS prediction and another 5 corres ponded to a literature record. Only 4 candidate components in negative mode and 2 in positive mode (Fig. S2, Supple mentary Material) remain unknown. No prediction could be matched toone of these components, and no characteristic diagnostic struc-tural features (e.g., neutral CO2-loss) were observed in the mass spectra that could provide a link to a specific parent compound.For these potential TPs, elemental compositions were generated from their measured exact mass and isotopic patterns by the to olimplemented in the instrument software (Tab. S3, Supplementary Material). Incubation experiments with individual pharmaceuticals would be necessary for further exploring the identity of these TPs.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

MSFig 1. สรุปผลการดำเนินงานขั้นตอนของการคัดกรองรวมพบฮอดที่ใช้ทดลองมีความเข้มข้นเริ่มต้นของ 500 กรัม L−1 ในขั้นตอน I, srefer หมายเลขไปยอดคงเหลือหลังจากแต่ละขั้นตอน ในขั้นตอนที่ II หมายเลขอ้างอิงกับค่าความเข้มสูงสุดสำหรับแต่ละรายการ การดู ในขั้นตอนที่ III ก่อน และ หลังทับหมายเลขอ้างอิงลบ และ ionizat บวกไอออนโหมด ตามลำดับ เลขใน srefer วงเล็บสี่เหลี่ยมจะสารเดียวตรวจพบในตรงข้าม ionizat ไอออนโหมด หมายเลขในเครื่องหมายวงเล็บกลมหมายถึงชิ้นส่วนและ/หรือเป็น dducts ตัวอย่างแสดงข้อมูลตัวเลข ดังที่แสดงใน Fig. 1 ในการทดลองมีความเข้มข้นเริ่มต้น 500 กรัม L−1 ในโหมดทั้งสองความ ioni ฉันตัดประมาณ 97% ของยอดที่ตรวจพบ ขั้นตอนกับส่วนใหญ่ถูกจัด เป็นเสียงรบกวน (เช่นความเข้มต่ำกว่าขีดจำกัด) 80% ของ maining มียอดถูกละทิ้งตามเกณฑ์แนวโน้มเวลาโดยรวม น้อยกว่า 1% ของยอดเริ่มมีผ่านในขั้นตอนที่ III สำหรับการเพิ่มเติมกำหนดกระบวนการและโครงสร้าง 43 สัญญา sponded คอร์ประกอบทาย UM-PPS และ ponded การประกอบการ 5 อีก corres คอมโพเนนต์ผู้สมัครเพียง 4 ในโหมดลบและ 2 ในโหมดบวก (ฟิก S2, mentary นุ่มวัสดุ) ยังคงไม่ทราบ คาดเดาไม่อาจ toone ตรงกันของส่วนประกอบเหล่านี้ และไม่วินิจฉัยลักษณะ tural struc คุณลักษณะ (เช่น กลาง CO2-ขาดทุน) สุภัคแรมสเป็คตรามวลที่สามารถให้การเชื่อมโยงกับหลักการที่ซับซ้อนสำหรับ TPs เหล่านี้อาจเกิดขึ้น ธาตุองค์สร้างขึ้นจากมวลวัดแน่นอนและรูปแบบ isotopic โดยที่การ olimplemented ในซอฟต์แวร์เครื่องมือ (แท็บ S3 วัสดุเสริม) คณะทันตแพทยศาสตร์ทดลองกับยาแต่ละตัวจะจำเป็นสำหรับการสำรวจตัวตนของ TPs เหล่านี้เพิ่มเติม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

