the wear and friction behavior of t

the wear and friction behavior of the loaded NR, SBR and BR. They
noticed that the wear surface of the rubber compounds filled with
CB having smaller particle size exhibited better abrasion resistance
[41]. Wear mechanism also depends on the hardness of the rubber
composites which is an urgent property in determining the
amount of mass removal. In the presence of rigid reinforcing
nanofillers, the potential hardness of the rubber composite which
serves in decreasing the amount of mass elimination is increased.
5. Conclusions
EG/CB and i-MG/CB filled rubber composites based on different
synthetic rubbers were fabricated by melt blending. As a result of
large surface area and the presence of polar groups on the surface
of the nanofillers, the physical interaction and interfacial adhesion
between the nanofillers and the rubber matrices were enhanced,
which resulting in an improvement in the physical, mechanical
and thermo-mechanical properties of the rubber nanocomposites.
Because of the large surface area of the nanofillers, the filled rubber
composites exhibit fast curing reaction, which resulting in a decrease
in the scorch (TS2) and optimum cure time (Tc90). We have
observed improved storage modulus, lower rolling resistance and
better antiskid properties for the EG/CB and i-MG/CB loaded SBR/
BR blends compared to their respective controls. The different rubber
composites show increase in the thermal stability compared to
the controls. EG and i-MG filled BR, SBR and SBR/BR compounds
exhibit an increase in the hardness, which resulting in an improvement
in the abrasion resistance of the respective composite.
Because of the higher basal spacing and exfoliated structure of
i-MG sheets than EG flakes, i-MG sheets were uniformly dispersed
in the different rubber matrices in the presence of CB, which resulting
in a superior mechanical, dynamic mechanical and thermal
properties of the i-MG loaded rubber composites compared to
the EG filled rubber vulcanizates.
Acknowledgement
Authors are deeply grateful to the Council of Scientific and
Industrial Research (CSIR), New Delhi, India for their beneficent
financial support.
References
[1] Mark HF, Gaylord NG, Bikales NM. Encyclopedia of polymer science and
engineering. 2nd ed. New York: John Wiley; 1985–1989 [A many volume
treatise of which there is a much abbreviated version: Kroschwitz JI. Concise
encyclopedia of polymer science and engineering. NewYork: J. Wiley; 1990].
[2] Huson MG, McGill WJ, Swart PJ. Use of dynamic mechanical analysis in
comparing vulcanization of different phases in NR/BR and IR/BR blends. J
Polym Sci B Polym Lett Ed 1984;22:143–8.
[3] Wu W, Chen D. Silica-modified SBR/BR blends. J Appl Polym Sci
2011;120(6):3695.
[4] Rajasekar R, Nayak GC, Malas A, Das CK. Development of compatibilized SBR
and EPR nanocomposites containing dual filler system. Mater Des
2012;35:878–85.
[5] Dal Pont K, Gérard JF, Espuche E. Microstructure and properties of styrene–
butadiene rubber based nanocomposites prepared from an aminosilane
modified synthetic lamellar nanofiller. J Polym Sci B Polym Phys
2013;51:1051–9.
[6] Jineesh AG, Patel S, Chandra A, Tripathy D. SBR-clay-carbon black hybrid
nanocomposites for tire tread application. J Polym Res 2011;18(6):1625.
[7] Kent JA. Handbook of industrial chemistry and biotechnology. 11th
ed. Springer-Verlag; 2006.
[8] Salimi D, Khorasani SN, Abadchi MR, Veshare SJ. Optimization of physicomechanical
properties of silica-filled NR/SBR compounds. Adv Polym Technol
2009;28:224–32.
[9] López-Manchado MA, Herrero B, Arroyo M. Preparation and characterization of
organoclay nanocomposites based on natural rubber. Polym Int
2003;52:1070–7.
[10] Hagel JM, Yeung EC, Facchini PJ. Got milk? the secret life of laticifers. Trends
Plant Sci 2008;13:631–9.
[11] Das A, Stockelhuber KW, Jurk R, Saphiannikova M, Fritzsche J, Lorenz H.
Modified and unmodified multiwalled carbon nanotubes in high performance
solution-styrene–butadiene and butadiene rubber blends. Polymer
2008;49:5276–83.
[12] Amraee IA, Katbab AA, Aghafarajollah S. Qualitative and quantitative analysis
of SBR/BR blends by thermogravimetric analysis. Rubber Chem Technol
1996;69(1):130–6.
[13] Vaia RA, Giannelis EP. Lattice model of polymer melt intercalation in
organically modified layered silicates. Macromolecules 1997;30:7990–9.
[14] Vaia RA, Giannelis EP. Polymer melt intercalation in organically-modified
layered silicates: model predictions and experiment. Macromolecules
1997;30:8000–9.
[15] Balazs AC, Singh C, Zhulina E. Modeling the interactions between polymers and
clay surfaces through self-consistent field theory. Macromolecules
1998;31:8370–81.
[16] Wang LL, Zhang LQ, Tian M. Mechanical and tribological properties of
acrylonitrile–butadiene rubber filled with graphite and carbon black. Mater
Des 2012;39:450–7.
[17] Yang J, Tian M, Jia QX, Shi JH, Zhang LQ, Lim SH, et al. Improved mechanical
and functional properties of elastomer/graphite nanocomposites prepared by
latex compounding. Acta Mater 2007;55:6372–82.
[18] Wang L, Zhang L, Tian M. Effect of expanded graphite (EG) dispersion on the
mechanical and tribological properties of nitrile rubber/EG composites. Wear
2012;276–277:85–93.
[19] Zhan Y, Wu J, Xia H, Yan N, Fei G, Yuan G. Dispersion and exfoliation of
graphene in rubber by an ultrasonically-assisted latex mixing and in situ
reduction process. Macromol Mater Eng 2011;296:590–602.
[20] Gu W, Zhang W, Li X, Zhu H, Wei J, Li Z, et al. Graphene sheets from worm-like
exfoliated graphite. J Mater Chem 2009;19:3367–9.
[21] Hua L, Kai W, Yang J, Inoue Y. A new poly(L-lactide)-grafted graphite oxide
composite: facile synthesis, electrical properties and crystallization behaviors.
Polym Degrad Stabl 2010;95:2619–27.
[22] Zhao M, Liu P. Adsorption of methylene blue from aqueous solutions by
modified expanded graphite powder. Desalination 2009;249:331–6.
[23] Li L, Zheng X, Wang J, Sun Q, Xu Q. Solvent-exfoliated and functionalized
graphene with assistance of supercritical carbon dioxide. ACS Sustain Chem
Eng 2013;1:144–51.
[24] Konwer S, Maiti J, Dolui SK. Preparation and optical/electrical/electrochemical
properties of expanded graphite-filled polypyrrole nanocomposite. Mater
Chem Phys 2011;128:283–90.
[25] Bian J, Lin HL, He FX, Wei XW, Chang IT, Sancaktar E. Fabrication of microwave
exfoliated graphite oxide reinforced thermoplastic polyurethane
nanocomposites: effects of filler on morphology, mechanical, thermal and
conductive properties. Compos Part A Appl Sci Manuf 2013;47:72–82.
[26] Kaniyoor A, Baby TT, Ramaprabhu S. Graphene synthesis via hydrogen induced
low temperature exfoliation of graphite oxide. J Mater Chem 2010;20:8467–9.
