Thalassemia syndromes, hemoglobinop

Thalassemia syndromes, hemoglobinopathies characterized by anemia secondary to genetic defects of hemoglobin, are the most common of the genetic blood disorders. The prevalence and severity of the thalassemia syndromes are population dependent, with the type of thalassemia seen dependent on racial background. The health care provider must recognize the woman at highest risk for thalassemia and initiate appropriate screening and diagnostic testing. The specific thalassemia dictates the potential maternal, fetal, and neonatal consequences of anemia, red blood cell dysfunction, and systemic oxygenation issues. This article discusses normal globin chain synthesis, diagnostic testing for thalassemia, plan of management, and implications for the woman and fetus.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แสงศตวรรษทาลัสซีเมีย hemoglobinopathies โดยรองการบกพร่องทางพันธุกรรมของฮีโมโกลบิน โรคโลหิตจางพบบ่อยที่สุดของโรคเลือดทางพันธุกรรมได้ ชุกและความรุนแรงของแสงศตวรรษทาลัสซีเมียเป็น ขึ้นอยู่กับชนิดของทาลัสซีเมียที่เห็นขึ้นอยู่กับพื้นหลังเชื้อชาติประชากร ผู้ให้บริการสุขภาพต้องรู้จักผู้หญิงที่มีความเสี่ยงสูงสำหรับทาลัสซีเมีย และเริ่มคัดกรองที่เหมาะสมและการวิเคราะห์ทดสอบ ทาลัสซีเมียเฉพาะบอกศักยภาพแม่ ครรภ์ และผลกระทบที่ทารกแรกเกิดของโรคโลหิตจาง ความผิดปกติของเม็ดเลือดแดง และปัญหา oxygenation ระบบ บทความนี้กล่าวถึง globin ปกติสายสังเคราะห์ วิเคราะห์ทดสอบทาลัสซีเมีย แผนการจัดการ และผลกระทบสำหรับผู้หญิงและอ่อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อาการ Thalassemia, hemoglobinopathies โดดเด่นด้วยโรคโลหิตจางรองข้อบกพร่องทางพันธุกรรมของฮีโมโกลเป็นที่พบมากที่สุดของความผิดปกติท​​างพันธุกรรมเลือด ความชุกและความรุนแรงของอาการลัสซีเมียที่มีประชากรขึ้นอยู่กับชนิดของธาลัสซีที่เห็นขึ้นอยู่กับพื้นหลังทางเชื้อชาติ ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพต้องยอมรับผู้หญิงที่มีความเสี่ยงสูงสุดสำหรับลัสซีเมียและเริ่มต้นการตรวจคัดกรองที่เหมาะสมและการทดสอบการวินิจฉัย thalassemia เฉพาะสั่งการของมารดาที่มีศักยภาพของทารกในครรภ์และทารกแรกเกิดผลกระทบของโรคโลหิตจางความผิดปกติของเซลล์เม็ดเลือดแดงและปัญหาระบบออกซิเจน บทความนี้กล่าวถึงการสังเคราะห์โซ่ globin ปกติสำหรับการทดสอบการวินิจฉัยธาลัสซีแผนของการจัดการและความหมายสำหรับผู้หญิงและทารกในครรภ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กลุ่มอาการของโรคธาลัสซีเมียชนิด , ลักษณะทางพันธุกรรมบกพร่อง โลหิตจางทุติยภูมิของฮีโมโกลบิน จะพบบ่อยที่สุดของเลือดความผิดปกติทางพันธุกรรม . ความชุกและความรุนแรงของอาการจะขึ้นอยู่กับชนิดของประชากร กับชนิดของธาลัสซีเมียเห็นขึ้นอยู่กับภูมิหลังทางเชื้อชาติผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพ ต้องรู้จักผู้หญิงที่มีความเสี่ยงสูงสำหรับโรคธาลัสซีเมียและการคัดกรองที่เหมาะสมและการทดสอบการวินิจฉัย โดยเฉพาะโรคธาลัสซีเมีย ซึ่งศักยภาพของมารดาของทารกในครรภ์ และทารกแรกเกิด ผลกระทบของโลหิตจาง เม็ดเลือดแดงผิดปกติ และปัญหาออกซิเจนระบบ บทความนี้กล่าวถึงการสังเคราะห์โกลบินปกติโซ่ , การทดสอบการวินิจฉัยธาลัสซีเมียแผนการบริหารและสำหรับหญิงและทารกในครรภ์ .