The residue was recovered by centri

The residue was recovered by centrifugation and dried.
The resulting seaweed (25.6 g) then was split into 30 parts for the following process.
0.85 g A. nodosum was suspended in 15 ml 0.1 M HCl solution and put in a 35 ml microwave tube.
Then the microwave tube was placed into the CEM Discover reactor for microwave irradiation at 90 C for 15 min.
After irradiation, the suspension was centrifuged to separate the residual alga, which was washed prior to alginate extraction.
At this stage, the supernatant contains predominately fucoidan, but also traces of alginate.
Therefore, 2% (w/v) CaCl2 solution was added to the liquid fraction and the mixture was maintained overnight at 4 C for alginate removal.
The solid fraction obtained by treatment with CaCl2 was separated by centrifugation.
Double volume of absolute ethanol was added to the resultant filtrate and the ethanol-precipitated fucoidan was recovered by centrifugation, then washed and dried at 40 C.
The supernatant after fucoidan precipitation was concentrated to 5 ml and neutralized for HPAEC analysis

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่เหลือได้รับการกู้คืนโดยการหมุนเหวี่ยงและแห้ง.
สาหร่ายทะเลที่เกิดขึ้น (25.6 กรัม) แล้วถูกแบ่งออกเป็น 30 ชิ้นส่วนสำหรับกระบวนการต่อไปนี้.
0.85 กรัมเอ nodosum ถูกระงับใน 15 มล. 0.1 M HCl วิธีการแก้ปัญหาและวางใน 35 มล. หลอดไมโครเวฟ
แล้วหลอดไมโครเวฟที่ถูกวางลงใน CEM ค้นพบเครื่องปฏิกรณ์สำหรับการฉายรังสีไมโครเวฟที่ 90 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 15 นาที.
หลังจากการฉายรังสีระงับถูกหมุนเหวี่ยงเพื่อแยกสาหร่ายที่เหลือซึ่งได้รับการล้างก่อนที่จะมีอัลจิเนตสกัด.
ในขั้นตอนนี้ใสมี มีอำนาจเหนือกว่าฟูคอยแดน แต่ยังมีร่องรอยของอัลจิเนต.
ดังนั้น, 2% (w / v) สารละลาย CaCl2 ถูกบันทึกอยู่ในส่วนที่เป็นของเหลวและส่วนผสมที่ถูกเก็บรักษาไว้ค้างคืนที่ 4 องศาเซลเซียสสำหรับการกำจัดอัลจิเนต.
เศษของแข็งที่ได้รับจากการรักษาด้วย CaCl2 ถูกแยกออก โดยการหมุนเหวี่ยง.
ปริมาณเอทานอลคู่แน่นอนถูกเพิ่มลงในการกรองและผล fucoidan เอทานอลตกตะกอนที่ถูกกู้คืนโดยการหมุนเหวี่ยงแล้วล้างและแห้งที่ 40 องศาเซลเซียส.
สารละลายหลังจากที่เกิดฝน fucoidan เข้มข้นถึง 5 มล. และเป็นกลางในการวิเคราะห์ HPAEC

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตกค้างและกู้คืนโดยปั่นแห้ง
ผลสาหร่าย ( 25.6 กรัม ) แล้วถูกแบ่งออกเป็น 30 ส่วนในกระบวนการต่อไปนี้
0.85 กรัม ใช้สาหร่ายเคลป์ถูกระงับใน 0.1 M HCl และโซลูชั่น 15 มิลลิลิตร ใส่ในหลอดไมโครเวฟ 35 ml .
แล้วไมโครเวฟหลอดถูกวางลงใน CEM ค้นพบเครื่องปฏิกรณ์สำหรับรังสีไมโครเวฟที่ 90 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 15 นาที 
หลังจากการฉายรังสีถูกระงับระดับแยกสาหร่ายที่เหลือก็ล้างก่อนการสกัดแอลจิเนต .
ในขั้นตอนนี้ ประกอบด้วย Fucoidan สูงเป็นส่วนใหญ่ แต่ยังมีร่องรอยของแอล .
ดังนั้น 2 % ( w / v ) สารละลาย CaCl2 เป็นส่วนของเหลวผสมไว้ข้ามคืนที่ 4  C ในการกำจัดแอล .
ส่วนที่เป็นของแข็งที่ได้จากการรักษาด้วย CaCl2 ถูกแยกจากกันโดยการปั่นเหวี่ยง ปริมาณของเอทานอลเป็นคู่
แน่นอนเพิ่มไปยังกรองผลลัพธ์และเอทานอลตกตะกอน Fucoidan ถูกกู้คืน โดยการเหวี่ยงแยก แล้วล้างและอบแห้งที่อุณหภูมิ 40 องศาเซลเซียส นำ 
หลังจากตกตะกอน Fucoidan จาก 5 ml และเป็นกลางในการวิเคราะห์ hpaec