[27] Zhang JYH, Chen Y, Cheng Z, Hu L, Ran Q. Supercapacitors based on low
temperature partially exfoliated and reduced graphite oxide. J Power Sources
2012;212:105–10.
[28] Stankovich S, Piner RD, Nguyen ST, Ruoff RS. Synthesis and exfoliation of
isocyanate-treated graphene oxide nanoplatelets. Carbon
2006;44(15):3342–7.
[29] Thomson MA, Melling PJ, Slepski AM. Real time monitoring of isocyanate
chemistry using a fiber-optic FTIR probe. Polym Prepr 2001;42(1):310.
[30] Zhang B, Chen Y, Zhuang X, Liu G, Yu B, Kang ET, et al. Poly (N-Vinylcarbazole)
chemically modified graphene oxide. J Polym Sci Part A Polym Chem
2010;48:2642–9.
[31] Malesevic A, Vitchev R, Schouteden K, Volodin A, Zhang L, Tendeloo GV, et al.
Synthesis of few-layer graphene via microwave plasma-enhanced chemical
vapour deposition. Nanotechnology 2008;19:305604.
[32] Han JH, Cho KW, Lee KH, Kim H. Porous graphite matrix for chemical heat
pumps. Carbon 1998;36(12):1801–10.
[33] Yasmin A, Daniel IM. Mechanical and thermal properties of graphite/epoxy
composites. Polymer 2004;45:8211–9.
[34] Bortolotti M, Busetti S, Mistrali F. Dynamic properties of batch polymerized
SSBR based compounds. Kautsch Gummi Kunstst 1998;151:331–6.
[35] Zhao SH, Zou H, Zhang XY. Structural morphology and properties of star
styrene–isoprene–butadiene rubber and natural rubber/star styrene–
butadiene rubber blends. J Appl Polym Sci 2004;93:336–41.
[36] George JJ, Bhowmick AK. Ethylene vinyl acetate/expanded graphite
nanocomposites by solution intercalation: preparation, characterization and
properties. J Mater Sci 2008;43:702–8.
[37] Teh PL, Mohd Ishak ZA, Hashim AS, Karger-kocsis J, Ishiaku US. Effect of
Epoxidized Natural Rubber as a compatibilizers in melt compounded natural
rubber-organoclay nanocomposites. Euro Polym J 2004;40:2513–21.
[38] Ismail H, Chia HH. The effects of multifunctional additive and vulcanization
systems on silica filled Epoxidized Natural Rubber compounds. Euro Polym J
1998;34(12):1857–63.
[39] Tabsan N, Wirasate S, Suchiva K. Abrasion behavior of layered silicate
reinforced natural rubber. Wear 2010;269:394–404.
[40] Arayapranee W, Na-Ranong N, Rempel GL. Application of rice husk ash as
fillers in the natural rubber industry. J Appl Polym Sci 2005;98:34–41.
[41] Hong CK, Kim H, Ryu C, Nah C, Huh Y-il, Kaang S. Effect of particle size and
structure of carbon blacks on the abrasion of filled elastomer compounds. J
Mater Sci 2007;42:8391–9.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ลักษณะการสึกหรอและแรงเสียดทานของที่โหลด NR, SBR และ BR. พวกเขาพบว่า สารประกอบยางผิวสวมใส่เต็มไปด้วยCB ที่มีอนุภาคขนาดเล็กจัดแสดงรอยขูดต้านทานที่ดี[41] . ชุดกลไกยังขึ้นอยู่กับความแข็งของยางคอมโพสิตซึ่งเป็นการเร่งด่วนในการกำหนดจำนวนมวลชนเอา ในต่อหน้าของการเสริมความแข็งnanofillers ศักยภาพความแข็งของยางคอมโพสิตซึ่งทำหน้าที่ในการลดยอดเงินตัดออกโดยรวมจะเพิ่มขึ้น5. บทสรุปEG/CB และ i-MG/CB เติมยางคอมโพสิตที่ใช้แตกต่างกันยางสังเคราะห์ได้หลังสร้าง โดยละลายผสม เป็นผลมาจากพื้นที่ขนาดใหญ่และการเป็นกลุ่มขั้วโลกบนพื้นผิวการ nanofillers โต้ตอบทางกายภาพ และยึดเกาะ interfacialระหว่าง nanofillers และยาง เมทริกซ์ถูกเพิ่มซึ่งเป็นผลในการปรับปรุงทางกายภาพ เครื่องจักรกลและเทอร์โมเครื่องกลคุณสมบัติของสิทยางเนื่องจากพื้นที่ขนาดใหญ่ของ nanofillers ยางเต็มแสดงคอมโพสิตบ่มปฏิกิริยา ซึ่งเป็นผลในการลดลงอย่างรวดเร็วscorch (TS2) และการรักษาที่เหมาะสมเวลา (Tc90) เรามีสังเกตเก็บข้อมูลปรับปรุงโมดูลัส ลดต้านทานกลิ้ง และคุณสมบัติดี antiskid EG/CB และ i-MG/CB โหลด SBR /เมื่อเทียบกับของพวกเขาเกี่ยวข้องควบคุมผสม BR ยางแตกต่างกันคอมโพสิตเพิ่มขึ้นดูความมั่นคงความร้อนเมื่อเทียบกับควบคุม EG และ i MG เติม BR, SBR และสารประกอบ SBR/BRแสดงการเพิ่มขึ้นในความแข็ง ซึ่งเป็นผลในการปรับปรุงในการต้านทานการขัดถูของเกี่ยวข้องเนื่องจากระยะห่างโรคสูงและโครงสร้าง exfoliatedi MG แผ่นกว่า EG flakes แผ่น i MG มีกระจายสม่ำเสมอเมื่อเทียบเคียงในเมทริกซ์ยางแตกในต่อหน้าของ CB ที่เกิดในแบบไดนามิกกล ห้องเครื่องจักรกล และความร้อนคุณสมบัติของ i MG โหลดคอมโพสิตยางเปรียบเทียบกับEG ที่เติม vulcanizates ยางยอมรับผู้เขียนมีความภาคภูมิใจอย่างลึกซึ้งกับคณะทางวิทยาศาสตร์ และอุตสาหกรรมวิจัย (CSIR), นิวเดลี อินเดียสำหรับการ beneficentสนับสนุนทางการเงินการอ้างอิง[1] ทำเครื่อง