Diagnostic Clinical Parasitology Se

Diagnostic Clinical Parasitology Service Laboratory January 2009
University of Tennessee College of Veterinary Medicine
Knoxville,Tennessee37996-4543
Detection of Parasitic Infections by Fecal Examination
The commonly occuring intestinal parasitic infections of cats, dogs, and other animals including people are efficiently detected by microscopic examination of fecal samples. In our laboratory at the University of Tennessee College of Veterinary Medicine parasitic infections in companion animals and domestic livestock are detected by fecal examination. The use of these methods is determined by (1) the parasitic species we hope to identify in the sample and (2) the host species from which the fecal sample originated. In this document we provide a discussion and review of our fecal examination methods. It is our hope that this information will encourage wide-spread adoption of the best practices for detecting parasitic infections in client-owned animals.
Fecal Direct Smear
This technique is used to detect motile parasite stages such as protozoan trophozoites and helminth larvae frequently passed in the semi-formed and loose to fluid feces of animals. The larvae of Strongyloides stercoralis are usually associated with diarrhea in young puppies and have zoonotic potential. The trophozoite stages of Giardia and several Trichomonad species can be found in the loose stools of many different host species. Giardia is generally considered to be a zoonotic parasite and play a causative role in diarrheal disease, however, the clinical significance of the Trichomonad parasites is quite variable depending on it pathogenicity for particular host species. Flotation concentration procedures have the potential to distort the delicate structures of these organisms and obliterate their diagnostic attributes so that accurate identification is impossible. Trophozoites and larvae may be immobilized by dropwise application of dilute Lugol’s iodine solution (10.5%) to facilitate microscopic examination of their diagnostic morphology.
Fecal Flotation Methods
Fecal flotation methods levitate the diagnostic products of endoparasitic organisms (eggs, larvae, oocysts, and cysts) in the feces of animals by use of suspension medium with a higher specific gravity than the parasite products. Parasite eggs, cysts, and oocysts are concentrated on the surface of the medium because of their lighter density. The result is a clean preparation for microscopic examination with a minimal amount of distracting fecal debris.
Although 3 different flotation media widely used in veterinary medical practice, Sheather's Sucrose and Zinc Sulfate are the flotation media of choice in our laboratory because of their superior ability to concentrate particular parasite products for diagnostic analysis.
Table 1. Flotation Solutions used in Veterinary Parasitology at the University of Tennessee College of Veterinary Medicine
Sheather’s Sucrose (sp gravity 1.275) is used preferentially to identify potential infections with Toxocara sp, Ancylostoma sp., Trichuris sp., Capillaria sp. and Isospora sp. in fecal samples from dogs and cats. In a study conducted in our
Flotation Solution
Ingredients and concentration
Specific Gravity
Sheather’s Sucrose
454 grams sugar, dissolved in 355 ml water. 6 ml formalin to prevent mold growth
1.275
Zinc Sulfate
350 grams granular zinc sulfate, dissolved in 1000 ml water
1.18
Sodium Nitrate
378 grams granular sodium nitrate, dissolved in 1000 ml water.
1.20
laboratory, Sheather’s Sucrose was 5 times more efficient for detecting infections with Trichuris compared to Zinc Sulfate (sp gravity 1.18).
Zinc Sulfate solution (sp gravity 1.18) is used preferentially to identify potential infections with parasitic protozoan species like Giardia lamblia and for the recovery of delicate larval stages of lungworm parasites like Oslerus and Filaroides in dogs, and Aleurostrongylus in cats. Studies in our laboratory demonstrated that Zinc Sulfate as a flotation medium for detecting Giardia infections is nearly 2 times more reliable than Sheather’s Sucrose.
