and overproduction of reactive oxyg

and overproduction of reactive oxygen species (ROS): superoxideanion radicals (O2−), hydrogen peroxide (H2O2), singlet oxygen(1O2), nitric oxide (NO), and hydroxyl radicals (OH•),the most reactive of the ROS (Kar, 2011). Generated ROS are readily involvedin the radical-mediated processes of monosaccharide autoxidation (Wolff and Dean, 1987) and lipid peroxidation (Halliwell andChirico, 1993), resulting in a drastic increase in their intracellularconcentrations. Finally, ROS production overwhelms the cellularantioxidant capacity and oxidative stress develops (Kar, 2011).Under these conditions, enhanced oxidation of lipids, proteins, andnucleic acids causes severe changes in basic biochemical functions– gene expression, enzyme activities, transport efficiency, and cellular integrity (Gill andTuteja, 2010).Moreover, severedehydrationwas shown to alter intra- and intermolecular interactions in plantcells (Prestrelski et al., 1993). Therefore, drought stress ultimatelyresults in disturbed plant growth and even death during prolongeddroughts (Gill and Tuteja, 2010).In this context,the plant response to a low w is directed to alleviate these negative effects. Better plant survival can be achievedvia stress avoidance or stress tolerance mechanisms requiringessential changes in the plant proteome and metabolome (Levitt,2015; Verslues et al., 2006). The first strategy employs metabolicadjustmentto enhance the organism’s antioxidant capacity (Szarkaet al., 2012) and to prevent dehydration by reducing the tissue wvalues (Dichio et al., 2006). This osmotic adjustment is achievedby accumulation of low-molecular-weight solutes (amino acids,polyamines, polyols, and sugars), termed osmolytes, which donot interfere with plant metabolism even at high concentrations(Yancey et al., 1982) and may also act as scavengers of ROS andROS-related free radicals (Krasensky and Jonak, 2012). The tolerance mechanisms rely on protective proteins – enzymes involvedin ROS detoxification (e.g., superoxide dismutase, catalase, ascorbate peroxidase, glutathione reductase) (Gill and Tuteja, 2010),late-embryogenesis-abundant (LEA) proteins (e.g., dehydrins)acting as membrane protectors, chaperones protecting proteinstructure (Bhargava and Sawant, 2013), or DNA protection, e.g.,the PARP/PARG system

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

และล้นเกินของออกซิเจนสายพันธุ์ (ROS): superoxide
อนุมูลประจุลบ (O2
-), ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ (H2O2) ออกซิเจนเสื้อกล้าม
(1O2) ไนตริกออกไซด์ (NO) และอนุมูลไฮดรอกซิ (OH •) ที่มีปฏิกิริยามากที่สุดของ ROS (Kar 2011) ROS สร้างมีส่วนร่วมได้อย่างง่ายดาย
ในกระบวนการหัวรุนแรงพึ่งของโมโนแซ็กคาไรด์ปฏิกิริยาออกซิเดชัน (วูล์ฟและคณบดี, 1987) และการเกิด lipid peroxidation (ฮอล์ลิและ
Chirico, 1993) ส่งผลให้มีการเพิ่มขึ้นอย่างมากในเซลล์ของพวกเขา
มีความเข้มข้น สุดท้าย ROS ทุกข์ระทมผลิตโทรศัพท์มือถือ
สารต้านอนุมูลอิสระและความเครียดออกซิเดชันพัฒนา (Kar 2011)
ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้เกิดออกซิเดชันที่เพิ่มขึ้นของไขมันโปรตีนและ
กรดนิวคลีอิกทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงอย่างรุนแรงในฟังก์ชั่นพื้นฐานทางชีวเคมี
- การแสดงออกของเอนไซม์ที่มีประสิทธิภาพการขนส่งและความสมบูรณ์ของโทรศัพท์มือถือของยีน (กิ andTuteja 2010) .Moreover, severedehydration
ก็แสดงให้เห็นในการปรับเปลี่ยนโยกย้ายงานทั้งและการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างโมเลกุลในโรงงาน
เซลล์ (. Prestrelski, et al, 1993) ดังนั้นภาวะแล้งในที่สุด
ส่งผลในการเจริญเติบโตของพืชรบกวนและเสียชีวิตในช่วงเวลานาน
ภัยแล้ง (กิลล์และ Tuteja 2010)
ในบริบทนี้การตอบสนองของพืชกับ W ต่ำเป็นผู้กำกับที่จะบรรเทาผลกระทบเชิงลบเหล่านี้ ความอยู่รอดของพืชที่ดีขึ้นสามารถทำได้
ผ่านทางหลีกเลี่ยงความเครียดหรือความเครียดกลไกความอดทนที่กำหนดให้
การเปลี่ยนแปลงสำคัญในโปรตีนพืชและ metabolome (Levitt,
2015. Verslues et al, 2006) กลยุทธ์แรกมีพนักงานการเผาผลาญอาหาร
adjustmentto เพิ่มขีดความสามารถต้านอนุมูลอิสระที่มีชีวิตของ (Szarka
et al., 2012) และเพื่อป้องกันการขาดน้ำโดยการลดเนื้อเยื่อ W
ค่า (Dichio et al., 2006) นี้ปรับออสโมติกจะประสบความสำเร็จ
จากการสะสมของสารโมเลกุลต่ำน้ำหนัก (กรดอะมิโน
โพลีเอไม, โพลีออลและน้ำตาล) เรียกว่า osmolytes ซึ่งจะ
ไม่ยุ่งเกี่ยวกับการเผาผลาญอาหารของพืชแม้ในความเข้มข้นสูง
(Yancey et al., 1982) และอาจ ยังทำหน้าที่เป็นขยะของ ROS และ
ROS ที่เกี่ยวข้องกับอนุมูลอิสระ (Krasensky และ Jonak 2012) กลไกความอดทนพึ่งพาโปรตีนป้องกัน - เอนไซม์ที่เกี่ยวข้อง
ในการล้างพิษ ROS (เช่น superoxide dismutase, catalase, ascorbate peroxidase, reductase กลูตาไธโอน) (กิลล์และ Tuteja 2010)
ปลาย embryogenesis-อุดมสมบูรณ์ (LEA) โปรตีน (เช่น dehydrins)
ทำหน้าที่เป็นตัวป้องกันเยื่อครูใหญ่ปกป้องโปรตีน
โครงสร้าง (Bhargava และ Sawant 2013) หรือดีเอ็นเอการป้องกันเช่น
PARP / การระบบ PARG

