small septum. However, the majority

small septum. However, the majority of the retrieved isolates
(7/10 isolates) showed identical morphological characteristics
of Saprolegnia’ sexual reproduction such as terminal oogonia
with centric oospores and antheridia (Fig. 1).
3.2. PCR and phylogenetic analysis
A 750 bp fragment was amplified from high-quality DNA extracted
from 10 isolates using primers targeting the ITS gene
(Fig. 2). The 10 ITS region’ sequences achieved from the highest-
scoring segment pairs from the BLAST search using the
ITS region sequence were from S. parasitica. The ITS region
sequence from S. parasitica ATCC90213 (GenBank Accession
No. AY455771) showed 99% identity to the portion of the
PCR fragment containing the ITS region sequences. The phylogenetic
analysis using neighbor joining method showed that
the amplified sequences were grouped with known sequences
of S. parasitica and separated from other groups belonged to
Saprolegnia hypogyna, Saprolegnia diclina and Saprolegnia longicaulis
(Fig. 3)
3.3. Field trial evaluation of povidone iodine
The used concentrations of 60 mg L1 povidone iodine for
30 min as initial dose followed by a maintenance dose of
70 mg L1 for 10 min as rinsing solutions for spawner angelfish
has proved its disinfectant efficacy against the mould infection.
Egg wise, 60 mg L1 for 30 min as an immersion solution
for eggs was very efficient to combat mould infection among
egg stocks. These conclusive results were confirmed by inability
to retrieve the water mould back from the treated angelfish
spawners and their eggs. Such disinfection protocol has resulted
in an abrupt decline of spawner angelfish and their
egg mortalities. Number wise, the mortality rates of incubated
eggs were abruptly declined from 70% to 30%, while hatching
rate had sharply increased from 10% to 60% within one week
post treatment.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

