ð11Þwhere kr is the rate coefficien

ð11Þ
where kr is the rate coefficient for the reaction that consumes MEDTA
and kr is the rate coefficient for backwards reaction. The generalized
kinetic equation for the metal uptake by the resin can be
expressed as:
½MEDTAt ¼ a þ b exp½ðkr þ krÞt ð12Þ
where a = [MEDTA] (kr/kr + kr), b = [MEDTA] (kr/kr + kr).
Both kinetic constants are related to the equilibrium coefficient
of the reaction (K) by the following relationship (set R = 0 in
balance):
K ¼ kr=kr ð13Þ
SigmaPlot 5.0 software was used to fit the Eq. (12) to the experimentally
measured of MEDTA during the reaction time (300 min)
between EDTA extracts and resin. The statistical parameters used
to access the quality of the fitting process were the standard error
of estimate (S.E.), the coefficient of correlation (r) and the P value.
There was a good agreement between the experimental and fitted
data for Cd, Cu and Pb in both samples (example of Cd in Supplementary
data).
The simulation of kinetic exchange in EDTA extracts/Chelex system
using the Eq. (12) allowed calculating the rate constant (kr) of
metal uptake by resin from the soil extracts for Cd, Cu and Pb in
both samples (Supplementary data).
In terms of kinetics, the dissociation of Pb, Cd and Cu complexes
in EDTA extract occurs at the same apparent rate constants ranging
from 1.3  103 to 8.9  103 (min1).
Considering the similar dissociation rate constants of metalcomplex
dissociation in soil solution the desorption step seems
to control the soil to Chelex transfer of metal. In the last part of this
work, the kinetic informations previously obtained will be extended
to the kinetic regimes of metal transfer in Soil/EDTA/Chelex
mixture in order to understand how the desorption step could
affect the metal transfer from the solid phase to the Chelex.
3.4. Interpretation of kinetic regimes (P1 and P2)
As mentioned in part 3.1, different kinetic profiles were observed
for Pb, Cu and Cd. P1 appears like a classical kinetic pattern
of the metal desorption from the soil solid phase and P2 looks like
the kinetic of uptake by Chelex (Fig. 1).
Indeed, P1 and P2 regimes observed in Soil/EDTA/Chelex mixture
are likely related to the degree of the soil solid phase contribution
to resupply the soil solution. In order to investigate how the
resupply from the soil solid phase could determine the metal
transfer and consequently affect the dissolved concentration profiles
(P1 and P2), we experimentally determined the ratio (r) as
follows:
r ¼ Clab=Csoln ð14Þ