HF เกย์ลอร์ดสวี NG, Bikales NM สารานุกรมวิทยาศาสตร์พอลิเมอร์ และวิศวกรรม ed 2 นิวยอร์ก: จอห์น Wiley ปี 1985 – 1989 [หลายไดรฟ์ข้อมูลตำรับที่มีเวอร์ชันย่อมาก: Kroschwitz JI กระชับสารานุกรมวิทยาศาสตร์พอลิเมอร์และวิศวกรรม NewYork: J. Wiley 1990][2] Huson MG, WJ, McGill Swart พีเจ ใช้การวิเคราะห์แบบไดนามิกกลในเปรียบเทียบ vulcanization ของระยะต่าง ๆ ใน NR/BR และ IR/BR ผสม เจวิทยาศาสตร์วิศวกรรม Polym B Polym Lett Ed 1984; 22:143-8[3] วู W ผสมซิลิก้า D. เฉินที่ปรับเปลี่ยน SBR/BR J Appl Polym วิทยาศาสตร์วิศวกรรม2011, 120 (6): 3695[4] Rajasekar R, Nayak GC, Malas A, Das CK. พัฒนา compatibilized SBRและสองระบบฟิลเลอร์ที่ประกอบด้วยสิทชนิด epr ที่ทุก ๆ เด mater2012; 35:878-85[5] ดอลสะพาน K, Gérard JF, Espuche E. ต่อโครงสร้างจุลภาค และสมบัติของสไตรีนอ –ยาง butadiene โดยเตรียมจาก aminosilane มีสิทปรับเปลี่ยนสังเคราะห์ lamellar nanofiller J Polym วิทยาศาสตร์วิศวกรรม B Polym มีอยู่จริง2013; 51:1051-9[6] Jineesh AG, Patel S, A จันทรา Tripathy D. SBR-ดินคาร์บอนสีดำผสมสิทสำหรับยางค่อย ๆ ก้าวแอพลิเคชัน J Polym Res 2011; 18 (6): 1625[7] เคนท์ JA คู่มือเคมีอุตสาหกรรมและเทคโนโลยีชีวภาพ 11อุตสาหกรรมมหาบัณฑิต Springer Verlag 2006[8] Salimi D, SN โคราซานี Abadchi นาย Veshare SJ เพิ่มประสิทธิภาพของ physicomechanicalคุณสมบัติของสารประกอบ NR/SBR ที่เติมซิลิกา Adv Polym Technol2009; 28:224 – 32[9] López Manchado MA, Herrero B, M. ประดังเข้าเตรียมและสมบัติของนาโนคอมโพสิทตามยางธรรมชาติ Polym Int2003; 52:1070 – 7[10] Hagel JM, Yeung EC พีเจ Facchini มีนม ชีวิตความลับของ laticifers แนวโน้มวิทยาศาสตร์วิศวกรรมโรงงาน 2008; 13:631-9[11] J Fritzsche R, Saphiannikova M, A Das, Stockelhuber KW, Jurk, H. ชายลอเรนซ์เปลี่ยนแปลง และ unmodified multiwalled คาร์บอน nanotubes ประสิทธิภาพสูงโซลูชั่นสไตรีนอ – butadiene และ butadiene ยางผสม พอลิเมอร์2008; 49:5276-83[12] Amraee IA, Katbab AA, Aghafarajollah S. คุณภาพ และวิเคราะห์เชิงปริมาณของผสม SBR/BR โดยวิเคราะห์ thermogravimetric Technol เคมียาง1996; 69 (1): 130 – 6[13] Vaia ร้า Giannelis EP. รูปแบบโครงตาข่ายประกอบของพอลิเมอร์หลอม intercalation ในปรับเปลี่ยนชั้น silicates organically Macromolecules ปี 1997; 30:7990-9[14] Vaia ร้า Giannelis EP. พอลิเมอร์หลอม intercalation ในการปรับเปลี่ยน organicallyชั้น silicates: แบบจำลองการคาดการณ์ และทดลอง Macromolecules1997; 30:8000-9[15] Balazs AC, C สิงห์ Zhulina E. โมเดลการโต้ตอบระหว่างโพลิเมอร์ และพื้นผิวดินผ่านทฤษฎีตนเองสอดคล้องกัน Macromoleculesปี 1998; 31:8370-81[16] วัง LL, Zhang LQ, Tian ม.เครื่องกล และคุณสมบัติ tribological ของยาง – acrylonitrile butadiene เต็มไป ด้วยแกรไฟต์และคาร์บอนดำ Materเด 2012; 39:450 – 7[17] ยาง J, Tian M, QX เจีย Shi JH, Zhang LQ, Lim SH, et al. Improved กลและสมบัติเชิงหน้าที่ของจักรยานยนต์/ก้านสิทไว้ด้วยทบต้นยาง คตา Mater 2007; 55:6372-82[18] วัง L, L, Tian เมตรผลของเตียวขยายเธนแกรไฟต์ (EG) ในการเครื่องจักรกล และ tribological คุณสมบัติของคอมโพ สิต/EG ยางระบบรอบ เครื่องแต่งกาย2012; 276 – 277:85 – 93[19] Y นไต Wu J เซี่ย H, Yan N หุย G เธน G. หยวน และโรงแรมมีของgraphene ในยางโดยมีความช่วยเหลือ ultrasonically ยางผสม และใน situกระบวนการลดการ Macromol Mater Eng 2011; 296:590-602[20] W กู เตียว W, Li X, H ซู Wei J, Z Li, et al. Graphene แผ่นจากเหมือนหนอนแกรไฟต์ exfoliated เคมี Mater J 2009; 19:3367-9[21] หัว L ไก่ W, J ยาง โนะอุเอะ Y ออกไซด์ poly(L-lactide) grafted ก้านใหม่โดยรวม: ร่มสังเคราะห์ คุณสมบัติทางไฟฟ้า และพฤติกรรมการตกผลึกPolym Degrad Stabl 2010; 95:2619 – 27[22] M เจียว ดูดซับ P. หลิวสีฟ้าเมทิลีนไดจากอควีวิธีการแก้ปัญหาปรับเปลี่ยนผงแกรไฟต์ขยาย Desalination 2009; 249:331 – 6[23] L ลี่ เจิ้ง X วัง J, Q Sun, exfoliated Xu ถามตัวทำละลาย และ functionalizedgraphene ด้วยความช่วยเหลือของ supercritical คาร์บอนไดออกไซด์ ACS รักษาเคมีEng 2013; 1:144 – 51[24] Konwer S เจ Maiti, Dolui SK. เตรียม และแสง/ไฟฟ้า/ไฟฟ้าคุณสมบัติของสิต polypyrrole เติมแกรไฟต์ขยาย Materเคมีมีอยู่จริง 2011; 128:283-90เบียน [25] J, HL หลิน เขา FX, Wei XW ช้าง มัน ผลิต E. Sancaktar ของไมโครเวฟแกรไฟต์ exfoliated ออกไซด์เสริมเทอร์โมพลาสติกยูรีเทนแกนสิท: ผลของฟิลเลอร์สัณฐานวิทยา กล ความร้อน และคุณสมบัติไฟฟ้า ทุนวิทยาศาสตร์วิศวกรรม Appl compos Part A 2013; 47:72-82[26] ทำให้เกิดการสังเคราะห์ Kaniyoor A เด็ก TT, Ramaprabhu S. Graphene ผ่านไฮโดรเจนโรงแรมมีอุณหภูมิต่ำของออกไซด์แกรไฟต์ เคมี Mater J 2010; 20:8467-9[27] เตียว JYH เฉิน Y, Cheng Z, Hu L สำราญคำถาม Supercapacitors ตามต่ำอุณหภูมิ exfoliated บางส่วน และลดออกไซด์แกรไฟต์ แหล่งจ่ายไฟ J2012; 212:105 – 10[28] Stankovich S, Ruoff Piner RD เหงียน ST, RS สังเคราะห์และทางโรงแรมมีของรับ isocyanate graphene ออกไซด์ nanoplatelets คาร์บอน2006; 44 (15): 3342 – 7[29] ทอม MA พีเจ Melling, Slepski AM ตรวจสอบของ isocyanate เวลาจริงเคมีใช้ FTIR ไฟเบอร์โพรบ Polym Prepr 2001; 42 (1): 310เตียว [30] B เฉิน Y, X จ้วง หลิว G, Yu B, Kang ET โพลีเอส al. (N-Vinylcarbazole)สารเคมีปรับเปลี่ยนออกไซด์ graphene J Polym วิทยาศาสตร์วิศวกรรมส่วนเคมี Polym2010; 48:2642-9Malesevic [31] A, Vitchev R, Schouteden K, Volodin A, Zhang L จี วี Tendeloo, et alสังเคราะห์ graphene ชั้นไม่ผ่านเคมีเพิ่มพลาสม่าไมโครเวฟvapour สะสม นาโนเทคโนโลยี 2008; 19:305604[32] ฮั่น JH ช่อ KW, KH Lee, Kim H. Porous แกรไฟต์เมตริกซ์การเคมีความร้อนปั๊ม คาร์บอน 1998; 36 (12): 1801 – 10[33] แยสมิน A, Daniel IM คุณสมบัติทางกล และความร้อนของ แกรไฟต์/epoxyคอมโพสิต พอลิเมอร์ 2004; 45:8211-9[34] Bortolotti M, Busetti S, Mistrali F. ไดนามิกคุณสมบัติของชุด polymerizedSSBR ใช้สาร Kunstst Kautsch Gummi 1998; 151:331 – 6[35] เจียว SH, Zou H, XY เตียว โครงสร้างสัณฐานวิทยาและคุณสมบัติของดาวยางสไตรีนอ – isoprene – butadiene และสไตรีนอยางธรรมชาติดาว –butadiene ยางผสม J Appl Polym วิทยาศาสตร์วิศวกรรม 2004; 93:336 – 41[36] JJ จอร์จ Bhowmick AK เอทิลีนไวนิล/ขยาย acetate แกรไฟต์สิท โดยโซลูชัน intercalation: เตรียมสอบ จำแนก และคุณสมบัติ วิทยาศาสตร์วิศวกรรม Mater J 2008; 43:702-8[37] เตห์ PL, Mohd Ishak ซดีซา ฮาชิมเป็น Karger kocsis J, Ishiaku ฿ ผลของการยางธรรมชาติ Epoxidized เป็น compatibilizers ในละลายเพิ่มธรรมชาติยางนาโนคอมโพสิท J Polym ยูโร 2004; 40:2513 – 21[38] H สุลต่านอิสมาอิล เจียชช ผลของการบวกโดยและ vulcanizationระบบบนซิลิกาเติมสารประกอบยางธรรมชาติ Epoxidized J Polym ยูโร1998; 34 (12): ค.ศ. 1857 – 63[39] Tabsan N, S วิรเศรษฐ์ รอยขีดข่วนคุณ Suchiva ลักษณะการทำงานของชั้นซิลิเกเสริมยางพารา ชุด 2010; 269:394-404[40] Arayapranee W, N-ระนอง Rempel จีแอลใช้เถ้าแกลบเป็นfillers ในอุตสาหกรรมยางพารา J Appl Polym วิทยาศาสตร์วิศวกรรม 2005; 98:34 – 41[41] Hong CK, H, Ryu C คิมไม่ C, Y Huh-il, Kaang S. มีผลของขนาดอนุภาค และโครงสร้างของคาร์บอนดำบนรอยขูดสารเติมจักรยานยนต์ เจวิทยาศาสตร์วิศวกรรม mater 2007; 42:8391-9

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสวมใส่และพฤติกรรมของแรงเสียดทานโหลด NR, SBR และ BR พวกเขา
สังเกตเห็นว่าพื้นผิวที่สึกหรอของยางที่เต็มไปด้วย
CB ที่มีขนาดอนุภาคที่มีขนาดเล็กแสดงความต้านทานการกัดกร่อนที่ดีขึ้น
[41] กลไกการสวมใส่นอกจากนี้ยังขึ้นอยู่กับความแข็งของยาง
คอมโพสิตซึ่งเป็นสถานที่ให้บริการเร่งด่วนในการกำหนด
จำนวนเงินของการกำจัดมวล ในการปรากฏตัวของการเสริมแข็ง
nanofillers, ความแข็งศักยภาพของคอมโพสิตยางซึ่ง
ทำหน้าที่ในการลดจำนวนของการกำจัดมวลจะเพิ่มขึ้น.
5 สรุป
EG / CB และฉัน-MG / CB ที่เต็มไปด้วยคอมโพสิตยางที่แตกต่างกันขึ้นอยู่กับ
ยางสังเคราะห์ที่ถูกประดิษฐ์โดยการผสมละลาย อันเป็นผลมาจาก
พื้นที่ผิวขนาดใหญ่และการปรากฏตัวของกลุ่มขั้วบนพื้นผิว
ของ nanofillers, ปฏิสัมพันธ์ทางกายภาพและการยึดติด
ระหว่าง nanofillers และเมทริกซ์ยางที่ถูกเพิ่ม
ซึ่งส่งผลให้ในการปรับปรุงทางกายภาพทางกล
และเทอร์โมกล คุณสมบัติของนาโนคอมพอสิตยาง.
เพราะพื้นที่ขนาดใหญ่ของ nanofillers ยางที่เต็มไปด้วย
คอมโพสิตแสดงปฏิกิริยาการบ่มอย่างรวดเร็วซึ่งส่งผลให้ลดลง
ในการเผาไหม้เกรียม (TS2) และเวลาที่เหมาะสมในการรักษา (Tc90) เราได้
ตั้งข้อสังเกตโมดูลัสการจัดเก็บที่ดีขึ้น, ความต้านทานการหมุนที่ต่ำกว่าและ
ดีกว่าคุณสมบัติ antiskid สำหรับ EG / CB และฉัน-MG / CB โหลด SBR /
BR ผสมเทียบกับการควบคุมของตน ยางที่แตกต่างกัน
แสดงคอมโพสิตเพิ่มขึ้นในเสถียรภาพทางความร้อนเมื่อเทียบกับ
การควบคุม EG และฉัน-MG เต็ม BR, SBR และ SBR / BR สาร
แสดงการเพิ่มขึ้นของความแข็งซึ่งมีผลในการปรับปรุง
ในการต้านทานการกัดกร่อนของคอมโพสิตที่เกี่ยวข้อง.
เพราะระยะห่างฐานที่สูงขึ้นและโครงสร้าง exfoliated ของ
แผ่น I-MG กว่า สะเก็ด EG แผ่น I-MG ถูกกระจายอย่างสม่ำเสมอ
ในการฝึกอบรมยางที่แตกต่างกันในการปรากฏตัวของ CB ซึ่งผล
ที่เหนือกว่าในกลกลไกและความร้อนแบบไดนามิก
คุณสมบัติของ i-MG โหลดคอมโพสิตยางเมื่อเทียบกับ
EG ที่เต็มไปด้วยยาง vulcanizates.
รับทราบ
ผู้เขียนขอขอบคุณอย่างสุดซึ้งไปยังสภาวิทยาศาสตร์และ
อุตสาหกรรมวิจัย (CSIR), นิวเดลีประเทศอินเดียของพวกเขากุศล
สนับสนุนทางการเงิน.