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

และการผลิตมากเกินไปของปฏิกิริยาออกซิเจนชนิด (ROS): ซูเปอร์ออกไซด์
อนุมูลไอออน (O2
−) ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ (H2O2), ออกซิเจน singlet
(1O2), ไนตริกออกไซด์ (NO), และอนุมูลไฮดรอก (OH •), ปฏิกิริยามากที่สุดของ ROS (Kar, ๒๐๑๑). สร้าง ROS มีส่วนร่วมอย่างง่ายดาย
ในกระบวนการที่มีการไกล่เกลี่ยของ monosaccharide autoxidation (Wolff และคณบดี, ๑๙๘๗) และการออกซิเดชันของไขมัน (Halliwell และ
Chirico, ๑๙๙๓), ส่งผลให้เกิดการเพิ่มขึ้นอย่างมากในภายในเซลล์ของพวกเขา
ความเข้มข้น . ในที่สุด, การผลิต ROS ทุกข์ระทมเซลลูลาร์
สารต้านอนุมูลอิสระและความเครียดออกซิเดชันพัฒนา (Kar, ๒๐๑๑).
ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้, เพิ่มการเกิดออกซิเดชันของไขมัน, โปรตีน, และ
กรดนิวคลีอิกทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงอย่างรุนแรงในฟังก์ชันทางชีวเคมีขั้นพื้นฐาน
–การแสดงออกของยีน, กิจกรรมเอนไซม์, ประสิทธิภาพการขนส่ง, และความสมบูรณ์ของโทรศัพท์มือถือ (Gill andTuteja, ๒๐๑๐). นอกจากนี้ยังมีการคายน้ำ
แสดงให้เห็นถึงการเปลี่ยนแปลงการปฏิสัมพันธ์ภายในและระหว่างโมเลกุลในโรงงาน
เซลล์ (Prestrelski et al., ๑๙๙๓) ดังนั้นความเครียดภัยแล้ง
การเจริญเติบโตของพืชที่ถูกรบกวนและแม้กระทั่งความตายในช่วงเวลานาน
ภัยแล้ง (กิลล์และ Tuteja, ๒๐๑๐).
ในบริบทนี้, การตอบสนองของพืชไปยังต่ำ w ถูกนำไปบรรเทาผลกระทบเชิงลบเหล่านี้. การอยู่รอดของพืชที่ดีกว่าสามารถประสบความสำเร็จ
ผ่านการหลีกเลี่ยงความเครียดหรือกลไกการยอมรับความเครียดที่จำเป็น
การเปลี่ยนแปลงที่จำเป็นในโรงงานพืชและ metabolome (เลวี,
๒๐๑๕ Verslues et al., ๒๐๐๖) กลยุทธ์แรกที่มีการเผาผลาญอาหาร
adjustmentto เพิ่มความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระของสิ่งมีชีวิต (Szarka
et al., ๒๐๑๒) และเพื่อป้องกันการขาดน้ำโดยการลดเนื้อเยื่อ w
ค่านิยม (Dichio et al, ๒๐๐๖) การปรับออสโมติกนี้จะสำเร็จ
โดยการสะสมของน้ำหนักโมเลกุลต่ำ (กรดอะมิโน,
, polyamines, และน้ำตาล), เรียกว่า osmolytes, ซึ่งทำ
ไม่ยุ่งเกี่ยวกับการเผาผลาญของพืชแม้ในความเข้มข้นสูง
(Yancey et al., ๑๙๘๒) และยังอาจทำหน้าที่เป็นขยะเจอร์สของ ROS และ
อนุมูลอิสระที่เกี่ยวข้องกับความสัมพันธ์ (คราสโนสกาและ Jonak, ๒๐๑๒). กลไกการยอมรับต้องอาศัยโปรตีนป้องกัน–เอนไซม์ที่เกี่ยวข้อง
ในการล้างพิษ ROS (ตัวอย่างเช่น, dismutase ซูเปอร์ออกไซด์, catalase, ascorbate ฮอส, กลูตาไธโอนแยก tase) (กิลล์และ tuteja, ๒๐๑๐),
โปรตีนที่มีความอุดมสมบูรณ์ (เช่น, dehydrins)
ทำหน้าที่เป็นป้องกันเมมเบรน, การปกป้องโปรตีน
(ชอบและ Sawant, ๒๐๑๓) หรือการป้องกัน DNA เช่น
ระบบ PARP/PARP