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ð11Þค่าสัมประสิทธิ์อัตราการปฏิกิริยาที่ใช้ MEDTA krและ k r คือค่าสัมประสิทธิ์อัตราการ ปฏิกิริยาย้อนกลับ ที่เมจแบบทั่วไปสามารถดูดซับโลหะโดยยางไม้เดิม ๆ สมการแสดงเป็น:½MEDTA t ¼þ b exp½ ðkr þ k rÞt ð12Þ= [MEDTA] (k r/kr + k r), b = [MEDTA] (kr/kr + k r)เกี่ยวข้องกับค่าสัมประสิทธิ์สมดุลทั้งสองคงเดิม ๆของปฏิกิริยา (K) โดยความสัมพันธ์ดังต่อไปนี้ (กำหนด R = 0ดุล):K ¼ kr = k r ð13Þซอฟต์แวร์ SigmaPlot 5.0 ใช้ Eq. (12) พอดีกับ experimentallyวัดของ MEDTA เวลาปฏิกิริยา (300 นาที)ระหว่างสารสกัดจาก EDTA และเรซิน ใช้พารามิเตอร์สถิติถึงคุณภาพของกระบวนการเหมาะสมได้มาตรฐานข้อผิดพลาดประเมิน (S.E.), สัมประสิทธิ์ของสหสัมพันธ์ (r) และค่า Pมีข้อตกลงที่ดีระหว่างการทดลอง และจัดข้อมูลสำหรับ Cd, Cu และ Pb ในทั้งสองตัวอย่าง (ตัวอย่างของซีดีใน Supplementaryข้อมูล)การจำลองแบบเดิม ๆ ระบบ สารสกัด/Chelex EDTAใช้ Eq. (12) สามารถคำนวณค่าคงอัตรา (kr) ของดูดซับโลหะ ด้วยเรซิ่นจากดินแยกสำหรับ Cd, Cu และ Pb ในทั้งสองตัวอย่าง (ข้อมูลเสริม)ในแง่ของจลนพลศาสตร์ dissociation Pb, Cd และ Cu คอมเพล็กซ์EDTA สารสกัดเกิดที่คงชัดอัตราเดียวที่ตั้งแต่จาก 1.3 10 3 8.9 นอก 10 3 (1 นาที)พิจารณา dissociation เหมือนค่าคงที่อัตราของ metalcomplexในการแก้ปัญหาดินที่ดูเหมือนว่าขั้นตอนการ desorption dissociationควบคุมดินกับโอน Chelex โลหะ ในภาคสุดท้ายงาน จะขยายรายละเอียดเดิม ๆ ที่เคย ได้รับการปกครองระบอบเดิม ๆ ของการโอนย้ายโลหะในดิน EDTA/Chelexผสมผสานระหว่างความเข้าใจในวิธีขั้นตอนการ desorption สามารถผลโอนโลหะจากเฟสของแข็ง Chelex3.4 การตีความของระบอบเดิม ๆ (P1 และ p 2)ดังกล่าวในส่วน 3.1 ส่วนกำหนดค่าเดิม ๆ สุภัคสำหรับ Pb, Cu และ Cd. P1 ปรากฏเช่นรูปเดิม ๆ แบบคลาสสิกดูเหมือนของ desorption โลหะจากดินแข็งระยะและ p 2การเคลื่อนไหวของการดูดซับโดย Chelex (Fig. 1)แน่นอน P1 และ p 2 ระบอบสังเกตส่วนผสมดิน EDTA/Chelexมีแนวโน้มที่เกี่ยวข้องกับระดับของการผันแปรระยะแข็งดินต้อง resupply โซลูชันดิน เพื่อตรวจสอบว่าresupply จากเฟสของแข็งดินสามารถตรวจสอบโลหะโอนย้าย และมีผลต่อค่าความเข้มข้นละลายดังนั้น(P1 และ p 2), เรากำหนดอัตราส่วน (r) เป็น experimentallyดังนี้:r ¼ Clab = Csoln ð14Þ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ð11Þ
ที่ kr ได้ค่าสัมประสิทธิ์อัตราปฏิกิริยาที่กินเมตตาเนื้อ
และ k? r คือสัมประสิทธิ์อัตราการเกิดปฏิกิริยาย้อนกลับ ทั่วไป
สมการเคลื่อนไหวสำหรับการดูดซับโลหะโดยเรซินที่สามารถ
แสดงเป็น:
? ½MEDTAเสื้อ¼Þexp½ข Dkr þ k rÞt? ð12Þ
ที่ = [เมตตาเนื้อ] (K? R / KR + K? R), B = [เมตตาเนื้อ] (KR / KR + K? R).
ทั้งสองคงที่เกี่ยวกับการเคลื่อนไหวที่เกี่ยวข้องกับค่าสัมประสิทธิ์ความสมดุล
ของการเกิดปฏิกิริยา (K) โดย ความสัมพันธ์ดังต่อไปนี้ (ตั้งค่า R = 0 ใน
ความสมดุล):
? K ¼ KR = k r ð13Þ
SigmaPlot 5.0 ซอฟต์แวร์ที่ถูกนำมาใช้เพื่อให้พอดีกับสมการ (12) การทดลอง
วัดเมตตาเนื้อในช่วงเวลาการเกิดปฏิกิริยา (300 นาที)
ระหว่างสารสกัดจาก EDTA และเรซิน พารามิเตอร์สถิติที่ใช้
ในการเข้าถึงที่มีคุณภาพของกระบวนการที่เหมาะสมมีข้อผิดพลาดมาตรฐาน
ของประมาณการ (SE) ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ (r) และค่า P.