MSFig 1. สรุปผลการดำเนินงานขั้นตอนของการตรวจคัดกรองแบบบูรณาการได้พบฮอดนำไปใช้กับการทดลองที่มีความเข้มข้นเริ่มต้นของ 500? กรัม L-1 ในขั้นตอนที่ผมจำนวน srefer ยอดที่เหลืออยู่หลังจากที่แต่ละขั้นตอน; ในขั้นตอนที่สองหมายเลขดูที่ค่าความเข้มสูงสุดสำหรับแต่ละรายการ; ในขั้นตอนที่สามหมายเลขก่อนและหลังเฉือนอ้างถึงบวกและลบ ionizat โหมดไอออนตามลำดับตัวเลขในวงเล็บ srefer ตารางสารประกอบเดียวที่ตรวจพบในโหมดไอออน ionizat ตรงข้ามตัวเลขในวงเล็บหมายถึงรอบชิ้นส่วนและ / หรือ dducts ตัวอย่างที่แสดงในรูปที่ข้อมูลดังแสดงในรูปที่ 1 สำหรับการทดลองที่มีความเข้มข้นเริ่มต้นของ 500? กรัม L-1 ในทั้งสองโหมด zation ioni ขั้นตอนที่ผมตัดออกประมาณ 97% ของยอดเขาที่ตรวจพบส่วนใหญ่ถูกจัดว่าเป็นเสียงรบกวน (เช่นความเข้มต่ำก​​ว่าเกณฑ์) 80% ของยอดเขาที่มี maining ถูกโยนทิ้งอยู่บนพื้นฐานของ criterion.Overall เวลาแนวโน้มน้อยกว่า 1% ของยอดเขาครั้งแรกที่ได้รับการส่งต่อไปยังขั้นตอนที่สามสำหรับการประมวลผลต่อไปและการกำหนดโครงสร้าง สิบเอ็ดส่วนประกอบสัญญา Corre sponded ที่จะทำนาย UM-PPS และอีก 5 ponded สอดคล้องกันในการบันทึกวรรณกรรม เพียง 4 ส่วนผู้สมัครในโหมดเชิงลบและ 2 ในโหมดบวก (รูป. S2, วัสดุ mentary นุ่ม) ยังไม่ทราบ ไม่มีการคาดการณ์จะได้รับการจับคู่ Toone องค์ประกอบเหล่านี้และไม่มีการวินิจฉัยคุณสมบัติ struc-ลักษณะทั่วไปฤทธิ์ (เช่นเป็นกลาง CO2-ขาดทุน) พบในสเปกตรัมมวลที่สามารถให้เชื่อมโยงไปยังผู้ปกครองที่เฉพาะเจาะจง compound.For TPS, องค์ประกอบธาตุเหล่านี้มีศักยภาพ ถูกสร้างขึ้นจากมวลแน่นอนของพวกเขาและรูปแบบการวัดไอโซโทปโดยการ olimplemented ในซอฟแวร์ที่ใช้ในการ (แท็บ. S3, เสริมวัสดุ) การทดลองบ่มเพาะกับยาแต่ละบุคคลจะมีความจำเป็นต่อการสำรวจตัวตนของ TPS เหล่านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

msfig . 1 . สรุปการแสดงขั้นตอนของแบบคัดกรองพบบุ้งกี๋ไปทดสอบกับความเข้มข้นเริ่มต้น 500  G L − 1 ในขั้นตอนที่ผม เบอร์ srefer ไปยังยอดคงเหลือหลังจากแต่ละขั้นตอน ในขั้นตอนที่ 2 ตัวเลขที่อ้างถึงความเข้มสูงสุดค่าสำหรับแต่ละรายการ ในขั้นตอนที่ 3 ตัวเลขก่อนและหลังการเรียกโหมด ionizat ไอออนลบ และบวก ตามลำดับตัวเลขใน srefer วงเล็บสี่เหลี่ยมกับสารประกอบที่พบในตรงข้าม ionizat ไอออนโหมด ตัวเลขในวงเล็บรอบหมายถึงเศษและ / หรือ dducts ตัวอย่างที่แสดงในข้อมูลตัวเลข ตามที่แสดงในรูปที่ 1 เพื่อการทดลองที่มีความเข้มข้นเริ่มต้น 500  G L − 1 ทั้งในโหมดไอโอนีรับรองเอกสาร ขั้นตอนที่ผมตัดออกประมาณ 97% ของยอดที่ตรวจพบ ,กับส่วนใหญ่ถูกจัดเป็นเสียงรบกวน ( เช่นความเข้มต่ำกว่าเกณฑ์ ) 80% ของที่นั่น maining ยอดถูกละทิ้งตามเวลาแนวโน้มเกณฑ์ รวม น้อยกว่า 1% ของยอดเริ่มต้นที่ส่งต่อไปยังขั้นตอนที่ 3 สำหรับการประมวลผลต่อไปและโครงสร้างงาน ส่วนประกอบของสัญญาโทรศัพท์ sponded 11 เพื่อทำนาย um-pps และอีก 5 corres ponded ในวรรณคดี ประวัติ4 ผู้สมัครส่วนประกอบในโหมดและโหมดบวกลบ 2 ( รูป S2 , วัสดุ mentary นิ่มนวล ) ยังคงไม่ทราบ ไม่มีการทำนายจะถูกจับคู่เสรีภาพขององค์ประกอบเหล่านี้และไม่มีลักษณะการวินิจฉัยโครงสร้างประเภทคุณสมบัติ ( เช่นเป็นกลาง CO2 ขาดทุน ) ที่พบในมวลสเปกตรัม ที่สามารถให้เชื่อมโยงไปยังสารประกอบหลักที่เฉพาะเจาะจง สำหรับการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้อาจเกิดขึ้นองค์ประกอบของธาตุที่ถูกสร้างขึ้นจากการวัดมวลที่แน่นอนและรูปแบบไอโซโทปโดยการ olimplemented ในเครื่องมือซอฟต์แวร์ ( แท็บ S3 , วัสดุเสริม ) บ่มเพาะทดลองยาบุคคลจะเป็นเพิ่มเติมสำรวจตัวตนของ TPS เหล่านี้