The unique dual purpose application

The unique dual purpose application and high yield DNA/minicolumn make this kit an exceptional value. The method uses a chaotropic salt, guanidine thiocyanante to dissolve agarose gel and denature enzymes. DNA fragments in chaotropic salt solution bind to the glass fiber matrix of the spin column. Following washing off of contaminants, the purified DNA fragments are eluted by addition of low salt elution buffer or water. Salts, enzymes and unincorporated nucleotides are effectively removed from reaction mixtures without phenol extraction or alcohol precipitation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัตถุประสงค์สองแอพลิเคชันและสูงให้ผลตรวจดีเอ็น เอ/minicolumn ชุดนี้มีค่าแสน วิธีการใช้ chaotropic เป็นเกลือ thiocyanante guanidine เพื่อละลาย agarose เจล และ denature เอนไซม์ ชิ้นส่วนดีเอ็นเอในสารละลายเกลือ chaotropic ผูกกับเมตริกซ์ใยแก้วของคอลัมน์หมุน ต่อไปนี้ล้างออกปน ชิ้นส่วนดีเอ็นเอบริสุทธิ์จะ eluted โดยการเพิ่มของเกลือต่ำบัฟเฟอร์ชะหรือน้ำ เกลือ เอนไซม์ และนิวคลีโอไทด์คณะมีประสิทธิภาพลบจากส่วนผสมของปฏิกิริยาโดยฝนสกัดหรือแอลกอฮอล์ฟีนอล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การประยุกต์ใช้เพื่อจุดประสงค์ที่ไม่ซ้ำกันคู่และดีเอ็นเอผลผลิตสูง / minicolumn ทำให้ชุดนี้ค่าพิเศษ วิธีการใช้เกลือ chaotropic, guanidine thiocyanante จะละลายเจล agarose และเอนไซม์ทำงานผิดปกติ ดีเอ็นเอใน chaotropic ผูกสารละลายเกลือกับใยแก้วคอลัมน์หมุน ต่อไปนี้การชะล้างของสารปนเปื้อนที่บริสุทธิ์ดีเอ็นเอจะชะโดยนอกเหนือจากบัฟเฟอร์เกลือชะต่ำหรือน้ำ เกลือเอนไซม์และนิวคลีโอหน่วยงานจะถูกลบออกได้อย่างมีประสิทธิภาพจากสารผสมปฏิกิริยาโดยไม่ต้องสกัดฟีนอลหรือเร่งรัดเครื่องดื่มแอลกอฮอล์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เฉพาะวัตถุประสงค์สองโปรแกรมและผลผลิตสูงดีเอ็นเอ / มินิคอลัมน์ให้ชุดนี้เป็นค่าพิเศษ วิธีการที่ใช้เกลือ chaotropic กัวนิดีน , thiocyanante ละลายเจล , นม เอนไซม์ ชิ้นส่วนดีเอ็นเอใน chaotropic สารละลายเกลือผูกกับใยแก้วเมทริกซ์หมุนคอลัมน์ ต่อไปนี้ล้างออกสะอาด , บริสุทธิ์ดีเอ็นเอมีตัวอย่างโดยการใช้บัฟเฟอร์ เกลือและน้ำ เกลือ , เอนไซม์และหน่วยงานที่สำคัญสามารถลบออกจากปฏิกิริยาโดยการสกัดฟีนอลผสมแอลกอฮอล์หรือตกตะกอน