อ้างอิง
[1] มาร์ค HF เกย์ NG, Bikales นิวเม็กซิโก สารานุกรมวิทยาศาสตร์พอลิเมอและ
วิศวกรรม 2 เอ็ด นิวยอร์ก: จอห์นไวลีย์; 1985-1989 [ปริมาณหลาย
ตำราที่มีเป็นรุ่นที่หายากมาก: Kroschwitz JI กระชับ
สารานุกรมวิทยาศาสตร์และวิศวกรรมโพลิเมอร์ นิวยอร์ค: เจไวลีย์; 1990].
[2] Huson MG, กิล WJ, ผิวคล้ำ PJ การใช้การวิเคราะห์ทางกลแบบไดนามิกใน
การเปรียบเทียบการหลอมโลหะขั้นตอนที่แตกต่างกันใน NR / BR และผสม IR / BR J
polym วิทย์ B polym เลทท์เอ็ด 1984; 22: 143-8.
[3] วู W เฉินดีซิลิกาดัดแปลงผสม SBR / BR เจ Appl polym วิทย์
2011; 120 (6): 3695.
[4] Rajasekar R, ยัก GC, Malas ดาส CK การพัฒนา SBR compatibilized
และ EPR นาโนคอมพอสิตที่มีระบบฟิลเลอร์คู่ แม่ Des
2012; 35:. 878-85
[5] Dal Pont K, Gérard JF, Espuche อีจุลภาคและสมบัติของ styrene-
butadiene ยางตามนาโนคอมพอสิตที่เตรียมจาก aminosilane
ดัดแปลง nanofiller lamellar สังเคราะห์ J polym วิทย์ B polym สรวง
2013; 51: 1051-9.
[6] Jineesh เอจีเทล S, จันทรา, Tripathy ดี SBR ดินคาร์บอนไฮบริดสีดำ
สำหรับการประยุกต์ใช้นาโนคอมพอสิตดอกยาง J polym Res 2011; 18 (6):. 1625
[7] เคนท์ JA คู่มือของอุตสาหกรรมเคมีและเทคโนโลยีชีวภาพ 11
เอ็ด สปริงเวอร์; 2006
[8] Salimi D, Khorasani SN, Abadchi นาย Veshare SJ การเพิ่มประสิทธิภาพของ physicomechanical
คุณสมบัติของซิลิกาที่เต็มไปด้วยสาร NR / SBR Adv polym เทคโนโลยี
2009; 28:. 224-32
[9] López-Manchado MA, Herrero บีเอ็มอาร์โรโยเตรียมและลักษณะของ
นาโนคอมพอสิต organoclay อยู่บนพื้นฐานของยางธรรมชาติ polym Int
2003; 52: 1070-7.
[10] เจล JM, เหยิง EC, Facchini PJ มีนม? ชีวิตความลับของ laticifers แนวโน้ม
พืชวิทย์ 2008; 13:. 631-9
[11] ดาส, Stockelhuber KW, Jurk R, Saphiannikova M, Fritzsche เจอเรนซ์เอช
ดัดแปลงและแปรท่อนาโนคาร์บอน multiwalled ที่มีประสิทธิภาพสูงใน
การแก้ปัญหายางสังเคราะห์และยางผสม Butadiene . พอลิเมอ
2008; 49:. 5276-83
[12] Amraee IA, Katbab เอเอเอส Aghafarajollah คุณภาพและการวิเคราะห์เชิงปริมาณ
ของ SBR / BR ผสมผสานโดยการวิเคราะห์สมบัติทางความร้อน เคมียางเทคโนโลยี
1996; 69 (1):. 130-6
[13] Vaia RA, Giannelis อี รูปแบบตาข่ายลิเมอร์ละลายเสพใน
การแก้ไขอินทรีย์ชั้นซิลิเกต โมเลกุล 1997; 30:. 7990-9
[14] Vaia RA, Giannelis อี ละลายพอลิเมอเสพในอินทรีย์ที่ปรับปรุง
ชั้นซิลิเกต: การคาดการณ์แบบจำลองและการทดสอบ โมเลกุล
1997; 30: 8000-9.
[15] Balazs AC ซิงห์ซีอี Zhulina การสร้างแบบจำลองปฏิสัมพันธ์ระหว่างโพลิเมอร์และ
พื้นผิวดินผ่านทฤษฎีสนามตนเองที่สอดคล้องกัน โมเลกุล
1998; 31: 8370-81.
[16] วัง LL จาง LQ ท่าเตียนเอ็มวิศวกรรมและคุณสมบัติ tribological ของ
ยาง Acrylonitrile Butadiene-เต็มไปด้วยกราไฟท์และคาร์บอนสีดำ แม่
Des 2012; 39:. 450-7
[17] ยางเจเทียน M เจี๋ย QX ชิ JH จาง LQ ลิม SH, et al ปรับปรุงกล
คุณสมบัติและการทำงานของยาง / nanocomposites ไฟท์จัดทำขึ้นโดย
การผสมน้ำยาง Acta Mater 2007; 55: 6372-82.
[18] วัง L จาง L ท่าเตียนเอ็มผลของการขยายกราไฟท์ (EG) การกระจายตัวใน
คุณสมบัติทางกลและ tribological ยางไนไตรล์ / EG คอมโพสิต สวม
2012; 276-277. 85-93
[19] Zhan Y วูเจเซี่ยเอชยันยังไม่มีเฟซหยวนกรัมกระจายและขัดของ
กราฟีนยางโดยการผสมน้ำยาง ultrasonically-ช่วยในแหล่งกำเนิดและ
การลดลง กระบวนการ Macromol แม่เอ็ง 2011; 296:. 590-602
[20] Gu W, W จางหลี่ X จู้ H, J เหว่ยหลี่ Z, et al แผ่นแกรฟีนจากหนอนเหมือน
ไฟท์ exfoliated J แม่ Chem 2009; 19: 3367-9.
[21] Hua L, W ไก่ยางเจวายอิโนอุเอะโพลีใหม่ (L-แลคไทด์) กราไฟท์ออกไซด์ -grafted
คอมโพสิต: การสังเคราะห์สะดวก, คุณสมบัติทางไฟฟ้าและพฤติกรรมการตกผลึก.