septum ขนาดเล็ก อย่างไรก็ตาม ส่วนใหญ่แยกดึงข้อมูล(แยก 7/10) แสดงให้เห็นลักษณะสัณฐานเหมือนกันของ Saprolegnia' สืบพันธุ์ทางเพศเช่น oogonia เทอร์มินัลoospores เจ้าพระยาและ antheridia (Fig. 1)3.2. PCR และวิเคราะห์ phylogeneticส่วน bp 750 ถูกขยายจากสกัดดีเอ็นเอมีคุณภาพสูงจากแยก 10 ใช้ไพรเมอร์ของยีนกำหนดเป้าหมาย(Fig. 2) ภูมิภาคของ 10' ลำดับที่ประสบความสำเร็จจากสูง -ค้นหาคู่เซ็กเมนต์ให้คะแนนจากการระเบิดโดยใช้การลำดับของภูมิภาคจาก S. parasitica ได้ ภูมิภาคของลำดับจาก S. parasitica ATCC90213 (ทะเบียน GenBankไม่ใช่ AY455771) แสดงให้เห็นตัวตน 99% ส่วนของการส่วน PCR ที่ประกอบด้วยลำดับที่ภูมิภาคของ ที่ phylogeneticวิเคราะห์โดยใช้วิธีเข้าร่วมบ้านพบว่าลำดับเอาต์ถูกจัดกลุ่ม ด้วยลำดับชื่อดังของ S. parasitica และแยกออกจากกันเป็นสมาชิกกลุ่มSaprolegnia hypogyna, Saprolegnia diclina และ Saprolegnia longicaulis(Fig. 3)3.3 การทดลองฟิลด์การประเมินผลของไอโอดีน povidoneความเข้มข้นที่ใช้ของไอโอดีน povidone 60 mg L 1 สำหรับ30 นาทีเป็นยาเริ่มต้นตาม ด้วยยาบำรุงของ70 มิลลิกรัม L 1 ใน 10 นาทีเป็นล้างโซลูชั่นสำหรับปลาสินสมุทร spawnerได้พิสูจน์ประสิทธิภาพของยาฆ่าเชื้อกับเชื้อแม่พิมพ์ฉลาด ไข่ 60 mg L 1 ใน 30 นาทีเป็นโซลูชันการแช่สำหรับไข่มีประสิทธิภาพมากในการต่อสู้กับการติดเชื้อแม่พิมพ์ระหว่างไข่หุ้น ผลลัพธ์ข้อสรุปเหล่านี้ถูกยืนยัน โดยไม่เรียกแม่พิมพ์น้ำจากปลาสินสมุทรบำบัดspawners และไข่ของพวกเขา โพรโทคอลฆ่าเชื้อดังกล่าวมีผลในการลดลงอย่างทันทีทันใดของ spawner ปลาสินสมุทร และของพวกเขาไข่ mortalities หมายเลขฉลาด อัตราการตายของ incubatedไข่ได้ถูกปฏิเสธโดยฉับพลันจาก 70% 30% ในขณะที่ฟักไข่อัตราได้อย่างรวดเร็วเพิ่มขึ้นจาก 10% เป็น 60% ภายในหนึ่งสัปดาห์ลงการรักษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เยื่อบุโพรงเล็ก ๆ แต่ส่วนใหญ่ของไอโซเลทที่ดึง
(10/7 แยก) แสดงให้เห็นลักษณะทางสัณฐานวิทยาที่เหมือนกัน
ของการทำสำเนา Saprolegnia 'ทางเพศเช่น oogonia ขั้ว
กับ oospores เป็นศูนย์กลางและ antheridia (รูปที่ 1)..
3.2 PCR และการวิเคราะห์สายวิวัฒนาการ
ส่วน 750 bp ถูกขยายจากดีเอ็นเอที่มีคุณภาพสูงที่สกัด
จาก 10 สายพันธุ์โดยใช้ไพรเมอร์ที่กำหนดเป้าหมายในยีนอย
(รูปที่ 2). 10 ของภูมิภาคลำดับที่ประสบความสำเร็จจาก highest-
คู่ส่วนการให้คะแนนจากการค้นหาระเบิดโดยใช้
ลำดับภูมิภาคมาจาก S. parasitica ภูมิภาค
ลำดับจาก S. parasitica ATCC90213 (GenBank คู่สัญญา
ที่ AY455771) แสดงให้เห็นตัวตนที่ 99% เป็นส่วนหนึ่งของ
ส่วน PCR ที่มีลำดับภูมิภาค สายวิวัฒนาการ
การวิเคราะห์โดยใช้วิธีการเข้าร่วมเพื่อนบ้านพบว่า
ลำดับขยายถูกแบ่งด้วยลำดับที่รู้จัก
ของ S. parasitica และแยกออกมาจากกลุ่มอื่น ๆ เป็น
Saprolegnia hypogyna, diclina Saprolegnia และ Saprolegnia longicaulis
(รูปที่. 3)
3.3 การประเมินผลการทดลองภาคสนามของโพวิโดนไอโอดีน
เข้มข้นใช้ 60 มิลลิกรัม L? ไอโอดีน 1 povidone สำหรับ
30 นาทีเป็นยาเริ่มต้นตามด้วยการบำรุงรักษาของยา
70 มิลลิกรัม L? 1 เป็นเวลา 10 นาทีล้างเป็นโซลูชั่นสำหรับ spawner สินสมุทร
ได้พิสูจน์แล้วว่าการรับรู้ความสามารถของตนกับยาฆ่าเชื้อ . การติดเชื้อแม่พิมพ์
ไข่ฉลาด 60 มิลลิกรัม L? 1 เป็นเวลา 30 นาทีเป็นวิธีการแก้ปัญหาการแช่
ไข่มีประสิทธิภาพมากในการต่อสู้กับการติดเชื้อเชื้อราใน
หุ้นไข่ ผลสรุปนี้ได้รับการยืนยันจากการไร้ความสามารถ
ที่จะดึงกลับมาปั้นน้ำจากสินสมุทรได้รับการรักษา
spawners และไข่ของพวกเขา โปรโตคอลการฆ่าเชื้อโรคดังกล่าวมีผล
ในการลดลงอย่างกระทันหันของสินสมุทร spawner ของพวกเขาและ
การตายไข่ จำนวนฉลาดอัตราการตายของฟัก
ไข่ได้ลดลงอย่างกะทันหันจาก 70% ถึง 30% ในขณะที่ฟัก
ได้อัตราการเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วจาก 10% เป็น 60% ภายในหนึ่งสัปดาห์
การรักษาโพสต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เล็ก ๆกั้น อย่างไรก็ตาม , ส่วนใหญ่ของการเรียกสายพันธุ์
( 7 / 10 isolates พบเหมือนกัน ลักษณะสัณฐานของซาโปรเลกเนีย
' การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ เช่น เทอร์มินอล โอโอโกเนีย
กับ oospores วิพากษ์ และเธอรีเดีย ( รูปที่ 1 )
2 . เทคนิคและการวิเคราะห์ phylogenetic
ขนาด 750 เบสของดีเอ็นเอที่มีคุณภาพสูงที่สกัดจาก
จาก 10 สายพันธุ์ใช้ไพรเมอร์ของยีนเป้าหมาย
( รูปที่ 2 )ลำดับ 10 ของภูมิภาคได้จากคะแนนสูงสุด -
ส่วนคู่จากระเบิดค้นหาโดยใช้ลำดับของภูมิภาคจาก S
การยับยั้ง ของภูมิภาค
ลำดับจาก S . parasitica ( ขนาด atcc90213 ภาคยานุวัติ
ไม่ ay455771 ) พบ 99% เอกลักษณ์ในส่วนของ
ส่วนที่มีของภาคโดยลำดับ การวิวัฒนาการ
การวิเคราะห์โดยใช้วิธีพบว่าเพื่อนบ้านร่วมของลำดับถูกจัดกลุ่มด้วย