The successful recovery of the different parasite products seen in veterinary practice depends on (1) the density of the parasite eggs/oocysts/cysts, (2) the density and viscosity of the flotation medium, and (3) the interaction of these factors that affect the time it takes for the parasite egg to float to the surface. In some cases the parasite structure (Giardia) is too delicate and light to float in a dense medium like Sheather’s Sucrose without distortion and collapse because of the severe osmotic pressure. In other cases, if the density of the parasite egg (Trichuris vulpis) too closely matches the density of the flotation solution (Zinc Sulfate) it will not effectively levitate (separate) the eggs from the fecal debris. It is for these reasons that the choice of a flotation solution must be matched with the characteristics of particular parasite species for optimal results.
Table 2. Speci

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Diagnostic Clinical Parasitology Service Laboratory January 2009University of Tennessee College of Veterinary MedicineKnoxville,Tennessee37996-4543Detection of Parasitic Infections by Fecal ExaminationThe commonly occuring intestinal parasitic infections of cats, dogs, and other animals including people are efficiently detected by microscopic examination of fecal samples. In our laboratory at the University of Tennessee College of Veterinary Medicine parasitic infections in companion animals and domestic livestock are detected by fecal examination. The use of these methods is determined by (1) the parasitic species we hope to identify in the sample and (2) the host species from which the fecal sample originated. In this document we provide a discussion and review of our fecal examination methods. It is our hope that this information will encourage wide-spread adoption of the best practices for detecting parasitic infections in client-owned animals.Fecal Direct Smearเทคนิคนี้ใช้ตรวจจับขั้น motile ปรสิต protozoan trophozoites และ helminth อ่อนมักส่งในรูปแบบกึ่ง และหลวมไปอุจจาระของเหลวของสัตว์ ตัวอ่อนของ Strongyloides stercoralis มักจะเกี่ยวข้องกับโรคท้องร่วงในลูกสุนัขพันธุ์เล็ก และมีศักยภาพ zoonotic ระยะ trophozoite ของไกรด์เดียและ Trichomonad หลายสายพันธุ์สามารถพบได้ในอุจจาระหลวมของโฮสต์ที่แตกต่างกันหลายชนิด ไกรด์เดียโดยทั่วไปถือว่าเป็นปรสิต zoonotic และมีสาเหตุการบทบาทในการเกิดโรคผล ความสำคัญทางคลินิกของปรสิต Trichomonad ก็ค่อนข้างตัวแปรขึ้นอยู่กับมัน pathogenicity อยู่สำหรับโฮสต์เฉพาะพันธุ์ กระบวนการความเข้มข้นลอยมีศักยภาพในการบิดเบือนโครงสร้างละเอียดอ่อนของสิ่งมีชีวิตเหล่านี้ และลบล้างแอตทริบิวต์การวินิจฉัยที่ถูกต้องระบุเป็นไปไม่ได้ Trophozoites และตัวอ่อนอาจถูกตรึง โดยใช้โซลูชัน dilute ของ Lugol ไอโอดีน (10.5%) dropwise เพื่อตรวจสอบสัณฐานวิทยาการวินิจฉัยด้วยกล้องจุลทรรศน์วิธีอุจจาระลอยวิธีอุจจาระลอยนิรโทษผลิตภัณฑ์วินิจฉัยของสิ่งมีชีวิตที่ endoparasitic (ไข่ ตัวอ่อน oocysts และซีสต์) ในอุจจาระของสัตว์ โดยใช้ของกลางระงับด้วยถ่วงสูงกว่าผลิตภัณฑ์กำจัดพยาธิ ไข่พยาธิ ซีสต์ และ oocysts จะเข้มข้นบนพื้นผิวของสื่อเนื่องจากความหนาแน่นของเบา ผลคือ การเตรียมทำความสะอาดสำหรับตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์มีเศษอุจจาระรบกวนจำนวนน้อยที่สุดแม้ว่าสื่อต่าง