In this review, we detail the effor

In this review, we detail the efforts performed to couple the purification and the immobilization of industrial enzymes in a single step. The use of antibodies, the development of specific domains with affinity for some specific supports will be revised. Moreover, we will discuss the use of domains that increase the affinity for standard matrices (ionic exchangers, silicates). We will show how the control of the immobilization conditions may convert some unspecific supports in largely specific ones. The development of tailor-made heterofunctional supports as a tool to immobilize–stabilize–purify some proteins will be discussed in deep, using low concentration of adsorbent groups and a dense layer of groups able to give an intense multipoint covalent attachment. The final coupling of mutagenesis and tailor made supports will be the last part of the review.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในบทความนี้ เรารายละเอียดความพยายามดำเนินการเพื่อทำให้บริสุทธิ์และการตรึงเอนไซม์อุตสาหกรรมในขั้นตอนเดียวของคู่บ่าวสาว ใช้แอนตี้ พัฒนาของโดเมนเฉพาะกับความสัมพันธ์การสนับสนุนเฉพาะบางจะถูกแก้ไข นอกจากนี้ เราจะหารือเกี่ยวกับการใช้โดเมนที่เพิ่มความสัมพันธ์สำหรับมาตรฐานเมทริกซ์ (แลกเปลี่ยน ionic, silicates) เราจะแสดงวิธีการควบคุมเงื่อนไขตรึงโปอาจแปลงสนับสนุนบาง unspecific ในคนส่วนใหญ่ระบุ การพัฒนาสนับสนุนเอกสาร heterofunctional เป็นเครื่องมือในการ immobilize – อา – บริสุทธิ์โปรตีนบางอย่างจะกล่าวในลึก ความเข้มข้นต่ำสุดของกลุ่ม adsorbent และชั้นหนาแน่นของกลุ่มจะแนบ covalent multipoint รุนแรง คลัปสุดท้าย mutagenesis และปรับรองรับจะเป็นส่วนสุดท้ายคือการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการทบทวนนี้เรารายละเอียดความพยายามดำเนินการเพื่อให้ทั้งคู่ทำให้บริสุทธิ์และการตรึงเอนไซม์อุตสาหกรรมในขั้นตอนเดียว การใช้งานของแอนติบอดี้, การพัฒนาของโดเมนเฉพาะที่มีความใกล้ชิดกับการสนับสนุนบางอย่างจะถูกปรับ นอกจากนี้เราจะหารือเกี่ยวกับการใช้โดเมนที่เพิ่มความสัมพันธ์สำหรับการฝึกอบรมมาตรฐาน (แลกเปลี่ยนอิออนซิลิเกต) เราจะแสดงให้เห็นว่าการควบคุมของเงื่อนไขการตรึงอาจแปลงสนับสนุน unspecific บางอย่างในคนส่วนใหญ่ที่เฉพาะเจาะจง การพัฒนาของ heterofunctional ตัดสนับสนุนเป็นเครื่องมือในการรักษาเสถียรภาพ-ลื่อ-บริสุทธิ์โปรตีนบางส่วนจะมีการหารือในที่น้ำลึกโดยใช้ความเข้มข้นต่ำของกลุ่มดูดซับและชั้นความหนาแน่นของกลุ่มสามารถที่จะให้สิ่งที่แนบมาโควาเลนต์หลายที่รุนแรง สุดท้ายของการมีเพศสัมพันธ์และฉับตัดทำสนับสนุนจะเป็นส่วนสุดท้ายของการตรวจสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการทบทวนนี้เราจะรายละเอียดความพยายามดำเนินการเพื่อคู่ที่บริสุทธิ์และการตรึงเอนไซม์อุตสาหกรรม ในขั้นตอนเดียว การใช้แอนติบอดี , การพัฒนาของโดเมนเฉพาะความสัมพันธ์บางอย่างที่เฉพาะเจาะจงสนับสนุนจะถูกแก้ไข นอกจากนี้ , เราจะหารือถึงการใช้โดเมนที่เพิ่ม affinity สำหรับเมทริกซ์มาตรฐาน ( แลกเปลี่ยนไอออนซิลิเกต , )เราจะแสดงวิธีการควบคุมสภาวะการตรึงอาจแปลงบางกำกวมรองรับคนส่วนใหญ่โดยเฉพาะ การพัฒนา heterofunctional ให้สนับสนุนเป็นเครื่องมือเพื่อประคองทรงบริสุทธิ์––บางโปรตีนจะกล่าวถึงในลึก ใช้ความเข้มข้นต่ำของกลุ่มดูดซับและชั้นหนาแน่นของกลุ่มสามารถให้รุนแรงแบบโควาเลนต์ที่แนบมาสุดท้ายคู่ของการตัดทำและสนับสนุนจะเป็นส่วนสุดท้ายของรีวิว