2.4. Antibacterial activityThe path

2.4. Antibacterial activity
The pathogenic strains of Escherichia coli and Staphylococcus
aureus were used to determine the antibacterial activity of the silver
nanoparticles. The bacterial cultures were maintained on Nutrient
Agar (NA) slants that contained peptone, 5.0; meat extract, 1.0;
yeast extract, 2.0; sodium chloride, 5.0; agar, 15.0 g per liter of
distilled water. The test bacterial suspensions (100 L) containing
104 cells mL−1 were spread on NA plates. Freshly prepared silver
nanoparticle (synthesized with 10.0 mL of aqueous ALE, 1.0 mM
silver nitrate incubated at room temperature for 20 min) samples
(50 l) were added onto the filter paper (O = 5.5 mm) which
would be put in the seeded plates. Control samples lacking the silver
nitrate were used to assess the antimicrobial activity of the
ALE. The samples were initially incubated for 15 min at 4 ◦C (to
allow diffusion) and then at 37 ◦C for 24 h for the bacterial cultures.
Positive test results were scored when a zone of inhibition was
observed around the filter paper after the incubation period. The
cultures that were inhibited by the bio-inspired silver nanoparticles
were also subjected to the antimicrobial activity experiments
with gentamycin (400 units/mL) [12–13].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4 การกิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียสายพันธุ์ pathogenic Escherichia coli และ Staphylococcusหมอเทศข้างลายถูกใช้เพื่อกำหนดกิจกรรมการต้านเชื้อแบคทีเรียของเงินเก็บกัก วัฒนธรรมจากแบคทีเรียที่อยู่ในอาหารที่อยู่ peptone, 5.0 เอียง agar (NA) สกัดจากเนื้อ 1.0สารสกัดจากยีสต์ 2.0 โซเดียมคลอไรด์ 5.0 agar, 15.0 กรัมต่อลิตรของน้ำกลั่น การทดสอบเชื้อแบคทีเรียฟโร (100 ลิตร) ที่ประกอบด้วย104 mL−1 เซลล์ที่แพร่กระจายบนแผ่นนา เงินสดเตรียมไว้nanoparticle (สังเคราะห์ ด้วย 10.0 mL ของน้ำอควี 1.0 มม.ตัวอย่างซิลเวอร์ไนเตรต incubated ที่อุณหภูมิห้องสำหรับ 20 นาที)(50 ลิตร) ถูกเพิ่มลงบนกระดาษกรอง (O = 5.5 mm) ซึ่งจะใส่ในแผ่น seeded ตัวอย่างควบคุมที่ขาดเงินใช้ไนเตรตเพื่อประเมินกิจกรรมของจุลินทรีย์เบียร์ ตัวอย่างแรกถูก incubated สำหรับ 15 นาทีที่ 4 ◦C (ให้แพร่) แล้ว ที่ ◦C 37 สำหรับ 24 ชมสำหรับวัฒนธรรมเชื้อแบคทีเรียมีคะแนนผลการทดสอบเป็นบวกเมื่อโซนของการยับยั้งการสังเกตรอบ ๆ กระดาษกรองหลังจากระยะฟักตัว ที่วัฒนธรรมที่ถูกห้าม โดยแรงบันดาลใจจากชีวภาพเงินเก็บกักถูกยังต้องทดลองกิจกรรมจุลินทรีย์มี gentamycin (400 หน่วย/มล) [12-13]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 ฤทธิ์ต้านแบคทีเรียสายพันธุ์ที่ทำให้เกิดโรคของอีโคและ Staphylococcus aureus ถูกนำมาใช้เพื่อตรวจสอบฤทธิ์ต้านแบคทีเรียของเงินนาโน วัฒนธรรมของเชื้อแบคทีเรียได้รับการดูแลในสารอาหารวุ้น (NA) slants ที่มีเปปโตน 5.0; สารสกัดจากเนื้อ 1.0; สารสกัดจากยีสต์, 2.0; โซเดียมคลอไรด์ 5.0; วุ้น 15.0 กรัมต่อลิตรของน้ำกลั่น การทดสอบสารแขวนลอยแบคทีเรีย (100 ลิตร) ที่มี104 มิลลิลิตรเซลล์-1 ถูกแพร่กระจายบนแผ่น NA ปรุงสดใหม่เงินอนุภาคนาโน (สังเคราะห์กับ 10.0 มิลลิลิตรเบียร์น้ำ 1.0 มมไนเตรตเงินบ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา20 นาที) ตัวอย่าง(50 ลิตร) ถูกเพิ่มลงบนกระดาษกรอง (O = 5.5 มิลลิเมตร) ซึ่งจะได้รับการใส่ในแผ่นเมล็ด ตัวอย่างการควบคุมการขาดเงินไนเตรตถูกนำมาใช้ในการประเมินฤทธิ์ต้านจุลชีพของเบียร์ กลุ่มตัวอย่างที่ถูกบ่มครั้งแรกเป็นเวลา 15 นาทีที่ 4 ◦C (เพื่อช่วยให้การแพร่กระจาย) แล้วที่ 37 ◦Cเป็นเวลา 24 ชั่วโมงสำหรับการเพาะเชื้อ. ผลการทดสอบในเชิงบวกถูกยิงเมื่อเขตการยับยั้งได้สังเกตรอบกระดาษกรองหลังจากการบ่มระยะเวลา วัฒนธรรมที่ถูกยับยั้งโดยชีวภาพแรงบันดาลใจอนุภาคเงินถูกยัดเยียดไปยังการทดลองฤทธิ์ต้านจุลชีพที่มีGentamycin (400 หน่วย / มิลลิลิตร) [12-13]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . ฤทธิ์ต้านแบคทีเรียก่อโรคของเชื้อ Escherichia coli สายพันธุ์

