Whilst the functional groups developed
during the activation process are also responsible for the adsorption
of the Au complex onto the carbon surface (Tsuchida and Muir,
1986a,b). In addition, Mössbauer spectroscopy studies have supported
the view that the aurocyanide anion adsorbs to the surface
through one of the cyanide ligands attaching to the carbon substrate
(Cashion et al., 1988; Kongolo et al., 1990). Furthermore, to
probe the exact chemical state of the adsorbate, both X-ray photoelectron
spectroscopic (XPS) and infra red (IR) studies have indicated
that the aurocyanide ion adsorbs onto small graphitic
plates in the activated carbon as an intact complex ion with a partial
transfer of electrons to the gold (I) ion (Klauber, 1991; Ibrado
and Fuerstenau, 1995). Other studies have focused on the activity
and influence of the graphitic component using a 14C labelled aurocyanide
on highly orientated pyrolytic graphite (HOPG), these
studies revealed that Au adsorption predominantly occurred on
edge planes (Sibrell and Miller, 1992). Similar studies of aurocyanide
adsorption on HOPG in the presence of Ca2+ using novel
in situ scanning tunnelling microscopy, was able to atomically resolved
clusters of Au that were predominantly found on the graphite
basal and edge planes (Poinern and Thurgate, 2003). In addition,
other atomically-sized filamentous structures have been located
ในขณะที่การทำงานเป็นกลุ่มที่พัฒนาแล้ว
ในระหว่างขั้นตอนการเปิดใช้งานนอกจากนี้ยังมีหน้าที่รับผิดชอบในการดูดซับ
ซับซ้อน Au บนพื้นผิวคาร์บอน (Tsuchida และมูเยอร์,
1986a, b) นอกจากนี้การศึกษาMössbauerสเปกโทรสโกได้รับการสนับสนุน
มุมมองที่แอนไอออน aurocyanide adsorbs ไป
พื้นผิวที่ผ่านการหนึ่งในแกนด์ไซยาไนด์แนบกับพื้นผิวคาร์บอน
(Cashion, et al, 1988.ในขณะที่การทำงานเป็นกลุ่มที่พัฒนาแล้ว
ในระหว่างขั้นตอนการเปิดใช้งานนอกจากนี้ยังมีหน้าที่รับผิดชอบในการดูดซับ
ซับซ้อน Au บนพื้นผิวคาร์บอน (Tsuchida และมูเยอร์,
1986a, b) นอกจากนี้การศึกษาMössbauerสเปกโทรสโกได้รับการสนับสนุน
มุมมองที่แอนไอออน aurocyanide adsorbs ไป
พื้นผิวที่ผ่านการหนึ่งในแกนด์ไซยาไนด์แนบกับพื้นผิวคาร์บอน
(Cashion, et al, 1988.Kongolo et al. 1990) นอกจากนี้การไต่สวน
รัฐเคมีที่แน่นอนของการดูดซับทั้ง X-ray photoelectron
สเปกโทรสโก (XPS) และสีแดง Infra การศึกษา (IR) ได้ชี้ให้เห็นว่า
ไอออน aurocyanide ดูดซับลงบนแผ่นเล็ก ๆ
graphitic ในถ่านเป็นเหมือนเดิม ไอออนที่ซับซ้อนที่มีการถ่ายโอน
บางส่วนของอิเล็กตรอนทอง (i) ไอออน (klauber, 1991; ibrado
และ Fuerstenau, 1995)การศึกษาอื่น ๆ ได้มุ่งเน้น
กิจกรรมและอิทธิพลขององค์ประกอบ graphitic ใช้ 14c
aurocyanide ระบุว่าเมื่อกราไฟท์ pyrolytic ปรับสูง (hopg) การศึกษาเหล่านี้แสดงให้เห็นว่า
Au ดูดซับส่วนใหญ่เกิดขึ้นบนเครื่องบิน
ขอบ (sibrell และมิลเลอร์, 1992) การศึกษาที่คล้ายกันของ aurocyanide
ดูดซับ hopg ในการปรากฏตัวของ Ca2 ใช้
นวนิยายในแหล่งกำเนิดกล้องจุลทรรศน์อุโมงค์สแกนก็สามารถที่จะแก้ไขได้ atomically กลุ่ม
ของ Au ที่ได้รับส่วนใหญ่ที่พบบนเครื่องบินไฟท์
ฐานและขอบ (poinern และ thurgate 2003) นอกจากนี้
อื่น ๆ อะตอมขนาดโครงสร้างใยได้รับอยู่
การแปล กรุณารอสักครู่..
ในขณะที่กลุ่ม functional พัฒนา
ระหว่างการเรียกใช้ กระบวนการมีความรับผิดชอบในการดูดซับ
ของ Au ที่ซับซ้อนบนพื้นคาร์บอน (Tsuchida และ Muir,
1986a, b) นอกจากนี้ มีสนับสนุนศึกษาก Mössbauer
ดูที่ aurocyanide anion adsorbs พื้นผิว
ผ่านหนึ่ง ligands ไซยาไนด์ที่แนบกับพื้นผิวคาร์บอน
(Cashion et al., 1988 Kongolo และ al., 1990) นอกจากนี้ การ
โพรบเคมีสถานะเดิมของ adsorbate, photoelectron ทั้งเอ็กซ์เรย์
ด้าน (XPS) และเรด (IR) ศึกษาได้ระบุ
ที่ไอออน aurocyanide adsorbs ลงเล็ก graphitic
แผ่นในคาร์บอนเป็นไอออนซับซ้อนเหมือนเดิมด้วยเป็นบางส่วน
ถ่ายโอนอิเล็กตรอนไปยังทอง (I) ไอออน (Klauber, 1991 Ibrado
และ Fuerstenau, 1995) การศึกษาอื่น ๆ ได้เน้นกิจกรรม
และอิทธิพลประกอบ graphitic ใช้ C 14 labelled aurocyanide
ในแกรไฟต์ pyrolytic เปลี่ยนแปลงสูง (HOPG), เหล่านี้
ศึกษาเปิดเผยว่า อูดูดซับส่วนใหญ่เกิดขึ้นบน
เอดจ์บิน (Sibrell และมิลเลอร์ 1992) ศึกษา aurocyanide คล้าย
ดูดซับบน HOPG ในต่อหน้าของ Ca2 ใช้นวนิยาย
ใน situ สแกน tunnelling microscopy สามารถแก้ไข atomically
คลัสเตอร์ของ Au ที่พบส่วนใหญ่ในแกรไฟต์ที่
โรค และเอดจ์บิน (Poinern และ Thurgate, 2003) นอกจากนี้,
อื่น ๆ ขนาด atomically filamentous โครงได้อยู่
การแปล กรุณารอสักครู่..