The polymerase chain reaction (PCR)

The polymerase chain reaction (PCR) is a relatively simple technique that amplifies a DNA template to produce specific DNA fragments in vitro. Traditional methods of cloning a DNA sequence into a vector and replicating it in a living cell often require days or weeks of work, but amplification of DNA sequences by PCR requires only hours. While most biochemical analyses, including nucleic acid detection with radioisotopes, require the input of significant amounts of biological material, the PCR process requires very little. Thus, PCR can achieve more sensitive detection and higher levels of amplification of specific sequences in less time than previously used methods. These features make the technique extremely useful, not only in basic research, but also in commercial uses, including genetic identity testing, forensics, industrial quality control and in vitro diagnostics. Basic PCR is commonplace in many molecular biology labs where it is used to amplify DNA fragments and detect DNA or RNA sequences within a cell or environment. However, PCR has evolved far beyond simple amplification and detection, and many extensions of the original PCR method have been described. This chapter provides an overview of different types of PCR methods, applications and optimization. A detailed treatment of these methods is beyond the scope of this publication. However, an extensive bibliography is provided in the References section for researchers who require more comprehensive information.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรส (PCR) เป็นเทคนิคค่อนข้างง่ายที่กำลังโคจรอยู่ซึ่งดีเอ็นเอแม่แบบผลิตเฉพาะดีเอ็นเอบางส่วนของการเพาะเลี้ยง แบบดั้งเดิมวิธีการโคลนลำดับดีเอ็นเอเป็นเวกเตอร์ และสถานการณ์นั้นในเซลล์ชีวิตมักจะต้องมีวันหรือสัปดาห์ของการทำงาน แต่ขยายลำดับดีเอ็นเอโดย PCR ต้องชั่วโมงเท่านั้น ในขณะสุดชีวเคมีวิเคราะห์ รวมทั้งตรวจพบกรดนิวคลีอิก ด้วย radioisotopes ต้องการป้อนยอดเงินที่สำคัญของวัสดุชีวภาพ กระบวนการ PCR ต้องน้อยมาก ดังนั้น PCR สามารถใช้ตรวจสอบที่สำคัญเพิ่มเติมและขยายลำดับเฉพาะในเวลาน้อยกว่าวิธีที่เคยใช้ระดับสูง คุณลักษณะเหล่านี้ทำให้เทคนิคประโยชน์อย่างยิ่ง ไม่เพียงแต่ในงานวิจัยพื้นฐาน แต่ในการใช้เชิงพาณิชย์ การทดสอบเอกลักษณ์ทางพันธุกรรม นิติ ควบคุมคุณภาพในงานอุตสาหกรรม และเครื่องมือวินิจฉัย PCR พื้นฐานดาด ๆ ธรรมดาในแล็บอณูชีววิทยาในที่ที่มันถูกใช้เพื่อขยายชิ้นส่วนดีเอ็นเอ และตรวจหาลำดับดีเอ็นเอหรืออาร์เอ็นเอภายในเซลล์หรือสิ่งแวดล้อมได้ อย่างไรก็ตาม PCR ได้พัฒนาไกลเกินเรื่องขยายและตรวจสอบ และส่วนขยายหลายวิธี PCR ดั้งเดิมได้ถูกอธิบายไว้ บทนี้แสดงภาพรวมของชนิดต่าง ๆ ของวิธี PCR โปรแกรมประยุกต์ และปรับให้เหมาะสม รักษารายละเอียดของวิธีการเหล่านี้อยู่ในขอบของพิมพ์นี้ อย่างไรก็ตาม