The removal of heavy metals by the

The removal of heavy metals by the bacterial mixtures was assessed using a 2 mMmixture of heavy metals, and the remediation potentials of the bac-terial mixtures were observed to vary between 5.56% and 98.25%(Fig. 5B). Pb, Cd, and Cu concentrations were reduced to 0.06,19.34, and 137.50 mg/L in about 48 h, respectively

This amountedto about 98.25%, 85.39%, and 5.56% Pb, Cd, and Cu removal bybioremediation, respectively. As previous studies have shown thatprecipitated CaCO3encapsulates bacteria cells (Mitchell and Ferris,2006; Cuthbert et al., 2012), it is assumed that the electronegativityof the bacterial cell wall favors the adsorption of cations such as cal-cium ions, thus, facilitating the process of CaCO3precipitation onthe cell wall (Schultze-Lam et al., 1996)

Various studies have alsoreported that CaCO3may be the dominant sorbent for a variety ofmetals in carbonate aquifers (Zachara et al., 1991)

Furthermore,heavy metals were reported to be sorbed on the surface of calcite(Lorens, 1981), with sorption being defined as a surface processirrespective of mechanism, adsorption, or precipitation (Sposito,1984).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การกำจัดโลหะหนักโดยผสมแบคทีเรียได้รับการประเมินโดยใช้แบบ mMmixture 2 ของโลหะหนัก และด้านศักยภาพของผสม bac terial ถูกตั้งข้อสังเกตถึงความแตกต่างระหว่าง 5.56% และ 98.25% (รูป 5B) Pb, Cd, Cu และความเข้มข้นลดลงถึง 0.06,19.34, 137.50 mg/L ในประมาณ 48 ชั่วโมง ตามลำดับAmountedto นี้เกี่ยวกับ 98.25%, 85.39% และ 5.56% Pb, Cd, Cu และกำจัด bybioremediation ตามลำดับ เป็นงานวิจัยก่อนหน้านี้แสดง thatprecipitated CaCO3encapsulates แบคทีเรียเซลล์ (มิทเชลล์และชิงช้า 2006 Cuthbert et al. 2012), มันจะสันนิษฐานว่า electronegativityof ผนังเซลล์แบคทีเรียโปรดปรานการดูดซับของแคทไอออนเช่น cal cium ไอออน ดังนั้น เข้าใจในกระบวนการ CaCO3precipitation ในผนังเซลล์ (Schultze-ลำ et al. 1996)ศึกษาต่าง ๆ มี alsoreported CaCO3may ที่สามารถดูดซับสำหรับการ ofmetals ต่าง ๆ ใน aquifers คาร์บอเนต (Zachara et al. 1991) การที่โดดเด่นนอกจากนี้ โลหะหนักมีรายงานเพื่อจะ sorbed บนผิวของแคลไซต์ (Lorens, 1981), พร้อมดูดซับความชื้นที่ถูกกำหนดเป็น processirrespective ผิวของกลไก ดูดซับ หรือฝน (Sposito, 1984)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การกำจัดโลหะหนักโดยผสมแบคทีเรียได้รับการประเมินโดยใช้ 2 mMmixture ของโลหะหนักและศักยภาพการฟื้นฟูของผสม BAC-terial ถูกตั้งข้อสังเกตที่จะแตกต่างกันระหว่าง 5.56% และ 98.25% (รูป. 5B) ตะกั่วแคดเมียมและทองแดงความเข้มข้นลดลงไป 0.06,19.34 และ 137.50 มิลลิกรัม / ลิตรประมาณ 48 ชั่วโมงตามลำดับ

นี้ amountedto ประมาณ 98.25%, 85.39% และ 5.56% ตะกั่วแคดเมียมและทองแดง bybioremediation กำจัดตามลำดับ การศึกษาก่อนหน้านี้ได้แสดงให้เห็น CaCO3encapsulates thatprecipitated เซลล์แบคทีเรีย (มิตเชลล์และชิงช้าสวรรค์, 2006. คั ธ เบิร์ตอัล 2012) มันจะสันนิษฐานว่า electronegativityof ผนังเซลล์ของแบคทีเรียโปรดปรานการดูดซับไพเพอร์เช่นไอออน Cal-cium จึงอำนวยความสะดวก กระบวนการของการ CaCO3precipitation onthe ผนังเซลล์ (คซ์ลำ et al., 1996)

การศึกษาต่างๆได้ alsoreported ที่ CaCO3may เป็นตัวดูดซับที่โดดเด่นสำหรับ ofmetals หลากหลายในชั้นหินอุ้มน้ำคาร์บอเนต (Zachara et al., 1991)

นอกจากนี้โลหะหนักที่ได้รับรายงานจะถูกดูดซับ บนพื้นผิวของแคลเซียมคาร์บอเนต (Lorens, 1981) ที่มีการดูดซับที่ถูกกำหนดให้เป็น processirrespective พื้นผิวของกลไกการดูดซับหรือตกตะกอน (Sposito, 1984)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การกำจัดโลหะหนักโดยการใช้แบคทีเรียที่ได้รับ 2 mmmixture ของโลหะหนัก และฟื้นฟูศักยภาพของบั๊ก terial ผสมพบว่าแตกต่างกันระหว่าง 5.56 % และ 98.25 % ( มะเดื่อ 5B ) ตะกั่ว แคดเมียม และทองแดงความเข้มข้นลดลง 0.06, 19.34 และ 137.50 mg / l ใน 48 ชั่วโมง ตามลำดับนี้ amountedto เกี่ยวกับ 98.25 % , 85.39 ร้อยละ 5.56 % PB , CD , และ Cu ในการกำจัด bybioremediation ตามลำดับ ในขณะที่การศึกษาก่อนหน้านี้ได้แสดงให้ thatprecipitated แบคทีเรีย ( และ caco3encapsulates มิทเชลล์ ชิงช้าสวรรค์ , 2006 ; Cuthbert et al . , 2012 ) , มันจะสันนิษฐานว่า electronegativityof ผนังเซลล์แบคทีเรียมีการดูดซับไอออนเช่นไอออน cium คาล จึงเอื้อต่อกระบวนการ caco3precipitation บนผนังเซลล์ ( ชูลท์ลำ et al . , 2539 )การศึกษาต่างๆได้ alsoreported ที่ caco3may จะดูดซับเด่นสำหรับความหลากหลาย ofmetals ในชั้นหินอุ้มน้ำ คาร์บอเนต ( zachara et al . , 1991 )นอกจากนี้โลหะหนักมีดูดซับบนผิวแร่แคลไซต์ ( lorens , 1981 ) โดยการดูดซับการกำหนดพื้นผิว processirrespective ของกลไกการดูดซับ หรือการตกตะกอน ( sposito , 1984 )