ๆ ลอย 3 ใช้ในการแพทย์สัตวแพทย์ Sheather ของซูโครสและสังกะสีซัลเฟตจะสื่อลอยในห้องปฏิบัติการของเราเนื่องจากความสามารถที่เหนือกว่าสมาธิพยาธิเฉพาะผลิตภัณฑ์สำหรับการวิเคราะห์วินิจฉัยตารางที่ 1 โซลูชั่นลอยใช้ในปรสิตวิทยาสัตวแพทย์ที่วิทยาลัยมหาวิทยาลัยเทนเนสซีของแพทยซูโครสของ sheather (แรงโน้มถ่วง sp 1.275) ใช้เป็นการระบุการติดเชื้อกับ Toxocara sp เอสพี Ancylostoma, Trichuris เอสพี เอสพี Capillaria และเอสพี Isospora ในตัวอย่างอุจจาระจากสุนัขและแมว ในการศึกษาที่ดำเนินการของเราแก้ไขปัญหาลอยส่วนผสมและความเข้มข้นถ่วงSheather ของซูโครส454 กรัมน้ำตาล ละลายในน้ำ 355 มล. 6 ml formalin เพื่อป้องกันการเจริญเติบโตของแม่พิมพ์1.275ซิงค์ซัลเฟต350 กรัมเม็ดสังกะสีซัลเฟต ละลายในน้ำ 1000 มล.1.18โซเดียมไนเตรท378 กรัมเม็ดโซเดียมไนเตรท ละลายในน้ำ 1000 มล.1.20ห้องปฏิบัติการ ซูโครสของ Sheather ถูก 5 ครั้งเพิ่มประสิทธิภาพสำหรับการตรวจหาการติดเชื้อกับ Trichuris เมื่อเทียบกับสังกะสีซัลเฟต (แรงโน้มถ่วง sp 1.18)Zinc Sulfate solution (sp gravity 1.18) is used preferentially to identify potential infections with parasitic protozoan species like Giardia lamblia and for the recovery of delicate larval stages of lungworm parasites like Oslerus and Filaroides in dogs, and Aleurostrongylus in cats. Studies in our laboratory demonstrated that Zinc Sulfate as a flotation medium for detecting Giardia infections is nearly 2 times more reliable than Sheather’s Sucrose.The successful recovery of the different parasite products seen in veterinary practice depends on (1) the density of the parasite eggs/oocysts/cysts, (2) the density and viscosity of the flotation medium, and (3) the interaction of these factors that affect the time it takes for the parasite egg to float to the surface. In some cases the parasite structure (Giardia) is too delicate and light to float in a dense medium like Sheather’s Sucrose without distortion and collapse because of the severe osmotic pressure. In other cases, if the density of the parasite egg (Trichuris vulpis) too closely matches the density of the flotation solution (Zinc Sulfate) it will not effectively levitate (separate) the eggs from the fecal debris. It is for these reasons that the choice of a flotation solution must be matched with the characteristics of particular parasite species for optimal results.Table 2. Speci

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวินิจฉัยทางคลินิกบริการห้องปฏิบัติการปรสิตวิทยามกราคม 2009
มหาวิทยาลัยเทนเนสซีวิทยาลัยสัตวแพทยศาสตร์
วิลล์, Tennessee37996-4543
การตรวจหาการติดเชื้อปรสิตโดยอุจจาระตรวจสอบ
ทั่วไปที่เกิดขึ้นการติดเชื้อพยาธิในลำไส้ของแมวสุนัขและสัตว์อื่น ๆ รวมทั้งคนที่มีการตรวจพบได้อย่างมีประสิทธิภาพโดยการตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์อุจจาระ ตัวอย่าง ในห้องปฏิบัติการของเราที่มหาวิทยาลัยของรัฐเทนเนสซีวิทยาลัยสัตวแพทยศาสตร์ติดเชื้อปรสิตในสัตว์เลี้ยงและปศุสัตว์ในประเทศมีการตรวจพบโดยการตรวจอุจจาระ การใช้วิธีการเหล่านี้จะถูกกำหนดโดย (1) สายพันธุ์กาฝากเราหวังที่จะระบุในตัวอย่างและ (2) สายพันธุ์โฮสต์จากการที่กลุ่มตัวอย่างอุจจาระเกิดขึ้น ในเอกสารฉบับนี้เรามีการอภิปรายและการทบทวนวิธีการตรวจอุจจาระของเรา มันเป็นความหวังของเราว่าข้อมูลนี้จะส่งเสริมให้การยอมรับในวงกว้างของการปฏิบัติที่ดีที่สุดสำหรับการตรวจหาการติดเชื้อพยาธิในสัตว์ลูกค้าที่เป็นเจ้าของ.
