The prevalence of type 2 diabetes in the US and worldwideapproaches 10 การแปล - The prevalence of type 2 diabetes in the US and worldwideapproaches 10 ไทย วิธีการพูด

The prevalence of type 2 diabetes i

The prevalence of type 2 diabetes in the US and worldwide
approaches 10% and is predicted to rise in the coming decades.
More disconcerting, the risk of developing type 2 diabetes is estimatedtobeashighas50%
forUSadults>65 y (Danaei et al.,2011;
Taba´k, Herder, Rathmann, Brunner, & Kivima¨ ki, 2012). The
American Diabetes Association assesses risk for type 2 diabetes
based on impaired fasting glucose (fasting concentrations
>5.5mmol/L) or impaired glucose tolerance (2 h post-load concentrations
>7.7mmol/L). Strategies to reduce risk and slow
progressionto type 2 diabetes are urgentlyneeded.Weightmanagementusingprudentdietapproachesandphysicalactivityare
effective at delaying progression to type 2 diabetes in high-risk
individuals (Taba´k et al., 2012; Knowler et al., 2002). However,
much of the research has focused on drug therapies to reduce
disease incidence, particularly antidiabetic agents such as alpha-
glucosidase inhibitors, thiazolidinediones and biguanides.
These agents reduced progression to type 2 diabetes by 40–60%
in high-risk adults (Taba´k et al., 2012). However, the cost, access
andtoxicities associatedwithpharmaceuticalmedications limit
their usefulness.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ความชุกของโรคเบาหวานประเภท 2 ในสหรัฐอเมริกา และทั่วโลกใกล้ 10% และคาดว่า จะเพิ่มขึ้นในหลายทศวรรษต่อมามีความเสี่ยงโรคเบาหวานชนิดที่ 2 การพัฒนาเพิ่มเติม disconcerting, estimatedtobeashighas50%forUSadults > 65 y (Danaei et al. 2011Taba´k, Herder, Rathmann บรูนเนอร์ และ Kivima¨ ki, 2012) การสหรัฐอเมริกาสมาคมโรคเบาหวานประเมินความเสี่ยงสำหรับเบาหวานชนิดที่ 2อิงจากกลูโคสบกพร่อง (การถือศีลอดความเข้มข้น> 5.5mmol / L) หรือบกพร่องกลูโคส (2 ชม.หลังจากโหลดความเข้มข้น> 7.7mmol / L) กลยุทธ์ในการลดความเสี่ยง และชะลอโรคเบาหวานชนิดที่ 2 progressionto จะ urgentlyneeded Weightmanagementusingprudentdietapproachesandphysicalactivityareมีประสิทธิภาพในการชะลอความคืบหน้าพิมพ์ 2 โรคเบาหวานมีความเสี่ยงสูงบุคคล (Taba´k et al. 2012 Knowler et al. 2002) อย่างไรก็ตามมากของการวิจัยที่เน้นการบำบัดยาเสพติดเพื่อลดอุบัติการณ์ของโรค ตัวแทน antidiabetic อย่างยิ่งเช่นอัลฟา -glucosidase ยับยั้ง thiazolidinediones และ biguanidesตัวแทนเหล่านี้ลดความก้าวหน้าในการพิมพ์ 2 โรคเบาหวานได้ 40 – 60%ในผู้ใหญ่มีความเสี่ยงสูง (Taba´k et al. 2012) อย่างไรก็ตาม ต้นทุน เข้าถึงandtoxicities associatedwithpharmaceuticalmedications จำกัดประโยชน์ของพวกเขา
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ความชุกของโรคเบาหวานประเภท 2 ในสหรัฐอเมริกาและทั่วโลก
. วิธีการ 10% และคาดว่าจะเพิ่มขึ้นในทศวรรษที่ผ่านมา
อึกอักเพิ่มเติมความเสี่ยงของการเป็นโรคเบาหวานชนิดที่ 2 คือ estimatedtobeashighas50%
forUSadults> 65 Y (Danaei et al, 2011;.
