The range of grass species- and community-level responses to continuous heavy grazing pressure suggests that grazing lawns have a long evolutionary history in African systems (McNaughton, 1984). This is supported by the existence of specialist short-grass fauna across a range of taxa, including birds (Krook, Bond & Hockey, 2007), grasshoppers (Gandar, 1982; Prendini et al., 1996; Samways & Kreuzinger, 2001) and spiders (Warui et al., 2005). Gelada baboons Theropithecus gelada, which occur in the Ethiopian Highlands, are an unusual example of a graminivorous primate that has evolved to make use of lawn-like grass swards, and feed by alternately ‘scooting’ and squatting to pluck grass blades between their short and highly opposable thumbs and index fingers (Bergman & Beehner, 2013). Botanically, in addition to the diversity of grass species occurring in grazing lawns, a broad array of prostrate and erect forb species are also associated with these patches, considerably enhancing their floral biodiversity. Grazing lawns have also been shown to play an important role in shaping tree community composition in the Hluhluwe Game Reserve, with Acacia species having cage-like architectures that are better adapted to withstand heavy browsing being more common on grazing lawns, while fire-adapted Acacia species predominate in tall grasslands (Bond, Smythe & Balfour, 2001; Staver et al., 2012). A 50-year decline in grazer densities and the extent of grazing lawn area, concomitant with an increase in fire activity, is thus proposed to have caused a landscape-level shift in Acacia community composition (Bond et al., 2001). Grazing lawns thus have considerable conservation value in their own right, as they represent a distinct component of our African natural heritage that can profoundly influence system dynamics, and which are an important and specialised habitat for many species. Further research is required to identify additional grazing lawn specialist taxa and their habitat requirements, for example, the extent and configuration of grazing lawns necessary to maintain viable populations of these species.
ช่วงของ species- หญ้าและระดับชุมชนอย่างต่อเนื่องเพื่อตอบสนองความดันแทะเล็มหนักแสดงให้เห็นว่าสนามหญ้าทุ่งเลี้ยงสัตว์มีประวัติวิวัฒนาการที่ยาวนานในระบบแอฟริกัน (McNaughton, 1984) นี้ได้รับการสนับสนุนโดยการดำรงอยู่ของผู้เชี่ยวชาญสัตว์สั้นหญ้าในช่วงของแท็กซ่ารวมทั้งนก (Krook บอนด์และฮอกกี้, 2007), ตั๊กแตน (Gandar 1982; Prendini et al, 1996;. Samways & Kreuzinger, 2001) และ แมงมุม (Warui et al., 2005) Gelada ลิงบาบูน Theropithecus gelada ซึ่งเกิดขึ้นในที่ราบสูงเอธิโอเปียเป็นตัวอย่างที่ผิดปกติของเจ้าคณะ graminivorous ที่มีการพัฒนาเพื่อให้การใช้สนามหญ้าเหมือน swards หญ้าและอาหารโดยสลับ 'scooting และนั่งยองถอนใบหญ้าระหว่างสั้นและของพวกเขา นิ้วหัวแม่มือ opposable สูงและนิ้วชี้ (Bergman & Beehner, 2013) พฤกษศาสตร์นอกเหนือไปจากความหลากหลายของสายพันธุ์หญ้าที่เกิดขึ้นในสนามหญ้าเลี้ยงหลากหลายของกราบและสร้างสายพันธุ์ forb ที่เกี่ยวข้องยังมีแพทช์เหล่านี้มากเพิ่มความหลากหลายทางชีวภาพดอกไม้ของพวกเขา สนามหญ้าทุ่งเลี้ยงสัตว์นอกจากนี้ยังมีการแสดงที่มีบทบาทสำคัญในการสร้างองค์ประกอบชุมชนของต้นไม้ใน Hluhluwe Game Reserve กับกระถินสายพันธุ์ที่มีสถาปัตยกรรมกรงเหมือนที่จะสามารถปรับตัวดีกว่าที่จะทนต่อการเรียกดูหนักเป็นเรื่องปกติมากขึ้นบนสนามหญ้าทุ่งเลี้ยงสัตว์ในขณะที่ไฟดัดแปลง Acacia สายพันธุ์ครอบงำในทุ่งหญ้าสูง (บอนด์สมิตและฟอร์ 2001. Staver et al, 2012) ลดลง 50 ปีในความหนาแน่นหญ้าและขอบเขตของพื้นที่สนามหญ้าเลี้ยงไปด้วยกันกับการเพิ่มขึ้นในกิจกรรมไฟที่มีการเสนอจึงจะทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงภูมิทัศน์ในระดับองค์ประกอบชุมชนกระถิน (บอนด์ et al., 2001) สนามหญ้าทุ่งเลี้ยงสัตว์จึงมีค่าอนุรักษ์มากในสิทธิของตนเองเช่นที่พวกเขาเป็นตัวแทนขององค์ประกอบที่แตกต่างของมรดกทางธรรมชาติของเราอย่างสุดซึ้งแอฟริกันที่จะมีผลต่อการเปลี่ยนแปลงของระบบและซึ่งเป็นที่อยู่อาศัยที่มีความสำคัญและพิเศษสำหรับหลายชนิด นอกจากนี้การวิจัยจะต้องระบุแท็กซ่าเพิ่มเติมผู้เชี่ยวชาญแทะเล็มหญ้าและความต้องการที่อยู่อาศัยของพวกเขาเช่นขอบเขตและการกำหนดค่าของสนามหญ้าทุ่งเลี้ยงสัตว์ที่จำเป็นเพื่อรักษาประชากรทำงานได้ของสายพันธุ์นี้
การแปล กรุณารอสักครู่..