อุจจาระโดยตรง Smear
เทคนิคนี้จะใช้ในการตรวจสอบขั้นตอนปรสิตเคลื่อนที่เช่น trophozoites โปรโตซัวและตัวอ่อนพยาธิผ่านบ่อยใน กึ่งเกิดขึ้นและหลวมอุจจาระของเหลวของสัตว์ ตัวอ่อนของ stercoralis Strongyloides มักจะเกี่ยวข้องกับโรคท้องร่วงในลูกสุนัขหนุ่มสาวและมีศักยภาพในสัตว์ ขั้นตอนของ trophozoite Giardia และอีกหลายสายพันธุ์โปรโตซัวที่สามารถพบได้ในอุจจาระหลวมหลายชนิดที่แตกต่างกันเป็นเจ้าภาพ Giardia โดยทั่วไปถือว่าจะเป็นพยาธิในสัตว์และมีบทบาทในการก่อให้เกิดโรคอุจจาระร่วงอย่างไรที่สำคัญทางคลินิกของปรสิตโปรโตซัวเป็นตัวแปรค่อนข้างขึ้นอยู่กับว่ามันก่อให้เกิดโรคชนิดโฮสต์โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ขั้นตอนความเข้มข้นลอยมีศักยภาพในการบิดเบือนโครงสร้างที่ละเอียดอ่อนของสิ่งมีชีวิตเหล่านี้และกำจัดแอตทริบิวต์การวินิจฉัยของตนเพื่อให้ประชาชนที่ถูกต้องเป็นไปไม่ได้ Trophozoites และตัวอ่อนอาจจะตรึงโดยการประยุกต์ใช้ dropwise ของการแก้ปัญหาไอโอดีนเจือจางของ Lugol (10.5%) เพื่ออำนวยความสะดวกในการตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์สัณฐานวินิจฉัยของพวกเขา.
อุจจาระลอยวิธี
อุจจาระวิธีการลอยลอยผลิตภัณฑ์วินิจฉัยของสิ่งมีชีวิต endoparasitic (ไข่ตัวอ่อน oocysts และซีสต์) ในอุจจาระของสัตว์โดยการใช้สื่อการระงับด้วยแรงโน้มถ่วงที่เฉพาะเจาะจงสูงกว่าผลิตภัณฑ์ปรสิต ไข่พยาธิซิสต์และ oocysts มีความเข้มข้นบนพื้นผิวของกลางเพราะความหนาแน่นของเบาของพวกเขา ผลที่ได้คือการเตรียมสะอาดสำหรับการตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์มีจำนวนน้อยที่สุดของเศษอุจจาระเสียสมาธิ.
แม้ว่า 3 สื่อลอยอยู่ในน้ำที่แตกต่างกันมาใช้กันอย่างแพร่หลายในการปฏิบัติทางการแพทย์สัตวแพทย์ Sheather ของซูโครสและสังกะสีซัลเฟตเป็นสื่อลอยของทางเลือกในห้องปฏิบัติการของเราเพราะความสามารถที่เหนือกว่าของพวกเขาไป สมาธิผลิตภัณฑ์ปรสิตโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการวิเคราะห์วินิจฉัย.
