Finally, it should be mentioned tha

Finally, it should be mentioned that in the literature there is
another possible explanation for the negative effect of Na ions on
the hydrogenation activity of the HDS catalysts. Thus, for the
Ni-W/MCM-41 catalysts modified with Na+ and K+, it was assumed
that Na+ and K+ species may act as a trap for dissociated hydrogen
species, significantly reducing hydrogen spillover and hydrogen
mobility on the catalyst surface [57]. It was suggested that spillover
hydrogen may play an important role in the activity and
selectivity of HDS catalysts [57,67]. Therefore, the low catalytic
activity of the NiMo/TNT(7.1) catalyst obtained in the present work
(Table 4) could be attributed to the fact that, even if the presence of
sodium in the catalyst and its electron donation to the catalytically
active MoS2 phase facilitate formation of a significant number of
CUS sites, the rate of DBT desulfurization is limited by a lack of dissociated
hydrogen required to form a biphenyl product. In contrast,
a decrease in the support’s sodium content should result in an
increase in the number and mobility of dissociated hydrogen, promoting
in this way both the DDS and the HYD routes of
hydrodesulfurization. Our catalytic activity results confirm this
supposition, since an increase in catalyst activity and hydrogenation
ability was observed with a decrease in the Na content.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในที่สุด มันควรจะกล่าวถึงในวรรณคดี ว่ามีอื่นสามารถอธิบายผลกระทบของนาประจุบนกิจกรรมการไฮโดรจีเนชันของสิ่งที่ส่งเสริมการฉีดน้ำ HDS ดังนั้น สำหรับการสิ่งที่ส่งเสริม Ni-W/MCM-41 แก้ไขกับ Na + และ K + จะถูกถือว่าพันธุ์ที่ Na + และ K + อาจทำหน้าที่เป็นกับดักสำหรับไฮโดรเจนถูกสปีชีส์ ลดการ spillover ไฮโดรเจนและไฮโดรเจนเคลื่อนที่บนพื้นผิวของ catalyst [57] เขาแนะนำว่า spilloverไฮโดรเจนอาจมีบทบาทสำคัญในกิจกรรม และวิธีของสิ่งที่ส่งเสริมฉีดน้ำ HDS [57,67] ดังนั้น ต่ำตัวเร่งปฏิกิริยากิจกรรมของ catalyst NiMo/TNT(7.1) รับงานแสดง(ตาราง 4) อาจเกิดจากความจริงที่ว่า แม้แต่ในกรณีของโซเดียมใน catalyst และของบริจาคอิเล็กตรอนไป catalyticallyงาน MoS2 ระยะช่วยในการก่อตัวของจำนวนมากของCUS อเมริกา ถูกจำกัดด้วยอัตรา DBT desulfurization ไม่ถูกต้องการผลิตภัณฑ์ biphenyl ไฮโดรเจน ในความคมชัดการสนับสนุนเนื้อหาโซเดียมลดลงควรทำการเพิ่มจำนวนและการเคลื่อนของไฮโดรเจนถูก ส่งเสริมวิธีนี้ ทพและ HYD เส้นทางของhydrodesulfurization ผลของตัวเร่งปฏิกิริยากิจกรรมยืนยันนี้หลัก ตั้งแต่การเพิ่มกิจกรรม catalyst และไฮโดรจีเนชันความสามารถในการถูกตรวจสอบ ด้วยลดลงเนื้อหานา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในที่สุดก็ควรจะกล่าวว่าในวรรณคดีมี