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การผลิตออกซิเจนส่วนเกินที่ใช้งานอยู่
อนุมูลอิสระประจุลบ
ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์
ออกซิเจนที่ใช้งานมากที่สุดคือคาร์ 2011 และไม่และอนุมูลอิสระไฮดรอกซี สร้างออกซิเจนที่ใช้งานได้อย่างง่ายดายที่เกี่ยวข้อง
กระบวนการออกซิเดชันด้วยตนเองของน้ำตาลที่ได้จากอนุมูลอิสระและดีน
นำเซลล์เข้าไป
สมาธิ ในที่สุดการสร้าง ROS ท่วมท้นเซลล์
การพัฒนาความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระและความเครียดออกซิเดชัน
ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ไขมันโปรตีนและ
การเปลี่ยนแปลงที่รุนแรงในฟังก์ชันทางชีวเคมีพื้นฐานที่เกิดจากกรดนิวคลีอิก
การแสดงออกของยีนกิจกรรมเอนไซม์ประสิทธิภาพการขนส่งและความสมบูรณ์ของเซลล์นอกจากนี้ยังมีความชุ่มชื้นอย่างรุนแรง
ได้รับการพิสูจน์แล้วว่าสามารถเปลี่ยนแปลงปฏิสัมพันธ์ระหว่างพืชและโมเลกุล
เซลล์และอื่นๆ ดังนั้นภัยแล้งในที่สุดจะทำให้เกิดความเครียด
ก่อให้เกิดการรบกวนหรือแม้กระทั่งความตายในการเจริญเติบโตของพืช
ภัยแล้งเช่นกิลล์และ Tuteja 2010 ปี
ในกรณีนี้พืชตอบสนองต่อ W ต่ำเพื่อลดผลกระทบเชิงลบเหล่านี้ จะได้รับอัตราการอยู่รอดที่ดีขึ้นของพืช
หลีกเลี่ยงความเครียดหรือกลไกการทนต่อความเครียด
การเปลี่ยนแปลงพื้นฐานของโปรตีนและกลุ่มเมแทบอลิซึมของพืช
ปี versles และอื่นๆ 2006 ปี กลยุทธ์แรกคือการใช้ประโยชน์จากการเผาผลาญ
การปรับปรุงความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระของร่างกาย
และป้องกันการขาดน้ำโดยการลดน้ำหนักเนื้อเยื่อ
ตัวเลขเช่น dichio 2006 ฯลฯ ชนิดนี้ของการปรับการแทรกซึมสามารถทำได้
โดยน้ำหนักโมเลกุลต่ำ
โพลีเอมีนโพลีออลและน้ำตาลที่เรียกว่าแรงดันออสโมซิสซึ่ง
แม้ในความเข้มข้นสูงไม่ยุ่งกับการเผาผลาญของพืช
อาจจะใช้เป็นออกซิเจนที่ใช้งานและ
ออกซิเจนที่เกี่ยวข้องกับอนุมูลอิสระ กลไกของความอดทนขึ้นอยู่กับเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับโปรตีนป้องกัน
ออกซิเจนที่ใช้งานในการล้างพิษเช่น Superoxide Dismutase ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์และแอสคอร์บิค peroxidase และกลูต้าไธโอนรีดักเทส
ตัวอ่อนที่อุดมไปด้วยโปรตีนเช่นเอนไซม์ดีไฮโดรจีเนส
เป็นสารป้องกันเยื่อแผ่นคู่ปกป้องโปรตีน
โครงสร้างของ Bhagava และ Savant 2013 หรือการป้องกันดีเอ็นเอเช่น
parp พาร์กินสันระบบ