2. Materials and methods2.1. Isolat

2. Materials and methods
2.1. Isolation of the pathogen and inoculum preparation
Banana fruits showing anthracnose disease symptoms were
collected from a local market in Dire Dawa, eastern Ethiopia and
were used for isolation ofC. musae. The pathogen was identified
based on gross colony morphology and microscopic characters.
Pure culture was maintained in PDA slants. Inoculum was prepared
by using the conidia of 10-day-old cultures of the pathogen incubated at 28


C. The conidia were dislodged from the surface of the
PDA medium in 15-cm-diameter Petri dishes byflooding with
sterile distilled water and gently rubbing with a sterile glass rod.
The conidial suspension obtained wasfiltered through a double
layer of muslin cloth to remove mycelial fragments. The spore
suspension ofC. musaewas adjusted with sterile distilled water
containing 0.01% Tween-80 to 10
6
conidia mL
1
using a
hemacytometer

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. วัสดุและวิธีการ2.1 การแยกเตรียม inoculum และการศึกษาแสดงอาการโรค anthracnose ผลไม้กล้วยได้รวบรวมจากตลาดท้องถิ่นในหายนะ Dawa เอธิโอเปียตะวันออก และใช้สำหรับแยกสน musae ระบุการศึกษาตามอักขระด้วยกล้องจุลทรรศน์และสัณฐานวิทยาของโคโลนีรวมวัฒนธรรมบริสุทธิ์ถูกรักษาไว้ใน PDA เอียง มีเตรียม inoculumโดย conidia อายุ 10 วันวัฒนธรรมของการศึกษา incubated ที่ 28
C. conidia อยู่ dislodged จากพื้นผิวของการสื่อ PDA ในจาน Petri 15-ซม.เส้นผ่าศูนย์กลาง byflooding มีน้ำกลั่นฆ่าเชื้อและค่อย ๆ ถูกับเหล็กใส่แก้วการระงับ conidial รับ wasfiltered โดย doubleเลเยอร์ของมัสลินผ้าเอาบางส่วนของ mycelial สปอร์ofC ระงับ ปรับ ด้วยน้ำกลั่นฆ่าเชื้อ musaewasประกอบด้วย 0.01% Tween 80 106conidia mL1โดยใช้การhemacytometer

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วัสดุและวิธีการ
2.1 การแยกของการติดเชื้อและการเตรียมหัวเชื้อผลไม้กล้วยแสดงอาการของโรคแอนแทรกโนถูกเก็บมาจากตลาดในประเทศในไดร์ดาตะวันออกเอธิโอเปียและถูกนำมาใช้ในการแยกOFC musae เชื้อโรคที่ถูกระบุขึ้นอยู่กับลักษณะทางสัณฐานวิทยาอาณานิคมขั้นต้นและตัวอักษรกล้องจุลทรรศน์. วัฒนธรรมบริสุทธิ์ได้รับการเก็บรักษาไว้ใน slants PDA หัวเชื้อถูกจัดทำขึ้นโดยใช้สปอร์ของวัฒนธรรมของเชื้อโรค 10 วันเก่าบ่มที่ 28? C. conidia ถูกหลุดออกจากพื้นผิวของกลาง PDA ใน 15 ซม. เส้นผ่าศูนย์กลางจานเลี้ยงเชื้อ byflooding กับน้ำกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อและค่อยๆถูกับก้านแก้วหมัน. ระงับเชื้อราที่ได้รับ wasfiltered ผ่านสองชั้นของผ้ามัสลินเพื่อเอาชิ้นส่วนของเส้นใย สปอร์ระงับ OFC musaewas ปรับด้วยน้ำกลั่นปลอดเชื้อที่มี0.01% Tween-80-10 6 conidia มิลลิลิตร1 ใช้hemacytometer

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วัสดุและวิธีการ
2.1 . การแยกเชื้อการเตรียมเชื้อและแสดงอาการโรคแอนแทรคโนสกล้วยผลไม้

ถูกรวบรวมจากตลาดท้องถิ่นในหายนะดาวา , ตะวันออกเอธิโอเปียและ
นำมาแจกแยก musae . เชื้อโรคถูกระบุ
ตามสัณฐานอาณานิคมขั้นต้นและตัวอักษร ด้วยกล้องจุลทรรศน์
เชื้อบริสุทธิ์ไว้ใน PDA slants . โดยเตรียม
โดยใช้ชนิดของ 10 วันแก่วัฒนธรรมของเชื้อบ่มที่อุณหภูมิ 28 องศาเซลเซียส


นี้ถูกย้ายจากพื้นผิวของ
PDA กลาง 15 ซม. จานเพาะเลี้ยง byflooding ด้วยน้ำกลั่นฆ่าเชื้อและถูเบา ๆ

ด้วยแท่งแก้วที่เป็นหมัน การได้ผ่านจาก wasfiltered สองชั้น
ของ ผ้ามัสลินเพื่อเอาเศษเส้นใย การสร้างสปอร์
ระงับแจก .musaewas ปรับกับหมันน้ำกลั่น
ที่มี 0.01 % tween-80 10
6

 โคนิมิลลิลิตร 1

hemacytometer โดยใช้