polym Degrad Stabl 2010; 95:. 2619-27
[22] Zhao M หลิวพีการดูดซับสีฟ้าเมทิลีนจากสารละลายโดย
ปรับเปลี่ยนขยายผงแกรไฟต์ แปร 2009; 249:. 331-6
[23] L หลี่เจิ้งเหอ X วัง J, Q อาทิตย์เสี่ยว Q. ตัวทำละลาย exfoliated และฟังก์ชัน
graphene ด้วยความช่วยเหลือของก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ supercritical การพัฒนาอย่างยั่งยืนเอซีเอสเคม
เอ็ง 2013; 1. 144-51
[24] Konwer S, Maiti เจ Dolui SK การจัดเตรียมและแสง / ไฟฟ้า / ไฟฟ้า
คุณสมบัติของการขยายตัวที่เต็มไปด้วยกราไฟท์พอลินาโนคอมโพสิต แม่
Chem สรวง 2011; 128:. 283-90
[25] เปี่ยนเจหลิน HL เขา FX, Wei XW ช้างไอที ​​Sancaktar อีประดิษฐ์ไมโครเวฟ
exfoliated ไฟท์ออกไซด์เสริมยูรีเทนเทอร์โม
nanocomposites: ผลกระทบของสารตัวเติมในลักษณะทางสัณฐานวิทยากล , ความร้อนและ
คุณสมบัตินำไฟฟ้า compos ส่วน Appl วิทย์ Manuf 2013; 47:. 72-82
[26] Kaniyoor เด็ก TT, Ramaprabhu เอสแกรฟีนสังเคราะห์ผ่านไฮโดรเจนเหนี่ยวนำให้เกิด
การขัดอุณหภูมิต่ำออกไซด์กราไฟท์ J แม่ Chem 2010; 20:. 8467-9
[27] JYH จางเฉิน Y, Z เฉิงอู่ L วิ่ง Q. ซุปเปอร์ต่ำขึ้นอยู่กับ
อุณหภูมิบางส่วน exfoliated และลดออกไซด์กราไฟท์ J แหล่งพลังงาน
2012; 212:. 105-10
[28] Stankovich S, Piner RD, เหงียน ST, Ruoff อาร์เอส การสังเคราะห์และการขัดของ
กราฟีน isocyanate รับการรักษา nanoplatelets ออกไซด์ คาร์บอน
2006; 44 (15):. 3342-7
[29] ทอมสันแมสซาชูเซต Melling PJ, Slepski AM ตรวจสอบเวลาจริงของ isocyanate
เคมีโดยใช้ใยแก้วนำแสงสอบสวน FTIR polym Prepr 2001; 42 (1):. 310
[30] จางตเฉิน Y, X จ้วงหลิวจียูบีเอคัง, et al โพลีน (N-vinylcarbazole)
ดัดแปรทางเคมีกราฟีนออกไซด์ J polym วิทย์ส่วน polym Chem
2010; 48:. 2642-9
. [31] Malesevic, Vitchev R, Schouteden K, Volodin จาง L, Tendeloo GV, et al
การสังเคราะห์กราฟีนไม่กี่ชั้นผ่านทางพลาสม่าเพิ่มไมโครเวฟ สารเคมี
สะสมไอ นาโนเทคโนโลยี 2008; 19:. 305,604
[32] ฮัน JH โช KW, KH ลีคิมเอชพรุนเมทริกซ์กราไฟท์สำหรับความร้อนสารเคมี
ปั๊ม คาร์บอน 1998; 36 (12):. 1801-1810
[33] Yasmin, แดเนียล IM คุณสมบัติทางกลและความร้อนของกราไฟท์ / อีพ็อกซี่
คอมโพสิต พอลิเมอ 2004; 45:. 8211-9
[34] Bortolotti M, Busetti S, เอฟ Mistrali คุณสมบัติแบบไดนามิกของชุด polymerized
สารประกอบตาม SSBR Kautsch Gummi Kunstst 1998; 151:. 331-6
[35] Zhao SH, Zou H, Zhang XY โครงสร้างลักษณะทางสัณฐานวิทยาและสมบัติของดาว
ยางสไตรีนไอโซพรี-Butadiene และยางธรรมชาติ / ดาว styrene-
ผสม butadiene ยาง เจ Appl polym วิทย์ 2004; 93: 336-41.
[36] จอร์จเจเจ Bhowmick AK ไวนิลอะซิเตทเอทิลีน / ขยายกราไฟท์
nanocomposites โดยวิธีเสพเตรียมลักษณะและ
คุณสมบัติ J แม่วิทย์ 2008; 43:. 702-8
[37] Teh PL, ZA Mohd อิสฮัค, ฮิ AS, Karger-Kocsis เจ Ishiaku สหรัฐ ผลของ
ยางธรรมชาติอิพอกไซด์เป็นเข้ากันในการละลายประกอบกับธรรมชาติ
ยาง organoclay nanocomposites ยูโร polym J 2004; 40:. 2513-21
[38] อิสมาอิลเอชเจีย HH ผลกระทบของสารเติมแต่งและมัลติฟังก์ชั่หลอมโลหะ
ในระบบซิลิกาที่เต็มไปด้วยธรรมชาติอิพอกไซด์สารประกอบยาง ยูโร polym J
1998; 34 (12):. 1857-1863
[39] Tabsan N, Wirasate S, เคสุชีวะพฤติกรรมการขัดถูของซิลิเกตชั้น
เสริมยางธรรมชาติ สวม 2010; 269:. 394-404
[40] Arayapranee W, ณ ระนอง N, Rempel GL การประยุกต์ใช้เถ้าแกลบเป็น
ฟิลเลอร์ในอุตสาหกรรมยางธรรมชาติ เจ Appl polym วิทย์ 2005; 98:. 34-41
[41] ฮ่องกง CK คิม H รซีนา C, Y อืมมมอิล, เอส Kaang ผลของขนาดอนุภาคและ
โครงสร้างของคนผิวดำคาร์บอนในการขัดสีของยางที่เต็มไปด้วย สารประกอบ J
แม่วิทย์ 2007; 42: 8391-9

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสึกหรอและพฤติกรรมแรงเสียดทานของยาง SBR และโหลด , แก้ไข พวกเขา
สังเกตเห็นว่าใส่พื้นผิวของสารประกอบยางที่เต็มไป ด้วยมีขนาดอนุภาคเล็กกว่า
CB มีความต้านทานต่อการขัดถูดีกว่า
[ 41 ] ใส่กลไกยังขึ้นอยู่กับความแข็งของยาง
คอมโพสิตซึ่งเป็นคุณสมบัติที่เร่งด่วนในการกำหนดปริมาณของการกำจัด
มวล ในสถานะของแข็งเสริม nanofillers
,ความแข็งของยางผสมที่มีศักยภาพซึ่ง
บริการในการลดจํานวนของการขจัดมวลเพิ่มขึ้น .
5 สรุป
EG / CB และ i-mg / CB เติมยางธรรมชาติยางสังเคราะห์ที่แตกต่างกันขึ้นอยู่กับ
ถูกประดิษฐ์โดยละลายผสม ผลของ
ที่มีพื้นที่ผิวและการปรากฏตัวของกลุ่มขั้วบนพื้นผิวของ nanofillers
,ทางกายภาพและการปฏิสัมพันธ์ระหว่าง
ระหว่าง nanofillers และเมทริกซ์เป็นยางเพิ่ม
ซึ่งเป็นผลในการปรับปรุงในทางกายภาพ ทางกลและสมบัติเทอร์โม
เชิงกลของยางนาโนคอมโพสิท .
เพราะพื้นที่ผิวขนาดใหญ่ของ nanofillers , เต็มคอมโพสิตยาง
มีการบ่มปฏิกิริยาอย่างรวดเร็ว ซึ่งส่งผลให้ลด
ในการเผา ( ts2 ) และเวลาการรักษาที่เหมาะสม ( tc90 ) เรามี
สังเกตัสกระเป๋าดีขึ้น ลดแรงต้านการหมุน และ antiskid
คุณสมบัติที่ดีสำหรับ EG / CB และ i-mg / CB โหลด SBR /
br ผสมเมื่อเทียบกับการควบคุมของตน คอมโพสิตยาง
ต่างแสดงเพิ่มเสถียรภาพทางความร้อนเมื่อเทียบกับ
การควบคุม เช่น และ i-mg เต็ม BR , SBR SBR / br และสารประกอบ
มีการเพิ่มขึ้นในความแข็งซึ่งเป็นผลในการปรับปรุง
ในความต้านทานต่อการขัดถูของคอมโพสิตที่เกี่ยวข้อง .