ตารางที่ 1 โซลูชั่นลอยอยู่ในน้ำที่ใช้ในการสัตวแพทย์ปรสิตวิทยาที่มหาวิทยาลัยของรัฐเทนเนสซีวิทยาลัยสัตวแพทยศาสตร์
Sheather ของซูโครส (SP แรงโน้มถ่วง 1.275) จะใช้พิเศษในการระบุการติดเชื้อที่อาจเกิดขึ้นกับ Toxocara SP, Ancylostoma sp. Trichuris SP . Capillaria SP และ Isospora SP ในตัวอย่างอุจจาระจากสุนัขและแมว ในการศึกษาที่ดำเนินการในของเรา
ลอยโซลูชั่น
ส่วนผสมและความเข้มข้นของ
ความถ่วงจำเพาะ
Sheather ของซูโครส
น้ำตาล 454 กรัมละลายในน้ำ 355 มล. 6 มล. ฟอร์มาลินเพื่อป้องกันการเจริญเติบโตของเชื้อรา
1.275
สังกะสีซัลเฟต
350 กรัมเม็ดสังกะสีซัลเฟตที่ละลายใน 1000 น้ำมล.
1.18
โซเดียมไนเตรต
378 กรัมเม็ดโซเดียมไนเตรตละลายใน 1,000 มล. น้ำ.
1.20
ห้องปฏิบัติการ Sheather ของซูโครสเป็น 5 ครั้งมีประสิทธิภาพมากขึ้นในการตรวจหาการติดเชื้อ Trichuris เมื่อเทียบกับสังกะสีซัลเฟต (SP แรงโน้มถ่วง 1.18).
สังกะสีซัลเฟตวิธีการแก้ปัญหา (SP แรงโน้มถ่วง 1.18) จะใช้พิเศษในการระบุการติดเชื้อที่อาจเกิดขึ้นกับสายพันธุ์โปรโตซัวปรสิตเช่น Giardia lamblia และสำหรับการกู้คืนของตัวอ่อนระยะที่ละเอียดอ่อนของพยาธิ lungworm เช่น Oslerus และ Filaroides ในสุนัข และ Aleurostrongylus ในแมว การศึกษาในห้องปฏิบัติการของเราแสดงให้เห็นว่าสังกะสีซัลเฟตเป็นสื่อกลางในการลอยในการตรวจหาการติดเชื้อ Giardia เกือบ 2 ครั้งความน่าเชื่อถือกว่า Sheather ของซูโครส.
การฟื้นตัวที่ประสบความสำเร็จของผลิตภัณฑ์ปรสิตที่แตกต่างกันเห็นในทางปฏิบัติสัตวแพทย์ขึ้นอยู่กับ (1) ความหนาแน่นของไข่พยาธิที่ / oocysts / ซีสต์ (2) มีความหนาแน่นและความหนืดของกลางลอยและ (3) การทำงานร่วมกันของปัจจัยเหล่านี้ที่มีผลต่อเวลาที่ใช้ไข่พยาธิจะลอยไปยังพื้นผิว ในบางกรณีโครงสร้างปรสิต (Giardia) เป็นที่ละเอียดอ่อนเกินไปและแสงลอยอยู่ในสื่อที่มีความหนาแน่นสูงเช่น Sheather ของซูโครสโดยการบิดเบือนและการล่มสลายเพราะแรงดันที่รุนแรง ในกรณีอื่น ๆ ถ้าความหนาแน่นของไข่พยาธิ (Trichuris vulpis) อย่างใกล้ชิดเกินไปตรงกับความหนาแน่นของการแก้ปัญหาการลอย (สังกะสีซัลเฟต) มันจะไม่ได้อย่างมีประสิทธิภาพลอย (เฉพาะกิจการ) ไข่จากเศษอุจจาระที่ จะด้วยเหตุผลเหล่านี้ว่าทางเลือกของการแก้ปัญหาลอยอยู่ในน้ำที่จะต้องจับคู่ที่มีลักษณะของสายพันธุ์ปรสิตโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับผลลัพธ์ที่ดีที่สุด.
ตารางที่ 2 ลักษณะของ