บรรณานุกรมอย่างละเอียดมีให้ในส่วนอ้างอิงสำหรับนักวิจัยที่ต้องการข้อมูลที่ครอบคลุมมากขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลิเมอร์ (PCR) เป็นเทคนิคที่ค่อนข้างง่ายที่ขยายดีเอ็นเอแม่แบบในการผลิตชิ้นส่วนดีเอ็นเอที่เฉพาะเจาะจงในหลอดทดลอง วิธีการดั้งเดิมของลำดับดีเอ็นเอโคลนลงในเวกเตอร์และการจำลองไว้ในเซลล์ที่มีชีวิตมักจะต้องใช้เวลาเป็นวันหรือสัปดาห์ของการทำงาน แต่การขยายของลำดับดีเอ็นเอโดยวิธี PCR ต้องใช้เพียงไม่กี่ชั่วโมง ขณะที่ส่วนใหญ่การวิเคราะห์ทางชีวเคมีรวมทั้งการตรวจจับกรดนิวคลีกับไอโซโทปรังสีต้องใส่ของจำนวนเงินที่สำคัญของวัสดุชีวภาพกระบวนการ PCR ต้องน้อยมาก ดังนั้นวิธี PCR สามารถบรรลุการตรวจสอบที่มีความสำคัญมากขึ้นและระดับที่สูงขึ้นของการขยายของลำดับที่เฉพาะเจาะจงในเวลาน้อยกว่าวิธีการที่ใช้ก่อนหน้านี้ คุณสมบัติเหล่านี้ทำให้เทคนิคที่มีประโยชน์มากไม่เพียง แต่ในการวิจัยขั้นพื้นฐาน แต่ยังอยู่ในใช้ในเชิงพาณิชย์รวมถึงการทดสอบทางพันธุกรรมตัวตน, นิติ, การควบคุมคุณภาพในอุตสาหกรรมและในการตรวจวินิจฉัยในหลอดทดลอง PCR พื้นฐานเป็นเรื่องธรรมดาในห้องปฏิบัติการทางอณูชีววิทยาจำนวนมากที่จะใช้ในการขยายดีเอ็นเอและตรวจสอบดีเอ็นเอหรืออาร์เอ็นเอที่อยู่ในมือถือหรือสภาพแวดล้อม อย่างไรก็ตามวิธี PCR มีการพัฒนาไปไกลกว่าการขยายที่เรียบง่ายและการตรวจสอบและหลายส่วนขยายของวิธี PCR เดิมได้รับการอธิบาย ในบทนี้จะให้ภาพรวมของความแตกต่างของวิธี PCR การใช้งานและการเพิ่มประสิทธิภาพ การรักษารายละเอียดของวิธีการเหล่านี้อยู่นอกเหนือขอบเขตของสิ่งพิมพ์นี้ อย่างไรก็ตามบรรณานุกรมกว้างขวางมีให้ในส่วนของการอ้างอิงสำหรับนักวิจัยที่ต้องการข้อมูลที่ครอบคลุมมากขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอร์เรส ( พีซีอาร์ ) เป็นเทคนิคที่ค่อนข้างง่ายขยาย DNA เป็นแม่แบบที่จะผลิตเฉพาะชิ้นส่วนดีเอ็นเอในหลอดทดลอง . วิธีการแบบดั้งเดิมของการโคลน DNA sequence เป็นเวกเตอร์และประสบความสำเร็จในเซลล์ที่มีชีวิตมักจะต้องใช้วันหรือสัปดาห์ของการทำงาน แต่การขยายของลำดับดีเอ็นเอซึ่งต้องการเพียงชั่วโมง ในขณะที่การวิเคราะห์ทางชีวเคมี มากที่สุดรวมทั้งการตรวจหากรดนิวคลีอิกด้วยรังสีนิวเคลียร์ ต้องใส่ของยอดเงินที่สำคัญของวัสดุทางชีวภาพ กระบวนการ PCR ต้องน้อยมาก ดังนั้น การตรวจ PCR สามารถบรรลุความอ่อนไหวและระดับที่สูงขึ้นของการนำมาใช้เฉพาะลำดับในเวลาน้อยกว่าก่อนหน้านี้ที่ใช้วิธี คุณสมบัติเหล่านี้ทำให้เทคนิคที่มีประโยชน์มาก ไม่เพียง แต่ในการวิจัยขั้นพื้นฐานแต่ในการใช้เชิงพาณิชย์ รวมถึงการทดสอบเอกลักษณ์พันธุกรรมตรวจสอบคุณภาพอุตสาหกรรมการควบคุมและการแก้ปัญหา เทคนิคพื้นฐานทั่วไปในแลปชีววิทยาระดับโมเลกุล ซึ่งเป็นการใช้อำนาจ และตรวจสอบดีเอ็นเอชิ้นส่วนดีเอ็นเอหรืออาร์เอ็นเอยีนภายในเซลล์ หรือสิ่งแวดล้อม อย่างไรก็ตาม โดยมีการพัฒนาไกลเกินแบบง่ายและการตรวจสอบและหลายส่วนขยายของวิธี PCR เดิมได้ถูกอธิบายไว้ บทนี้จะให้ภาพรวมของประเภทที่แตกต่างกันของวิธี PCR และการเพิ่มประสิทธิภาพ การรักษารายละเอียดของวิธีการเหล่านี้อยู่นอกเหนือขอบเขตของสิ่งพิมพ์นี้ อย่างไรก็ตาม , บรรณานุกรมอย่างละเอียดไว้ในส่วน " อ้างอิงสำหรับนักวิจัยที่ต้องให้ข้อมูลที่ครอบคลุมมากขึ้น