เพราะที่สูงกว่าแรกเริ่ม ระยะห่าง และโครงสร้างของแผ่นขัด
i-mg กว่าเช่นเกล็ด , แผ่น i-mg เป็นจุดกระจาย
ในเมทริกซ์ยางต่าง ๆ ในการปรากฏตัวของ CB ซึ่งเป็นผล
ในเหนือกว่าเครื่องจักรกล แบบทางกลและความร้อน
คุณสมบัติของ i-mg โหลดยางธรรมชาติกับยาง เช่น ยางเต็ม
.
เขียนกิตติกรรมประกาศ
รู้สึกขอบคุณอย่างสุดซึ้งต่อสภาวิจัยวิทยาศาสตร์และอุตสาหกรรม
( CSIR ) , นิวเดลี , อินเดียสำหรับการสนับสนุนทางการเงินของพวกเขาซึ่งเป็นประโยชน์
.
อ้างอิง
[ 1 ] มาร์ค HF , เกย์ NG bikales nm . สารานุกรมวิทยาศาสตร์และ
วิศวกรรมพอลิเมอร์ 2 . New York : จอห์นนิ่ง ;1985 – 1989 [ มีหลายเล่ม
บทความซึ่งมีมากว่ารุ่น : kroschwitz จี สารานุกรมรัดกุม
วิทยาศาสตร์และวิศวกรรมพอลิเมอร์ นิวยอร์ก : เจนิ่ง ; 1990 ] .
[ 2 ] ฮูสันมิลลิกรัม , กิล wj สวาต , PJ . ใช้ในการวิเคราะห์เชิงกลแบบไดนามิกใน
เปรียบเทียบการหลอมโลหะของขั้นตอนต่างๆใน NR / IR / br br และผสม J
พอลิเมอร์พอลิเมอร์หนังสือวิทย์ B Ed 1984 ; 22:143 – 8 .
[ 3 ] อู๋ W , เฉิน .ซิลิกาดัด SBR / br ผสม J App พอลิเมอร์วิทย์
2011 ; 120 ( 6 ) : 3695 .
[ 4 ] rajasekar R , นาแยค GC มาลัส , ดาส ซีเค การพัฒนา compatibilized SBR และนาโนคอมโพสิตที่ประกอบด้วยระบบ EPR
ฟิลเลอร์แบบคู่ เมเทอร์ des
2012 ; 35:878 – 85 .
[ 5 ] ดา Pont K , G é rard JF espuche E , โครงสร้างจุลภาคและสมบัติของยางบิวตาไดอีนสไตรีน -
ใช้นาโนคอมโพสิตที่เตรียมจากการ aminosilane
แก้ไข nanofiller การทสังเคราะห์ J B พอลิเมอร์พอลิเมอร์วิทยาศาสตร์ว.
2013 ; 51:1051 – 9 .
[ 6 ] jineesh AG , Patel S , จันทรา , tripathy D . SBR ดินเหนียวนาโนคอมโพสิตเพื่อใช้คาร์บอนสีดำพันธุ์ผสม
ดอกยาง . J พอลิเมอร์ RES 2011 ; 18 ( 6 ) : 1272 .
[ 7 ] เคนท์ จา เคมีและอุตสาหกรรมเทคโนโลยีชีวภาพ 11 . Springer Verlag
; 2549 .
[ 8 ] ซาลีมี D , khorasani SN , abadchi คุณ veshare เอสเจการเพิ่มประสิทธิภาพคุณสมบัติ physicomechanical
ของ NR / SBR ซิลิกาเติมสารประกอบ 1 พอลิเมอร์เทคโนโลยี
2009 28:224 – 32 .
[ 9 ] โลเปซ manchado มา herrero B , อาร์โรโยเมตร การเตรียมและศึกษาคุณลักษณะของนาโนคอมโพสิท organoclay
จากยางธรรมชาติ พอลิเมอร์ int
2003 ; 52:1070 – 7 .
[ 10 ] แฮเกิล JM ปี EC facchini เกต นม ชีวิตลับของ laticifers . แนวโน้ม
โรงงาน SCI 2008 ; 13:631 – 9 .
[ 11 ] The Astockelhuber กิโลวัตต์ jurk R , saphiannikova M , ฟริตเซช J , H .
ลอเรนซ์ดัดและไม่ multiwalled ท่อนาโนคาร์บอนในประสิทธิภาพสูงโซลูชั่น–บิวทาไดอีนสไตรีน บิวทาไดอีน
และผสมยาง พอลิเมอร์
2008 ; 49:5276 – 83 .
[ 12 ] amraee IA , katbab AA , aghafarajollah . เชิงคุณภาพและเชิงปริมาณของการวิเคราะห์
SBR / br ผสมโดยการวิเคราะห์เทอร์โมกราวิเมตริก . ยางเคมีเทคโนโลยี
1996 ; 69 ( 1 ) : 130 )
6[ 13 ] vaia รา giannelis EP โครงแบบของพอลิเมอร์หลอม intercalation ใน
อินทรีย์แก้ไขชั้นซิลิเกต . โมเลกุล 1997 ; 30:7990 – 9 .
[ 14 ] vaia รา giannelis EP พอลิเมอร์หลอมเหลว intercalation ในอินทรีย์แก้ไข
ชั้นซิลิเกต : การคาดการณ์แบบจำลองและการทดลอง โมเลกุล
1997 ; 30:8000 – 9 .
[ 15 ] บาลา AC ซิงห์ C zhulina เช่นแบบจำลองปฏิสัมพันธ์ระหว่างพอลิเมอร์และ
เคลย์พื้นผิวผ่านตนเองสอดคล้องทฤษฎีสนาม โมเลกุล
2541 ; 31:8370 – 81 .
[ 16 ] หวังจะจาง lq เทียนม. เครื่องกลและ tribological คุณสมบัติของยางอะคริโลไนไตรล์บิวทาไดอีน
และเต็มไป ด้วยกราไฟท์และคาร์บอนสีดำ เมเทอร์
เดส 2012 ; 39:450 – 7 .
[ 17 ] ยาง J , M qx เทียน เจีย ชิฮยอน จาง lq ลิม SH , et al . เครื่องจักรกล
ดีขึ้นและ คุณสมบัติของยางนาโนคอมโพสิตที่เตรียมโดย
/ แกรไฟต์ผสมน้ำยาง ACTA เมเทอร์ 2007 ; 55:6372 – 82 .
[ 18 ] หวังผม จางล. เทียนเมตร ผลของการขยายแกรไฟต์ ( EG ) กระจายบน
เชิงกลและสมบัติของยางไนไตรล์ / tribological เช่นคอมโพสิต ใส่
2012 ; 276 – 277:85 – 93 .