ช่วงของพันธุ์หญ้า และระดับชุมชน ตอบสนองอย่างต่อเนื่องแสดงให้เห็นว่าแทะแทะเล็มหญ้าหนักความดันมีประวัติวิวัฒนาการระยะยาวในระบบของแอฟริกา ( เมิ่กนอเติ้น , 1984 ) นี้ได้รับการสนับสนุนโดยการดำรงอยู่ของผู้เชี่ยวชาญสั้นหญ้าพืชผ่านช่วงของความสูง รวมทั้งนก ( krook พันธบัตร & ฮอกกี้ 2007 ) ตั๊กแตน ( gandar , 1982 ; prendini et al . , 1996 ; samways & kreuzinger , 2001 ) และแมงมุม ( วะรุ่ย et al . , 2005 ) บาบูนเจลาด้า theropithecus เจลาด้าซึ่งเกิดขึ้นในที่ราบสูงเอธิโอเปียเป็นตัวอย่างที่ผิดปกติของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมซึ่งกินหญ้าเป็นอาหารที่มีการพัฒนาเพื่อให้ใช้ swards สนามหญ้าหญ้า และอาหาร โดยสลับ " ถลา " และ squatting เด็ดใบหญ้าระหว่างของพวกเขาสั้น ๆและมีขายั้วเยี้ยและดัชนีนิ้ว ( Bergman & beehner 2013 ) botanically นอกจากความหลากหลายของพันธุ์หญ้าเกิดขึ้นในสนามหญ้าหญ้า , อาร์เรย์กว้างของต่อมลูกหมาก และยกฟอร์บ ชนิด ยังเกี่ยวข้องกับแพทช์เหล่านี้มากเพิ่มความหลากหลายทางชีวภาพ ดอกไม้ของพวกเขา แทะเล็มหญ้า นอกจากนี้ยังมีการแสดงมีบทบาทสําคัญในการสร้างองค์ประกอบชุมชนต้นไม้ในราคาส่วนลดเกมสำรองกับชนิด Acacia มีกรงชอบสถาปัตยกรรมที่กว่าดัดแปลงทนหนักเรียกถูกทั่วไปบนสนามหญ้า ในขณะที่ไฟปรับสีชนิดเหนือกว่าในทุ่งหญ้าสูง ( พันธบัตร , Smythe & บัลโฟร์ , 2001 ; staver และ al . , 2012 ) ปี 50 ลดลงใน grazer ความหนาแน่นและขอบเขตของพื้นที่บนสนามหญ้า ไปด้วยกันกับการเพิ่มขึ้นในกิจกรรมไฟ จึงเสนอที่จะทำให้ระดับภูมิเปลี่ยนองค์ประกอบชุมชนกระถิน ( พันธบัตร et al . , 2001 ) สนามหญ้าหญ้าจึงมีมูลค่าประหยัดมากในสิทธิของตนเอง ขณะที่พวกเขาเป็นตัวแทนที่แตกต่างกันองค์ประกอบของมรดกทางธรรมชาติของเราในแอฟริกาที่ซึ่งมีอิทธิพลต่อระบบพลศาสตร์ และที่สำคัญและเฉพาะถิ่นหลายชนิด ต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมเพื่อระบุเพิ่มเติมบนสนามหญ้าและผู้เชี่ยวชาญและความต้องการ ที่อยู่อาศัยของพวกเขา ตัวอย่างเช่น ขอบเขตและการตั้งค่าของทุ้งหญ้าที่จำเป็นเพื่อรักษาประชากรที่มีศักยภาพของสายพันธุ์เหล่านี้
การแปล กรุณารอสักครู่..