อีกคำอธิบายที่เป็นไปได้สำหรับผลกระทบจากนาไอออนใน
กิจกรรมไฮโดรของตัวเร่งปฏิกิริยา HDS ดังนั้นสำหรับ
Ni-W / MCM-41 ตัวเร่งปฏิกิริยาการแก้ไขด้วยนา + และ K + มันก็สันนิษฐาน
ว่านา + และ K + ชนิดอาจทำหน้าที่เป็นกับดักสำหรับไฮโดรเจนพ้นจาก
สายพันธุ์ที่ช่วยลด spillover ไฮโดรเจนและไฮโดรเจน
เคลื่อนไหวบนพื้นผิวตัวเร่งปฏิกิริยา [57] . มันก็ชี้ให้เห็นว่า spillover
ไฮโดรเจนอาจมีบทบาทสำคัญในกิจกรรมและ
การเลือกของตัวเร่งปฏิกิริยา HDS [57,67] ดังนั้นการเร่งปฏิกิริยาต่ำ
กิจกรรมของ Nimo / ทีเอ็นที (7.1) ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ได้รับในการทำงานปัจจุบัน
(ตารางที่ 4) สามารถนำมาประกอบกับความจริงที่ว่าแม้ว่าการปรากฏตัวของ
โซเดียมในตัวเร่งปฏิกิริยาและการบริจาคอิเล็กตรอนในการเร่งปฏิกิริยา
ที่ใช้งาน MoS2 ขั้นตอนการอำนวยความสะดวกในการก่อตัวของจำนวนมากของ
เว็บไซต์ CUS อัตราการ desulfurization DBT ถูก จำกัด โดยขาดการพ้นจาก
ไฮโดรเจนที่จำเป็นในรูปแบบผลิตภัณฑ์ biphenyl ในทางตรงกันข้าม
การลดลงของปริมาณโซเดียมสนับสนุนควรจะส่งผลใน
การเพิ่มจำนวนและความคล่องตัวของการพ้นจากไฮโดรเจนส่งเสริม
ในลักษณะนี้ทั้ง ท.บ. และเส้นทาง HYD ของ
hydrodesulfurization ผลการเร่งปฏิกิริยาของเรายืนยันเรื่องนี้
คาดคะเนเนื่องจากการเพิ่มขึ้นของกิจกรรมและตัวเร่งปฏิกิริยาไฮโดรจิเน
ก็สังเกตเห็นความสามารถกับการลดลงในเนื้อหานา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในที่สุด , มันควรจะกล่าวว่าในหนังสือมีคำอธิบายอื่นที่เป็นไปได้สำหรับ
ลบผลของไอออนในนา
กิจกรรมของศูนย์ไฮโดรจิเนชันตัวเร่งปฏิกิริยา ดังนั้น สำหรับ
ni-w / มีตัวเร่งแก้ไขด้วยนา และ เค ก็สันนิษฐานว่า Na และ K
ชนิดอาจเป็นกับดักทางใจไฮโดรเจน
ชนิดลดไฮโดรเจนสปินโอเวอร์และไฮโดรเจน
การเคลื่อนไหวบนพื้นผิวตัวเร่งปฏิกิริยา [ 57 ] พบว่าการส่งผ่าน
ไฮโดรเจนอาจมีบทบาทสำคัญในการจัดกิจกรรม และการเลือกเกิดของตัวเร่งปฏิกิริยา 57,67 Platform
[ ] ดังนั้น ฤทธิ์
ต่ำของนิโม / ทีเอ็นที ( 7.1 ) ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ได้รับใน
งานปัจจุบัน ( ตารางที่ 4 ) อาจจะเกิดจากข้อเท็จจริงที่ว่าแม้ว่าการแสดงตนของ
โซเดียมในตัวเร่งปฏิกิริยาและการบริจาคอิเล็กตรอนกับ catalytically
ปราดเปรียว mos2 ระยะที่อำนวยความสะดวกการก่อตัวของจํานวน
เว็บไซต์ยูเอส อัตราของ DBT desulfurization จะถูก จำกัด โดยขาดทางใจ
ไฮโดรเจนที่ใช้ในการผลิตภัณฑ์ไบ . ในทางตรงกันข้าม การลดปริมาณโซเดียมที่ควรสนับสนุนผลใน
เพิ่มจํานวนและการเคลื่อนไหวของทางใจ ก๊าซไฮโดรเจนส่งเสริม
ในวิธีนี้ทั้ง 3 และ hyd เส้นทาง
ไฮโดรเจน . ผลฤทธิ์ของเรายืนยันสมมุติฐานนี้
เนื่องจากการเพิ่มขึ้นในกิจกรรมและความสามารถในปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชันตัวเร่งปฏิกิริยา
) กับการลดลงในโซเดียม