และ Staphylococcus aureus ) มาใช้เพื่อศึกษาฤทธิ์ต้านแบคทีเรียของอนุภาคนาโนของเงิน

วัฒนธรรมของแบคทีเรียถูกรักษา NUMB3RS
( นา ) slants ที่มี extract , 5.0 ; เนื้อสกัด สารสกัดจากยีสต์ 2.0 1.0 ;
, ; โซเดียมคลอไรด์ , 5.0 ; วุ้น , 15.0 กรัมต่อลิตร
น้ำกลั่นการทดสอบจุลินทรีย์แขวนลอย ( 100  L ) ประกอบด้วยเซลล์ ml − 1
104 ถูกแพร่กระจายในนา จาน เตรียมสดเงิน
อนุภาคนาโน ( สังเคราะห์กับ 10.0 มิลลิลิตรของสารละลายซิลเวอร์ไนเตรตเบียร์ 1.0 mm
บ่มที่อุณหภูมิห้อง 20 นาที ) ตัวอย่าง
( 50  L ) ถูกเพิ่มลงบนกระดาษกรอง (  O = 5.5 มิลลิเมตร ) ซึ่งจะใส่เมล็ด
จาน ตัวอย่างควบคุม
ขาดเงินไนเตรทที่ใช้ประเมินฤทธิ์ต้านจุลชีพของ
เลย ตัวอย่างที่เริ่มบ่มเป็นเวลา 15 นาทีที่ 4 ◦ C (

ให้กระจาย ) และที่อุณหภูมิ 37 ◦เป็นเวลา 24 ชั่วโมงสำหรับเชื้อ แบคทีเรีย
ผลการทดสอบบวกคะแนนเมื่อเขตการ ยับยั้ง
สังเกตรอบ ๆตัวกรองกระดาษ หลังจากฟักตัว
วัฒนธรรมที่ถูกยับยั้งโดยไบโอ แรงบันดาลใจจากอนุภาคเงิน
ยังภายใต้กิจกรรมต้านการทดลอง
กับเจนตาไมซิน ( 400 หน่วยต่อมิลลิลิตร ) [ 12 – 13 ]