มีข้อตกลงที่ดีระหว่างการทดลองและติดตั้งเป็น
ข้อมูลสำหรับแคดเมียมทองแดงและ ตะกั่วในตัวอย่างทั้งสอง (ตัวอย่างของ Cd ในเสริม
ข้อมูล).
จำลองของการแลกเปลี่ยนการเคลื่อนไหวในสารสกัดจาก EDTA / ระบบ Chelex
โดยใช้สมการ (12) ได้รับอนุญาตให้คำนวณค่าคงที่อัตรา (KR) ของ
การดูดซับโลหะโดยยางที่มาจากสารสกัดจากดินสำหรับแคดเมียมทองแดงและตะกั่วใน
ทั้งตัวอย่าง (ข้อมูลเพิ่มเติม).
ในแง่ของจลนพลศาสตร์การแยกตัวของตะกั่วแคดเมียมและซับซ้อน Cu
ใน EDTA สารสกัดที่เกิดขึ้นในอัตราคงที่ชัดเจนเหมือนกันตั้งแต่
จาก 1.3? 10? 3-8.9? 10? 3 (นาที? 1).
พิจารณาคงอัตราความร้าวฉานที่คล้ายกันของ metalcomplex
แยกออกจากกันในการแก้ปัญหาดินขั้นตอนการคายออกดูเหมือน
จะควบคุมดิน Chelex โอนจากโลหะ ในส่วนสุดท้ายนี้
ทำงานข้อมูลเกี่ยวกับการเคลื่อนไหวที่ได้รับก่อนหน้านี้จะขยาย
ไปยังระบอบการปกครองที่เกี่ยวกับการเคลื่อนไหวของการถ่ายโอนโลหะในดิน / EDTA / Chelex
ส่วนผสมเพื่อให้เข้าใจวิธีการขั้นตอนการคายออกจะ
ส่งผลกระทบต่อการถ่ายโอนจากโลหะของแข็งเพื่อ Chelex .
3.4 การแปลความหมายของระบอบการเคลื่อนไหว (P1 และ P2)
เป็นที่กล่าวถึงในส่วน 3.1 โปรไฟล์การเคลื่อนไหวที่แตกต่างกันถูกตั้งข้อสังเกต
สำหรับตะกั่วทองแดงและแคดเมียม P1 ปรากฏเช่นรูปแบบคลาสสิกเกี่ยวกับการเคลื่อนไหว
ของคายโลหะจากดินเฟสของแข็งและ P2 ดูเหมือนว่า
การเคลื่อนไหวของการดูดซึมโดย Chelex (รูปที่ 1)..
อันที่จริง P1 และ P2 ระบอบการปกครองที่พบในดิน / ส่วนผสม EDTA / Chelex
ที่เกี่ยวข้องกับแนวโน้ม ระดับของการมีส่วนร่วมของดินเฟสของแข็ง
ที่จะ resupply สารละลายดิน เพื่อที่จะตรวจสอบวิธี
resupply จากดินเฟสของแข็งสามารถกำหนดโลหะ
โอนจึงส่งผลกระทบต่อรูปแบบความเข้มข้นละลาย
(P1 และ P2) เราทดลองกำหนดอัตราส่วน (r) เป็น
ดังนี้
R = ¼ Clab Csoln ð14Þ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ð 11 Þ
ที่ kr ค่าคะแนนสำหรับปฏิกิริยาที่ใช้ medta
และ K  r คือคะแนนสัมประสิทธิ์ถอยหลังปฏิกิริยา โดยทั่วไปสมการจลนศาสตร์การดูดซึมโลหะ

โดย เรซิน สามารถแสดงเป็น :
½ medta  T ¼เป็นþ B exp ½  ð KR þ K  R Þ T  ð 12 Þ
ที่ = [ medta ] ( K  R / K  KR r ) B = [ medta ] ( KR / KR K  R )
ทั้งพลังงานจลน์คงที่เกี่ยวข้องกับสมดุลระหว่าง
ของปฏิกิริยา ( k ) โดยความสัมพันธ์ต่อไปนี้ ( ชุด R = 0 ใน
สมดุล ) :
K ¼ KR = k  R ð 13 Þ
sigmaplot 5.0 ซอฟต์แวร์ที่ถูกใช้เพื่อให้พอดีกับอีคิว ( 12 ) เพื่อหา
วัดของ medta ในระหว่างเวลาปฏิกิริยา ( 300 นาที )
ระหว่าง EDTA และสารสกัดจาก เรซิน พารามิเตอร์ทางสถิติใช้
เข้าถึงคุณภาพของกระบวนการที่เหมาะสมเป็นมาตรฐานของความคลาดเคลื่อน ( S.E .
)สัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ ( r ) และค่า P .
มีข้อตกลงที่ดีระหว่างนักเรียนและพอดี
ข้อมูลสำหรับแคดเมียม , ทองแดงและตะกั่วในตัวอย่าง ( ตัวอย่างของ CD ในข้อมูลเพิ่มเติม

) แบบจำลองจลนศาสตร์การแลกเปลี่ยนใน EDTA สารสกัด / chelex ระบบ
ใช้อีคิว ( 12 ) ได้รับอนุญาต การคำนวณอัตราคงที่ ( KR ) การดูดซึมโลหะของ
โดยใช้เรซินจากดินสกัดสำหรับแคดเมียม , ทองแดงและตะกั่ว
ทั้งสองตัวอย่าง ( ข้อมูลเพิ่มเติม ) .
ในแง่ของจลนศาสตร์การแตกตัวของแคดเมียม และตะกั่วทองแดงเชิงซ้อน
ใน EDTA แยกที่เกิดขึ้นในอัตราเดียวกันที่ชัดเจนมั่นคงตั้งแต่
จาก 1.3  10  3 แต่  10  3 ( มิน  1 ) .
พิจารณาค่าคงที่อัตราการคล้ายกันของการ metalcomplex
ในสารละลายดินมีผลต่อขั้นตอนที่ดูเหมือน
ควบคุมดิน chelex โอนของโลหะในส่วนสุดท้ายของงานนี้
, จากข้อมูลที่ได้รับก่อนหน้านี้จะขยาย
กับระบอบจลนศาสตร์ของการถ่ายโอนโลหะในดิน / / chelex
EDTA ผสมเพื่อให้เข้าใจถึงวิธีการขั้นตอนที่อาจมีผลต่อ
มีผลต่อการถ่ายโอนโลหะจากเฟสของแข็งกับ chelex .
3.4 . การตีความของระบบ Kinetic ( P1 กับ P2 )
ตามที่กล่าวถึงในส่วน 3.1 โปรไฟล์ของพลังงานจลน์ที่แตกต่างกันที่พบ
สำหรับ ตะกั่ว ทองแดง และซีดี P1 จะปรากฏขึ้นเหมือนคลาสสิกพลังงานจลน์รูปแบบ
ของการคายโลหะจากดินเฟสและ P2 ดูเหมือนว่า
จลนศาสตร์ของการ chelex ( รูปที่ 1 ) P1 P2
แน่นอน และระบอบที่พบในดินผสม EDTA /
chelex มีแนวโน้มที่เกี่ยวข้องกับระดับของดินแข็งระยะบริจาค
เพื่อเติมเสบียงสารละลายในดิน เพื่อศึกษาวิธีการ
เติมเสบียงจากดินระยะที่สามารถตรวจสอบการถ่ายโอนโลหะ
และจึงมีผลต่อปริมาณความเข้มข้น
( P1 กับ P2 ) เราการทดลองอัตราส่วน ( R )
1 R :
¼ clab = csoln ð 14 Þ