รู้จักลำดับของ S . parasitica และแยกจากกลุ่มอื่น ๆเป็นของ
ซาโปรเลกเนีย hypogyna ซาโปรเลกเนีย diclina ซาโปรเลกเนีย , และ longicaulis

( รูปที่ 3 ) และ 3 . การทดลองภาคสนามประเมินผลของโพวิโดนไอโอดีน
ใช้ความเข้มข้น 60 มิลลิกรัม โพวิโดนไอโอดีนสำหรับ
1 L 30 นาทีเป็นทรัพยสิทธิ ตามด้วยการรักษายา
70 มิลลิกรัม ผม  1 10 นาทีเป็นโซลูชั่นสำหรับการล้างปลาแม่ปลาได้พิสูจน์ประสิทธิภาพของยาฆ่าเชื้อต่อ

ราการติดเชื้อ ไข่ที่ชาญฉลาด , 60 มิลลิกรัม ผม  1 เป็นเวลา 30 นาทีเป็นสารละลายสำหรับแช่
ไข่มีประสิทธิภาพมากในการต่อสู้กับการติดเชื้อรา
ไข่หุ้น ผลที่ได้รับการยืนยันโดยการไร้ความสามารถ
เพื่อดึงน้ำแม่พิมพ์ กลับจากปฏิบัติ Angelfish
spawners และไข่ของพวกเขา เช่นการฆ่าเชื้อโรคพิธีสาร มีผลในการลดลงอย่างฉับพลันของ
ปลาและไข่ของแม่ปลา mortalities

หมายเลขที่ชาญฉลาด , อัตราการตายบ่ม
ไข่ชะงักลดลงจาก 70% ถึง 30 % ในขณะที่อัตราการฟัก
ได้อย่างรวดเร็วเพิ่มขึ้นจากร้อยละ 10 ถึงร้อยละ 60 ภายในหนึ่งสัปดาห์

หลังการรักษา