[ 19 ] Wu Xia จ้าน Y , J , H , ยัน , หยวนเฟยกรัมกรัม การแพร่กระจาย และหลุดลอกของ
กราฟีนในยางโดย ultrasonically ช่วยน้ำยางผสม และในขั้นตอนการลดแหล่งกำเนิด

Eng ม. macromol 2011 ; 296:590 – 602 .
[ 20 ] กู W , Zhang Li Zhu w , X , H , Wei J , li z , et al . แผ่นกราฟีนจากหนอนชอบ
exfoliated แกรไฟต์ เจ Mater Chem 2009 19:3367 – 9 .
[ 21 ] หัวผม Kai W ยาง , J , อิโนะอุเอะ วาย โพลีใหม่ ( l-lactide ) - ต่อกิ่งแกรไฟต์ออกไซด์คอมโพสิต
: การสังเคราะห์ง่าย ,คุณสมบัติทางไฟฟ้าและพฤติกรรมการตกผลึก .
stabl degrad พอลิเมอร์ 2010 95:2619 – 27 .
[ 22 ] จ้าว M หลิวหน้าการดูดซับเมทิลีนบลูจากสารละลายโดย
แก้ไขขยายแกรไฟต์ผง กลอกลูกตา 2009 249:331 – 6
[ 23 ] หลี่เจิ้ง x J , L , วัง , Sun Q , Xu Q ตัวทำละลายและ exfoliated graphene ที่มี
ด้วยความช่วยเหลือของคาร์บอนไดออกไซด์ . ACS รักษาเคมี
Eng 2013 ; 1144 – 51 .
[ 24 ] konwer S , maiti J , dolui SK . การเตรียมและสมบัติทางแสง / ไฟฟ้า / ไฟฟ้า
ของแกรไฟต์ขยายเติมพอลิพิโรลนาโนคอมโพสิต . เมเทอร์
Chem ว. 2011 ; 128:283 – 90 .
[ 25 ] เบียน J , หลิน , เขา FX , Wei xw , ช้าง , sancaktar เช่นการผลิตแกรไฟต์ออกไซด์ขัดไมโครเวฟ

Thermoplastic Polyurethane นาโนคอมโพสิตเสริมผลของฟิลเลอร์ต่อสัณฐานวิทยาเครื่องกลความร้อน
คุณสมบัติเอื้อ . น้ำส้มสายชู ส่วน App sci manuf 2013 ; 47:72 – 82 .
[ 26 ] kaniyoor เป็นลูก TT , ramaprabhu เอส กราฟีน การสังเคราะห์ผ่านไฮโดรเจนเกิด
อุณหภูมิต่ำ exfoliation ของแกรไฟต์ออกไซด์ เจ Mater Chem 2010 20:8467 – 9 .
[ 27 ] คุณจางเฉินเฉิง Z , Y , Hu l วิ่งถ. ซุปเปอร์คาปาซิเตอร์ตามอุณหภูมิต่ำ
บางส่วนขัดและลดแกรไฟต์ออกไซด์แหล่งพลังงาน
2012 j ; 212:105 – 10 .
[ 28 ] stankovich S , piner Rd , Nguyen St , รูออฟ อาร์เอส การสังเคราะห์และ exfoliation ของ
ไอโซไซยาเนตถือว่า nanoplatelets แกรฟีนออกไซด์ คาร์บอน
2006 ; 44 ( 15 ) : 3342 – 7 .
[ 29 ] ทอมสันมา เมลลิ่ง PJ slepski เป็น การตรวจสอบเวลาจริงของเคมี ไอโซไซยาเนต
ใช้โพรบ ( พอใจ . พอลิเมอร์ prepr 2001 ; 42 ( 1 ) : 310 .
[ 30 ] จาง B , เฉินซวงหลิว Y , X , G , ยูบี คัง et al .พอลิ n-vinylcarbazole )
ดัดแปลงทางเคมีแกรฟีนออกไซด์ ส่วนพอลิเมอร์เคมีพอลิเมอร์ Sci J
2010 48:2642 – 9 .
[ 31 ] malesevic , vitchev R , schouteden K , volodin , จาง , tendeloo GV , et al .
การสังเคราะห์กราฟีนชั้นไม่กี่ผ่านไมโครเวฟพลาสมาเพิ่มสารเคมี
ไอคำให้การของพยาน นาโนเทคโนโลยี 2008 ; 19:305604 .
[ 32 ] ฮัน น้องพี โชกิโลวัตต์ , ลี ค่ะ คิม เอช. พรุนแกรไฟต์เมทริกซ์สำหรับปั๊มความร้อน
เคมีคาร์บอน 1998 ; 36 ( 12 ) : 1 – 10 .
[ 33 ] Yasmin , ดาเนียล อิม เชิงกลและสมบัติทางความร้อนของ / อีพ็อกซี่
กราไฟท์คอมโพสิต พอลิเมอร์ 2004 ; 45:8211 – 9 .
[ 34 ] bortolotti M , busetti S , mistrali F . คุณสมบัติเชิงพลศาสตร์ของชุด polymerized
ssbr จากสารประกอบ kautsch เยลลี่ kunstst 1998 ; 151:331 – 6
[ 35 ] Zhao Shi , Zou H , Zhang XY . ลักษณะโครงสร้างและคุณสมบัติของดาว
สไตรีน บิวทาไดอีนน––ยางและยางสไตรีน บิวทาไดอีน และดารา /
ยางผสม J App พอลิเมอร์วิทย์ 2004 ; 93:336 – 41 .
[ 36 ] จอร์จ เจเจ bhowmick AK . เอทิลีนไวนิลอะซีเตต / ขยายแกรไฟต์
นาโนคอมโพสิตโดยโซลูชั่น intercalation : การเตรียมการและ
คุณสมบัติ เจ ม. วิทย์ 2008 ; 43:702 – 8 .
[ 37 ] เต๋า , Mohd ค ซาฮิเป็น kocsis คาร์เกอร์ , เจ , ishiaku เรา ผลของ
ยางธรรมชาติอิพอกซิไดซ์เป็นตัวละลายผสมในยางธรรมชาตินาโนคอมโพสิท organoclay

ยูโร 2004 พอลิเมอร์ J ; 40:2513 – 21 .
[ 38 ] Ismail H , เจีย HH . ผลของการเสริมผลิตภัณฑ์และระบบวัลคาไนเซชัน
บนซิลิกาเติมสารประกอบยางธรรมชาติอิพอกซิไดซ์ . ยูโรพอลิเมอร์ J
2541 ; 34 ( 12 ) : 1857 – 63 .
[ 39 ] tabsan N , wirasate S , K . สุชีวะการพฤติกรรมของชั้นซิลิเกต
การเสริมแรงยางธรรมชาติ ใส่ 2010 269:394 – 404 .
[ 40 ] arayapranee W , ระนอง , เรมเปิ้ล GL . การใช้เถ้าแกลบเป็นสารตัวเติม
ในอุตสาหกรรมยางธรรมชาติ J App พอลิเมอร์วิทยาศาสตร์ 2005 98:34 – 41 .
[ 41 ] , CK , Kim H ริว ซี นา ซี ใช่ y-il กาง , S . ผลของขนาดอนุภาคและโครงสร้างของคาร์บอนดำ
ในการเสียดสีของเติมสารประกอบยาง . J
ม. วิทย์ 2007 ; 42:8391 – 9