ตาบา 'k, ปศุสัตว์ Rathmann, Brunner & Kivima¨ ki, 2012)
สมาคมโรคเบาหวานอเมริกันประเมินความเสี่ยงการเป็นโรคเบาหวานชนิดที่ 2
ขึ้นอยู่กับกลูโคสการด้อยค่า (ความเข้มข้นของการอดอาหาร
> 5.5mmol / L) หรือความอดทนกลูโคส (2 ชั่วโมงความเข้มข้นของการโพสต์โหลด
> 7.7mmol / L) กลยุทธ์ในการลดความเสี่ยงและช้า
ประเภท progressionto 2 โรคเบาหวานเป็น urgentlyneeded.Weightmanagementusingprudentdietapproachesandphysicalactivityare
มีประสิทธิภาพในการล่าช้าในการพัฒนาไปสู่โรคเบาหวานประเภท 2 ในความเสี่ยงสูง
ประชาชน (Taba'k et al, 2012;.. Knowler, et al, 2002) แต่
มากของการวิจัยได้มุ่งเน้นในการบำบัดรักษายาเสพติดเพื่อลด
อุบัติการณ์การเกิดโรคเบาหวานตัวแทนโดยเฉพาะอย่างยิ่งเช่นอัลฟ่า
โปรตีนกลูโค, thiazolidinediones และ biguanides.
สารเหล่านี้ลดลงการพัฒนาไปสู่โรคเบาหวานประเภท 2 โดย 40-60%
ในผู้ใหญ่ที่มีความเสี่ยงสูง (ตาบา 'k et al., 2012) แต่ค่าใช้จ่ายในการเข้าถึง
associatedwithpharmaceuticalmedications andtoxicities จำกัด
ประโยชน์ของพวกเขา
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ความชุกของเบาหวานประเภทที่ 2 ในสหรัฐฯ และทั่วโลกวิธีที่ 10 % และคาดจะเพิ่มขึ้นในทศวรรษที่ผ่านมา .เพิ่มเติมอึกอัก , ความเสี่ยงของการเกิดโรคเบาหวานประเภท 2 มี estimatedtobeashighas50 %forusadults > 65 y ( danaei et al . , 2011 ;ทาบาใหม่ K , พวกชอบของแปลก rathmann บรูนเนอร์ และ kivima , ตั้งกี , 2012 ) ที่สมาคมโรคเบาหวานอเมริกันประเมินความเสี่ยงโรคเบาหวานชนิดที่ 2บนพื้นฐานของการอดอาหารกลูโคสบกพร่อง ( ความเข้มข้นของการอดอาหาร> 5.5mmol / L ) หรือความทนกลูโคสบกพร่อง ( 2 ชม. ความเข้มข้นโพสต์ โหลด> 7.7mmol / L ) กลยุทธ์ในการลดความเสี่ยง และช้าprogressionto โรคเบาหวานชนิดที่ 2 เป็น weightmanagementusingprudentdietapproachesandphysicalactivityare urgentlyneeded .มีประสิทธิภาพในการชะลอความก้าวหน้ากับโรคเบาหวานชนิดที่ 2 มีความเสี่ยงสูงบุคคล ( Taba ใหม่ k et al . , 2012 ; นัลเลอร์ et al . , 2002 ) อย่างไรก็ตามมากของการวิจัยได้มุ่งเน้นในการรักษายาเสพติดเพื่อลดการเกิดโรค โดยเฉพาะอย่างยิ่งกว่าตัวแทน เช่น อัลฟายับยั้งแบคทีเรีย , และ ไบกัวไนด์ไธ โซลิดีนไดโ .ตัวแทนเหล่านี้ลดลง เพื่อความก้าวหน้าโรคเบาหวานชนิดที่ 2 โดย 40 – 60 %ในผู้ใหญ่ที่มีความเสี่ยงสูง ( Taba ใหม่ k et al . , 2012 ) อย่างไรก็ตาม ต้นทุน การเข้าถึงandtoxicities associatedwithpharmaceuticalmedications จำกัดประโยชน์ของพวกเขา
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: